CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.
(10/06/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 que se une al receptor de CD95 (CD95R) y/o al ligando de CD95 (CD95L) para su uso en el tratamiento de síndrome mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y comprendiendo además la composición farmacéutica un agente estimulante de la eritropoyesis seleccionado del grupo que consiste en eritropoyetina (Epo), epoetina alfa (Procrit/Epogen), epoetina beta (NeoRecormon), darbepoetina alfa (Aranesp), metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (Mircera) y citocinas tales como IL-3 o IL-9 y/o un agente inhibidor de la apoptosis seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de caspasas tales como xIAP, c-IAP-1, c-IAP-2, survivina, compuestos inhibidores del TNF-a tales como Revlimid, pomalidomida e inhibidores de la familia de proteínas Bcl-2.
PDF original: ES-2716160_T3.pdf
Método para la detección de células inmunitarias específicas de antígeno en líquidos extrasanguíneos.
(04/06/2019) Método para la detección mejorada de células inmunitarias específicas de antígeno en líquidos extrasanguíneos, consistente en los pasos siguientes:
- el aislamiento de las células inmunitarias vitales a partir de un líquido extrasanguíneo mediante los pasos de lavado y de centrifugación adecuados, p.ej. mediante la aplicación de suero fisiológico como tampón de lavado y de centrifugación a 200 hasta 500 g,
- la determinación del número total de células, por ejemplo, para cada preparación de estimulación se necesitan de 105 a 1,5x106 células,
- la tinción previa de las células inmunitarias aisladas con un anticuerpo acoplado a un fluorocromo que se dirige contra los antígenos expresados en las células, p.ej. CD45, o mediante fluorocromos adecuados para la tinción de células…
DIVA de Erlichia canis (Diferenciación entre Animales Vacunados e Infectados).
(03/06/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH III,EUGENE REGIS.
Un método in vitro para determinar el estado de vacunación o infección de un animal por Ehrlichia canis, cuyo método comprende:
(a) poner en contacto una muestra biológica del animal con un reactivo que comprende uno o más primeros polipéptidos purificados de E. canis que comprenden las SEQ ID NOs: 2, 16, 17, o combinaciones de los mismos; y
(b) detectar si uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra biológica;
en donde si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal está infectado con E. canis y, si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis no se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal o no está infectado con E. canis o ha sido vacunado con una vacuna que no comprende el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis.
PDF original: ES-2715280_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico de las infecciones por Candida invasivas.
(31/05/2019) Un procedimiento in vitro para diagnosticar la candidiasis invasiva (CI) en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento:
a) detectar el nivel de un glicano de Candida que es un manano en una muestra de sangre, plasma o suero del sujeto;
b) detectar el nivel de anticuerpos dirigidos contra una proteína de Candida seleccionada del grupo que consiste en fructosa bifosfato aldolasa (Fba1), enolasa 1 (Eno1), proteína de choque térmico 90 (Hsp90), proteína de pared de la hifa (Hwp1) y manoproteína 65 (Mp65) en la misma muestra de sangre, plasma o suero del sujeto o en otra muestra de sangre, plasma o suero…
Bacterioterapia para la colitis por Clostridium difficile.
(29/05/2019) Un banco fecal, que comprende:
una pluralidad de recipientes de almacenamiento fecal configurados para almacenar cada una de una pluralidad de muestras fecales de donantes; y
un sistema de indexación configurado para asociar, para cada una de una pluralidad de muestras fecales de donantes, una característica de la muestra fecal del donante con la respectiva muestra fecal del donante, caracterizado por que la pluralidad de recipientes de almacenamiento fecal incluyen una pluralidad de recipientes de almacenamiento fecal administrables al paciente y por que la pluralidad de muestras fecales del donante incluyen muestras fecales húmedas:
la pluralidad de recipientes de almacenamiento fecal está configurada para almacenar muestras fecales húmedas y congeladas del paciente para mantener la viabilidad de la biota de…
Anticuerpos dirigidos contra ICOS y usos de los mismos.
(28/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CAUX, CHRISTOPHE, OLIVE,DANIEL, FAGET,JULIEN, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE, NUNES,JACQUES.
Un anticuerpo dirigido contra ICOS, en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en Icos 53-3, Icos 88-2 e Icos 92-17, respectivamente obtenibles del hibridoma depositado en la CNCM el 2 de julio de 2009 con los números de acceso CNCM 1-4176, CNCM 1-4177, CNCM I 4178 y derivados de los mismos.
PDF original: ES-2714381_T3.pdf
Método y dispositivo para la detección combinada de infecciones víricas y bacterianas.
