CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ENCAPSULACION DE VACUNA SUBUNITARIA CONTRA EL VIRUS DEL HERPES BOVINO TIPO 1 EN BASE A UN DISOLVENTE ACUOSO.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER INC. TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: CAMPOS, MANUEL, FRENCHICK, PATRICK, CLARK, FREDERICK, OFFIT, PAUL, MOSER, CHARLOTTE, SPEAKER, TULLY.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE ENCAPSULADO DE SUBUNIDAD DEL HERPESVIRUS BOVINO - 1 (BHV - 1). TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS, ESTUCHES DE ENSAYO Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS PARA VACUNAR UN MIEMBRO DE UNA ESPECIE BOVINA.
COMPOSICIONES DE MICROCAPSULAS TERMOPROTEGIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTERILIZACION TERMINAL CON VAPOR.
(16/10/2004) Una composición acuosa inyectable, esterilizada terminalmente con vapor, de una suspensión de partículas de una sustancia medicamentosa insoluble en agua o pobremente soluble en agua, en donde las partículas de la suspensión tienen un diámetro medio ponderado en volumen de hasta 3 m, en donde no más de 3.000 partículas tienen un tamaño de 10 m o mayor y en donde no más de 300 partículas tienen un tamaño de 25 m o mayor, estabilizadas en la superficie con uno o más modificadores de la superficie a base de fosfolípidos y una cantidad farmacéuticamente aceptable, segura para administración parenteral, de un agente termoprotector…
SUSPENSIONES LIQUIDAS DE SABOR ENMASCARADO.
(01/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON SABOR ENMASCARADO. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A SUSPENSIONES DE MICROCAPSULAS CON SABOR DISIMULADO EN FUNCION DE UN REVESTIMIENTO POLIMERICO Y DEL PH DE UN MEDIO DE SUSPENSION. SORPRENDENTEMENTE, UN POLIMERO CONSIDERADO PERMEABLE MANTIENE EL ENMASCARAMIENTO DEL SABOR EN ESTOS MEDIOS, MIENTRAS QUE NO LO HACE UN POLIMERO QUE LA INDUSTRIA CONSIDERA IMPERMEABLE. SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE SABOR ENMASCARADO QUE INCLUYE: UN INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD DEPENDIENTE DEL PH; UN POLIMERO QUE ENCAPSULA DICHO INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, TENIENDO EL CITADO POLIMERO UNA FUNCION DE AMONIO CUATERNARIO; UN MEDIO DE SUSPENSION PARA…
PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION DE SUSTANCIAS SOLUBLES EN AGUA.
(01/09/2004). Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, VUARIDEL, EVELYNE.
Procedimiento para la preparación de micropartículas que comprende al menos una sustancia biológicamente activa soluble en agua y al menos un polímero biodegradable, en el que (a) dicha sustancia soluble en agua y dicho polímero biodegradable se incorporan en una fase líquida orgánica que comprende al menos un disolvente orgánico que es ligeramente miscible en agua, teniendo una baja solubilidad en agua, (b)se vierte dicha fase orgánica en una fase líquida acuosa que contiene un volumen que es suficiente para disolver dicho disolvente orgánico, conteniendo dicha fase orgánica un tensioactivo, y (c)la fase orgánica-acuosa resultante se homogeneiza en condiciones tales que la formación de micropartículas y su solidificación por eliminación del disolvente orgánico mediante su extracción en la fase líquida orgánica se realiza en una sola etapa, sin evaporación del disolvente orgánico, y (d)se filtra la dispersión de micropartículas obtenida y se recogen las micropartículas.
MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION ORAL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE SU PRINCIPIO ACTIVO ANALGESICO OPIOIDE.
(01/09/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.
Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.
(01/09/2004). Solicitante/s: PRIMACARE S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, VILADOT PETIT, JOSEP-LLUIS.
Microcápsulas con diámetros medios en el intervalo desde 0, 1 hasta 5 mm, constituidas por una membrana de revestimiento y una matriz, que contiene, al menos, un producto activo, obtenibles porque d) se prepara una matriz a partir de formadores de gel, quitosanos y productos activos e) la matriz se dispersa en una fase oleaginosa y f) la matriz dispersada se trata con soluciones acuosas de polímeros aniónicos y se elimina la fase oleaginosa.
(01/09/2004). Solicitante/s: PRIMACARE S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, VILADOT PETIT, JOSEP-LLUIS.
Microcápsulas con diámetros medios en el intervalo desde 0, 1 hasta 5 mm, constituidas por una membrana de revestimiento y una matriz, que contiene, al menos, un producto activo, obtenibles porque a) se prepara una matriz a partir de formadores de gel, quitosanos y productos activos y b) esta se introduce, gota a gota, en soluciones acuosas de polímeros aniónicos.
COMPOSICION VITAMINICA SOLUBLE EN AGUA QUE PROPORCIONA EXCELENTES TABLETAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LA MISMA.
(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.
La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.
TIRITA ADHESIVA CON MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN ESENCIAS, Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2004). Solicitante/s: BIOFARM S.R.L. Inventor/es: PINNA, MARCO, PINNA, FAUSTO.
Esparadrapo adhesivo que puede aplicarse sobre la piel humana y que tiene un número de microcápsulas fijadas en su superficie destinada a estar expuesta al aire, dichas microcápsulas encierran esencias líquidas que se liberan por la microcápsulas cuando estas últimas revientan como resultado de la fricción, dichas microcápsulas se fijan sobre la superficie del esparadrapo adhesivo por medio de una impresión de serigrafía y con el uso de resinas hidrosolubles.
SISTEMA PARA ADMINISTRAR NICOTINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICAP LIMITED. Inventor/es: MCNEIGHT, DAVID LESLIE.
Sistema para administrar nicotina que comprende nicotina encapsulada en un sistema de microcápsulas que consisten en células de levadura que liberan la nicotina encapsulada al ponerse las microcápsulas en contacto con el tejido graso de la cavidad bucal.
MICROGRANULOS QUE CONTIENEN CISPLATINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS HIDROFOBOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.
UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO INCORPORADO EN PARTICULAS HIDROFOBICAS COMPUESTAS POR ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA, ESTERES DE ESTOS ACIDOS O UN ALCOHOL DE CADENA LARGA. LAS PARTICULAS SE INCORPORAN EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA Y SE RECUBREN INDIVIDUALMENTE CON UNA CAPA ENTERICA O BIEN, LA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA INCLUYE UN MATERIAL PROTECTOR ENTERICO.
PROCEDIMIENTO PARA POTENCIAR RESPUESTAS INMUNES Y COMPOSICIONES CORRESPONDIENTES.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ELDRIDGE, JOHN, H., TICE, THOMAS T., GILLEY, RICHARD M., STASS, JAY K.
UN METODO Y COMPOSICIONES A UTILIZAR EN EL MISMO CAPACES DE ADMINISTRAR UN AGENTE BIOACTIVO A UN ANIMAL QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR CANTIDADES EFECTIVAS DEL AGENTE EN UN EXCIPIENTE BIOCOMPATIBLE PARA FORMAR MICROCAPSULAS QUE TENGAN UN TAMAÑO INFERIOR A DIEZ MICROMETROS APROXIMADAMENTE Y ADMINISTRAR CANTIDADES EFECTIVAS DE LAS MICROCAPSULAS AL ANIMAL. SE OBTIENE UNA RESPUESTA PULSATIL, ASI COMO UNA INMUNIDAD MUCOSAL Y SISTEMICA.
FORMULACION QUE CONTIENE VENLAFAXINA DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA DE 24 HORAS Y A SU PRINCIPIO ACTIVO, EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA, UN ANTIDEPRESIVO, QUE PERMITE UN MEJOR CONTROL DE LOS NIVELES PLASMATICOS EN SANGRE QUE LAS FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS CONVENCIONALES, QUE DEBEN ADMINISTRARSE DOS O MAS VECES AL DIA, Y ADEMAS PRODUCE MENOR INCIDENCIA DE NAUSEAS Y VOMITOS QUE LOS COMPRIMIDOS CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGLOMERADOS ESFERICOS DE TELITROMICINA, Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE FORMAS FARMACEUTICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, ROGNON, VALERIE.
Procedimiento de preparación de aglomerados esféricos de telitromicina, caracterizado porque se prepara una suspensión de cristales de telitromicina, después se revisten estos cristales con una fase insoluble en telitromicina que cristaliza progresivamente.
CELULAS ENCAPSULADAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SALMONS, BRIAN, PIECHACZYK, MARC, PELEGRIN, MIREIA, LES JARDINS DU CHATEAU, MARIN, MARIANA, RESIDENCE LA CHARMERAIE, SALLER, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS CAPSULAS QUE ENCAPSULAN CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS Y AL USO DE DICHAS CAPSULAS Y CELULAS ENCAPSULADAS, RESPECTIVAMENTE, PARA LA IMPLANTACION IN VIVO CON VISTAS A UNA ADMINISTRACION A LARGO PLAZO O PROLONGADA DE ANTICUERPOS QUE TIENEN UN INTERES TERAPEUTICO.
COMPOSICIONES DISOLUBLES EN AGUA CON UN PIGMENTO NATURAL HIDROFOBICO, METODO DE PREPARACION Y USO.
(16/05/2004). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: WINNING, MARIANNE, ISAGER, PER PIHLMANN.
UNA COMPOSICION DE PIGMENTO DISPERSABLE EN AGUA LISTA PARA USAR QUE CONTIENE AL MENOS UN 5 % EN PESO DE AGUA. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA DISPERSION ESTABLE DE UN PIGMENTO NATURAL INSOLUBLE EN AGUA Y/O HIDROFOBICO TAL COMO UN CAROTENOIDE, CURCUMINA, UN PIGMENTO DE PORFIRINA O NEGRO CARBON VEGETAL EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO COMO MAXIMO DE 10 MI M. LOS CUERPOS DEL PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA EN UNA FASE ACUOSA QUE COMPRENDE UN HIDROCOLOIDE. EL PIGMENTO NATURAL EN COMPOSICIONES QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS O FARMACEUTICOS NO MIGRA HACIA LOS PRODUCTOS. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO PARA COMPRIMIDOS Y GRAGEAS.
COMPOSICIONES DISPERSABLES EN AGUA QUE CONTIENEN PIGMENTOS NATURALES HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA, METODOS DE PREPARACION Y USO DE LAS MISMAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: WINNING, MARIANNE, ISAGER, PER PIHLMANN.
COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL RECUBRIMIENTO DE COMPOSICIONES PARA COMPRIMIDOS Y GRAGEAS.
RECUBRIMIENTOS DE BAJA TEMPERATURA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, LEONG, CHUEI WUEI.
Un procedimiento de recubrimiento de un material activo o de una formulación que contiene un material activo, comprendiendo el procedimiento poner en contacto el material activo o la formulación contenida en él a una temperatura inferior a 60º C con una composición filmógena que comprende una dispersión acuosa de un complejo amilosa-alcohol, un polímero filmógeno insoluble y un plastificante, llevándose a cabo el recubrimiento a una temperatura inferior a 60º C.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGLAN THERAPEUTICS AB. Inventor/es: LAAKSO, TIMO, RESLOW, MATS.
Un método de encapsular una sustancia activa en un polímero biodegradable, que comprende: (a) disolver el citado polímero biodegradable en un disolvente orgánico del mismo, (b1) dispersar la citada sustancia activa en la solución orgánica obtenida en la etapa (a), para proporcionar una dispersión con la sustancia activa como fase interna de la dispersión, o alternativamente (b2) emulsionar la citada sustancia activa, disuelta en agua o en otro disolvente acuoso, en la solución orgánica obtenida en la etapa (a), para proporcionar una emulsión con la sustancia activa como fase acuosa interna de la emulsión, y (c) someter la dispersión obtenida en la etapa (b1), o alternativamente la emulsión obtenida en la etapa (b2), a una operación de encapsulación con una solución acuosa de polietilenglicol como fase continua, de modo que se obtienen micro- o nanopartículas que tienen la sustancia activa encapsulada en ellas.
FORMA MEDICAMENTOSA ESTABLE CON DERIVADOS DE DENCIMIDAZOL COMO SUSTANCIA ACTIVA, DESTINADA A SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, Y PROCEDIMIENTOPARA SU PREPARACION.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.
MICROGRANULOS GASTROPROTEGIDOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
Microgránulos que contienen un inhibidor de la bomba de protones gástrica, con excepción del Omeprazol, que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo y una capa externa de gatroprotección, caracterizados porque la capa activa de la capa de gastrorprotección contienen cada una por lo menos una sustancia hidrófoba elegida para aumentar la estabilidad de los microgránulos al almacenado, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de cualquier compuesto alcalino y cualquier tensioactivo iónico.
COMPRIMIDO PARA MASTICAR DE SABOR ENMASCARADO, LIBERACION INMEDIATA DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Inventor/es: BARTHELEMY, PHILIPPE, BENAMEUR, HASSAN, CRUMINIAN, GERALDINE.
Comprimido para masticar de sabor enmascarado y con liberación inmediata del principio activo caracterizado porque está constituido por una mezcla que comprende: · unas partículas individualizadas de principio activo recubiertas por un agente lipídico obtenido por reacción entre por lo menos un polihidroxialcohol y por lo menos un ácido graso saturado libre o esterificado, comprendiendo dicho ácido graso de 8 a 22 átomos de carbono; · por lo menos un agente ligante-desintegrante elegido en el grupo que consiste en hidroxipropiléter de celulosa débilmente sustituido, en el cual una pequeña proporción de los tres grupos hidróxilo contenidos en la cadena -o- glucopiranosil de la celulosa están esterificados por óxido de propileno; · por lo menos un excipiente elegido en el grupo que comprende los aromas y los edulcorantes.
ESFEROIDES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.
