(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, BRIGMANN, BIANCA, HAHN, UDO, SPITZLEY, CHRISTOF.

Preparado farmacéutico, especialmente para administración por vía oral, con al menos un principio activo y con componentes de la formulación que influyen sobre la liberación del principio activo, que como principio activo comprende como mínimo tramadol o sus sales fisiológicamente compatibles, que en parte está formulado por un lado para una liberación rápida y por otro lado para un liberación retardada, de modo que la tasa de liberación in vitro desde el preparado es, según el test Paddel conforme al Ph.Eur., en valor medio después de una hora por encima del 40 % en peso de principio activo, y al cabo de cuatro horas por debajo del 80 % en peso, y el preparado contiene la porción de principio activo formulada para una liberación retardada en una matriz de retardo que comprende una o más alquilcelulosas asociadas a uno o más alcoholes C12-C36 alifáticos.

(01/03/2007). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SANJEEV, H. KOTHARI, DIVYAKANT, S. DESAI.

Una forma de dosificación oral farmacéutica de fusión ultrarrápida que se disgregará en la boca en menos de aproximadamente 25 segundos, que comprende un medicamento y una combinación de excipientes que comprende, basándose en el peso total de la forma de dosificación, a) entre 4 y 8% por peso de un súperdisgregante, b) entre 20 y 70% por peso de un agente disgregante que es silicato de calcio c) entre 1 y 10% por peso de un agente de distribución seleccionado entre sílice amorfo, sílice de pirólisis, tierra de diatomeas, talco, caolín y trisilicato de magnesio y aluminio, y d) entre 10 y 50% por peso de un aglutinante.

(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.

Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WATERMAN, KENNETH C.

Un comprimido farmacéutico que comprende un núcleo farmacéutico de liberación controlada osmótica que contiene un placebo o un primer fármaco y que tiene un lado superior, un lado inferior y cantos, un recubrimiento comprimible que se deposita sobre dicho núcleo, y un segundo fármaco comprimido sobre dicho recubrimiento comprimible adyacente a dicho lado inferior de dicho núcleo formando una primera capa comprimida.

(01/01/2007). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.

(16/12/2006). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SHERRY, ROBERT ARTHUR, RHOADES, TRACEY JANE, HIGTON, FREDERICK RAYMOND.

Una preparación en comprimidos que comprende: un componente granular que comprende una pluralidad de gránulos de masa fundida solidificada de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que tiene un punto de fusión en el rango de 30 a 300°C y que incorpora un desintegrante uniformemente dispersado allí dentro; que se caracteriza porque los gránulos comprenden una fase continua de dicho fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se puede obtener combinando el fármaco antiinflamatorio no esteroideo en forma totalmente fundida con el desintegrante y que además se caracteriza porque la preparación en comprimidos comprende dióxido de silicio presente en una cantidad del 0, 05 al 5, 0 % por peso de la preparación.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

(16/12/2006). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN N., INPHARMATICA LIMITED, FAGAN, RICHARD J., INPHARMATICA LIMITED, PHELPS, CHRISTOPHER B., INPHARMATICA LIMITED, POWER, CHRISTINE, IBBERSON, MARK, YORKE, MELANIE.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende N-[(1-nbutil-4-piperidinil)metil 3, 4-dihidro-2H-[1, 3]oxazino[3, 2-a]indol-10-carboxamida (SB 207266) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, comprendiendo el procedimiento preparar todo o parte del SB 207266 o su sal en gránulos mediante un procedimiento de granulación seca, y en el que el SB 207266 o la sal del mismo está presente en la composición en al menos 4% en peso, por el peso de la composición.

(01/12/2006). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO, FOSSATI, LORENZO.

Una composición farmacéutica oral de liberación controlada que contiene como ingrediente activo el ácido 5- aminosalicílico, que comprende: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90ºC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disperso; b) una matriz hidrófila externa en la que están dispersos la matriz lipófila y el ingrediente activo; en la que la composición libera hasta el 90% del agente activo en 8 horas de inmersión en jugo entérico simulado.

(01/12/2006). Solicitante/s: MOBILE CABLES SYSTEM. Inventor/es: MOUFFLET, CLAUDE.

Composición farmacéutica sólida orodispersable de agomelatina, caracterizada porque comprende: - agomelatina, - granulados que consisten en lactosa y almidón cosecados.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CICCARELLO, FRANCO, PAGANO, ALBERTO.