(22/05/2019) Un método para determinar si una infección es bacteriana y/o vírica, que comprende las etapas de:
a) recoger una muestra;
b) transferir la muestra a un dispositivo de análisis de muestras que comprende:
i) un compresor de muestras que comprende:
A) una primera zona de reactivos que comprende al menos un primer reactivo específico para la proteína C reactiva de manera que, cuando la muestra entra en contacto con el primer reactivo, se forma un primer complejo marcado si hay un nivel bajo de proteína C reactiva presente en la muestra, y al menos un segundo reactivo específico para MxA de manera que, cuando la muestra entra en contacto con el segundo reactivo, se forma un segundo complejo marcado si hay MxA presente…
Procedimiento y kit para determinar la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave.
(22/05/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, FRAGNOUD,ROMAIN.
Procedimiento para determinar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave, en el que:
a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es el factor plaquetario 4 en dicha muestra sanguínea,
b) se compara la cantidad del factor plaquetario 4 determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que han sido diagnosticados de padecer dengue no grave,
en el que si la cantidad del factor plaquetario 4 determinada en la etapa a) es inferior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se determina que el paciente evolucionará hacia un dengue grave.
PDF original: ES-2741821_T3.pdf
Anticuerpos anti-E7 del HPV.
(16/05/2019). Solicitante/s: Österreichische Akademie der Wissenschaften. Inventor/es: EHEHALT DANIELA, JANSEN-DÜRR,PIDDER, ZWERSCHKE,WERNER, PIRCHER,HAYMO, LENER,BARBARA, DREIER,KERSTIN.
Una línea celular de hibridoma, que tiene el número de acceso DSM ACC3035.
PDF original: ES-2712892_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA.
Una proteína para su uso en terapia para la infección por Chlamydia, en la que la proteína comprende:
a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; o
b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 95 % o mayor con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o
c) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64.
PDF original: ES-2733084_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular la inmunidad e infección de RSV.
(13/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J.
Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.
PDF original: ES-2316487_T3.pdf
PDF original: ES-2316487_T5.pdf
Procedimiento y péptidos para la detección de Chlamidia suis.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: Vanrompay,Daisy.
Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de anticuerpos de Chlamydia suis en un sujeto, que comprende:
- proporcionar una muestra biológica del sujeto, y
- analizar la muestra para la presencia de anticuerpos contra un péptido de 8 a 30 aminoácidos de longitud, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1 (GTKDASID) o una secuencia que sea al menos 75% idéntica a SEQ ID NO: 1; y/o contra un péptido de 8 a 30 aminoácidos de longitud, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 (SQQSSIAS) o una secuencia que sea al menos 75% idéntica a SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2734261_T3.pdf
Vacunas que comprenden polipéptidos de Leishmania para el tratamiento y el diagnóstico de la leishmaniasis.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., DUTHIE,MALCOLM, GUDERIAN,JEFF.
Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2728865_T3.pdf
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
Identificación y análisis de células de trofoblastos fetales en mucus cervical para diagnosis prenatal.
(01/05/2019). Solicitante/s: WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ARMANT,D. RANDALL, DIAMOND,MICHAEL P.
Un método de recoger células fetales de una muestra endocervical, que comprende las etapas de separar mucus de la muestra endocervical, con lo que se disocian las células fetales y las células maternas en la muestra endocervical, y aislar las células fetales disociadas en la muestra cervical usando clasificación magnética inmunológica de las células fetales en suspensión.
PDF original: ES-2729182_T3.pdf
Método para la detección mejorada de células inmunitarias específicas de antígeno que infiltran el tejido.
(01/05/2019) Método para la detección mejorada de células inmunitarias específicas de antígeno aisladas de tejidos, que consiste en los siguientes pasos de procedimiento:
- aislamiento de las células inmunitarias vitales de tejido por técnicas de preparación adecuadas, por ejemplo por extracción enzimática o mecánica,
- determinación del número total de células, por ejemplo se necesitan por cada preparación de estimulación 104 hasta 1,5x106 células,
- tinción previa de las células inmunitarias aisladas con un anticuerpo acoplado a un fluorocromo, que está orientado contra antígenos expresados en las células, p.ej. CD45 o mediante fluorocromos idóneos para la coloración de células vitales, p.ej. carboxifluoresceína diacetato succinimidil éster, CFDA-SE,
- separación de…
Procedimiento para valorar el riesgo de LMP.
