CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/20[1] › Píldoras, pastillas o comprimidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
(31/05/2017). Solicitante/s: Biogen Chesapeake LLC. Inventor/es: JACOBSON,MARTIN SVEN.
Composición farmacéutica sólida, que comprende: a) polvo de glibenclamida liofilizado y b) uno o más compuestos sustancialmente inertes farmacéuticamente, donde la composición se prepara en una solución líquida que contiene una o más base(s) de metal alcalino.
PDF original: ES-2638977_T3.pdf
(24/05/2017) Un proceso para hacer una forma de dosis que comprende: a) proporcionar un hueco i) proporcionando una lámina de unidad de producto que tiene un hueco en una forma deseada y un volumen adecuado para contener una forma de dosis oralmente desintegrable; o ii) preparar una parte exterior comestible que tiene un hueco en una forma deseada y un volumen adecuado para contener una parte oralmente desintegrable de dicha forma de dosis b) introducir un material fluido en el hueco, comprendiendo dicho material fluido (i) al menos 5% por peso, de al menos una sal hidratada, (ii) un agente farmacéuticamente activo y (iii) al menos un carbohidrato, donde dicha, al menos, una sal hidratada tiene una temperatura de deshidratación de desde 20 a 120ºC. c) calentar…
(24/05/2017). Solicitante/s: Braeburn Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER.
Una composición de administración de un fármaco que comprende: un excipiente de control de la velocidad de elusión del fármaco que comprende un polímero elastomérico que define un depósito, y el depósito contiene al menos una forma farmacéutica sólida diferenciada que comprende tizanidina bajo la forma de la base libre, en la que la al menos una forma farmacéutica sólida diferenciada está completamente encerrada por el excipiente de control de la velocidad de elusión del fármaco, y en la que la composición de administración del fármaco es una forma farmacéutica implantable.
PDF original: ES-2637387_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.
Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.
PDF original: ES-2637447_T3.pdf
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN, n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3, R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl, T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y, Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros; Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales; X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS, R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
(10/05/2017) G.P. Sanganwar et al., International Journal of Pharmaceutics 360:213-218 (Documento de No Patente 3) divulga una técnica similar a la del Documento de Patente 9, excepto por el uso de sílice ahumada CAB-O-SILM-5P (Cabot Inc.). Es decir, la velocidad de disolución del fenofibrato se refuerza por adsorción sobre sílice (CAB-O-SILM- 5P) usando dióxido de carbono supercrítico. El documento WO2008-104852 (Documento de Patente 11) divulga una composición farmacéutica que comprende un adsorbato de fenofibrato y opcionalmente, uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables (incluyendo adsorbente tal como dióxido de silicio, silicato de calcio) pero falla en enseñar los detalles del adsorbente. Según los…
(10/05/2017). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.
Uso de una formulación de liberación prolongada que comprende melatonina en forma de dosificación unitaria, comprendiendo cada dosis unitaria de 0,025 a 10 mg de melatonina, en la fabricación de un medicamento para mejorar la calidad reparadora del sueño en un paciente que padece insomnio primario caracterizado por un sueño no reparador, en el que el medicamento también comprende al menos un diluyente, conservante, antioxidante, solubilizante, emulsionante, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2626591_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, GUERRERO,MARTA, ROMERO,ALFONSO.
Composiciones de liberación prolongada que contienen torasemida como ingrediente activo, un polímero formador de matriz y lactosa como diluyente, donde a) la torasemida está presente a una proporción de 0,5 a 20 % en peso; y b) el polímero fomador de matriz es goma guar a una proporción de 1 a 40 % en peso.
PDF original: ES-2632354_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HENDERSON, IAN, BOGARDUS, JOSEPH B., BELDER,RENE, ZHANG,JINKUN, DZIEWANOWSKA,ZOFIA E, ZHANG,ZHAOYING.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis.
PDF original: ES-2636087_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.
Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.
