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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
(01/07/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIZUMOTO, TAKAO, MASUDA, YOSHINORI, FUKUI, MUNEO.
MOLDES COMPRIMIDOS QUE SE DISUELVEN EN EL INTERIOR DE LA BOCA FORMADOS POR UN SACARIDO CON BAJA MOLDEABILIDAD, GRANULADO JUNTO CON UN SACARIDO DE ALTA MOLDEABILIDAD. ESTOS MOLDES SE DESINTEGRAN Y SE DISUELVEN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL Y TIENEN UNA DUREZA ADECUADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, EGBERINK, JOHANNES G.J.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA, CAPSULA O GRANULO DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE DESOGESTREL EN DONDE EL DESOGESTREL SE MEZCLA O DISUELVE EN UN SOLIDO SELECCIONADO DE UN LUBRICANTE SIN SOLVENTES ORGANICOS Y UNA SUSTANCIA CEROSA QUE NO SEA UN LUBRICANTE.
(01/07/2004). Solicitante/s: FIT GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.
Producto de polisacárido, que consta de un carboximetil-almidón insoluble en forma de la sal de sodio y una celulosa microcristalina o una celulosa pulverizada, caracterizado porque el sodio-carboximetil- almidón insoluble y la celulosa microcristalina o la celulosa pulverizada se reúnen por elaboración conjunta mediante agregación bajo presión en húmedo o en seco, y se consolidan.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIER, WERNER, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE COMBINACION SOLIDOS, AL MENOS BIFASICOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DESMOLDA UN FUNDIDO COMPUESTO DE UN AGLUTINANTE POLIMERICO Y EVENTUALMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE FORMA QUE DURANTE DESMOLDEO SE OBTIENE AL MENOS UN PREPARADO SOLIDO, QUE CONTIENE AL MENOS EVENTUALMENTE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN LA MASA AUN PLASTICA.
(16/06/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PARCHE DE HIDROGEL COMPUESTO DE UN MATERIAL POLIMERICO QUE FORMA UN GEL EN CONTACTO CON EL AGUA Y QUE ESTA PRESENTE EN UNA PROPORCION APROXIMADA DEL 0,5 % AL 40 % EN PESO, SOBRE EL PESO DEL PARCHE. LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA AUMENTA AÑADIENDO UN ELECTROLITO. EL PARCHE CONTIENE UN ENZIMA QUE ES CAPAZ DE CATALIZAR UNA REACCION CON UNA MOLECULA BIOMEDICAMENTE IMPORTANTE COMO LA GLUCOSA. LA GLUCOSA CAPTADA POR EL PARCHE SUFRE UNA REACCION CON LA AYUDA DEL ENZIMA, Y EL PEROXIDO DE HIDROGENO LIBERADO FLUYE A TRAVES DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA Y PUEDE REACCIONAR CON LA SUPERFICIE DE UN ELECTRODO PARA GENERAR UNA SEÑAL RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE GLUCOSA QUE PENETRA EN EL…
(16/06/2004) La invención se refiere a un gel de hidroxilapatita obtenido a través de un proceso de sol-gel, en el cual una solución acuosa alcalina de una sal de calcio se hace reaccionar con una solución acuosa alcalina de una sal de fosfato con una relación molar de calcio y fosfato en la banda de 1.67 para obtener una suspensión coloidal. La suspensión coloidal se transforma entonces en gel mediante tratamiento hidrotérmico. El gel de hidroxilapatita así obtenido exhibe excelentes propiedades para su uso como agente amalgamador en materiales de hidroxilapatita moldeables, que comprenden un material de relleno granular que contiene calcio además del gel. El material de relleno es también preferiblemente un material de hidroxilapatita. Pueden obtenerse cuerpos conformados a partir…
(16/06/2004). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO, FOSSATI, LORENZO.
Composiciones farmacéuticas orales enmascaradoras del sabor y de liberación controlada que contienen un ingrediente activo, las cuales comprenden: a) una matriz formada por compuestos lipofílicos con un punto de fusión menor de 90ºC en los cuales el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrófila exterior formada por hidrogeles en la cual están dispersadas la matriz lipofílica y la matriz anfifílica; d) opcionalmente, otros excipientes.
(16/06/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GOLZ, SILKE, WEISBROD, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE UNA DISPERSION ACUOSA, APROPIADA PARA LA FABRICACION DE LIGANTES O AGENTES DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS SOLIDOS DE USO ORAL, QUE CONTIENEN COMO PARTE SOLIDA UNA MEZCLA POLIMERICA A) FORMADA A PARTIR DE UN COPOLIMERO DE POLIMETACRILATO Y UNA SAL ALCALINA DE LA CARBOXIMETILCELULOSA , Y B) ADITIVOS USUALES, Y ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE LA DISPERSION.
(16/06/2004) ESTA COMPOSICION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE SE PUEDE NEBULIZAR EN LA CAVIDAD NASAL DE UN INDIVIDUO, QUE CONSTA DE: (A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDICAMENTO ACTIVO, CAPAZ DE TRATAR UN ESTADO CORPORAL POR SU PRESENCIA EN LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD NASAL Y (B) UN AGENTE DE SUSPENSION, SEGUN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER DICHAS PARTICULAS UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN LA COMPOSICION Y PARA DAR A ESTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES TIXOTROPAS: (A) LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION, MIENTRAS NO SE HAYA SOMETIDO A CIZALLADO, ES RELATIVAMENTE ALTA Y LA COMPOSICION SE PRESENTA ENTONCES EN FORMA DE GEL; (B) CUANDO SE HA SOMETIDO LA COMPOSICION A UN CIZALLADO (SACUDIDO) DURANTE SU PREPARACION PARA SU NEBULIZACION, SU VISCOSIDAD SE VUELVE RELATIVAMENTE…
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.
Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: CARTILIER, LOUIS, MOUSSA, ISKANDAR, CHABLI, CHAFIC, BUCZKOWKI, STEPHANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE SE ADMINISTRA POR VIA ORAL Y QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPRIMIDA DE, POR LO MENOS, DOS POLVOS SECOS DE LOS CUALES UN POLVO DE UN MEDICAMENTO Y UN POLVO DE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTINUA DEL MEDICAMENTO. DICHA MATRIZ ESTA CONSTITUIDA POR AMILOSA SUSTITUIDA OBTENIDA POR REACCION EN MEDIO BASICO AMILOSA CON UN SUSTITUYENTE ORGANICO DE FUNCION REACTIVA QUE REACCIONA CON LOS GRUPOS HIDROXILO DE LA MOLECULA DE AMILOSA. ESTE SUSTITUYENTE ES PREFERENTEMENTE UN EPOXILO O UN HALOGENURO DE ALCANO O UN HALOGENURO DE ALCOHOL. CON ESTA MATRIZ SE OBTIENE UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONTINUA DEL MEDICAMENTO QUE PRESENTA UN PERFIL NOTABLE CASI LINEAL DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 20 HORAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: HIRSCH, RICHARD, WESSELING, MARTIN, STRUNGMANN, THOMAS.
Composición sólida, oral y con matriz de liberación controlada que contiene mesilato de tilidina como principio activo, caracterizada porque la matriz de liberación controlada contiene un material gelificante.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN SISTEMA DE ADMINISTRACION A TRAVES DE LA BOCA EN FORMA DE PASTILLA EROSIONABLE QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DE UNA SUSTANCIA EN LA MUCOSA BUCAL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO, POR EJEMPLO DE 15 A 90 MINUTOS. LA PASTILLA DE LA INVENCION MUESTRA UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO DE CASI CERO Y TIENE PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS AGRADABLES.
(16/05/2004). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: OBARA, SAKAE, SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD., UMEZAWA, HIROSHI, SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD., MARUYAMA, NAOSUKE, SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD., TANNO, FUMIE, SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA HIDROXIPROPIL CELULOSA CON ESCASO NIVEL DE SUSTITUCION, QUE PRESENTA UNA DENSIDAD APARENTE A GRANEL NO INFERIOR A 0,40 G/ML Y UNA DENSIDAD APARENTE DEL POLVO DESPUES DE VIBRAR EL CONTENIDO, NO INFERIOR A 60 G/ML, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA MISMA.
