(25/10/2018). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , GEIGER,JOHANNES-PETER.

Conjugado a partir de un complejo de agente y al menos un ligando de hallazgo de diana, comprendiendo el complejo de agente un agente envuelto por un material de envoltura, siendo el ligando de hallazgo de diana iloprost o treprostinil, siendo el material de envoltura un polímero catiónico y siendo el agente un ácido nucleico.

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(25/10/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, SIJBEN,JOHANNES,WILHELMUS,CHRISTINA, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus.

Composición que comprende: i) uno o más de uridina y citidina, o sales, fosfatos, derivados acilados o ésteres de las mismas; ii) una fracción lipídica que comprende al menos uno de ácido docosahexaenoico (22:6; DHA), ácido eicosapentaenoico (20:5; EPA) y ácido docosapentaenoico (22:5; DPA), o ésteres de los mismos, donde la fracción lipídica comprende menos de 2% en peso de ácido α-linolénico (ALA), calculado sobre el peso de todos los ácidos grasos; iii) colina, o sales o ésteres de la misma; dicha composición comprende además al menos una vitamina del complejo B; para uso en la prevención o tratamiento de lesiones de médula espinal.

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(24/10/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica de solución en aerosol destinada para su uso en un inhalador dosificador presurizado que comprende: (a) bromuro de glucopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propulsor de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizadora de un ácido mineral; estando contenida dicha composición en un bote de aerosol revestido internamente mediante una resina que comprende un polímero de etileno propileno fluorado (FEP).

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(24/10/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: NEWLON,JASON WILLIAM, LIN,YAKANG, SREEKRISHNA,KOTI, FINDLEY,MOLLY CHRISTINE.

Un medicamento líquido con amargor reducido que comprende: a. un principio activo en donde el principio activo se selecciona del grupo que consiste en guaifenesina, fenitoína, omeprazol, cetirizina, jambú, acetaminofeno, y combinaciones de los mismos; y b. polyquaternium-2.

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(23/10/2018). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: VIERNSTEIN,HELMUT, TOEGEL,STEFAN, SCHUELLER,REGINA.

Una composición que comprende Nabilona y ß-ciclodextrina metilada de manera aleatoria (RAMEB) a una razón en peso (peso seco con respecto a peso seco) de 1:60 - 1:140, preferiblemente a una razón en peso de 1:90 - 1:110 y en donde la Nabilona y la RAMEB se incluyen como un complejo soluble acuoso.

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(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.

Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido, en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.

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(19/10/2018). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.

Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una enzima lisosomal de tipo natural humana recombinante purificada seleccionada entre α-glucosidasa y ß-glucocerebrosidasa y una chaperona reversible seleccionada entre 1-desoxinojirimicina e isofagomina en un soporte farmacéuticamente aceptable, donde la enzima lisosomal es α-glucosidasa, la chaperona reversible es 1- desoxinojirimicina y cuando la enzima lisosomal es ß-glucocerebrosidasa, la chaperona reversible es isofagomina.

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(18/10/2018). Solicitante/s: Safilens S.r.l. Inventor/es: FILIPPO, ALESSANDRO.

Procedimiento de introducción de un compuesto activo seleccionado entre un medicamento y un agente lubricante dentro de una lente de contacto hidratada blanda que comprende: - la provisión de una solución acuosa hipotónica que presenta un valor de osmolaridad inferior a 150 mOsm y una cantidad eficaz de compuesto activo, - la inmersión de la lente de contacto blanda en la solución hipotónica acuosa, caracterizado porque la lente de contacto sumergida en la solución hipotónica acuosa es sometida durante un tiempo predeterminado a unas vibraciones mecánicas que presentan una potencia superior a 100 mW y una frecuencia de 150 Hz a 250 Hz.

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(17/10/2018). Solicitante/s: TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PATEL,KETAN R, PATEL,MILAN R, SHAH,PRAKASHCHANDRA J.

Una composición acuosa intranasal estable que comprende metilcobalamina en una concentración de 500 mcg / 0,1 ml a 1.500 mcg / 0,1 ml, codisolventes / solubilizantes o mezclas de los mismos en agua, en donde el codisolvente / solubilizante se selecciona de glicofurol, propilenglicol, polietilenglicoles, o mezclas de los mismos, opcionalmente un potenciador de la penetración, y en donde el pH de la composición es de 6 a 6.5 y una viscosidad de 1 a 200mPas.

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(17/10/2018). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: DE MARI,KARINE, SANQUER,ANNAELE.

Mirtazapina para su utilización en el tratamiento de la disminución o pérdida de apetito y/o la prevención de trastornos inducidos por la desnutrición en un gato, caracterizada porque la mirtazapina se administra por vía parenteral y está formulada en una composición veterinaria líquida inyectable que comprende una concentración de mirtazipina inferior o igual al 2% en peso/volumen.

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(17/10/2018). Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

La invención cubre especialmente una composición termogelificable esterilizada inyectable o implantable en el cuerpo humano o animal, y que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de Nacetil- D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina substituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y opcionalmente de las unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas, comprendiendo dicha composición una concentración de quitosano sustituido inferior al 4 %.

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(17/10/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S.

Una composición anti-infectante liposómica para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, la composición es un espray, polvo, o aerosol nebulizado para administración pulmonar al paciente por inhalación, los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y la dosificación de la composición es una vez al día o menos.

