CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.
PDF original: ES-2569485_T3.pdf
Ensayo in vitro de Ezrina para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ARPIN, MONIQUE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador Ezrina en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-ezrina dirigido contra un epítopo de la ezrina seleccionado entre los epítopos de secuencia SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3, SEQ ID nº 4 + SEQ ID nº 5, SEQ ID nº 6 + SEQ ID nº 7 y SEQ ID nº 8.
PDF original: ES-2570627_T3.pdf
Procedimiento de determinación de la apolipoproteína AII para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la disminución de la concentración del marcador apolipoproteína AII, con respecto a los valores de referencia determinados para los pacientes sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor.
PDF original: ES-2570631_T3.pdf
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres endometriales y uterinos.
(10/02/2016). Solicitante/s: Fujirebio America, Inc. Inventor/es: MOORE, RICHARD, ALLARD,Jeffrey,W, SOMERS,ELIZABETH.
Un método para evaluar si una paciente sospechosa de tener un cáncer endometrial padece un cáncer endometrial, el método comprende:
(a) poner en contacto una muestra de fluido corporal de la paciente, en donde la muestra es una muestra de sangre, suero o plasma, con un anticuerpo específico para el antígeno de HE4 o un fragmento de unión a antígeno de este; y
(b) detectar la formación del complejo antígeno-anticuerpo por dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde la expresión elevada en dicha muestra del antígeno al que se une dicho anticuerpo o fragmento es una indicación de que la paciente padece un cáncer endometrial.
PDF original: ES-2650244_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(10/02/2016) Utilización de
(i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o
(ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o
(iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por:
(a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
Biomarcador para la selección de pacientes y procedimientos relacionados.
(08/02/2016) Un procedimiento ex-vivo, para analizar, mediante test de ensayo, el hecho de si, un paciente el cual está afectado de cáncer y que se está tratando con un agente quimioterapéutico, responderá, terapéuticamente, a un procedimiento de tratamiento, el cual comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde, el procedimiento de ensayo, comprende las etapas de:
- medir los niveles de IL 10 y de IFN γ, en una muestra biológica, obtenida del citado paciente;
- calcular el factor de relación IL 10 / IFN γ; y
comparar el citado factor de relación IL 10 / IFN γ, con un nivel umbral, en donde, un bajo factor de relación IL 10 / IFN γ, indica el hecho de que, el paciente,…
Una firma pronóstica y terapéutica para melanoma maligno.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Meyer, Stefanie. Inventor/es: WILD, PETER, DR., BOSSERHOFF,ANJA, MEYER,STEFANIE, FUCHS,THOMAS.
Un método de predecir el curso de la enfermedad en un paciente que tiene un melanoma maligno, el método comprende determinar en células de melanoma comprendidas en una muestra obtenida de dicho melanoma maligno la presencia o cantidad de al menos cinco biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MTAP, PTEN, Bax, Bcl-X, ß-catenina, CD20, Cox-2, CD49d y MLH1, en donde la ausencia o cantidad disminuida de MTAP y ß-catenina y/o la presencia o cantidad aumentada de PTEN, Bax, Bcl-X, CD20, Cox-2, CD49d y MLH1 se asocia con un curso desventajoso de la enfermedad.
PDF original: ES-2568753_T3.pdf
Integrina alfa-V-beta 6 para el diagnóstico/pronóstico del carcinoma colorrectal.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: ROGLER,GERHARD, SCHARL,MICHAEL.
Un método para el diagnóstico del carcinoma colorrectal en un paciente, que comprende detectar, en una muestra de sangre obtenida de dicho paciente, una proteína indicadora seleccionada entre el grupo compuesto por la subunidad de integrina alfa(v), la subunidad de integrina beta y un heterodímero que comprende las subunidades de integrina alfa(v) y beta.
PDF original: ES-2634629_T3.pdf
Dispositivos y métodos de captura y análisis de células.
(29/01/2016) Un método para la captura de una célula diana en una muestra, que comprende
poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene una célula diana, con una primera entidad de unión para formar una mezcla de precarga, en la que la primera entidad de unión es un anticuerpo primario que se une específicamente a una entidad diana en la superficie de la célula diana,
poner en contacto la mezcla de precarga con una tercera entidad de unión,
hacer pasar la mezcla de precarga a través de un microcanal, en donde la superficie del microcanal está recubierta con una segunda entidad de unión que se une específicamente de manera indirecta a través de la tercera entidad de unión a la primera entidad de unión, en donde la tercera entidad de unión es un anticuerpo secundario que se une específicamente a la primera entidad de unión…
Procedimiento de diagnóstico.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LA THANGUE,Nicholas B, FOTHERINGHAM,Susan.
Un procedimiento para diagnosticar la susceptibilidad de un individuo que padece de una enfermedad al tratamiento con un inhibidor de HDAC, el procedimiento comprendiendo evaluar el nivel de expresión o actividad de un gen o sus productos de expresión, o la secuencia de un gen, en una muestra de un paciente y comparar dicho nivel de expresión o actividad o secuencia con una referencia, en donde el nivel de expresión o actividad o secuencia que es diferente a dicha referencia es indivativo de una susceptibilidad alterada al tratamiento con el inhibidor de HDAC en relación con el estado de referencia, y en donde dicho gen es hHRAD23B (rad 23B humano).
PDF original: ES-2569663_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en microARN para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.
(25/01/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, VOLINIA,STEFANO, CALIN,GEORGE.
Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende:
medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-25 en una muestra de ensayo del sujeto,
en donde una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-25 en la muestra de ensayo, en relación al nivel del primer producto génico de miR-25 en una muestra de control,
es indicativo de que el sujeto tiene cáncer de estómago.
PDF original: ES-2557411_T3.pdf
Péptido de WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que contienen al mismo.
(20/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº: 3),
una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en la que un aminoácido se sustituye por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de tiene la capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 y tiene la capacidad de inducir un LTC.
PDF original: ES-2556831_T3.pdf
Método para la detección de infiltración cancerosa en el sistema nervioso central.
(20/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO.
Método para detectar la presencia de infiltración en el sistema nervioso central por parte de linfocitos B en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de un sujeto, que comprende determinar la presencia de la proteína CD19 soluble derivada de células tumorales, liberada desde células tumorales en el LCR, que comprende los pasos de:
a. Proporcionar una muestra biológica de LCR del sujeto,
b. Capturar la proteína CD19 soluble asociada a células tumorales en una plataforma sólida compuesta de al menos un pocillo de placa para ELISA, una inmunoperla o spot de matriz de superficie plana, a través de un conjunto de al menos una sonda, y
c. detectar y/o cuantificar dicha proteína soluble asociada a células tumorales,
en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin de linfocitos B agresivo, linfoma no Hodgkin de linfocitos B de grado bajo y leucemia linfocítica B crónica.
PDF original: ES-2571380_T3.pdf
Método para identificar linfocitos T reguladores.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTENARY INSTITUTE OF CANCER MEDICINE & CELL BIOLOGY. Inventor/es: KELLEHER,ANTHONY,DOMINIC, ZAUNDERS,JOHN,JAMES, SASSON,SARAH CHRISTINA, SEDDIKI,NABILA, FAZEKAS DE ST GROTH,BARBARA DENISE, LANDAY,ALAN LEE.
Un método para la identificación de un linfocito T regulador o de una población de linfocitos T reguladores, en el que dicho linfocito o linfocitos T reguladores se distinguen de los linfocitos T CD4+CD25+ convencionales activados y de los linfocitos TCD4+CD25+ de memoria basándose en el nivel de expresión del CD127 en los linfocitos CD4+CD25+, comprendiendo el método:
(a) (i) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular de CD127, de CD4 y de CD25; o
(ii) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular del CD127, en el que la al menos una célula en la muestra se ha ensayado previamente para comprobar la expresión de CD4 y de CD25, y se ha encontrado que es CD4+ y CD25+; e
(b) identificar un linfocito T regulador o una población de linfocitos T reguladores basándose únicamente en la célula o las células que tienen expresión CD127lowCD4+CD25+.
PDF original: ES-2563955_T3.pdf
Método para usar células no raras para detectar células raras.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KUHN, PETER, YANG,XING, MARRINUCCI,DENA, KOLATKAR,ANAND, KUNKEN,JOSHUA, STUELPNAGEL,JOHN R.
Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende:
a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos veces la de la CTC,
b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son un marcador positivo y un marcador negativo, en el que el marcador positivo es citoqueratina o EpCAM y/o el marcador negativo es CD45, y opcionalmente un marcador nuclear y/o marcador de contenido;
c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y
d) detectar las HD-CTC en la muestra analizando la imagen de (c),
en el que las HD-CTC expresan el marcador positivo, tienen un núcleo intacto, son morfológicamente distintas de glóbulos blancos normales (WBC) y no son positivas para el marcador negativo.
PDF original: ES-2556639_T3.pdf
Moléculas pequeñas quiméricas para el reclutamiento de anticuerpos contra células cancerosas.
(19/01/2016) Un compuesto de acuerdo con la estructura química:**Fórmula**
Cada n en una molécula es un número entero de 1 a 15
En la que A es un resto de unión a anticuerpos (ABT) de acuerdo con la estructura química:**Fórmula**
En la que Y' es H o NO2;
X es O, CH2, NR1, S(O), S(O)2, -S(O)2O; -OS(O)2 o OS(O)2O;
R1 es H, un grupo alquilo C1-C3 o un grupo -C(O)(C1-C3);
caracterizándose el compuesto porque:
B es un resto de unión celular (CBT) capaz de unirse al antígeno de membrana específico prostático en la superficie celular de las células en un paciente de acuerdo con la estructura química:**Fórmula**
en la que X1 y X2 son cada una independientemente CH2, O, NH o S;
X3 es O, CH2, NR1, S(O), S(O)2, -S(O)2O, -OS(O)2…
Mutaciones en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(18/01/2016). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA.
Una secuencia peptídica que comprende la SEC ID Nº 1 (TKIIRNRGE).
PDF original: ES-2556468_T3.pdf
Métodos de inmunoanálisis mejorados.
(15/01/2016) Un método para construir un perfil de producción de autoanticuerpos en un sujeto mamífero, en donde dicho autoanticuerpo es un marcador biológico de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende:
(a) preparar dos o más diluciones diferentes de una muestra de ensayo que comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y llevar a cabo las siguientes etapas (i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo:
(i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de un antígeno específico para dicho anticuerpo,
(ii) detectar la cantidad de unión específica entre el anticuerpo y el antígeno para cada cantidad de antígeno utilizada en la etapa (i),
(b) trazar o calcular una curva separada de la cantidad de…
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PÁNCREAS.
(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: PERACAULA MIRÓ,Rosa, SÁEZ ZAFRA,Marc, FERRI IGLESIAS,María José, FIGUERAS FELIP,Joan, ALEIXANDRE CERAROLS,Rosa Nuria, DE LLORENS DURAN,Rafael.
La invención se refiere a un método para el diagnósticodiferencialin vitro de cáncer de páncreas sensible y específico y que comprende determinar en una muestra fluida aislada de un sujeto los niveles de Antígeno carbohidrato 19-9, Antígeno carcinoembrionario, Factor de crecimiento insulínico tipo 1 y Albúmina. La invención se refiere en particular a un método altamente sensible y especifico que permite distinguir muestras de pacientes con cáncer de páncreas, de muestras de pacientes con pancreatitis crónica. También se refiere a kits para llevar a cabo dichos métodos dediagnóstico.
Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(13/01/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, PONS,SYLVIE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2565512_T3.pdf
Biomarcador para el control de pacientes.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: ACRES, BRUCE, MARIE-BASTIEN,BÉRANGÈRE.