PDF original: ES-2634670_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido: manitol como un excipiente, un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
(19/04/2017) Un producto farmacéutico que comprende: una píldora , y un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende: una falda no conductora que define una cavidad central; una unidad de control, colocada dentro de la cavidad central definida por la falda, en donde la unidad de control incluye al menos un primer material y un segundo material, en donde el primer material es disímil con respecto al segundo material, y en donde el primer y segundo material están colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, en donde el primer material se puede exponer en una primera cara de la falda y el segundo…
(19/04/2017) Una forma farmacéutica de disgregación rápida en forma de un comprimido que comprende carbonato de calcio sintético y/o natural funcionalizado, al menos un principio activo y al menos un disgregante, donde dicho carbonato de calcio sintético o natural funcionalizado es un producto de reacción de carbonato de calcio natural o sintético con dióxido de carbono y uno o más ácidos, donde el dióxido de carbono se forma in situ por medio del tratamiento con ácido y/o se suministra a partir de una fuente externa, donde al menos un disgregante se escoge entre el grupo que comprende gomas de celulosa modificada, polivinilpirrolidonas reticuladas insolubles, glicolatos de almidón o mezclas de los mismos, y donde el comprimido tiene una dureza dentro del intervalo de 40 a 100 N y una resistencia frente a la tracción…
(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.
Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.
PDF original: ES-2626236_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: Braeburn Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, CAIZZA, RICHARD, KUZMA,PETR, QUANDT,HARRY, BOSE,SAGARIKA, BAI,STEPHEN, KIRBY,MARK TODDMAN, TZANIS,EVANGELOS LOUCAS.
Una composición de administración de fármaco basada en depósito para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con estrógenos mediante implantación en un sujeto, en la que la composición de administración de fármaco administra al sujeto sistémicamente una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la aromatasa durante un período de tiempo de al menos un mes, preferentemente 3 meses.
PDF original: ES-2632420_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, SCHNEEWEIS,AXEL.
Un comprimido de desintegración oral que contiene: a) un 1-30 % de acarbosa pre-compactada que tiene un tamaño medio de partícula de 100 a 800 μm y que tiene un contenido de humedad de entre un 0 y un 5%, b) un 40-90 % de un vehículo soluble en agua, en el que el vehículo soluble en agua se selecciona de entre el grupo que consiste en manitol, isomalta, sorbitol, lactosa y maltodextrina c) un 1-50 % de celulosa microcristalina como vehículo insoluble en agua.
PDF original: ES-2623025_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula** y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HAUCK,GERRIT.
Una composición farmacéutica sólida que se compone esencialmente a) de 1 % a 30 % en peso : peso de teriflunomida o de una sal por adición básica farmacéuticamente aceptable de la misma, b) de 5 % a 20 % en peso : peso de un desintegrante, c) de 0 % a 40 % en peso : peso de un aglutinante, d) de 0,1 % a 2 % en peso : peso de un lubricante y e) del porcentaje remanente que comprende unos diluyentes, con la condición de que dicha composición farmacéutica sólida no ha de contener dióxido de silicio coloidal.
PDF original: ES-2625731_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.
Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.
PDF original: ES-2624231_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MUKAI, TADASHI, YOSHIDA,HARUKA, TANIGUCHI,TOSHIAKI.
Una preparación sólida oral que comprende, como ingrediente activo, un cristal finamente molido obtenido por molienda de un cristal de hidrato de aripiprazol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, teniendo el cristal finamente molido un tamaño de partícula medio de 1 μm a 10 μm, en la que el tamaño de partícula medio es el diámetro medio en volumen calculado a partir de la distribución de tamaños de partícula medida por un analizador de distribución de tamaños de partícula por dispersión láser.
PDF original: ES-2625613_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: Therakine Biodelivery GmbH. Inventor/es: VOIGT, ANDREAS, HAMPTON,SCOTT, KRIWANEK,JÖRG, REIFF,ANDREAS, LEHMANN,SONJA.
Método para fabricar una composición de administración de fármacos, que comprende: - proporcionar al menos un compuesto farmacéuticamente activo, un polvo seco que comprende al menos un polímero, y una disolución acuosa; y - mezclar el polvo seco, el compuesto farmacéuticamente activo y la disolución acuosa mediante procesamiento mecánico para formar una composición de administración de fármacos semisólida o de tipo pasta, en el que la disolución acuosa se añade en una cantidad menor que o igual a dos veces la masa seca total del polvo seco, y - en el que la disolución acuosa se añade por etapas o de manera continua al polvo seco que comprende al menos el polímero durante el procesamiento mecánico para formar la composición de administración de fármacos semisólida o de tipo pasta.
PDF original: ES-2637379_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: Therakine Biodelivery GmbH. Inventor/es: VOIGT, ANDREAS, HAMPTON,SCOTT, KRIWANEK,JÖRG, REIFF,ANDREAS, LEHMANN,SONJA.