(24/04/2019) Un procedimiento para evaluar el riesgo de un paciente de desarrollar Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP), comprendiendo el procedimiento:
determinar una titulación de anticuerpos de virus JC (VJC), expresada como un valor de índice en una muestra de suero o plasma del paciente donde se determina que el paciente presenta un riesgo elevado si se determina que el valor de índice de anticuerpos de VJC es >1,5;
donde se determina el valor de índice normalizando un valor de DO de la muestra a un calibrador de corte, donde el calibrador de corte se ajusta para tener un valor de DO de 1, donde el calibrador de corte comprende una mezcla de suero positivo para anticuerpos de VJC y de suero negativo para anticuerpos de VJC,
donde normalizar un valor de DO de un control negativo que comprende suero negativo…
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
Reactivos, métodos y kits para el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias.
(24/04/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER BURG,MIRJAM, PÉREZ-ANDRÉS,MARTÍN, VAN ZELM,MENNO CORNELIS, KALINA,TOMÁS, VLKOVÁ,MARCELA, LÓPEZ-GRANADOS,EDUARDO, BLANCO ÁLVAREZ,ELENA, KIENZLER,ANNE-KATHRIN.
Una composición de reactivos para la inmunofenotipificación por citometría de flujo de leucocitos que comprende anticuerpos conjugados con fluorocromo marcados de manera específica y dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
(a) CD27, IgM, IgA, IgG, IgD, CD19, CD21, CD38, e IgE.
PDF original: ES-2732476_T3.pdf
Ensayo cuantitativo para micotoxinas en muestras de grano de cereal.
(17/04/2019) Un método para el ensayo cuantitativo de una o más micotoxinas en una matriz de muestra de grano de cereal que comprende las etapas de A) realizar un proceso de extracción de micotoxina en la matriz de muestra de grano de cereal, comprendiendo dicho proceso de extracción de micotoxina la combinación de la matriz de muestra de grano de cereal con un disolvente durante un periodo de extracción que es inferior a un periodo de tiempo en el cual una recuperación medida de la micotoxina ha cambiado menos que una desviación estándar de mediciones repetidas para la recuperación dentro de un periodo predeterminado que es superior a un periodo de tiempo en el cual la recuperación alcanza la mitad de una recuperación máxima y la separación de la micotoxina que contiene disolvente de la matriz de muestra de grano de cereal; B) medir…
Método para detectar condiciones bacteriolíticas en una muestra.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MUNIESA PÉREZ,MARÍA TERESA, IMAMOVIC,LEILA, BALLESTÉ PAU,ELISENDA, BLANCH GISBERT,ANICET, LUCENA GUTIÉRREZ,FRANCISCO, JOFRE TORROELLA,JOAN.
Un método para detectar una condición bacteriolítica seleccionada del grupo que consiste en estrés físico, la presencia de bacteriófagos, la presencia de proteínas bacteriolíticas y la presencia de compuestos químicos bacteriolíticos en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método la etapa de poner en contacto la muestra de ensayo con una cepa bacteriana y un sustrato que experimenta un cambio detectable cuando es escindido por una enzima específica de dicha cepa bacteriana,
en donde la cepa bacteriana es E. coli que sobreexpresa el gen uidA y que comprende los genes uidB y/o uidC alterados y el sustrato es glucurónido unido por un enlace glucosídico a un resto colorimétrico o fluorimétrico, y en donde detectar un cambio en la muestra de ensayo debido a la escisión del sustrato por su enzima bacteriana específica indica que existe una condición bacteriolítica en la muestra de ensayo.
PDF original: ES-2733766_T3.pdf
Ensayo inmunológico para la detección de oncoproteínas E7 en muestras biológicas.
(16/04/2019). Solicitante/s: Mikrogen GmbH. Inventor/es: SOUTSCHEK, ERWIN, BOCHER,OLIVER, JANSEN-DÜRR,PIDDER, KOCH,ISABEL.
Procedimiento de ensayo de diagnóstico para la detección de una proteína E7 de un virus del papiloma humano en una muestra biológica, caracterizado porque en un ensayo de inmunoadsorción enzimática (ELISA) emparedado como anticuerpo de captura se usan al menos tres anticuerpos monoclonales de conejo diferentes que se unen a al menos tres epítopos diferentes y como anticuerpo de detección se usan al menos dos anticuerpos policlonales diferentes anti-E7 que se obtienen por inmunización con diferentes antígenos derivados de diferentes tipos de HPV.
PDF original: ES-2709331_T3.pdf
Cuantificación de composiciones de vacuna.
(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende:
a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral;
b. digerir la muestra con una proteasa;
c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y
d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra,
en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4)
o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del virus de la influenza A y usos de los mismos.
