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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/34 · · por separación de isómeros ópticos.
(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: COQUEREL, GERARD, MAHIEUX,JULIEN, GENDRON,FRANÇOIS-XAVIER.
Sal racémica de hidrogenomaleato de Baclofeno (Bahma) caracterizado por que tiene un punto de fusión/descomposición de 164±1 °C.
PDF original: ES-2799720_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR., PARADIES,Gesa.
Un método para la producción de L-carnitina, que comprende las etapas de (a) proporcionar una disolución que comprende al menos 5% (p/p) de carnitina en un primer disolvente, en donde la carnitina es una mezcla de D y L-carnitina, (b) opcionalmente sembrar la disolución con cristales de L-carnitina, (c) añadir un segundo disolvente, en el que la L-carnitina no es soluble o tiene una solubilidad baja, (d) aislar cristales que comprenden L-carnitina, en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en etanol, metanol, agua, acetonitrilo y sus mezclas, en donde el segundo disolvente se selecciona de acetona, isopropanol, isobutanol, 2-propanol, 1-pentanol, 2- butanona, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo, tetrahidrofurano, tolueno y sus mezclas, en donde en la etapa (a) la carnitina comprende más de 80% (e.e.) de L-carnitina y en donde la etapa (a) comprende calentar la disolución a una temperatura superior a 40ºC.
PDF original: ES-2668771_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: FOGASSY, ELEMER, NEU,JOZSEF, KALVIN,PETER, SZALMA,NIKOLETTA, SCHINDLER,JÓZSEF, JAKAB,GÁBOR, GARADNAY,SÁNDOR, PÁLOVICS,EMESE.
Proceso de preparación de (S)-(+)-pregabalina , caracterizado porque la pregabalina racémica se disolvió en agua, bien reaccionando con un ácido a-hidroxi-carboxílico quiral en la presencia de un ácido aquiral, o reaccionando con una mezcla de ácidos a-hidroxi-carboxílicos quirales opcionalmente en la presencia de un ácido aquiral, en el que el ácido a-hidroxi-carboxílico quiral es ácido (2R, 3R)-(+)-tartárico o ácido (S)-(+)-mandélico, (S)-(+)-pregabalina se libera de la sal de diastereómero obtenida y, opcionalmente, el residuo de pregabalina racémica se regeneren.
PDF original: ES-2660751_T3.pdf
(13/12/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula** en las que el sustituyente se define de la siguiente manera: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (III) con un haluro de alilo para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula** en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R2: un grupo alquilo C1-C6, y X: un átomo de halógeno, hacer reaccionar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para producir…
(09/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA.
Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:) **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente se define como sigue: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi, en el que el procedimiento comprende disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente: **(Ver fórmula)** en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas, en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico, en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter, y, a continuación, depositar un cristal.
PDF original: ES-2635354_T3.pdf
(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo; que consiste de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III), bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar, para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).
(07/05/2014) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** que comprende obtener un compuesto representado por la fórmula (VI-a) mediante cualquiera de los siguientes Procedimientos A, B, E, G e I:**Fórmula** tratar este compuesto con un compuesto trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto quelato de boro representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** y escindir y eliminar a continuación el quelato de boro de este compuesto: Procedimiento A: un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** con un compuesto representado por la fórmula…
(05/03/2014) Un proceso para la producción de un compuesto representado por la fórmula (III-1):**Fórmula** que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I-0):**Fórmula** y un compuesto representado por la siguiente fórmula: CH3COCOOR3 en presencia de un catalizador metálico en una atmósfera de gas de hidrógeno, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácidos o un ácido; donde, en cada una de las fórmulas anteriores, cada X1, X2 y X3 representa, de manera independiente, un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; y Z representa un grupo nitro o un grupo amino.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula: donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno; mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula** tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula** hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula** y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
(24/05/2012) Método para la preparación de una sal (III) de pregabalina y ácido (S)-mandélico con un contenido en el diastereómero (S,S) mayor que 80% que comprende las siguientes etapas: (a) reacción de Hofmann del ácido (+-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (I) para obtener pregabalina racémica (II) ****IMAGEN-01**** (b) adición de ácido (S)-(+)-mandélico para obtener la correspondiente sal diastereoisomérica con un contenido en el diastereómero (S,S) mayor que 80% ****IMAGEN-02**** (c) opcionalmente purificación de la sal obtenida en la etapa (b); caracterizado porque la etapa (b) se realiza sin aislar el producto obtenido en la etapa (a).
