CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIPERIDINA COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, KOBAYASHI, KAORU, NAKA, MASAO.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G., RANE, DINANATH, F..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA , A SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EN PARTICULAR A COMPUESTOS DE FORMULA (1.5A) EN LA QUE R 1 , R S UP,2 Y R 3 SON HALOGENOS, A Y B SON CADA UNO H 2 , Y R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE LA 4-AROILPIPERIDINA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CCR-3.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, WILHELM, ROBERT STEPHEN.
Derivados de la 4-aroilpiperidina antagonistas de los receptores CCR-3 que están formados por ciertos derivados de la 4- aloilpiperidina, de fórmula (I), en donde Ar{sup,1} y Ar{sup,2} son, independientemente entre sí, arilo o heteroarilo, y R{sub,1}, R{sub,2}, X e Y se corresponden con lo descrito en las reivindicaciones y en la memoria descriptiva. La invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de estos compuestos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a métodos para su empleo. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades en mamíferos que responden a la administración de un antagonista del receptor CCR-3, tales como enfermedades respiratorias, por ejemplo el asma.
DIFENILALQUIL-TETRAHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Y REPRESENTA -CH- O -N- ; R 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 (C 1 - C 4 ) ALQUILO O (C 1 C 4 ) ALCOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 ) ALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1; PH 1 Y PH 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO- O POLISUSTITUIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
NUEVA COMPOSICION DE METANOSULFONATO DE PAROXETINA.
(01/05/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAN PLC. Inventor/es: ELDER,DAVID PHILIP, GHAZAWI,AHNAD KHALAF AL, PATEL,MENEAUD PADMA.
Nueva composición de metanosulfonato de paroxetina y un vehículo farmacéuticamente aceptable de metanosulfonato de paroxetina.
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RALOXIFENO, UN TENSIOACTIVO Y UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA.
(01/05/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THAKKAR, ARVIND LAVJI, GIBSON, LOWELL LEE, HARTAUER, KERRY JOHN, STOWERS, JULIAN LARRY, SWEETANA, STEPHANIE ANN.
ESTA INVENCION PREVE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE COMPRENDE RALOXIFENO, SUS ETERES O ESTERES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, EN COMBINACION CON UNA COMPOSICION PORTADORA HIDROFILICA.
THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
AGONISTAS NO ALOSTERICOS DE GABAA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
USO DE TIAGABINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
GLUTARIMIDAS 3-ARIL-3-CARBOXIALQUIL SUSTITUIDAS, SU PREPARACION POR CICLACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA 4-ARIL-4-CIANOHEPTANO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE 3-ARIL-3-HIDROXIALQUILPIPERIDINAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CAMUS, PHILIPPE, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE A GLUTARAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN (C 1 - C 4 )ALCOXI, UN TRIFLUOR OMETILO O UN (C 1 - C 4 )ALQUILO, SIENDO DICHOS SUSTITUTOS IDENTICOS O DIFERENTES; UN GRUPO PIRIDILO; UN GRUPO TIENILO Y X ES METILENO O ETILENO. SE REFIERE ASIMISMO A SUS SALES Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE LAS CORRESPONDIENTES PIPERIDINAS 3,3 - DISUSTITUIDAS.
SALES CUATERNARIAS DE PIPERIDINA ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SMITH, DAVID, BERNARD, KERTESZ, DENIS JOHN, HIRSCHFELD,DONALD ROY.
Antagonistas II del receptor CCR-3, estos antagonistas están formados por sales de piperidina cuaternaria, de fórmula (I), en donde los radicales AR , Ar{sup,1}, R, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, E, F, Q, T, U y X tienen el significado expresado en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmaceúticas que contienen a estos compuestos como antagonistas del receptor CCR-3, a métodos para su uso y a métodos para preparar dichos compuestos. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades respiratorias, tales como el asma.
COMPUESTOS DE SALES DE PAROXETINA, SU PREPARACION Y USO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, WARD, NEAL, O\'KEEFFE, DEIRDRE, JONES,ALAN DAVID.
Compuestos de sales de paroxetina, su preparación y uso, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos comprende metanosulfonato de paroxetina en forma cristalina. El procedimiento comprende cristalizar o recristalizar una solución de metanosulfonato de paroxetina en un disolvente. Los compuestos pueden usarse en la preparación de un medicamento. Las composiciones comprenden metanosulfonato de paroxetina y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La invención es aplicable al tratamiento y/o prevención de alcoholismo, depresión, ansiedad, anorexia y otros trastornos médicos.