(27/03/2019) Anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que neutraliza la infección de un subtipo del grupo 1 y un subtipo del grupo 2 del virus de la influenza A y que comprende: i) las secuencias de cadena pesada de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 43, respectivamente, o tal como se establecen en las SEQ ID NO: 1, 41 y 42, respectivamente; y ii) las secuencias de cadena ligera de CDR1, CDR2 y CDR3, tal como se establecen en las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, respectivamente, o como se establecen en las SEQ ID NO: 44, 5 y 6, respectivamente, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende una región variable…
Anticuerpos del receptor de NK pan-kir2dl y su uso en diagnóstico y terapia.
(27/03/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: MORETTA,ALESSANDRO, DELLA CHIESA,Mariella.
Un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que:
- se une a los productos genicos del Receptor de Tipo Ig citolitico (KIR) inhibidor humano KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, y
- es capaz de neutralizar la inhibicion mediada por KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos receptores KIR inhibidores humanos;
en donde se considera que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molecula de KIR inhibidor unica, y en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo no comprenden la secuencia de region variable de cadena ligera como se expone en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2725526_T3.pdf
Reactivos de diagnóstico.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR ENVIRONMENT, FOOD & RURAL AFFAIRS. Inventor/es: JONES, GARETH, VORDERMEIER,HANS.
Un reactivo de diagnóstico que comprende:
(i) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:8; o
(ii) un polipéptido que consiste entre 15-65 aminoácidos y que comprende la SEQ ID NO:8;
estando el reactivo caracterizado por que desencadena un resultado de ensayo de diagnóstico negativo cuando se realiza un ensayo de infección por tuberculosis en una muestra de un animal que ha sido vacunado contra una infección por un agente de la tuberculosis.
PDF original: ES-2724730_T3.pdf
Procedimientos para medir partículas de virus libres de células a partir de gotas de sangre seca.
(26/03/2019) Un procedimiento para medir partículas de virus de ARN libres de células a partir de gotas de sangre seca, que comprende:
rehidratar una muestra de sangre seca aplicando una solución tampón a la muestra de sangre seca para producir una muestra de sangre seca rehidratada;
opcionalmente fijar células presentes en la muestra de sangre seca rehidratada con un reactivo de fijación para contener ARN y/o ADN asociados a células con las células;
eluir dichas partículas de virus libres de células de la muestra de sangre seca rehidratada con un reactivo de elución que comprende solución salina tamponada con fosfato (PBS) que eluye preferentemente dichas partículas de virus libres de células sin alterar el…
Composición de antígenos para detectar la enfermedad de Chagas.
(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHOLZ, CHRISTIAN, UPMEIER, BARBARA, Zarnt,Toralf, MUENCH,PETER, ROESSLER,DIETER.
Una composición de polipéptidos adecuada para detectar anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en una muestra biológica aislada, consistiendo dicha composición en tres polipéptidos producidos de forma recombinante o sintética específicos para Trypanosoma cruzi, en la que dichos polipéptidos son 1F8, JL7 y cruzipaína.
PDF original: ES-2705429_T3.pdf
Ensayo rápido para la determinación cualitativa y/o cuantitativa de anticuerpos contenidos en líquido corporal contra virus del papiloma humanos así como dispositivo para la realización del ensayo rápido.
(25/03/2019) Ensayo rápido para la determinación cualitativa y/o cuantitativa de anticuerpos contenidos en líquido corporal contra virus del papiloma humanos del tipo 16 (VPH16),
en el que se mezcla una muestra de líquido corporal con un reactivo que está constituido esencialmente por una cantidad predeterminada de líquido de acción fisiológica y una cantidad predeterminada al menos de un antígeno, en el que el antígeno está agregado y es reactivo con respecto a anticuerpos contenidos en el líquido corporal, que son específicos contra la proteína L1 del VPH16 (anticuerpos específicos contra VPH16L1) y en el que el líquido actúa fisiológicamente sobre el antígeno para mantener la reactividad…
Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.
Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.
PDF original: ES-2704860_T3.pdf
Método para detectar la reactivación de poliomavirus.
(18/03/2019). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: KHALILI,KAMEL, SARIYER,ILKER K.
Un método in vitro para detectar una infección activa por poliomavirus en un paciente, comprendiendo el método:
determinar la presencia o ausencia de una agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica, que comprende sangre, suero sanguíneo, líquido cefalorraquídeo u orina, obtenida del paciente,
en donde la presencia de la agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica que comprende sangre, suero sanguíneo o líquido cefalorraquídeo es indicativa de una infección activa por el virus JC en el paciente, y la presencia de agnoproteína de poliomavirus en una muestra biológica que comprende orina es indicativa de una infección activa por el virus BK en el paciente.
PDF original: ES-2704426_T3.pdf
Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.
(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.
Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico;
en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.
PDF original: ES-2726530_T3.pdf