CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayo para anticuerpos contra el virus jc.
(29/11/2017) Un procedimiento "in vitro" que comprende:
(a) contactar la muestra con partículas similares a las virales altamente purificadas (HPVLP, siglas en inglés) que consisten principalmente en la proteína VP1 del virus JC (VJC), en solución bajo condiciones adecuadas para la unión de un anticuerpo contra VJC en la muestra con una HPVLP, de esta forma proporcionando una muestra preincubada;
(b) contactar la muestra preincubada con una HPVLP, que consiste principalmente en una proteína VP1 del VJC, inmovilizada en un sustrato sólido bajo condiciones adecuadas para la unión de un anticuerpo contra VJC en la muestra con una HPVLP;
(c) detectar el nivel de anticuerpo contra VJC en la unión de muestra preincubada con las HPVLP…
Antígenos sulfoglucolipídicos, su procedimiento de preparación y su uso contra la tuberculosis.
(15/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DE LIBERO,GENNARO, PUZO,GERMAIN, PRANDI,JACQUES, GILLERON,MARTINE, GUIARD,JULIE, MORI,LUCIA, PAOLETTI,SAMANTHA.
Un compuesto de la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
R2' es SO3H o SO3-/M+ y R3' es H, o R2' es H y R3' es SO3H o SO3-/M+;
M+ es el catión de un metal, como Na+, K+;
R2 y R3, idénticos o diferentes, se eligen independientemente de entre:
a) grupos acilo graso de la fórmula -C≥O-(CH2)k-CH3, en los que k es un número entero de 14 a 50;
b)
**(Ver fórmula)**
en que r es 1;
l es un número entero elegido de 0 a 10;
q es un número entero elegido de 0 a 50;
siempre que l + q ≥ 1;
T2 es metilo;
cada Ti es metilo;
en que al menos uno de R2 y R3 es b);
y sus enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2659516_T3.pdf
Método de dosificación in vitro por técnica inmunológica.
(25/10/2017). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: RIVAL,DELPHINE, BONNET,SEBASTIEN.
Método de dosificación in vitro por técnica inmunológica de al menos una molécula de la matriz extracelular (MEC) sintetizada por células en cultivo que comprenden al menos las etapas:
a) una etapa de cultivo de células con confluencia durante al menos 24 horas,
b) una etapa preferencial de pretoma del medio de cultivo,
c) una etapa de lisis celular por una solución de amina cuaternaria, d) una etapa de pretoma del lisado celular y de dosificación de ADN y/o de la dicha molécula de la MEC en el lisado celular. e) una etapa de dosificación por técnica inmunológica de la dicha molécula de la MEC en la matriz extracelular, y en el cual las células en cultivo se mantienen en cultivo en estado de confluencia durante una duración que va de 24 a 96 horas antes de la realización de la etapa c).
PDF original: ES-2656952_T3.pdf
Cebador y sonda para la detección de Mycobacterium intracellulare, y método para la detección de Mycobacterium intracellulare empleando el cebador o la sonda.
(25/10/2017). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.
1. Un oligonucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, o una secuencia complementaria a la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 6, en donde el oligonucleótido es capaz de hibridarse con una secuencia de nucleótidos del gen de Mycobacterium intracellulare.
PDF original: ES-2650066_T3.pdf
Medios y métodos para la determinación de la cantidad de polipéptido Neurotoxina y de sus actividades catalíticas y proteolíticas.
(25/10/2017) Un procedimiento in vitro para determinar la cantidad de polipéptidos de neurotoxina clostridial tratados en una solución que comprende polipéptidos de neurotoxina tratados y polipéptidos de neurotoxina parcialmente tratados y/o no tratados, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
a) poner en contacto una primera porción de dicha solución que comprende polipéptido neurotoxina clostridial tratado y polipéptido neurotoxina parcialmente tratado y/o no tratado, con un primer anticuerpo de captura que se une específicamente a la cadena ligera del polipéptido neurotoxina tratado, parcialmente tratado y sin tratar en condiciones…
Vacunas que contienen variantes genéticas de parvovirus canino.
(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.
Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.
PDF original: ES-2650622_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno de polisacáridos quitinosos.
(18/10/2017). Solicitante/s: AGROSAVFE N.V. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, JONGEDIJK,ERIK.