NUEVOS DERIVADOS DE LA N-(3,4-DICLOROFENIL-PROPIL)-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR NK3 HUMANO.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, BICHON, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.
DERIVADOS DE 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE X ES SUB,2} -; R SUP,1} TRO HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, ALQUIL IOR SULFONILAMIDO, 1 ILO) O ACETAMIDO; R SUP,5}, R SUP,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O OXO; R SUP,7} OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXI INFERIOR; N ES 0 O 1; Y A SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTORES NMDA (N - METIL - D ASPARTATO).
POLIAMINAS LINEALES SUSTITUIDAS CON PIPERIDINIL-2-ALQUILO PARA LA REDUCCION DE NIVELES DE POLIAMINAS ENDOGENAS INTRACELULARES, TALES COMO PUTRESCINA, ESPERMIDINA Y ESPERMINA, Y SU IMPACTO SOBRE LA PROFILERACION CELULAR.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUB,1} ES HIDROGENO Y R{SUB,2} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, M ES 3 O 4, Y N ES 2 O 3; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS SON TETRAMETILENO, M ES 3 O 4, Y N ES 2; O LAS SALES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INFLUYEN EN LA BIOSINTESIS DE POLIAMINAS, Y POSEEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA Y ADEMAS ACTUAN CONTRA PROTOZOOS.
USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS.
(01/03/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE LA TAQUICININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE SULFONAMIDA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN SISTEMA DE CADENA CERRADA TRICICLICA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR EN LOS MAMIFEROS COMO LOS SERES HUMANOS. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA . ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE CARBAMATO UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LOS COMPUESTOS TRI-SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (1.1, 1.2 Y 1.3). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3).
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA POR LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINNAMILO, B ES -(CHR22)R-, SIENDO R22 H O METILO, -CO-(CHR22)R, = (CH-CH=CH)B-, = CH-(CH2)C O = (CH-CH)D = Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TERFENADINA COMO ANTIHISTAMINICOS EN UN PACIENTE QUE PADECE DE TRASTORNOS HEPATICOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WOODWARD, JAMES, K., OKERHOLM, RICHARD, R., ELLER, MARK, G., MCNUTT, BRUCE, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PROPORCIONAR UN EFECTO ANTIHISTAMINICO EN UN PACIENTE DAÑADO HEPATICAMENTE QUE LO NECESITE, Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTIHISTAMINICA EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R2 ES HIDROGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LLEVAN R1 Y R2; N ES UN ENTRE DE 1 A 5; R3 ES -COOH O -COOALKILO EN DONDE LA UNIDAD DE ALKILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; CADA A Y B ES HIDROGENO O HIDROXI SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE A Y B SEA HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE E ISOMEROS INDIVIDUALES DEL MISMO.
ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENO QUE TIENEN RESIDUOS DE BETA-AMINOACIDO SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Inventor/es: MIYAZAKI, HIROSHI, HAYASHI, YOSHIO, HARADA, TAKEO, KATADA, JUN, TACHIKI, AKIRA, OKAZAKI, TAKEO, SATOH, YOSHIMI, ASARI, TOHRU.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE N-(3-PIPERIDINILCARBONIL)-BETA-ALANINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(16/02/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, TAKAHASHI, FUMIE, YAMANAKA, TOSHIO, SAKAI, HIROYOSHI, KATO, MASAYUKI.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE BETA-ALANINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE ES ANTAGONISTA DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, INHIBIDOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA DE LA SANGRE E INHIBIDOR DEL ENLACE DE FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO Y A UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDICADAS EN LA ESPECIFICACION EN UN SER HUMANO O EN UN ANIMAL.
DERIVADOS PIPERIDINILOS TIACICLICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DUDLEY, MARK W., KANE, JOHN, M., MAYNARD, GEORGE, D. 9214 HUNTERS CREEK DRIVE, CHENG, HSIEN, C..
DERIVADOS TIACICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5HT2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINA, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; Y Z ES -O-O-S; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA O LA REABSORCION OSEA. LOS COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O(C SUB,1} -C SUB,6} ALQUIL), ALQUIL), ), IDO; R SUP,2} ES OH, O(C SUB,1} -C SUB,4} ALQUIL), QUIL), OSO SUB,2}(C SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 ETIL O, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN.
UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.