Un procedimiento de preparación de una composición granulada adecuada para preparar una forma sólida de administración oral que tiene características de desintegrarse rápidamente en el interior de la cavidad bucal, así como las composiciones granuladas obtenidas. El comprimido preparado según la invención puede desintegrarse en el interior de la boca del paciente en un tiempo muy corto. Dicho sistema es particularmente útil para formular medicamentos para los niños y/o ancianos que tienen dificultades a la hora de tragar las formulaciones farmacéuticas sólidas convencionales.

(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, BANTLE, SIEGFRIED, BODMER, DAVID, CAMMISULI, SALVATORE, HIESTAND, PETER, NIMMERFALL, FRITZ, STOLL, GEORG.

ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MATRICES POLIMERICAS, ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE COMPRENDEN IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIMEROS DE POLI(ETILENOCARBONATO) ESPECIFICOS PARA SU USO MAS GENERAL COMO MATERIALES DE MATRIZ EN COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON METODOS PARA LA UTILIZACION DE LA IL-6 PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 Y/O EL TNF{AL}, POR EJEMPLO, CIERTAS CONDICIONES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, ASI COMO PARA SOCK SEPTICO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OUCHI, KIYOHISA, KANEKO, KAORU, KANADA, KEN.

Una composición farmacéutica oral de liberación inmediata que libera un 75% o más de ingrediente activo en el transcurso de 20 minutos tras la ingestión de la composición oral que comprende como ingrediente activo la sal de calcio de un derivado de ácido bencilsuccínico representada por la fórmula: o su hidrato, caracterizado por comprender (a) celulosa microcristalina, (b) lactosa, (c) almidón de maíz y (d) al menos un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en dióxido de silicio y almidón parcialmente pregelatinizado.

(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

– Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

(16/11/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KULKARNI, NEEMA, BESS, WILLIAM, S., AMBIKE, SUHAS, H., RAMSAY, MICHAEL, PAUL.

Una película consumible adaptada a adherirse a y disolverse en la boca de un consumidor, en la que dicha película comprende al menos un polímero soluble en agua un complejo de adsorción que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo y al menos un agente enmascarador del sabor en el que al menos un agente enmascarador del sabor es una resina de intercambio iónico y en el que la razón del adsorbato de agente farmacéuticamente activo frente al adsorbente de resina de intercambio iónico en el complejo de adsorción es 1:3-3:1.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LUDWIG, KARIN.

Preparación a base de polímero, en forma de lámina, para la liberación bifásica de sustancias contenidas en la misma a un entorno líquido, caracterizada porque la preparación comprende por lo menos dos capas de matriz polímera que difieren en cuanto a su estructura a base de polímeros, produciéndose rápidamente la liberación desde una de las capas y lentamente la liberación desde por lo menos otra capa, donde la matriz polímera de la capa de liberación rápida está constituida por alcohol(es) de polivinilo y la matriz polímera de la capa de liberación lenta está constituida por éter(es) de celulosa.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, LEGRAND, VALERIE, MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD.

Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

(01/11/2006). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: WANNERBERGER, KRISTIN, NILSSON, LARS ANDERS RAGNAR.

Paquete de blister para uso farmacéutico que comprende blisters que contienen una forma de dosificación sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, junto con un adyuvante, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que dicha forma de dosificación sólida contiene un agente que proporciona un pH en el intervalo de desde 3, 0 hasta 6, 2 medido cuando se suspende 1 g de dicha forma de dosificación sólida en 2 ml de agua a 25ºC, con la condición de que dicha forma de dosificación sólida no es una forma farmacéutica bucodispersable que se disgrega en la boca en el plazo de 10 segundos.

(01/09/2006). Solicitante/s: SYNTHON LICENSING, LTD. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, VANDERHEIJDEN, ARLETTE.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de maleato de amlodipino y al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que dicha composición tiene un pH dentro del intervalo de 6, 0-7, 0.

