(01/04/2007). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: ISFORT, ROBERT, JOSEPH, MAZUR, WIESLAW, ADAM.

Un péptido no nativo que comprende la secuencia: IVLSLDVPIGLLQILLEQEKX21RAAREQATTNARILARV en donde X21 se selecciona de A y Q, o variantes del mismo que tienen al menos 97% de identidad con la secuencia, siendo dichas variantes agonistas del CRF2R.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ZONAS VARIABLES DERIVADAS DE UN GEN DE INMUNOGLOBULINA (IG), PARA DIRIGIR LA RECOMBINACION ENTRE UNA ESTRUCTURA DIRECCIONADORA QUE CONTIENE UN PROMOTOR Y UNA REGION VARIABLE (S1), Y UN LOCUS DIANA QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PROMOTOR, UNA REGION VARIABLE (S2) Y UNA SECUENCIA DIANA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.

Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILKINSON, HILARY.

Un receptor de estrógeno aislado que comprende la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO: 1 (figura 1).

(16/03/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, KATOPODIS, ANDREAS, KINZY, WILLY, OHRLEIN, REINHOLD, THOMA, GEBHARD.

Conjugados de poliamidas que comprenden (a) un grupo xenoantigénico; o (b) un grupo biológicamente activo y una entidad macromolecular, macroscópica o microscópica, unida al esqueleto de poliamida, procedimientos para su preparación y el uso de estos conjugados en composiciones terapéuticas.

(16/03/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MOYLE, WILLIAM, R.

La invención se refiere a análogos de hormonas de glicoproteínas con una unión reticulada disulfito entre las subunidades, su preparación y su utilización. También se describen las correspondiente secuencias de ADN y células huéspedes correspondientes, así como composiciones farmacéuticas.

(16/03/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SZOSTAK, JACK, W., ROBERTS, RICHARD, W., LIU, RIHE.

Se describen procedimientos y reactivos para la selección de moléculas proteicas que utilizan fundidos de ARN-proteínas.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Un antagonista de péptido de zonulina que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO 23 y SEQ ID NO: 24, en las que dichos antagonistas de péptido se unen a un receptor de toxina de zonula occludens, pero que no modula fisiológicamente la abertura de las zonas de oclusión de mamíferos.

(01/03/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DEL FACTOR VIII, A PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LAS MISMAS Y A ADN QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS.

(01/01/2007). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, HAODONG.

LA PRESENTE INVENCION EXPONE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36 Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES ASI COMO USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULARES, LA OSTEOFORMACION Y LA CURACION DE HERIDAS. SE REVELAN IGUALMENTE ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE MOLECULAS DE MATRIZ EXTRACELULAR EN EL HIGADO Y EL PULMON. SE EXPONEN IGUALMENTE ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y MUTACIONES EN LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/12/2006). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: ROLF, JOHN, M., OHMIZU, AKIMASA, LATHAM, SHAWN, D., BHATTACHARYA, PRABIR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA OBTENCION DE LA TRANSFERRINA ALTAMENTE PURIFICADA A PARTIR DE UNA FRACCION DE PLASMA PARCIALMENTE PURIFICADO QUE CONTIENE TRANSFERRINA. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, LA FRACCION DE SALIDA ESTA CONCENTRADA, SU FUERZA IONICA ES REDUCIDA, Y LUEGO SE ADSORBE LA TRANSFERRINA SOBRE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. DESPUES DE LA ELUCION, LA TRANSFERRINA PUEDE ESTAR SOMETIDA A OTROS TRATAMIENTOS HASTA SU EMBALAJE EN RECIPIENTES FINALES. EL PRODUCTO FINAL, ES DECIR LA TRANSFERRINA PURIFICADA, ES ESTERIL, PURA EN, POR LO MENOS, UN 95% Y PRACTICAMENTE EXENTA DE VIRUS ENVUELTOS O NO ENVUELTOS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F..

Un polipéptido de unión a nucleótido de dedo de cinc aislado y purificado que contiene al menos una región de unión a nucleótido en el que la secuencia de la región de unión es cualquiera de SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 13, SEQ ID Nº 17, SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 25, SEQ ID Nº 59, SEQ ID Nº 60 o SEQ ID Nº 77.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SEPULVEDA, HOMERO, HUANG, JING-FENG.