Un método ex-vivo para evaluar la eficacia de un tratamiento en un paciente que padece cáncer con una composición inmunógena, donde el método de ensayo comprende la etapa de:
medir los niveles de interferón g en una muestra de sangre, plasma o suero obtenida de dicho paciente después de la administración de dicha composición inmunógena a dicho paciente, donde el tiempo entre el inicio de dicho tratamiento que comprende la administración de dicha composición inmunógena y las mediciones de interferón g es de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 semanas; y
donde los niveles de interferón g por encima de aproximadamente 4 pg/ml indican que el paciente es indicativo de un resultado clínico satisfactorio para el tratamiento, y donde dicha composición inmunógena contiene al menos un vector viral recombinante que expresa in vivo todo o parte del antígeno MUC1 y donde dicho vector viral recombinante expresa, además, IL-2.
PDF original: ES-2555858_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Oxford Biomedica Ltd. Inventor/es: HARROP,RICHARD.
Un método para determinar un pronóstico de beneficio para un paciente de cáncer que recibe tratamiento de inmunoterapia, en el que el tratamiento de inmunoterapia comprende el uso de 5T4, que implica (a) medir un nivel de plaquetas y hemoglobina en una muestra del paciente de cáncer, y (b) comparar el nivel de plaquetas en la muestra con un nivel de referencia de plaquetas y comparar el nivel de hemoglobina en la muestra con un nivel de referencia de hemoglobina, en el que un nivel menor de plaquetas y un nivel mayor de hemoglobina en la muestra se correlaciona con un beneficio aumentado para el paciente.
PDF original: ES-2565439_T3.pdf
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que comprenden el mismo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº 5),
una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido,
donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2554775_T3.pdf
Tratamiento del linfoma de células T periféricas.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 y que agota las células tumorales que expresan NKp46, para su uso en el tratamiento o en la prevención de un linfoma de células T periféricas (LCTP) en un individuo.
PDF original: ES-2637151_T3.pdf
Medios y métodos para diagnosticar cáncer mediante el empleo de un anticuerpo que se une específicamente a BRAF V600E.
(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZENTGRAF, HANSWALTER, VON DEIMLING,ANDREAS, CAPPER,DAVID.
Método para diagnosticar cáncer en una muestra de un sujeto posiblemente afectado de esta enfermedad, que consiste en:
a) poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente al epítopo caracterizado por la SEQ ID NO 1 de un polipéptido BRAF en condiciones que permiten la unión de dicho anticuerpo al epítopo; y
b) determinar la unión del anticuerpo al epítopo, por la cual se diagnostica el cáncer, siendo dicho anticuerpo el depositado con el número de acceso DSM ACC 3091.
PDF original: ES-2554678_T3.pdf
Uso adicional de la proteína quinasa N beta.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KLIPPEL-GIESE,ANKE.
Uso de la proteína quinasa N beta o un fragmento de la misma, en donde dicho fragmento realiza el efecto de proteína quinasa N beta, para la fabricación de un agente de diagnóstico para el diagnóstico de un tumor de etapa tardía in vivo.
PDF original: ES-2564830_T3.pdf
Péptido WT1 restringido por HLA-A*3303 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(16/12/2015). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID N.º: 4) donde un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el aminoácido en la posición 2 se selecciona de Ala, Ile, Leu, Val, Phe, Tyr, Ser y Asp, y el aminoácido en la posición 9 es Arg, donde dicho péptido tiene una capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*3303 y una capacidad para inducir un CTL.
PDF original: ES-2558330_T3.pdf
Biomarcadores del plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer pancreático.
(16/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHERER, STEFAN, KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., DELMAR,PAUL, FOERNZLER,DOROTHEE.
Un método in vitro para la identificación de un paciente que responde o es sensible a la adición de tratamiento con bevacizumab a un régimen quimioterapéutico, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de proteína de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece o que es propenso a padecer cáncer pancreático, mediante el cual un nivel de expresión aumentado de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en relación a los niveles de expresión de control determinados en pacientes que padecen cáncer pancreático es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen quimioterapéutico, en el que el cáncer pancreático es cáncer pancreático metastásico y el régimen quimioterapéutico comprende gemcitabina y erlotinib.
PDF original: ES-2560219_T3.pdf
Aislamiento y uso de células madre de tumores sólidos.
(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de:
(a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial;
(b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y
(c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.