Una proteína de unión al antígeno derivada de un anticuerpo de camélido y que comprende una secuencia de VHH, donde dicha secuencia de VHH es capaz de unirse a un aminopolisacárido.
PDF original: ES-2646744_T3.pdf
Método de detección diagnóstica basado en la proteómica para sinusitis crónica.
(18/10/2017). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: BAKALETZ, LAUREN O., DAS,SUBINOY.
Un método de detección de la presencia de bacterias Haemophilus influenzae (HiNT) no tipificable en el tracto respiratorio superior de un sujeto que comprende las etapas de
a) recibir una muestra de secreciones del tracto respiratorio superior del sujeto; y
b) detectar la presencia de al menos un biomarcador en la muestra, en donde el biomarcador es OMP P2 o OMP P5,
en donde la presencia de al menos un biomarcador indica la presencia de bacterias HiNT en el tracto respiratorio superior del sujeto.
PDF original: ES-2649370_T3.pdf
Diagnósticos de vacunación mejorados.
(20/09/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: ANKENBAUER,ROBERT G, NELSON,LYNN D, OIEN,NANCEE L, WELCH,SIAO-KUN W.
Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de un anticuerpo que se une específicamente a una proteína Erns del virus de la diarrea viral bovina (VDVB) en un ensayo ELISA, competitivo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) incubar una muestra de suero de ganado en presencia de la proteína Erns del pestivirus de antilocapra americana a la cual los anticuerpos que reaccionan en cruzado con la proteína Erns del VDVB de tipo silvestre son capaces de unirse, en el que dicha muestra se incuba o bien antes de o bien simultáneamente con la etapa b);
b) añadir dicha muestra incubada a una placa de ensayo recubierta con la proteína Erns del VDVB a la cual dicho anticuerpo a detectar se une específicamente; y
c) detectar posteriormente en dicha muestra la presencia o ausencia de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2647764_T3.pdf
Variante de GP-120 de VIH.
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.
Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2651124_T3.pdf
Método y dispositivo para la detección de tricomonas.
(06/09/2017) Un método de detección de la infección por Trichomonas vaginalis en un sujeto humano, que comprende:
a) aplicar una muestra del sujeto a una zona de aplicación de muestra en un primer extremo de una tira seca, por lo que la muestra se mueve por acción capilar a lo largo de la tira seca hacia un segundo extremo, pasando así primero por una zona de reacción que comprende un primer anticuerpo monoclonal marcado no inmovilizado contra un epítopo de la proteína adhesina de Trichomonas vaginalis y luego pasa a través de una zona de detección que comprende un segundo anticuerpo monoclonal inmovilizado específico contra un epítopo de adhesina de Trichomonas vaginalis, en condiciones donde se formará un complejo antígeno/anticuerpo si el sujeto está infectado con Trichomonas…
Composiciones terapéuticas para usar en la profilaxis o el tratamiento de las diarreas.
(06/09/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SAARINEN,JUHANI, NATUNEN,JARI, ANGSTRÖM,JONAS, TENEBERG,SUSANN, SATOMAA,TERO, ROCHE,NIAMH, MILLER-PODRAZA,HALINA, KARLSSON,KARL-ANDERS, ABUL-MILH,MAAN.
Composición terapéutica que comprende la fracción o fracciones purificadas de al menos dos compuestos que son o contienen una secuencia oligosacárida inhibidora de agentes patógenos, seleccionada entre receptores de lactosilceramida escogidos entre los receptores de agentes patógenos definidos por la fórmula
[A1]m3Galß4Glc [ßA2]n4 (Ib)
en la cual
n4 y m3 son independientemente el número entero 0 or 1
donde la secuencia de tipo natural A1, activadora del extremo no reductor, se escoge del grupo formado por GalNAcß4, Gala4, Neu5Xα3, Neu5Xα6, GalNAcß3Galα4, Galß3GalNAcß4 Galß4GlcNAcß3, GlcNAcß3Galß4 GlcNAc, Galß3GlcNAcß3, Neu5Xα3Galß4GlcNAcß3, Neu5Xα6Galß4GlcNAcß3 y Galß3(Fucα3)GlcNAcß3, donde es independientemente Ac o Gc y A2 es una ceramida que comprende un ácido graso hidroxilado;
con la condición de que las secuencias oligosacáridas contengan al menos A1 o A2 o ambas.
PDF original: ES-2649736_T3.pdf
Kits de diagnóstico y métodos de inmunoensayo para el diagnóstico y la diferenciación de virus de la fiebre porcina africana (ASFV) y virus de la fiebre porcina clásica (CSFV).
(30/08/2017) Una tira inmunocromatográfica que comprende
(i) una almohadilla de muestra , en la que dicha almohadilla de muestra recibe la muestra que va a analizarse,
(ii) una almohadilla de conjugado , acoplada a, o que solapa parcialmente, la almohadilla de muestra , en la que dicha almohadilla de conjugado comprende
- al menos un reactivo detector que se une específicamente a un anticuerpo anti-virus de la fiebre porcina 10 africana (ASFV), en la que dicho al menos un reactivo detector comprende un antígeno, o un fragmento del mismo, reconocido por el anticuerpo anti-ASFV, y/o
- al menos un reactivo detector que se une específicamente a un anticuerpo anti-virus de la fiebre porcina clásica (CSFV), en la que dicho al menos un reactivo detector…
Inmunoglobulina G contra las toxinas del ántrax.
(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende:
- una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre:
- ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…
Composiciones y procedimientos novedosos.
(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de la proteína Rv1753c que tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEQ ID No: 1 o 3-7; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
para su uso en el tratamiento o prevención de la tuberculosis.
PDF original: ES-2647321_T3.pdf
Enriquecimiento e identificación de células fetales en sangre materna y ligandos para tal uso.
(23/08/2017) Método de aislamiento de una célula fetal en una muestra de sangre materna, método que comprende las etapas de:
a. suministro de una muestra de sangre materna o una fracción de la misma
b. puesta en contacto de la muestra con una sonda de hibridación que comprende al menos 10 nucleótidos contiguos complementaria a un gen que codifica un marcador de células endoteliales o un ligando dirigido a un marcador de células endoteliales, donde el marcador de células endoteliales se selecciona de entre el grupo que consiste en CD105, CD146, CD141, vimentina, VCAM, ICAM, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, ITGA5, ITGB5,…
Métodos para identificar anticuerpos neutralizantes contra VIH.
(16/08/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BLANCO ARBUÉS,Julián Miguel, CARRILLO MOLINA,Jorge.
Un método in vitro para determinar anticuerpos neutralizantes de VIH en una muestra, que comprende:
(i) poner en contacto una célula que comprende el sitio de unión a CD4 de gp120 en su superficie con dicha muestra y con una proteína de fusión que comprende (i) una proteína capaz de unirse al sitio de unión a CD4 de gp120 y (ii) una región Fc de un anticuerpo primario, y
(ii) medir la eficacia de unión de dicha proteína de fusión al sitio de unión CD4 de gp120,
en el que los anticuerpos neutralizantes de VIH se determinan en dicha muestra si dicha unión se inhibe en presencia de la muestra.
PDF original: ES-2643268_T3.pdf
Métodos, sistemas y dispositivos para detectar e identificar microorganismos en muestras de cultivo microbiológicas.
(16/08/2017) Un método para detectar uno o más microorganismos en una muestra, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una muestra que se sospecha que contiene uno o más microorganismos;
(b) disponer dicha muestra en un vial de ensayo, en el que dicho vial de ensayo tiene dispuesto en el mismo un medio de cultivo capaz de dar soporte al crecimiento de microorganismos para formar una muestra de cultivo y un reactivo que comprende una o más partículas indicadoras que tienen asociadas con el mismo al menos un miembro de unión específico que tiene una afinidad por dichos uno o más microorganismos; y una o más partículas de captura magnética que tienen asociadas con las mismas al menos un miembro…
Medio cromogénico para detección e identificación de enterococos resistentes a vancomicina y procedimiento asociado.
(02/08/2017) Un medio de identificar y distinguir especies de enterococos colocadas en el medio que comprende:
(a) un primer sustrato conjugado con una primera fracción para formación de imágenes, en el que el primer sustrato se selecciona para interactuar preferencialmente con una primera enzima que se produce por una primera especie de enterococos en comparación con una segunda enzima que se produce por una segunda especie de enterococos; y
(b) un segundo sustrato conjugado con una segunda fracción para formación de imágenes, en el que el segundo sustrato se selecciona para interactuar preferencialmente con la segunda enzima que se produce por la segunda especie de enterococos en comparación con la primera enzima que se produce por la primera especie de enterococos;
en el que la…
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PIII DE ADENOVIRUS HUMANO (ADV), PRODUCIDOS Y SECRETADOS POR HIBRIDOMAS CELULARES, ÚTILES PARA LA DETECCIÓN Y EL DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN CAUSADA POR ADV.
(27/07/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.
La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína pIII del Adenovirus (ADV), útiles para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por ADV en humanos. En particular se refiere a un anticuerpo monoclonal o un fragmento de él que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: o SEQ ID No: 5 y una región variable de la cadena liviana que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: 2 o SEQ ID No: 6. También se dirige a las secuencias nucleotídicas que definen dichos anticuerpos, métodos in vitro y/o ex vivo de diagnóstico de infección por ADV en una muestra biológica que utilizan dichos 10 anticuerpos monoclonales, y kits de diagnóstico para detectar ADV, que comprenden al menos un anticuerpo monoclonal contra ADV de acuerdo a lo descrito anteriormente.
Método ELISPOT con dos sistemas de filtros.
(26/07/2017). Solicitante/s: AUTOIMMUN DIAGNOSTIKA GMBH. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR.
Método ELISPOT para el diagnóstico in vitro y/o control terapéutico in vitro de tuberculosis o borreliosis, caracterizado por el hecho de que se incuban células eucarióticas con un antígeno específico de tuberculosis o borreliosis y se mide el número de células inmunocompetentes, que segregan al menos un interferón y al menos una interleuquina como reacción al antígeno, donde para la medición de las células inmunocompetentes estas se visualizan por lo menos con ayuda de dos colorantes fluorescentes diferentes y al menos dos conjuntos de filtros diferentes, donde los conjuntos de filtros presentan filtros de banda estrecha, donde en los conjuntos de filtros se usan filtros de excitación de banda estrecha, que en sí mismos son transparentes en el rango de longitudes de ondas de luz que esencialmente no se solapan, y filtros de bloqueo se banda estrecha, que en sí mismos son transparentes en el rango de longitudes de ondas de luz que esencialmente no se solapan.
PDF original: ES-2643342_T3.pdf
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Procedimiento de detección y cuantificación de microorganismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: LIVACHE, THIERRY, ROUPIOZ,YOANN, CALEMCZUK,ROBERTO, VERNET,THIERRY, BOUGUELIA,SIHEM, DURMORT,CLAIRE.
Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra, que comprende:
- el cultivo en medio líquido de la muestra en presencia de al menos un ligando específico del microorganismo y de al menos un sensor no específico del microorganismo, produciendo la unión del microorganismo al ligando una primera señal medible y produciendo la unión del microorganismo al sensor una segunda señal medible;
- la determinación de valores de la primera y de la segunda señal para al menos un periodo de cultivo; en el que se deduce que la muestra comprende el microorganismo cuando los valores de la primera señal y de la segunda señal para un mismo periodo de cultivo son diferentes.
PDF original: ES-2644061_T3.pdf
Biomarcadores para evaluar el VIH.
(19/07/2017). Solicitante/s: IDCGS clinica de Diagnosticos Medicos. Inventor/es: KOAL,THERESE, DALE COTRIM GUERREIRO DA SILVA,ISMAEL, GUIMARAES LO TURCO,EDSON, SOUBIE DIAZ,RICOARDO.
Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre, que comprende al menos la relación de la cantidad total de lípidos de éter poliinsaturado araquidónico (PUFAae) a la cantidad total de lípidos de éter de ácido graso monoinsaturado (MUFA ae) y la relación de la cantidad total de lípidos de éter de ácido graso monoinsaturado (MUFA ae) a la cantidad total de ácidos grasos saturados (SFA) como un conjunto de biomarcadores para la vigilancia de la actividad de la enfermedad por el VIH en un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2644334_T3.pdf
Solución reguladora de lisis de aplicación universal y métodos de procedimiento para la lisis de muestras corporales.
(12/07/2017). Solicitante/s: Curetis GmbH. Inventor/es: KLEIN,MATTHIAS, BOOS,Andreas, LÜDKE,GERD.
Uso de una solución reguladora que comprende:
(i) al menos un agente caotrópico,
(ii) al menos un agente reductor, y
(iii) al menos una enzima proteolítica
para el procedimiento de una muestra respiratoria, en la que el procedimiento comprende la lisis y licuefacción de dicha muestra respiratoria, y en la que dicha muestra respiratoria se selecciona del grupo que consiste en esputo, pus de la cavidad paranasal, secreción bronquial, secreción traqueal, secreción endotraqueal, aspirado bronquial, aspirado traqueal, aspirado endotraqueal, lavado bronquial, lavado broncoalveolar, hisopado bronquial, hisopado nasofaríngeo, hisopado laríngeo y biopsia pulmonar.
PDF original: ES-2637589_T3.pdf
Formulaciones estables de antígenos rLP2086 de Neisseria meningitidis.
(05/07/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ARUMUGHAM, RASAPPA, KHANDKE,LAKSHMI, LOUN,BOUNTHON.
Una composición inmunogénica que comprende un detergente, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia B, un polipéptido LP2086 (fHBP) de la subfamilia A y aluminio, en la que la proporción molar entre el detergente y la proteína está entre 0,5:1 y 10:1 y en la que la concentración de aluminio está entre 0,1 mg/ml y 1 mg/ml.
PDF original: ES-2639035_T3.pdf
Molécula de unión que tiene actividad neutralizadora contra el virus de la influenza A producida a partir de células B humanas.
(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas:
una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…
Biomarcadores para infección respiratoria.
(31/05/2017). Solicitante/s: Aseptika Ltd. Inventor/es: AUTON,KEVIN ANDREW.
Un método in vitro para determinar un nivel de actividad de bacterias Pseudomonas aeruginosa en el pulmón de un paciente, comprendiendo el método:
realizar una primera medición en un primer momento de un nivel de al menos un marcador de un proceso de secuestro de hierro bacteriano y de al menos una proteína bacteriana secretada en una muestra de esputo del pulmón;
realizar una segunda medición en un segundo momento de los niveles de dicho marcador y dicha proteína bacteriana secretada en una muestra de esputo del pulmón; y
determinar dicho nivel de actividad bacteriana a partir de los cambios en dichos niveles medidos de dicho marcador de un proceso de secuestro de hierro bacteriano y dicha proteína bacteriana secretada a lo largo del tiempo, en donde el marcador de un proceso de secuestro de hierro bacteriano es un sideróforo y la proteína bacteriana secretada es la exotoxina A.
PDF original: ES-2634103_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o monitorización de terapia in vitro de infecciones.
(24/05/2017). Solicitante/s: AUTOIMMUN DIAGNOSTIKA GMBH. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR.
Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o monitorización de terapia in vitro de tuberculosis y/o borreliosis, especialmente para la distinción entre infecciones agudas (activas) por un lado e infecciones latentes (crónicas) o superadas por otro, caracterizado por el hecho de que se incuban células eucariotas con al menos un antígeno específico de tuberculosis y/o al menos un antígeno específico de borreliosis y se prueban en cuanto a las células secretoras de anticuerpos específicos de un antígeno (ASC), donde los anticuerpos secretados se dirigen específicamente contra el antígeno, donde la incubación de las células eucariotas se realiza durante un período de entre 2 y 18 horas.
PDF original: ES-2637200_T3.pdf
Métodos y medios para monitorizar la alteración de la homeostasis tisular en el cuerpo total.
(17/05/2017) Un método para determinar el estado de salud de un sujeto, para la detección temprana de daño tisular, para el diagnóstico precoz y el control de una enfermedad, y/o para la evaluación de la eficacia del tratamiento en un sujeto usando macrófagos de tejido en circulación como espejo homeostasis interrumpida y enfermedad en un tejido, comprendiendo el método las etapas de:
a) tinción de una muestra de ensayo biológica aislada del sujeto, cuya muestra se sabe o se espera que contenga macrófagos de tejido en circulación (CTM) con un panel de anticuerpos distintos diferenciadamente marcados contra los marcadores de armazón CD14, CD16 y CD300e y preferiblemente además HLADR, para la identificación y enumeración de diferentes subconjuntos de…
Prevención, tratamiento y diagnóstico de la infección por p. gingivales.
(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.
Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que:
(A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1;
(ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2;
(iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y
(iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34;
(B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15
(i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y
(ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.
PDF original: ES-2633738_T3.pdf