Kits de diagnóstico y métodos de inmunoensayo para el diagnóstico y la diferenciación de virus de la fiebre porcina africana (ASFV) y virus de la fiebre porcina clásica (CSFV).

Una tira inmunocromatográfica que comprende

(i) una almohadilla de muestra (1),

en la que dicha almohadilla de muestra recibe la muestra que va a analizarse,

(ii) una almohadilla de conjugado (2), acoplada a, o que solapa parcialmente, la almohadilla de muestra (1), en la que dicha almohadilla de conjugado comprende

- al menos un reactivo detector que se une específicamente a un anticuerpo anti-virus de la fiebre porcina 10 africana (ASFV), en la que dicho al menos un reactivo detector comprende un antígeno, o un fragmento del mismo, reconocido por el anticuerpo anti-ASFV, y/o

- al menos un reactivo detector que se une específicamente a un anticuerpo anti-virus de la fiebre porcina clásica (CSFV), en la que dicho al menos un reactivo detector comprende un antígeno, o un fragmento del 15 mismo, reconocido por el anticuerpo anti-CSFV, y

- al menos un reactivo detector que se une específicamente a un reactivo de control,

(iii) una almohadilla de detección de señal (3), acoplada a, o que solapa parcialmente, la almohadilla de conjugado (2), en la que dicha almohadilla de detección de señal comprende

- al menos una zona de detección de señal, seleccionada del grupo que consiste en:

- una zona de detección de señal anti-ASFV (6), en la que se detecta la presencia o la ausencia de anticuerpos anti-ASFV en la muestra, y en la que dicha zona de detección comprende al menos un reactivo de captura que se une específicamente a un anticuerpo anti-ASFV, en la que dicho al menos un reactivo de captura se selecciona del grupo que consiste en un antígeno, o un fragmento del mismo, reconocido por dicho anticuerpo anti-ASFV, y

- una zona de detección de señal anti-CSFV (5), en la que se detecta la presencia o la ausencia de anticuerpos anti-CSFV en la muestra, y en la que dicha zona de detección comprende al menos un reactivo de captura que se une específicamente a un anticuerpo anti-CSFV, en la que dicho al menos un reactivo de captura se selecciona del grupo que consiste en un antígeno, o un fragmento del mismo, reconocido por dicho anticuerpo anti-CSFV, en la que dicha zona de detección de señal anti-ASFV (6) y zona de detección de señal anti-CSFV (5) son zonas de detección de señal diferentes, y

- una zona de control (7), que comprende un reactivo de captura de control que se une específicamente a un 40 reactivo de control, en la que se detecta la presencia de un reactivo de control si se ha realizado correctamente la prueba, independientemente de la presencia de anticuerpos anti-ASFV y/o anticuerpos anti-CSFV en la muestra, y,

(iv) una almohadilla absorbente (4), acoplada a, o que solapa parcialmente, la almohadilla de detección de señal (3) en la que el reactivo de captura y/o el reactivo detector que se une específicamente a un anticuerpo anti-ASFV comprende o comprenden la proteína VP72 o un fragmento de la misma capaz de unirse a dicho anticuerpo anti-SFV, y

en la que el reactivo de captura y/o el reactivo detector que se une específicamente al anticuerpo anti-CSFV comprende o comprenden la proteína E2 o un fragmento de la misma capaz de unirse a dicho anticuerpo anti-CSFV.