CIP-2021 : G01N 33/574 : para el cáncer.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análisis cuantitativo de una muestra biológica de cantidad desconocida.
(21/09/2016) Un dispositivo de recogida de fluido que comprende una lámina de sustrato , una lámina de superestrato y dos colectores de fluido (903 y 904), con un sustrato absorbente preparado con una lámina de papel o de fibra de vidrio con un polímero sacárido; dicho sustrato permite al menos la preparación sustancia: de suero a partir de glóbulos rojos mediante una absorción diferencial, y los colectores de fluido (903 y 904) están generalmente fijos con respecto al superestrato ; el mencionado dispositivo de recogida de fluido está dotado de dos bandas (901 y 902) que comprenden cada una abertura (909 y 910) que define una abertura para la recepción de sangre, y una abertura secundaria (911 y 912), y que permiten el acceso a uno de dichos colectores (903…
Procedimiento de diagnóstico.
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: LA THANGUE,Nicholas B, FOTHERINGHAM,Susan.
Un procedimiento para diagnosticar la susceptibilidad de un individuo que padece de una enfermedad al tratamiento con un inhibidor de HDAC, el procedimiento comprendiendo evaluar el nivel de expresión o actividad de un gen o sus productos de expresión, o la secuencia de un gen, en una muestra de tejido de un paciente y comparar dicho nivel de expresión o actividad o secuencia con una referencia, en donde el nivel de expresión o actividad o secuencia que es diferente a dicha referencia es indicativo de una susceptibilidad alterada al tratamiento con el inhibidor de HDAC en relación con el estado de referencia, y en donde dicho gen es Myd88 (gen de respuesta primaria de diferenciación mieloide 88).
PDF original: ES-2607753_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos específicos para glipicano 3 y uso de los mismos.
(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2666550_T3.pdf
Métodos relacionados con el gen GLI3 para la detección de cáncer colorrectal.
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, COTTRELL,SUSAN, DIETRICH,DIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de metilación de al menos el gen GLI3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia o clase de dicho cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599816_T3.pdf
Ensayo para biomarcadores predictivos de la eficacia antiestrogénica.
(14/09/2016). Solicitante/s: Invivis SAS. Inventor/es: GILLES,ERARD.
Un método in vitro para identificar un tumor tratable con un antiestrógeno, antagonista del receptor de estrógeno o inhibidor de aromatasa, que comprende:
a) exponer las células cancerosas o un espécimen de tejido tumoral que contiene células cancerosas obtenidas de un paciente a un anticuerpo antirreceptor de estrógeno en las condiciones apropiadas para la unión del anticuerpo a los receptores de estrógeno en los núcleos de las células cancerosas; y
b) detectar la presencia o ausencia de unión focal del anticuerpo a los receptores de estrógeno en los núcleos;
donde la presencia de unión focal indica la sensibilidad del tumor al tratamiento con el antiestrógeno, antagonista del receptor de estrógeno o inhibidor de aromatasa y la ausencia de unión focal indica la falta de sensibilidad del tumor al tratamiento con el antiestrógeno, el antagonista del receptor de estrógeno o el inhibidor de aromatasa.
PDF original: ES-2607649_T3.pdf
Métodos y ácidos nucleicos relacionados con el gen GLI3 para análisis de trastornos proliferativos celulares.
(14/09/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, COTTRELL,SUSAN, DIETRICH,DIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN.
Un método para la detección de cáncer colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de al menos el gen PCDHGC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la metilación y/o la expresión a la baja de CpG es indicativa de la presencia o clase de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2599814_T3.pdf
Método para la detección de un cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un metodo para detectar un cancer (o canceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresion de al menos un polipeptido, en el que el polipeptido:
(i) se produce en dicho cuerpo vivo;
(ii) tiene reactividad para unirse a un anticuerpo frente a un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en las SEQ ID NO: 2 o 4 mediante reaccion antigeno-anticuerpo; y
(iii) tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 o una homologia de no menos del 95 % con la misma, en donde el termino "homologia" significa un valor expresado como un porcentaje que se calcula alineando dos secuencias de aminoacidos a comparar, de forma que el numero de restos de aminoacidos que coinciden sea el maximo, y dividiendo el numero de restos de aminoacidos que coinciden por el numero total de restos de aminoacidos, contando cuando sea aplicable un hueco como un resto de aminoacido.
PDF original: ES-2605646_T3.pdf
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección de cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar una cantidad incrementada de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto en comparación con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no padecen un cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es Midkina (factor promotor de crecimiento de neurita 2).
PDF original: ES-2612482_T3.pdf
Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga.
(07/09/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John, KERR,NATALIE JANE, POLLOCK,ROBERT.
Un método para la detección del cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende:
detectar un incremento en la cantidad de mRNA específico de un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM") en la orina de dicho sujeto comparada con la cantidad de dicho mRNA en la orina de sujetos que no sufren cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2).
PDF original: ES-2612197_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
(07/09/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS.
Un kit de diagnóstico, que comprende dos composiciones reactivas de 8 colores para la detección por citometría de flujo de mieloma múltiple (MM) o trastornos de células plasmáticas (PCD) en un sujeto humano, comprendiendo las composiciones reactivas de 8 colores distintos paneles de anticuerpos conjugados con fluorocromo dirigidos contra las siguientes combinaciones de marcadores:
(i) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CD117 y CD81; y
(ii) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2660429_T3.pdf
Método de medición inmunológica para el precursor del péptido liberador de gastrina.
(31/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: YOSHIMURA,TORU, DOWELL, BARRY, L., FUJITA,KENJU.
Un método para analizar ProGRP en una muestra de suero, comprendiendo el método:
añadir a una muestra de suero que contiene ProGRP obtenido de un sujeto un inhibidor o un inactivador de un activador de un factor de coagulación de la sangre o un factor fibrinolítico; y
analizar la muestra de suero para determinar región 31-98 de ProGRP.
PDF original: ES-2601028_T3.pdf
Métodos y composiciones que utilizan polipéptidos de fusión FGF23.
(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GLASS, DAVID, HU,SHOU-IH.
Un polipéptido de fusión que comprende: (a) un polipéptido que comprende una variante o un derivado funcionalmente activo del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) que tiene una mutación en R179 y una mutación en una o más de las posiciones Q156, C206 y C244; y (b) cualquiera de un fragmento Fc modificado que tiene una afinidad disminuida para el receptor Fc-gamma y/o una semivida en suero aumentada, o un polipéptido que comprende al menos un subdominio extracelular de una proteína Klotho o una variante o derivado funcionalmente activo de la misma; y, opcionalmente, (c) un enlazante.
PDF original: ES-2605302_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de colon y páncreas.
(24/08/2016) Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno A33, o un fragmento de anticuerpo del mismo, que comprende:
una cadena pesada que comprende la cadena variable de aminoácidos 1 a 118 de SEQ ID NO:77 y una cadena ligera que comprende la cadena ligera variable de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO:87;
b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77 y la secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
c) un polipéptido de la cadena pesada de SEQ ID NO:77 y un polipéptido de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:74 y la secuencia…
(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: YU,SHUKUN.
Un método para la detección de una actividad fitasa o una actividad proteasa que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un medio que comprende una fase continua y una fase dispersa, en donde la fase dispersa comprende:
i) un primer componente que es un fitato o un ácido fítico
ii) un segundo componente que es una proteína en donde el primer componente y el segundo componente se mantienen juntos en un complejo por medio de una o más interacciones intermoleculares; en donde la fase dispersa proporciona una propiedad detectable al medio;
(b) proporcionar una muestra que comprende o se sospecha que comprende actividad fitasa y/o actividad proteasa, en donde la actividad fitasa y/o proteasa son capaces de afectar a la fase dispersa causando un cambio en la propiedad detectable del medio;
(c) poner en contacto el medio con la muestra;
(d) determinar si hay un cambio detectable en la propiedad detectable del medio.
PDF original: ES-2605236_T3.pdf
Potenciación de la actividad anticáncer por terapia de combinación con inhibidores de la vía BER.
(17/08/2016). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THEUER,CHARLES.
a) Metoxiamina;
b) veliparib; y
c) temozolomida;
para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar el cáncer, en los que la metoxiamina y veliparib potencian la actividad citotóxica de la temozolomida.
PDF original: ES-2602475_T3.pdf
Métodos y combinaciones de marcadores para detectar la predisposición al cáncer de pulmón.
(17/08/2016). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: RUSSELL, JOHN, C., RAMIREZ, JAVIER, FROST,STEPHEN, SINGH,BHAWANI, COLPITTS,TRACEY, RUSSELL,ERIC L.
Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de padecer cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de:
a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto la cantidad de biomarcadores en un panel, comprendiendo el panel al menos los cuatro anticuerpos anti-p53, anti-NY-ESO-1, anti-MAPKAP3 y anti-ciclina E2;
b. comparar la cantidad de cada biomarcador cuantificado en el panel con un valor de corte predeterminado para dicho biomarcador y determinar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación;
c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador cuantificada en la etapa b para obtener una puntuación total para dicho sujeto;
d. comparar la puntuación total determinada en la etapa c con una puntuación total predeterminada; y
e. determinar si dicho sujeto tiene riesgo de padecer cáncer de pulmón basándose en la comparación de la puntuación total en la etapa d.
PDF original: ES-2596807_T3.pdf
Antígeno 75 de linfocitos (Ly75).
(17/08/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer pancreático en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2599477_T3.pdf
Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.
(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.
Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende:
el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC);
el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21;
la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y
la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.
PDF original: ES-2601896_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Composición farmacéutica para su uso en un tratamiento de un adenocarcinoma del estómago que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, en la que la composición farmacéutica comprende un anticuerpo que se une de forma específica al antígeno asociado al tumor, en la que el antígeno asociado al tumor presenta una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8.
PDF original: ES-2601149_T3.pdf
Agentes terapéuticos y usos de los mismos.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fredax AB. Inventor/es: STRAND, SVEN-ERIK, TRAN,AMANDA THUY, AXELSSON,SVEN-NIKLAS ANDERS.
Un agente que comprende o consiste en (a) un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo con especificidad por kalicreína glandular humana (hK2) y (b) un resto citotóxico, para uso en el tratamiento del cáncer próstata.
PDF original: ES-2601459_T3.pdf
Procedimiento de clasificación del cáncer de endometrio.
(03/08/2016) Un procedimiento de clasificación del tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido por la activación del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) en un sujeto, comprendiendo el procedimiento la exploración in vitro de una mutación de receptor en un FGFR2 en una muestra biológica que contiene células del cáncer de endometrio, en el que la mutación del FGFR2 se asocia con activación del receptor FGFR2 que aumenta el nivel de actividad de la ruta de transducción de la señal de FGFR2 en comparación con un control, y clasificar el tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido…
Sobreexpresión de N-miristoiltransferasa 2 en sangre periférica y células mononucleares de la sangre periférica como marcador del cáncer colorrectal.
(27/07/2016). Solicitante/s: Shrivastav, Anuraag. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG.
Un método para identificar un candidato para una detección adicional de cáncer colorrectal (CCR) que comprende:
medir los niveles de N-miristoiltransferasa 2 (NMT2) en una muestra de un paciente que tiene riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, que es sospechoso de tener cáncer colorrectal o que tiene cáncer colorrectal, en donde niveles de NMT2 superiores a un nivel umbral indica que el paciente es un candidato para una detección adicional de CCR, en donde la muestra se selecciona a partir del grupo que consiste en: sangre completa, células monocíticas de la sangre periférica, linfocitos T y/o células CD8+.
PDF original: ES-2659727_T3.pdf
Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2),
Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y
10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5);
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…
Anticuerpos LM, fragmentos funcionales, antígeno diana LM-1 y métodos para prepararlos y usarlos.
(27/07/2016) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que:
(a) la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera comprenden una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena pesada y una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena ligera de un anticuerpo LM-1 producido mediante una línea celular depositada como depósito DSMZ n.º DSM ACC 2623; y
(b) la región variable de cadena pesada comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad 10 (CDR) de las secuencias de aminoácidos mostradas en la SEQ ID NO: 1, y la región variable de la cadena ligera comprende las tres CDR…
Método para usar células no raras para detectar células raras.
(20/07/2016) Un método para detectar una célula tumoral en circulación de alta definición (HD-CTC) en una muestra procedente de un sujeto, que comprende:
a) proporcionar una muestra sospechosa de tener al menos una CTC y al menos una no CTC que está presente a una concentración que es al menos 10 veces la de la CTC,
b) poner en contacto la muestra con más de un agente detectable, en el que los agentes detectables se unen a un marcador celular y son dos marcadores positivos y un marcador negativo, en el que los marcadores positivos son citoqueratina y receptor de andrógeno y el marcador negativo es CD45, y un marcador nuclear y/o marcador de contenido;
c) realizar toma de imágenes celulares en la muestra de (b) para generar una imagen celular; y
…
Sistema de ensayo para la evaluación de la oncogenicidad, progresión tumoral y eficacia de un tratamiento.
(06/07/2016). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: NARAIN,NIVEN RAJIN, PERSAUD,INDUSHEKHAR.
Método que comprende:
medir los niveles de proteínas implicadas en angiogénesis en una muestra de tejido obtenida de un animal, en el que las proteínas comprenden VEGF, HIF-1α, angiostatina y bFGF ;
comparar los niveles de las proteínas en la muestra de tejido con un valor de referencia;
en el que
(A) un aumento en VEGF, un aumento en HIF-1α, un aumento en bFGF y una disminución en angiostatina indica que la muestra es cancerosa; o
(B) una disminución en VEGF, una disminución en HIF-1α, una disminución en bFGF y un aumento en angiostatina indica que un tratamiento es eficaz en tratar el cáncer en el animal.
PDF original: ES-2589506_T3.pdf
Procedimiento in vitro para el pronóstico de la progresión de un cáncer y del resultado en un paciente y medios para llevar a cabo dicho procedimiento.
(22/06/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, FRIDMAN,Wolf-Herman.
Un procedimiento in vitro para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, uno o más marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente frente al cáncer; y
b) comparar el valor obtenido en la etapa a) para dicho uno o más marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para los mismos marcadores biológicos; valor de referencia predeterminado que se correlaciona con un pronóstico específico de progresión de dicho cáncer,
en el que dicho uno o más marcadores biológicos comprenden CXCL13.
PDF original: ES-2592169_T3.pdf
Biomarcadores para la predicción de la eficacia de una inmunoterapia contra el cáncer.
(22/06/2016) Método in vitro para predecir un efecto beneficioso de una inmunoterapia en un paciente con cáncer, el cual comprende la determinación del nivel de apolipoproteína A1 (ApoA1) en una muestra obtenida de dicho paciente con cáncer,
- en el que todo nivel de dicho marcador que sea al menos un 10% mayor que el nivel mediano de dicho marcador en una población dada de pacientes con cáncer será indicativo de un efecto beneficioso de una inmunoterapia en dicho paciente con cáncer.
- en el que dicho paciente con cáncer está experimentando un cáncer seleccionado entre el grupo consistente en carcinoma de células renales (CCR), cáncer colorrectal (CRC), cáncer gástrico (CG), melanoma, cáncer de pulmón…
Métodos para la separación de partículas utilizando un aparato con un elemento de separación por discriminación del tamaño que tiene un borde de ataque alargado.
(08/06/2016) Un método para separar una primera población de células seleccionadas de células tumorales circulantes (CTCs) y células endoteliales circulantes (CECs) de células sanguíneas en una muestra de fluido, en donde dicho método emplea un dispositivo que comprende:
un cuerpo y
una cubierta que definen un espacio hueco entre ellos, el espacio hueco que contiene
un elemento de separación que separa una zona de entrada y una zona de salida del espacio hueco, el elemento de separación que define, junto con una superficie del espacio hueco,
un canal que conecta de forma fluida las zonas de entrada y de salida por medio de una porción de separación, teniendo el canal
una anchura total…
Obtención de imágenes espectrales para la medición de características patológicas nucleares en células de cáncer preparadas para el análisis in situ.
(08/06/2016) Método diagnóstico del cáncer multivariante, comprendiendo el método:
a. obtener datos de marcadores moleculares de una única muestra de un sujeto que comprende una única célula o población de células procedente de un tejido, en el que el marcador molecular es una reorganización genética,
b. obtener datos cuantitativos de la morfología celular de la misma célula individual o población de células utilizada en la etapa (a), en la que los datos de marcadores de la morfología celular son el tamaño nuclear, la forma nuclear y el contenido de ADN,
c. llevar a cabo un análisis multivariable de dicha muestra única para generar un conjunto de datos de análisis multivariable que comprende datos cuantitativos de marcadores de la morfología celular de la etapa (b) y datos de marcadores…
Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y una composición farmacéutica que comprenden el mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO: 5),
una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido,
donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2629578_T3.pdf
Métodos para el tratamiento, la evaluación pronóstica y la estadificación de cáncer no microcítico de pulmón.
(01/06/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA, ALIFANO,MARCO.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece adenocarcinoma de pulmón, que comprende la etapa de detectar la expresión del receptor de neurotensina de tipo 1 (NTSR1) en células de cáncer no microcítico de pulmón obtenidas de dicho sujeto, en el que la presencia de expresión de NTSR1 indica que el sujeto tiene un mal pronóstico.
PDF original: ES-2584932_T3.pdf