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(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

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(11/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: CARREÑO GARCÍA,Heider, ESCOBAR RIVERO,Patricia.

La presente invención corresponde a una composición farmacéutica tópica que comprende al menos dos agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste de: isetionato de pentamidina, ketoconazol y miltefosina; un agente potenciador de permeabilidad cutánea y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición es útil para tratamiento de lesiones de la piel ocasionadas por leishmaniasis.

(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.

ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.

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(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

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(09/10/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, WITZLEB,RIEKE.

Extrudidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, caracterizados porque la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20, porque el extrudido contiene una base lipídica como adyuvante y porque el extrudido se ha extrudido por debajo del límite inferior del intervalo de fusión de la base contenida en el mismo.

PDF original: ES-2685472_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Omegatri AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TORGERSEN,TRINE-LISE, MYRSET,ASTRID HILDE.

Un polvo estable que comprende un compuesto de ácido graso, vehículo, ácido ascórbico a una concentración de 2 mmol - 500 mmol por kg de polvo y un quelante metálico que es EDTA a una concentración de 10 micromol - 4 mmol por kg de polvo, siendo dicho polvo capaz de mantener un Totox/kg de aceite menor de 100 durante 10, 20, 30, 40 o 50 semanas a temperatura ambiente en presencia de oxígeno y ausencia de luz.

PDF original: ES-2685291_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, RICHTER,YORAM, SACHA,JONAH B.

Formulación que contiene un bisfosfonato para su uso en un método de tratamiento o gestión de VIH/SIDA que comprende administrar a un individuo que lo necesita una cantidad eficaz del bisfosfonato en dicha formulación que tiene un diámetro de tamaño de partícula en un intervalo de aproximadamente 0,03- 1,0 micrómetros.

PDF original: ES-2685306_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

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(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.

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(05/10/2018). Solicitante/s: Limonov, Viktor Lvovich. Inventor/es: GAIDUL,KONSTANTIN VALENTINOVICH, DUSHKIN,ALEKSANDR VALEREVICH, LIMONOV,VIKTOR LVOVICH.

Una composición en polvo para la preparación de disoluciones de infusión de preparaciones antimicrobianas solubles en agua estéril para inyecciones y disoluciones del cloruro de sodio al 0,45 % y al 0,9 %, caracterizada porque la composición en polvo comprende cloruro de sodio en polvo y un polvo activado mecanoquímicamente de sílice coloidal y cloruro de sodio, donde el cloruro de sodio y la sílice coloidal están en una relación ponderal de 4,5:1 a 4,5:5 o 9:1 a 9:5, respectivamente, y el polvo activado mecanoquímicamente se activa mediante impacto mecánico intensivo y acción abrasiva y comprende al menos el 35 % de partículas de sílice coloidal con un tamaño ≤ 5 μm.

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(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: DUA,RAJIV, TUNGA,BINITA SHRIVASTAVA, SHARMA,SACHIN, DUTTA,SOURABH, MALLUBHOTLA,HANUMAN, PANDEY,VIJAYKANT, CHHATBAR,CHANDRESH.

Una formulación farmacéutica acuosa que comprende TNFR:Fc, un inhibidor de la agregación, un tampón, un tensioactivo no iónico, un estabilizador, un modificador de la tonicidad, y opcionalmente un conservante, en la que el inhibidor de la agregación es ácido aspártico, opcionalmente en combinación con lisina y en la que la formulación farmacéutica comprende además EDTA como agente quelante e inhibidor de la fragmentación.

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(04/10/2018). Solicitante/s: SELMAJ, Krzysztof. Inventor/es: SELMAJ,KRZYSZTOF, SZCZEPANIK,MARIAN.

Una composición farmacéutica que consiste en: un péptido MBP con la Seq. ID No. 1, un péptido MOG con la Seq. ID No. 2, así como también un péptido PLP con la Seq. ID No. 3, para su uso en el tratamiento, por administración tópica, de esclerosis múltiple, en la que dicha administración disminuye la tasa de progresión de la enfermedad durante el año después del final del tratamiento.

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(04/10/2018). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo, GARCIA ARUMI,JOSE.

Una disolución coloreada que comprende al menos un perfluorocarbono como un disolvente y un colorante disuelto en el perfluorocarbono y seleccionado de la familia de derivados fluorados de ftalocianinas obtenidas sustituyendo uno o más de los átomos de hidrógeno H unidos a los anillos de benceno con un átomo de flúor o un grupo fluorado, para usar en métodos quirúrgicos para el tratamiento de los cuerpos de seres humanos o animales, en donde el colorante se disuelve directamente en el perfluorocarbono.

PDF original: ES-2684726_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, VAN DEN ENDE,MAARTEN CASPARUS.

Una composición dermatológica que comprende un extracto de algas y un extracto de hoja de olivo, comprendiendo la composición dermatológica materiales procedentes de las algas y de la hoja de olivo, comprendiendo el extracto de algas un polipéptido, comprendiendo la composición al menos el polipéptido e hidroxitirosol, comprendiendo la composición dermatológica una relación en peso de oleuropeína a hidroxitirosol de <0,1 y comprendiendo hidroxitirosol en una cantidad en el intervalo de 0,01-1 % en peso respecto al peso total de la composición.

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(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha glucosa opcional está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

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