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., FRAHER, THOMAS, P.
Un método para la preparación de un beta-aminoéster quiral de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; X e Y son halógenos iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en Cl, Br e I; que comprende proteger el grupo amino de un éster de aminoácido racémico de la fórmula **(Fórmula)** con un grupo protector CBZ para producir un compuesto de aminoácido protegido de la fórmula **(Fórmula)** someter el compuesto de aminoácido protegido así obtenido a cromatografía quiral para obtener un éster de aminoácido protegido quiral de la fórmula **(Fórmula)**.
(16/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VIEDMA MOLERO,CRISTOBAL.
El procedimiento para la resolución espontánea por cristalización directa de compuestos racémicos consiste en una técnica mediante la cual los compuestos racémicos que normalmente no pueden cristalizar espontáneamente en sus dos enantiomeros, pueden hacerlo sin dificultad. El fundamento de este procedimiento está en la transferencia de masa por capilaridad en un medio poroso que proporciona las condiciones adecuadas para que una solución de estos compuestos cristalice en sus fases enantiomericas. De este modo evitamos las técnicas tradicionales que requieren tratamientos biológicos o medios quirales, permitiéndose con nuestro procedimiento una resolución de los compuestos racémicos en sus dos fases enantiomericas para un aprovechamiento industrial de sus peculiares propiedades fisico-químicas, de una forma rápida, económica y fácil.
(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKAZAWA, MASAKAZU.
Procedimiento para aumentar la pureza óptica de N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que comprende las etapas consistentes en: someter una N-metil-4-halogenofenilalanina N-protegida ópticamente activa que contiene de 1 a 10% en peso de su isómero óptico como impureza, a un proceso de formación de sal utilizando la diciclohexilamina; y aislar la sal de diciclohexilamina de dicha forma ópticamente activa.
(16/09/2004) Un procedimiento para la resolución de una mezcla racémica DL de un compuesto que cristaliza en forma de conglomerado a partir de su disolución sobresaturada, para recuperar tanto los enantiómeros D como L, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) realizar una cristalización preferencial de uno de los enantiómeros mencionados a partir de dicha disolución sobresaturada en presencia de una cantidad eficaz de un polímero enantioselectivo quiral que inhibe la cristalización del enantiómero opuesto; b) separar físicamente dicho enantiómero así cristalizado para obtener unas aguas madres que incluyen un exceso de dicho enantiómero opuesto; c) añadir…
(16/10/2001) SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RACEMICOS, EN EL CUAL (A) LOS D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SON ACETILADOS; (B) LOS N ACETIL L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS PRESENTES EN LA MEZCLA DE LOS N ACETIL D,L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OBTENIDOS SE DISOCIAN ENZIMATICAMENTE EN EL L AL ACIDO AMINOCA RBOXILICO; (C) EL L AL ACIDO AMINOCARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA, RETENIENDOSE UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE N ACETIL D(L) AL ACIDO AMINOCARBOXILICO Y UNA CANTIDAD DE ACETATO EQUIVALENTE DE LOS L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS FORMADOS; Y (D) SE…
(16/12/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, ZEPP, CHARLES, MELVYN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2[[](()1,1-DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2HIDROXIBENZOATO MEDIANTE ACIDO DI-TOLILTARTARICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2-[[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2(()FENILMETOXI())BENZOATO METILICO {AL}-[[][[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]METIL[]]-4-(()FENILMETOXI())-1 ,3BENCENODIMETANOL UTILIZANDO UN ACIDO QUIRAL COMO ACIDO DITOLILTARTARICO (+/-) O ACIDO DI-BENZOILTARTARICO (+/-).