Un método para la detección de células T específicas de antígeno que comprende: a. proporcionar una células recombinante que expresa una molécula de fusión proteína MHC de clase I-proteína fluorescente o una proteína MHC de clase I radiomarcada sobre una superficie de la célula recombinante; b. presentar un antígeno asociado con la molécula MHC de clase I de la parte (a) a una población de células T; c. incubar la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada unida al antígeno específico junto con la población de células T, durante un período de 2 minutos a 6 horas, para que las células T internalicen la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada de la superficie de la célula T; d. identificar las células T que adquieren el marcador detectable.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PPL THERAPEUTICS (SCOTLAND) LIMITED. Inventor/es: MCCREATH, GRAHAM.

Un método para la obtención de fibrinógeno de la leche, que comprende: a. Contacto de la leche con un sustrato de cromatografía de intercambio catiónico bajo condiciones en donde el sustrato y la leche a un pH que es mayor que el valor pI del fibrinógeno y las uniones del fibrinógeno al sustrato; b. lavado opcional del sustrato para remover componentes no unidos; y c. remoción del fibrinógeno unido del sustrato mediante el uso de medios de irrigación, en donde los medios de irrigación tienen una fuerza iónica en aumento o un pH en aumento o ambos con relación a las condiciones en el paso (a).

(16/11/2006). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, LUDEVID, DOLORES, TORRENT, MARGARITA, ALVAREZ, IÑAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA CADENA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE RESPONDE A LA FORMULA (P - K) N , EN LA CUAL: N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 2, P REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDOS PROLINA, K REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDOS LISINA, EL SIGNO "-" SIMBOLIZA UN ENLACE ENTRE LOS DOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y, EN PARTICULAR, UN ENLACE DE TIPO PEPTIDICO; TAMBIEN LAS N UNIDADES (P - K) ESTAN UNIDAS ENTRE SI POR ESOS ENLACES, POR EJEMPLO DE TIPO PEPTIDICO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO.

– Una composición de materia de la fórmula (A1)a–F1–(A2)b y multímeros de la misma, en donde: F1 es un dominio Fc; A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente de –(L1)c–P1, –(L1)c–P1–(L2)d–P2, –(L1)c–P1–(L2)d–P2–(L3)e–P3 , y –(L1)c–P1–(L2)d–P2–(L3)e–P3–(L4)f–P4 P1, P2, P3, y P4 son cada uno independientemente secuencias del péptido de la hélice anfipática de la apolipoproteína AI (Apo–AI) o dominios mimetizadores del péptido de la hélice anfipática Apo–AI; L1, L2, L3, y L4 son cada uno independientemente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno independientemente 0 ó 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1.

(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.

EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.

(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

(16/08/2006). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, BEER, DAVID, G., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, KUICK, RORK, COMPREHENSIVE CANCER CENTER, HINDERER, ROBERT, COMPREHENSIVE CANCER CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANALISIS MEDIANTE ORDENADOR DE GELES 2 - G DE LAS PROTEINAS DE TEJIDOS DE TUMORES DE ESOFAGO, BASADA EN EL AMFOLITO VECTOR (CA) Y EN EL GRADIENTE DE PH INMOVILIZADO (IPG); ESTE ANALISIS REVELA QUE HAY UNAS PROTEINAS QUE SON DIFERENTES EN CUANTO AL TEJIDO TUMORAL Y AL TEJIDO DE CONTROL.

(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.

SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN.

Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.

(01/07/2006). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA.

SE EXPONEN NUEVAS PROTEINAS, DENOMINADAS PROTEINAS DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEAS CELULARES GLIALES TRUNCADAS (FNDG TRUNCADAS), QUE FOMENTAN LA CAPTACION DE LA DOPAMINA POR PARTE DE LAS CELULAS DOPAMINERGICAS Y PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS NERVIOSAS. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCESOS PARA OBTENER LAS PROTEINAS DEL FNDG TRUNCADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.

Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE.

Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

(16/05/2006). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA.

SE EXPONEN Y REIVINDICAN PROCEDIMIENTOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES MODULADORES DE CELULAS MADRE PARA REGULAR EL CICLO DE LA CELULA MADRE Y ACELERAR LA RECUPERACION POS QUIMIOTERAPIA DE LAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA. SE EXPONEN Y REIVINDICAN IGUALMENTE LOS INHIBIDORES Y ESTIMULADORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS MADRE.