(16/05/2004). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM NAGANATHAN.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL A HUMANOS O ANIMALES, QUE CONSTA DE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA FORMADA POR UN ALGINATO SODICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN POLIMERO HINCHABLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE HIDROCARBURO COMESTIBLE C{SUB,2}-C{SUB,50} FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y CON UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO ENTRE 25 (GRADOS) C Y 90 (GRADOS) C Y UNA SAL DIVALENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADA DE UN GRUPO INTEGRADO POR UNA SAL DE HIERRO, UNA SAL DE ZINC, UNA SAL DE MAGNESIO, UNA SAL DE ALUMINIO Y UNA SAL DE CALCIO Y MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LAS ANTERIORES Y UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO PARA SER ADMINISTRADO Y UNO O VARIOS LUBRICANTES ADECUADOS PARA FORMAR LA COMPOSICION EN COMPRIMIDOS O CAPSULAS Y LOS METODOS PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG, VOELKI, DENISE.
Una composición en forma de un polvo o gránulos que comprende: (a) ácido L-ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable, (b) pectina en una cantidad dentro de la gama de 0, 1 a 10% en peso, calculado sobre el peso total de su composición, y (c) opcionalmente, coadyuvanetes y excipientes en cantidades dentro de la gama de 0, 1 a 10% en peso, calculado sobre el peso total de la composición.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: DIXEY, MAUREEN, THE BOOTS COMPANY PLC.
Una composición farmacéutica sólida de liberación sostenida destinada a liberar un ingrediente farmacológicamente activo lentamente después de la ingestión en el interior del cuerpo a medida que la composición avanza a lo largo del tracto gastrointestinal que comprende una mezcla comprimida de dicho ingrediente farmacológicamente activo y un excipiente de liberación sostenida que comprende goma de xantano, caracterizada porque la composición comprende del 10 al 25 % en peso del excipiente de liberación sostenida y porque la goma de xantano es capaz de disolverse en agua a una concentración de 1 parte en peso de goma de xantano por 100 partes en peso de agua para formar una solución que presenta una transmitancia (600 nm) mayor que el 50 %.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: STAHL, PETER, HEINRICH, GAMBONI, CLAUDIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO VENTAJOSO NUEVO PARA LA PREPARACION DE UNA DOSIS SOLIDA ORAL QUE CONTIENE DICLOFENAC O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LA DOSIS SE OBTIENE MEDIANTE LA COMPRESION DIRECTA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONSISTE DE DICLOFENAC, O UNA SAL DEL MISMO, CON {GA}CICLODEXTRIN. EL PROPIO COMPUESTO DE INCLUSION ES NOVEDOSO Y ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION.
(01/05/2004). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Inventor/es: BARTHELEMY, PHILIPPE, BENAMEUR, HASSAN, CRUMINIAN, GERALDINE.
Comprimido para masticar de sabor enmascarado y con liberación inmediata del principio activo caracterizado porque está constituido por una mezcla que comprende: · unas partículas individualizadas de principio activo recubiertas por un agente lipídico obtenido por reacción entre por lo menos un polihidroxialcohol y por lo menos un ácido graso saturado libre o esterificado, comprendiendo dicho ácido graso de 8 a 22 átomos de carbono; · por lo menos un agente ligante-desintegrante elegido en el grupo que consiste en hidroxipropiléter de celulosa débilmente sustituido, en el cual una pequeña proporción de los tres grupos hidróxilo contenidos en la cadena -o- glucopiranosil de la celulosa están esterificados por óxido de propileno; · por lo menos un excipiente elegido en el grupo que comprende los aromas y los edulcorantes.
(01/05/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SPROCKEL, OMAR, L., KU, CATHY C., RUBITSKI, BETH A., DESAI, DIVYAKANT S..
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, CAPONETTI, GIOVANNI, CATELLANI, PIER, LUIGI, BETTINI, RUGGERO, CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, MUSA, ROSSELA.
Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HARRIS, LEATRESE, SHEA, LONNIE.
La invención se refiere a un procedimiento directo para reparar materiales poliméricos porosos mediante una combinación de pasos de formación de espuma con gas y el lixiviado de partículas. La invención también se refiere a la preparación de materiales porosos mediante el procedimiento, particularmente estos materiales tienen una característica relacionada con la estructura porosa, y los procedimientos para empleo de estos materiales porosos, particularmente para ingeniería textil.
(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIRZ, FRIEDER, VON DER HEYDT, HOLGER, HANS-HERMANN, SCHMITT, HORST.
Comprimido para chupar que contiene ambroxol, a base de azúcar-alcoholes de azúcar como material de la matriz, caracterizado por un contenido en un silicato estratificado, farmacéuticamente tolerable, y un polietilenglicol, eventualmente junto a otras sustancias adyuvantes, saboreantes y, respectivamente, aromatizantes.