PALETS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON UN AGENTE ANTIFUNGICO Y UN POLIMERO.
(16/03/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR, PEETERS, JOZEF.
La presente invención se refiere a gránulos que comprenden una esfera de az·car de 250 a 355 {mi}m (45-60 mallas), una película de recubrimiento de un polímero soluble en agua y un agente antifúngico, y una capa de recubrimiento sellante; la invención se refiere además a formas de dosificación farmacéuticas que comprenden dichos gránulos y a un procedimiento para preparar dichos gránulos.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
(16/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES SMITHKLINE BEECHAM S.A. SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MENTION, JACKY ANDRE GUSTAVE, SMITHKLINE BEECHAM, SANROMA BORDALLO JOSE LUIS, SMITHKLINE BEECHAM SA., STORM, KEVIN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
La invención se refiere a nuevas formulaciones de co- amoxiclav, que son de peso reducido comparado con las formulaciones existentes, así como formulaciones que contienen amoxicilina y clavulanato potásico en la relación de 8:1 y formulaciones preparadas a partir de granulados de amoxicilina y granulados de amoxicilina y clavulanato.
MICROPARTICULAS SECADAS POR PULVERIZACION COMO VEHICULOS TERPEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.
(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.
SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL AL ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.
METODO PARA OBTENER MICROPARTICULAS.
(16/03/2004) Un método para preparar micropartículas homogéneas que contienen una sustancia farmacéuticamente activa mediante uso de una técnica de congelación por pulverización, cuyo método comprende: - atomizar en gotitas un medio líquido que tiene un contenido mínimo seco de 15% en volumen, y que comprende: a) una sustancia farmacéuticamente activa, b) un polímero seleccionado del grupo que consta de polímeros solubles en agua y polímeros no solubles en agua, estando presente dicho polímero en una cantidad de al menos 5% en peso basada en el contenido seco del medio, c) un líquido en el que se suspende, disuelve o emulsiona la sustancia farmacéuticamente activa y el polímero, y d) opcionalmente un agente dispersante, seleccionado del grupo que consta de polímeros, tensioactivos, otras sustancias como gomas…
PRODUCTO ALIMENTARIO HIPOCOLESTEROLEMICO QUE CONTIENE UNA FIBRA ALIMENTARIA ENCAPSULADA EN ZEINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WALTON, JOSEPH, EDWARD, GARLEB, KEITH, ALLEN, BEHR, STEPHEN, RICHARD, SEEDS, JEFFREY, KEITH, LAMB, CATHERINE, SUE.
SE DESCRIBE UN PRODUCTO NUTRICIONAL QUE POSEE UNA MATRIZ SOLIDA QUE CONTIENE PROTEINA, GRASA Y CARBOHIDRATO, EN CUYO INTERIOR SE ENCUENTRAN PARTICULAS DE FIBRA DIETETICA ENCAPSULADA EN ZEINA. LA FIBRA DIETETICA PREFERIDA ES EL GUAR. ESTE PRODUCTO NUTRICIONAL PUEDE UTILIZARSE PARA REDUCIR EL COLESTEROL SERICO EN UN MAMIFERO.
METODOS PARA FABRICAR PREPARACIONES DE LIBERACION CONTROLADA BASADAS EN POLIMERO.
(01/03/2004). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., TRACY, MARK, A., HERBERGER, JOHN, D., BURKE, PAUL, A.
Un procedimiento para la formación de un dispositivo de liberación sostenida basado en polímero, que comprende las etapas de: a) formar una solución de polímero/agente biológicamente activo mezclando un polímero, una fase continua que comprende uno o más disolventes de polímero y un agente biológicamente activo en la que el polímero y el agente biológicamente activo están presentes en tales concentraciones relativas que el dispositivo contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo; b) formar gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; c) congelar las gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; y d) eliminar la fase continua de la etapa a) con lo cual se forma una matriz sólida de polímero/agente biológicamente activo; en el que el dispositivo se forma a partir de dicha matriz y contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo.
FORMULACION DE MORFINA PARA VIA ORAL EN FORMA DE MULTIPARTICULAS.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: STARK, PAUL, CUNNINGHAM, SEAN, MOODLEY, JAGATHESAN.
Una formulación multiparticulada de morfina, oral, para administrar a un paciente una vez al día, que comprende partículas de cesión prolongada cada una de las cuales tiene un núcleo que contiene morfina hidrosoluble y un agente osmótico, estando recubierto el núcleo con una capa de un polímero que regula la velocidad de cesión, que comprende copolímeros de metacrilato amónico en cantidad suficiente para conseguir en el paciente niveles plasmáticos de morfina terapéuticamente eficaces durante 24 horas por lo menos.
