Método y dispositivo para la detección combinada de infecciones víricas y bacterianas.

Un método para determinar si una infección es bacteriana y/o vírica,

que comprende las etapas de:

a) recoger una muestra;

b) transferir la muestra a un dispositivo de análisis de muestras que comprende:

i) un compresor de muestras que comprende:

A) una primera zona de reactivos que comprende al menos un primer reactivo específico para la proteína C reactiva de manera que, cuando la muestra entra en contacto con el primer reactivo, se forma un primer complejo marcado si hay un nivel bajo de proteína C reactiva presente en la muestra, y al menos un segundo reactivo específico para MxA de manera que, cuando la muestra entra en contacto con el segundo reactivo, se forma un segundo complejo marcado si hay MxA presente en la muestra; y

B) una segunda zona de reactivos que comprende al menos un tercer reactivo específico para la proteína C reactiva, en donde el tercer reactivo solo detecta un nivel de proteína C reactiva que es más alto que el nivel de proteína C reactiva detectado por el primer reactivo, de manera que, cuando la muestra entra en contacto con el tercer reactivo, se forma un tercer complejo marcado si el nivel más alto de proteína C reactiva está presente en la muestra;

ii) una primera tira reactiva cromatográfica de flujo lateral que comprende:

A) una primera zona de detección que comprende un primer compañero de unión que se une al primer complejo marcado; y un segundo compañero de unión que se une al segundo complejo marcado; y

B) una primera zona de desviación situada aguas arriba de la primera zona de detección en la tira reactiva cromatográfica de flujo lateral, en donde la primera zona de desviación interrumpe el flujo lateral en la primera tira reactiva cromatográfica de flujo lateral; y

iii) una segunda tira reactiva cromatográfica de flujo lateral paralela en una dirección de flujo lateral a la primera tira reactiva cromatográfica de flujo lateral, que comprende:

A) una segunda zona de detección que comprende un tercer compañero de unión que se une al tercer complejo marcado; y

B) una segunda zona de desviación situada aguas arriba de la segunda zona de detección en la segunda tira reactiva cromatográfica de flujo lateral, en la que la zona de desviación interrumpe el flujo lateral en la segunda tira reactiva cromatográfica de flujo lateral;

iv) una primera zona de aplicación de muestras donde la muestra se coloca en el dispositivo de análisis de muestras, en donde la primera zona de aplicación de muestras se encuentra en una ubicación seleccionada del grupo que consiste en: i) en la primera tira reactiva cromatográfica de flujo lateral aguas arriba de la zona de detección y ii) en la primera zona de reactivos del compresor de muestras; y

v) una segunda zona de aplicación de muestras donde la muestra se coloca en el dispositivo de análisis de muestras, en donde la segunda zona de aplicación de muestras está situada en una ubicación seleccionada del grupo que consiste en: i) en la segunda tira reactiva cromatográfica de flujo lateral aguas arriba de la zona de detección y ii) en la segunda zona de reactivos del compresor de muestras;

en donde el compresor de muestras está en un plano diferente que la primera tira reactiva cromatográfica de flujo lateral y la segunda tira reactiva cromatográfica de flujo lateral;

en donde la primera zona de reactivos del compresor de muestras crea un puente sobre la primera zona de desviación y la segunda zona de reactivos del compresor de muestras crea un puente sobre la segunda zona de desviación, desviando el flujo hacia el compresor de muestras y devolviendo el flujo a la primera tira de prueba cromatográfica y la segunda tira de prueba cromatográfica al final de la primera zona de desviación y la segunda zona de desviación; y

c) analizar la muestra para detectar la presencia del nivel bajo de proteína C reactiva, MxA y el nivel alto de proteína C reactiva.