(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEFFERT, HELMUT, RUCHATZ, FOLKER, DR..
Uso de copolímeros de N-vinil pirrolidona-vinil acetato en composiciones de matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas de liberación lenta. Se reivindica el uso de copolímeros como matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas sólidas de administración oral en las que los copolímeros tienen un valor K de 50 a 200 y contienen 15-50% en peso de N-vinilpirrolidona y (b) 85-50% en peso de acetato de vinilo (los ingredientes totales suman el 100%).
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.
(01/04/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: SEN, HIMADRI, SOMANI, JITENDRA KRISHAN, BHUSHAN, INDU.
Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral que comprende la mezcla de axetil cefuroxima amorfa con axetil cefuroxima cristalina, tal que la axetil cefuroxima cristalina forma de 7 a 25 por ciento en peso de la cantidad total de axetil cefuroxima amorfa junto con axetil cefuroxima cristalina, de manera que la forma de dosificación comprendiendo la mezcla de axetil cefuroxima cristalina y amorfa mostró un perfil de biodisponibilidad comparable al de la axetil cefuroxima amorfa pura.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPENGLER, REINHARD.
Comprimido con dos superficies frontales y una superficie de envoltura, caracterizado porque las superficies frontales del comprimido opuestas entre sí a) están dispuestas en conjunto de manera no-plana y, como mínimo aproximadamente, paralelas entre sí y b) están dotadas cada una de una muesca de fraccionamiento sobre la cara superior y la inferior, con lo que las muescas de fraccionamiento en el centro del comprimido son paralelas la una sobre la otra, y también caracterizado porque el comprimido está dotado en la zona del borde sobre la cara superior y/o la inferior con dos fases en forma de media luna en cada caso.
(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, MOSCHL, GERNOT, TALLAVAJHALA, SIVA.
LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, MOECKEL, JORN.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE, Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS USUALES, SIENDO LA HUMEDAD RESIDUAL EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE 0,5-3 % EN PESO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL RETARDANTE, O UNA PARTE, ESTAN GRANULADOS CON UN DISOLVENTE ACUOSO, QUE PUEDE LLEVAR UN LIGANTE, OPCIONALMENTE LA OTRA PARTE DEL AGENTE RETARDANTE U OTROS ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS ESTAN MEZCLADOS CON EL GRANULADO, Y A CONTINUACION EL GRANULADO SE SECA HASTA UNA HUMEDAD RESIDUAL DEL 0,5-3 % EN PESO.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.
Una formulación farmacéutica de liberación modificada que comprende amoxicilina y clavulanato potásico en una relación de 14:1 a 20:1, en la que todo el clavulanato potásico y una primera parte de amoxicilina se formulan en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato potásico y la primera parte de amoxicilina, para formar una fase de liberación inmediata, que además comprende una segunda parte de amoxicilina formulada en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de la segunda parte de amoxicilina, para formar una fase de liberación lenta, y en la que la relación de amoxicilina en las fases de liberación inmediata y lenta es de 3:1 a 1:3.
(01/04/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GEYER, ROBERT P., TULIANI, VINOD V.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION MASTICABLE, NO ACUOSA, PARA ENTREGA ORAL DE MEDICINAS DESAGRADABLES AL PALADAR. LA COMPOSICION CONTIENE LA MEDICINA INTIMAMENTE DISPERSA O DISUELTA EN UN LIPIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES SOLIDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. LA COMPOSICION TAMBIEN TIENE UNA MATRIZ QUE CONTIENE UN AGENTE DE GRANULACION PARA LA COMPOSICION TOTAL Y UN AGENTE DE DISPERSION RAPIDA, Y OPCIONALMENTE ADITIVOS TALES COMO AGENTES DE TAMPONACION, AGENTES AROMATIZANTES, SURFACTANTES Y SIMILARES. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES MASTICABLES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LUDWIG, KARIN.
Preparado en forma de película, lámina u oblea, para la administración de sustancias que actúan sobre el gusto o el olfato y/o que son propias de tratamientos y/o curativas, con una codificación de dichas sustancias mediante caracteres de escritura y/o gráficos o dibujos, en que la codificación se conforma mediante zonas planas de distinto grosor, caracterizado por comprender el preparado dos capas de color diferente que poseen determinadas zonas planas de distinto grosor, complementarias entre sí.
