Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden un grupo cetal.
(01/05/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
· Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5 'o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
· X representa un resto enlazador divalente seleccionado de -O- éter, tio -S-, amino-NH-, y metileno-CH2-;
· R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• L1 y L2 pueden ser idénticos o diferentes y representan una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, preferentemente saturados, lineales…
Compuestos de bola-anfifílicos y sus usos para aplicaciones biomédicas.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)
R1-X-A-X-R2 (I)
en el que
- X is oxígeno, -NH-C(O)-NH- o -C(O)-NH-
- A es una cadena de hidrocarburo C4-C30, lineal o ramificada, saturada o insaturada, que esta sustituida o no sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C12 lineal o ramificado, o A representa una cadena de hidrocarburo C4- C30, lineal o ramificada, saturada o insaturada, que está parcial o completamente halogenada;
- R1 y R2, iguales o diferentes, representan hidrógeno o -(CH2)n-R3-(CH2)m-R4-(CH2)p-R5-R6
en donde
• n, m y p, idénticas o diferentes, son de 0 a 10;
• R3 representa un grupo heteroarilo que comprende de 1 a 4 átomo(s) de oxígeno o átomo(s) de nitrógeno;
…
Formulaciones de compartimentos múltiples a base de moléculas o macromoléculas anfifílicas funcionales.
(19/01/2016) Formulación de compartimentos múltiples en forma de nanopartícula que tiene un diámetro medio de aproximadamente 1 a 200 nm formada por un núcleo sólido que contiene un agente terapéutico, rodeado por al menos dos capas lipídicas de polaridad diferente formadas a partir de moléculas o de macromoléculas anfifílicas funcionales, en la que cada capa lipídica está formada por al menos un compuesto anfifílico funcional de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo metileno,
- B representa una base púrica o pirimídica tal como el uracilo, adenina, guanina, citosina, timina, hipoxantina, o sus derivados, o incluso una base heterocíclica mono o bicíclica no natural en la que cada ciclo…
COMPRIMIDO PARA MASTICAR DE SABOR ENMASCARADO, LIBERACION INMEDIATA DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.
Comprimido para masticar de sabor enmascarado y con liberación inmediata del principio activo caracterizado porque está constituido por una mezcla que comprende: · unas partículas individualizadas de principio activo recubiertas por un agente lipídico obtenido por reacción entre por lo menos un polihidroxialcohol y por lo menos un ácido graso saturado libre o esterificado, comprendiendo dicho ácido graso de 8 a 22 átomos de carbono; · por lo menos un agente ligante-desintegrante elegido en el grupo que consiste en hidroxipropiléter de celulosa débilmente sustituido, en el cual una pequeña proporción de los tres grupos hidróxilo contenidos en la cadena -o- glucopiranosil de la celulosa están esterificados por óxido de propileno; · por lo menos un excipiente elegido en el grupo que comprende los aromas y los edulcorantes.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA MATRIZ.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE MATRICIAL LIPIDICO Y UN ADITIVO CARACTERIZADO PORQUE: A LA VEZ QUE SE CALIENTE Y SE FLUIDIFICA, SE MEZCLA UN POLVO DE UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL ADITIVO; SEPARADAMENTE, SE LICUA, EN CALIENTE, DICHO AGENTE MATRICIAL LIPIDICO Y SE REVISTE DICHO POLVO, POR PULVERIZACION DE DICHO AGENTE MATRICIAL LIPIDICO SOBRE LOS GRANOS INDIVIDUALIZADOS Y POR ULTIMO SE REDUCE LA TEMPERATURA PARA PERMITIR LA SOLIDIFICACION DEL AGENTE MATRICIAL LIPIDICO.
COMPOSICION CON LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIO ACTIVO APTA PARA FORMAR UNA MICROEMULSION.
(16/11/2002) Composición destinada a ser ingerida que comprende un sistema automicroemulsionable en contacto con una fase hidrófila aportada, después de ingestión, por el líquido fisiológico, comprendiendo dicho sistema automicroemulsionable: por lo menos un activo, una fase lipófila constituida por una mezcla de mono-, di- y triglicéridos con unos ácidos grasos con C8-C18 y de mono- y diésteres de polietilenglicol que presentan un balance hidrófilo/lipófilo (HLB) inferior a 16; un agente tensioactivo (TA) a base de glicéridos que presentan un HLB inferior a 16 elegido en el grupo que comprende los glicéridos poliglicosilados saturados…
Pellet oral con liberación inmediata que comprende unos glicéridos poliglicolisados, procedimiento de fabricación del mismo.
(16/01/2002) Pellet que comprende por lo menos una sustancia activa, un agente ligante y un agente diluyente, susceptible de ser obtenido por el procedimiento según el cual: én principio, se introducen la sustancia activa, el agente ligante y el agente diluyente en un mezclador, provisto de un sistema de agitación planetario y de calentamiento, siendo el agente ligante apto para mejorar la biodisponibilidad de la sustancia activa y: que comprende una mezcla de glicéridos poliglicolisados cuyos ácidos grasos comprenden por lo menos 8 átomos de carbono, que presenta un punto de fusión superior o igual a 37 C, que presenta un balance hidrólo/lipólo superior o igual a 10; y después, se agitan calentando al mismo tiempo los constituyentes hasta alcanzar una temperatura próxima al punto de fusión del agente ligante, se prosigue la agitación…
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ACEROS LIQUIDOS POR INYECCION DE GAS A TRAVES DEL FONDO DE CUCHARA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/04/1993). Solicitante/s: VALLOUREC INDUSTRIES SAVOIE REFRACTAIRES. Clasificación: B22D1/00, C21C7/072, C22B9/05.
EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE AL TRATAMIENTO EN CUCHARA DE ACEROS LIQUIDOS POR INYECCION DE GAS A TRAVES DEL FONDO DE CUCHARA CONSISTE EN INYECTAR AL MENOS UN GAS INERTE A PARTIR DE EMPLAZAMIENTOS REPARTIDOS EN EL FONDO DE CUCHARA DE MANERA QUE SE FORMA EN LA SUPERFICIE DEL ACERO LIQUIDO UN ABULTAMIENTO ANULAR CUYO BORDE EXTERIOR ESTA CERCA DEL BORDE INTERIOR DEL REVESTIMIENTO DE LA PARED DE LA CUCHARA . SE PUEDE MEZCLAR AL GAS INERTE UN GAS OXIDANTE PARA DESCARBURAR. SE APLICA PARTICULARMENTE EL PROCEDIMIENTO AL TRATAMIENTO DE ACEROS AL CARBONO.