(16/08/2006). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEARSON, JULITA, OLINGER, PHILIP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y A UNOS COMPRIMIDOS DE LACTITOL FABRICADOS A PARTIR DE ESTOS GRANULADOS. LOS GRANULADOS CONTIENEN LACTITOLES Y UN LIGANTE NO CARIOGENO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL DE AZUCAR NO CARIOGENO, UN AZUCAR REDUCTOR POLIMERIZADO, UNA CARBOXIMETILOCELULOSA ALCALINA, UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO, UNA HIDROXIPROPILCELULOSA , UN DERIVADO DE CELULOSA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POLIVINILPIRROLIDONA , GOMA ARABIGA U OTRA GOMA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL LIGANTE PREFERIDO ES EL LACTITOL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL PRENSADO DE COMPRIMIDOS. LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA TIENEN UNA DUREZA ELEVADA Y UNA FRIABILIDAD BAJA. SON NO CARIOGENOS Y POSEEN EL PERFIL DE SABOR Y LAS PROPIEDADES METABOLICAS DEL LACTITOL.

(16/08/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: AUBERT, JEROME, VITZLING, CHRISTIAN.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende tegaserod en forma de base o sal en una cantidad de hasta 10% en peso, un diluyente en una cantidad de 70 a 90% en peso, un desintegrante en una cantidad de menos de 15% en peso, y en donde las cantidades en peso se basan en el peso total de la composición.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VITZLING, CHRISTIAN, DE BRUIJN, KAREL, ENGEL, GUNTER, PFANNKUCHE, HANS-JURGEN, THEWISSEN, MICHAEL, ZIGER, OTHMAR.

Composición farmacéutica oral sólida que comprende el Compuesto A o sus sales; que comprende un disgregante que está presente en una cantidad de la menos el 15% en peso basado en el peso total de la composición, en la que el disgregante es un miembro seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, almidón pregelatinizado, glicolato sódico de almidón, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, alginato sódico, y una mezcla de los mismos.

(01/08/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YABUKI, AKIRA, RES. LAB. AJINOMOTO CO. INC., KAIDA, MASATO, RES.LAB. AJINOMOTO CO INC., ANDO, TAKAHIKO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC, NINOMIYA, NOBUTAKA, RES. LAB.AJINOMOTO CO INC, OZAKI, MASANAO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS QUE CONTIENE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOHEXANOCARBONIL)-D-FENILALANINA E HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA. ESTA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO DESPUES DE SU ADMINISTRACION Y SE ABSORBE SIN SER INFLUENCIADAS POR LAS COMIDAS PARA INHIBIR LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE DE LOS DIABETICOS DESPUES DE LAS COMIDAS.

(16/07/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, ZEIDLER, JURGEN, NEUMANN, JIRG, ROSENBERG, JOERG, VOLLGRAF, CHRISTIANE.

La invención se refiere a un analgésico de acción rápida que contiene ibuprofeno como sustancia analgésica activa en una matriz de sustancia auxiliar. Este analgésico tiene estructura porosa y una densidad mayor de 1 a 2,5 g/cm{sup,3}.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(16/07/2006). Solicitante/s: DELTA HF. Inventor/es: EYJOLFSSON, REYNIR.

Formulación farmacéutica que comprende fosinopril en el intervalo de aproximadamente el 1% al 25% en peso o una sal del mismo, formulación caracterizada por comprender dibehenato de glicerilo como agente lubricante.

(01/07/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF.

Uso de almidón pregelatinizado en una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende uno o más principios activos y uno o más polímeros hidrófilos viscosos para contrarrestar el efecto de reducción de la fuerza iónica del medio de liberación sobre la liberación controlada de dicho(s) principio(s) activo(s) desde dicha formulación.

(16/06/2006). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.

Procedimiento para la producción de una composición, que comprende p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o un compuesto que se convierte en la misma in vivo cuyo procedimiento comprende mezclar p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o su precursor, junto con un agente adhesivo y un lubricante, en el estado sólido y convertir después la mezcla sólida en un producto con forma caracterizado porque (i) la mezcla y conversión en un producto con forma no implica una etapa de procesamiento húmeda, (ii) la L-cisteína o su precursor presenta sustancialmente un tamaño de partícula inferior a 1.000 micras y presenta del 10 al 50% en peso de la cantidad de p- hidroxiacetanilida (iii) la forma se proporciona mediante compresión directa con la condición de que la etapa de mezcla no emplee p- hidroxiacetanilida en una forma recubierta con polivinilpirrolidona en el que la polivinilipirrolidona está presente en un 2 a 8 % en peso de la composición.