(16/04/1995). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: KIDMAN, GENE E., DR., GARDNER, WILLIAM E.
UN METODO PARA AISLAR UN ISOMERO L SUSTANCIALMENTE PURO DE UN ACIDO AMINO DESDE SUS MEZCLAS RACEMICAS D, L NO REQUIERE EL USO DE UN AGENTE RESOLVENTE, NI LA FORMACION DEL DERIVADO DEL ACIDO AMINO DE REACCIONES ENZIMATICAS. EL METODO ESTA BASADO EN EL CONCEPTO DE PUNTO DE IGUAL SATURACION DONDE EL ISOMERO L PUEDE SER SEPRADO DEL ISOMERO D POR PRECIPITACION ISOMERO L CUANDO LA CONCENTRACION RELATIVA DEL ISOMERO D ES MENOR DE 7.0% O POR LA PRECIPITACION DEL RACEMATO D, L CUANDO LA CONCENTRACION RELATIVA ES MAYOR DE 7.0%. LA CRISTALIZACION SELECTIVA A TRAVES DE LA SIMIENTE PERMITE LA AISLACION DEL ISOMERO L CUANDO SU CONCENTRACION RELATIVA EN SOLUCION ES MUY BAJA.
(16/04/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: JAKOB, HARALD, HUTHMACHER, KLAUS, DR., KLENK, HERBERT, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARNITINA L A PARTIR DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L. LA PRODUCCION DE CARNITINA L POR MEDIO DE DISOCIACION RACEMICA DE SALES DE NITRILO DE CARNITINA D, L, ESPECIALMENTE DE CLORUROS DE NITRILO DE CARNITINA D, L, CON UTILIZACION DE REACTIVOS DE DISOCIACION OPTICAMENTE ACTIVOS, SEPARACION DE LOS DIASTEREOMEROS, TRANSFORMACION DE LOS DIASTEREOMEROS QUE CONTIENEN NITRILO DE CARNITINA L EN UNA SAL DE UN ACIDO OPTICAMENTE NO ACTIVO, Y LA SAPONIFICACION DE LAS SALES DE NITRILO DE CARNITINA L, RESULTAN DE MAS ALTO RENDIMIENTO Y CON MAYOR PUREZA ENANTIOMERICA, AL UTILIZAR COMO AGENTE DE DISOCIACION LA N IL IASTEREOMERO LA HASTA AHORA NECESARIA SEGUNDA ETAPA FRACCIONADA DE CRISTALIZACION.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE R(+)-AMINOCARNITINA Y S -AMINO-CARNITINA MEDIANTE LA RESOLUCION DE LA COMBINACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS DE CLORURO DE ESTER DE BENCILO DE N-(ALFA-METILBENZIL) AMINOCARNITINA, EN DONDE LOS DIASTEREOISOMEROS SEPARADOS SE DESBENCILAN POSTERIORMENTE PARA OBTENER EL CLORURO DE R(+)-AMINOCARNITINA Y DE S -AMINOCARNITINA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE D- -4 -HIDROXIFENILGLICINA Y DE L-(+)-4-HIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE D.L.-4 -HIDROXIFENILGLICINA. SEGUN LA INVENCION, LAS D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA, CUYA MEZCLA DE DISOLVENTES CONSTA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, H SUB 2SO SUB 4 Y AGUA. CUANDO SE OBTIENE LA DISOLUCION, ESTA SE ENFRIA Y A LA DISOLUCION ENFRIADA SE LE AÑADEN CRISTALES DE INOCULACION DE SULFATO DE D- -HIDROXIFENIL-GLICINA PARA CRISTALIZAR EL SULFATO DE D- -4-HIDROXIFENILGLICINA , SEGUIDO DE LA FILTRACION DE LOS CRISTALES FORMADOS. PARA RECUPERAR EL SULFATO DE L-(+)-4 -HIDROXIFENILGLICINA QUE QUEDA EN EL LICOR MADRE, SE CALIENTA EL LICOR MADRE Y A CONTINUACION SE AÑADE D.L.-4-HIDROXIFENILGLICINA Y UNA DISOLUCION…