Un método para fabricar una composición de administración de fármacos, que comprende: - proporcionar al menos una composición farmacéuticamente activa disuelta en una solución acuosa; - proporcionar una matriz hidrofóbica que comprende al menos un componente sólido hidrofóbico y un componente líquido hidrofóbico; y - mezclar la matriz hidrofóbica que comprende al menos el componente sólido hidrofóbico y el componente líquido hidrofóbico, y la composición farmacéuticamente activa disuelta en la solución acuosa para formar una composición de administración de fármacos de tipo pasta o semisólida, en donde la matriz hidrofóbica se mantiene en un estado no fundido a lo largo del mezclado, - en donde mezclar comprende ciclos repetidos de prensado y plegamiento de la mezcla de la matriz hidrofóbica y la composición farmacéuticamente activa para formar una composición de administración de fármacos de tipo pasta o semisólida.
PDF original: ES-2637795_T3.pdf
(29/03/2017) Una composición farmacéutica que comprende la Forma I cristalina de etoricoxib, al menos un agente potenciador de la solubilidad que es un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos no iónicos y tensioactivos zwitteriónicos o mezclas de los mismos, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en sales de monoésteres alifáticos de ácido sulfúrico y jabones; agentes aromáticos sulfonados y sales de los mismos; sulfonatos de alquil naftaleno; sulfosuccinatos; alcoholes polioxietilados sulfatados; aceites sulfatados; sulfosuccinato de dioctil…
(29/03/2017). Solicitante/s: SPECTRA SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: LAWANDY,NABIL M. LAWANDY.
Un recubrimiento para un material ingerible que comprende: un primer sustrato que comprende una primera pluralidad de partículas, teniendo las partículas una primera dimensión (d1), en la que las partículas se apilan para definir una pluralidad de redes que difractan selectivamente radiación electromagnética y en la que cada pluralidad de partículas comprende un material generalmente reconocido como seguro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico reticulado, goma laca, celulosa y derivados de celulosa.
PDF original: ES-2627968_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SIMON, MICHAEL.
Forma de presentación bandeada para la administración transmucosa de un producto activo a través de la encía, que comprende una banda de material con un grosor (d) de 10 a 500 μm, que presenta una muesca en el borde de uno de ambos lados longitudinales de la banda de material, y al menos un producto activo, presentando la muesca una profundidad (t) de 2 mm a 13 mm, referido al punto de incisión más profunda de la muesca , y ascendiendo la profundidad de esta muesca a no menos de la mitad de la altura (h) de la banda de material, caracterizado por que la banda de material es multicapa, y la forma de presentación contiene una capa externa que es mucoadhesiva.
PDF original: ES-2624256_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: SALOBIR, MATEJA, GRAHEK,ROK, KERC;,JANEZ, HUMAR,VLASTA, BURJAK,MATEJA, KOCEVAR,KLEMEN.
Un recubrimiento que proporciona protección y estabilidad a un principio activo y uno o más excipientes farmacéuticos y/o una forma farmacéutica de dosificación de la oxidación y permite la liberación del principio activo en todas las partes del tracto gastrointestinal independientemente del valor de pH ambiental, en el que dicho recubrimiento comprende una sustancia formadora de película seleccionada del grupo que consiste en carboximetilcelulosa de sodio y una combinación de carboximetilcelulosa de sodio e hidroxietilcelulosa, en la que dicha sustancia formadora de película se adiciona en concentraciones de 60-95% a la cantidad de sólidos en el recubrimiento y dicho recubrimiento comprende además excipientes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en agentes reguladores, agentes alcalinizantes y agentes de superficie activa, y tiene un espesor en el intervalo de 5-200 mm.
PDF original: ES-2636537_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BANKS,SIMON.
Una composición farmacéutica que comprende: {11S-[1α,2α,3ß(1S*,2R*),5ß]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]-amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5- d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroxietoxi)-ciclopentano-1,2-diol; un relleno que es una mezcla de manitol y dihidrato de fosfato de calcio dibásico; un aglutinante que es hidroxipropil celulosa; un desintegrante que es glicolato de almidón de sodio; y uno o más lubricantes.
PDF original: ES-2625930_T3.pdf
(22/03/2017) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de otros, un enlace simple o un enlace doble; con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble, R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6 o un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo…