Métodos y medios para monitorizar la alteración de la homeostasis tisular en el cuerpo total.

Un método para determinar el estado de salud de un sujeto, para la detección temprana de daño tisular,

para el diagnóstico precoz y el control de una enfermedad, y/o para la evaluación de la eficacia del tratamiento en un sujeto usando macrófagos de tejido en circulación como espejo homeostasis interrumpida y enfermedad en un tejido, comprendiendo el método las etapas de:

a) tinción de una muestra de ensayo biológica aislada del sujeto, cuya muestra se sabe o se espera que contenga macrófagos de tejido en circulación (CTM) con un panel de anticuerpos distintos diferenciadamente marcados contra los marcadores de armazón CD14, CD16 y CD300e y preferiblemente además HLADR, para la identificación y enumeración de diferentes subconjuntos de MC;

b) fijación, permeabilización y tinción de la CTM usando uno o más anticuerpos de detección dirigidos contra uno o más epítopos sobre al menos un fragmento proteico inducido por proteasa derivado de la degradación intracelular de una proteína no CTM por CTM individual en sus tejidos de origen, identificando de este modo al menos un subconjunto de macrófagos circulantes específicos de tejidos (CTSM);

c) análisis por citometría de flujo multiparamétrico de dichos CTM y CTSM teñidos por regulación para los marcadores de la armazón CD14, CD16 y CD300e para determinar la cantidad de señales de cada anticuerpo marcado distinto asociado con células individuales, en donde el análisis comprende realizar una estrategia de regulación basada en la expresión de la superficie celular de CD300e, CD14 y CD16, en combinación con análisis de dispersión lateral (SSC), y en la que la estrategia de regulación está compuesta de (i) una etapa de inclusión para incluir monocitos clásicos y CTM basados en la expresión de CD300e en combinación con el análisis por dispersión lateral (SSC), y (ii) una etapa subsiguiente de identificación de subconjuntos para discriminar los monocitos clásicos CD14alto/CD16 de CTM e identificar subconjuntos dentro de la población CTM;

d) determinar el número relativo y absoluto de células individuales dentro de cada subconjunto CTM y cada subconjunto específico de CTSM que expresan cada uno de los epítopos intracelulares medidos;

e) calcular (i) el número relativo y absoluto de células dentro de cada subconjunto CTM y cada subconjunto específico de CTSM, cada uno de los cuales proviene de diferentes tejidos normales y alterados como se define por un conjunto de fragmentos individuales de proteína inducida por proteasa evaluados, y ii) la cantidad de la señal relacionada con anticuerpos asociada a cada péptido intracelular individual evaluada para obtener un perfil de tinción CTSM de ensayo; y

f) comparar el perfil de tinción CTSM de ensayo con un perfil de tinción CTSM normal para cada tejido evaluado, en el que un perfil de tinción de ensayo aberrante es indicativo de daño tisular, alteración de la homeostasis del tejido, presencia de una enfermedad y/o efectividad del tratamiento frente a resistencia.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/NL2012/050132.

Solicitante: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM.

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: Dr. Molewaterplein 50 3015 GD Rotterdam PAISES BAJOS.

Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/569 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

PDF original: ES-2628863_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Método para la producción y purificación a gran escala de parvovirus, del 23 de Octubre de 2019, de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM: Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar la estirpe […]

Concentración de células raras, del 23 de Octubre de 2019, de SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.: Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo […]

Procedimiento y kit de detección inmunológica de Mycoplasma pneumoniae, del 9 de Octubre de 2019, de Tauns Co., Ltd: Un ensayo inmunocromatográfico para detectar Mycoplasma pneumoniae, que comprende: proporcionar un portador de membrana que tiene una zona de captura que se forma mediante […]

Detección de malaria, del 2 de Octubre de 2019, de MAGNETRAP: Método de detección de un material diana en una muestra comprendiendo el material diana en una forma que presenta propiedades magnéticas, […]

Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales, del 2 de Octubre de 2019, de CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER: Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.

Circovirus porcino tipo 2, composición inmunitaria que contiene el mismo, kit de ensayo, y uso del mismo, del 2 de Octubre de 2019, de VIRBAC H.K. TRADING LIMITED: Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.

Método para seguir las respuestas de células T específicas al VIH, del 18 de Septiembre de 2019, de Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa: Método para ensayar la respuesta de células T específica contra un patógeno en un sujeto que comprende: i) poner en contacto una muestra que comprende […]

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad, del 18 de Septiembre de 2019, de GENENTECH, INC.: Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .