CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).
(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.
Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2785203_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos (F.A.G., grupo de ácidos grasos) para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.
PDF original: ES-2779851_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.
PDF original: ES-2785566_T3.pdf
Anticuerpos antineurotensina y usos los mismos.
(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.
Un anticuerpo neutralizante que se une a neurotensina humana y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región LCDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3.
PDF original: ES-2778251_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Inventor/es: STRONG, PETER, ITO, KAZUHIRO, SUNOSE,MIHIRO, COLLEY,THOMAS CHRISTOPHER, RAPEPORT,GARTH.
Un compuesto, es decir, el Compuesto (I),
**(Ver fórmula)**
que es:
4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)metil)-5-(2,4-difluorofenil)tetrahidrofuran-3-il)metoxi)-3- metilfenil)piperazin-1-il)-N-(4-fluorofenil)benzamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2790875_T3.pdf
Moduladores de células iNKT y métodos para uso el mismo.
(05/02/2020). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BESRA,GURDYAL, LIAM,COX.
Un compuesto que tiene una estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde n es 1, 2 o 3;
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2784194_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Inventor/es: STRONG, PETER, ITO, KAZUHIRO, SUNOSE,MIHIRO, MURRAY,PETER,JOHN, ONIONS,Stuart,Thomas, COLLEY,THOMAS CHRISTOPHER, RAPEPORT,GARTH.
Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde:
R representa hidrógeno, halo, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o SO2NR5R6;
R1a y R1b representan independientemente hidrógeno o halo;
R2 representa hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4;
R3 representa halo, ciano, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4;
R4 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
X representa CH o N;
Y representa N o CH cuyo átomo de carbono puede estar opcionalmente sustituido por R, R1a o R1b;
R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786374_T3.pdf
Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.
(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.
Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de:
(a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla;
(b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y
(c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas;
en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.
PDF original: ES-2776350_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar el crecimiento celular anormal.
(05/02/2020). Solicitante/s: Verastem, Inc. Inventor/es: PACHTER,JONATHAN,A, XU,QUNLI, TAM,WINNIE.
Inhibidor de FAK VS-6063, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene cáncer en combinación con un inhibidor de MEK seleccionado del grupo que consiste en pimasertib, GDC-0623, cobimetinib, trametinib y AZD6244, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde el cáncer se selecciona de mesotelioma y cáncer de mama.
PDF original: ES-2779975_T3.pdf
Forma cristalina de ribósido de nicotinamida.
(29/01/2020). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: CARLSON,ERIK C, STANDEN,MICHAEL C, MORRILL,WESTIN M.
Una forma cristalina I de cloruro de ribósido de nicotinamida según la fórmula I
**(Ver fórmula)**
que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en 5,1, 15,7 y 21,7 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta.
PDF original: ES-2776395_T3.pdf
Conjugados de moléculas de unión celular con agentes citotóxicos.
(22/01/2020) Un conjugado que es:
A. un conjugado que tiene la Formula (II):
**(Ver fórmula)**
y sales y solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma,
en donde T es un ligando de direccionamiento o de union; L es un conector liberable que se conecta a una molecula dentro del soporte de forma independiente; n es 1-20 y m es 1-10;
la porcion dentro del corchete redondo es un potente agente antimitotico en donde R1, R2, R3 y R4 son independientemente C1-C8 de alquilo, heteroalquilo; C2-C8 de heterociclico, carbociclico, alquilcicloalquilo, heterocicloalquilo; C3-C8 de arilo, Ar-alquilo, heteroalquilcicloalquilo, alquilcarbonilo; o dos R pueden ser 3-7 miembros de un sistema de anillo carbociclico, cicloalquilo o heterociclico, heterocicloalquilo;…
Nuevos agentes de unión a HA.
(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.
Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende:
(a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68);
una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y
una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y
(b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145);
una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y
una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).
PDF original: ES-2785306_T3.pdf
Inducción del gen de TRAIL por moléculas pequeñas en células normales y tumorales como una terapia contra el cáncer.
(22/01/2020). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALLEN,JOSHUA E, EL-DEIRY,WAFIK S, WU,GEN SHENG.
Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer, que comprende el compuesto NSC350625, o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, y un vehículo aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2786033_T3.pdf
Composiciones direccionadas al dominio extracelular soluble de la cadherina-E y procedimientos relacionados para la terapia del cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.
Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2784385_T3.pdf
Compuestos de 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcromano para el tratamiento de enfermedades crónicas obstructivas de las vías respiratorias.
(15/01/2020). Solicitante/s: Sulfateq B.V. Inventor/es: EUVERINK,GERRIT,JAN,WILLEM, MEURS,HERMANUS, VAN DER GRAAF,ADRIANUS CORNELIS, SCHMIDT,MARTINA, HENNING,ROBERT HENK.
Compuesto de acuerdo con la formula
**(Ver fórmula)**
(6-hidroxi-2,5,7, 8-tetrametilcroman-2-il)(piperazin-1-il)metanona
o
**(Ver fórmula)**
N,6-dihidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxamida
o una sal o base farmaceuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades obstructivas cronicas de las vias respiratorias, preferiblemente enfermedad pulmonar obstructiva cronica (COPD) o asma o bronquiectasia.
PDF original: ES-2784475_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de infecciones víricas por paramixovirus.
(15/01/2020) Un compuesto de Fórmula (Ic), o su sal farmacéuticamente aceptable, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X1, X2 y X3 son cada uno en forma independiente C (carbono), N (nitrógeno) u O (oxígeno);
la línea de puntos entre X1 y X3 de
indica un heteroarilo monocíclico de 6 miembros opcionalmente sustituido, al unir X1 y X3 entre sí; siempre que las valencias de X1, X2 y X3 se satisfagan con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y X1, X2 y X3 no estén cargados;
A se selecciona del grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un aril C6-10(alquilo C1-2) opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo…
Nanopartículas poliméricas terapéuticas y métodos para su fabricación y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.
Una nanoparticula terapeutica que comprende 2-(3-((7-(3-(etil(2-hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il) amino)- 1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida (AZD1152 hqpa), que comprende del 50 al 99.75 por ciento en peso de un copolimero dibloque de poli(acido lactico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanoparticula terapeutica comprende del 10 al 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, y en la que la nanoparticula terapeutica comprende un acido sustancialmente hidrofobo.
PDF original: ES-2784423_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2784794_T3.pdf
Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y lapatinib, y métodos de uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de lapatinib, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico en un modelo de cáncer BT-474.
PDF original: ES-2773510_T3.pdf
Anticuerpos de endoglina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.
PDF original: ES-2776977_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.
(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden:
a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69;
b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70;
c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71;
d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Compuestos aromáticos sustituidos y composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.
(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis en un sujeto que lo necesita, donde la Fórmula I es:
**(Ver fórmula)**
donde
A es alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, F u OH;
R2 es H, F, OH, alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4
R3 es H, F, OH o CH2Ph;
R4 es H, F u OH;
Q es
1) (CH2)mC(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH o
4) C(O)-C(O)OH.
PDF original: ES-2785317_T3.pdf
Receptores de células T anti-KRAS mutado.
(08/01/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: WANG,QIONG J, YU,ZHIYA, YANG,JAMES C.
Receptor de células T (TCR) aislado que tiene especificidad antigénica para un epítopo mutado presentado en el contexto de una molécula de HLA-A11, consistiendo el epítopo mutado en VVVGAVGVGK (SEQ ID NO: 33) o VVGAVGVGK (SEQ ID NO: 35), en el que el TCR comprende una CDR1 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 125, una CDR2 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 126, una CDR3 de cadena α que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 127, una CDR1 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 128, una CDR2 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 129 y una CDR3 de cadena β que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 130.
PDF original: ES-2784261_T3.pdf
Terapias de combinación para tratar cánceres quimiorresistentes.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: GOLD,DANIEL P, GARCIA-MANERO,GUILLERMO.
Un agente de hipometilación de ADN y un compuesto de fórmula (Id):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un grupo que tiene la fórmula:
-(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27;
R2 es alquilo, fluoroalquilo, ciano, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,o heteroalquilo opcionalmente sustituido con =O;
cada R20, R21, R22, R23, R24, y R25 es independientemente H o metilo;
cada R26 y R27 es independientemente H, hidroxilalquilo, o alquilo; y
m, n, y o son independientemente enteros de 0, 1, 2, 3 o 4;
o una sal farmacéuticamente aceptable;
para uso en el tratamiento de cáncer quimiorresistente seleccionado entre síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML).
PDF original: ES-2774296_T3.pdf
Análogos de oligonucleótidos que incorporan 5-aza-citosina en los mismos.
(08/01/2020) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'-GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina, para su uso en tratamiento de uno o más de los siguientes:
un tumor benigno seleccionado entre hemangiomas, adenoma hepatocelular, hemangioma cavernoso, hiperplasia nodular focal, neuromas acústicos, neurofibroma, adenoma del conducto biliar, cistanoma del conducto biliar, fibroma, lipomas, leiomiomas, mesoteliomas, teratomas, mixomas, hiperplasia regenerativa nodular, tracomas y granulomas piogénicos;
proliferación celular anormal debida a lesiones a tejidos corporales durante la cirugía, preferentemente cirugía articular, cirugía…
Utilización de una asociación de dos compuestos para el tratamiento y/o la prevención de trastornos óseos.
(08/01/2020). Solicitante/s: Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environement (INRAE). Inventor/es: COXAM,VERONIQUE, LEOTOING,LAURENT, WITTRANT,YOHANN.
Asociación que comprende al menos
(i) fisetina y
(ii) ácido docosahexanoico (DHA), o uno de sus derivados escogidos en la forma de un glicérido o un fosfolípido,
para su utilización para el tratamiento y/o la prevención de trastornos asociados a una pérdida ósea y/o a un desequilibrio de la relación entre la formación y la reabsorción ósea.
PDF original: ES-2790428_T3.pdf
Uso de inhibidores de la sialidasa NEU1 en el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.
Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula**
en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.
PDF original: ES-2769634_T3.pdf
Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.
(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHO,JUNG HYUN, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,JIN CHEUL, CHOI,YOUNG KEUN, KIM,HYUNG SEO.
Una preparación de composite que comprende:
un núcleo que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo,
en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico),
en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y
en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2772137_T3.pdf
Compuestos inhibidores de la autotaxina.
(08/01/2020) Un compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la Fórmula estructural I mostrada a continuación:
**(Ver fórnula)**
en donde:
R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, (1-2C)alquilo, halo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, mercapto, (1-2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, (1-2C)fluoroalcoxi,
A1 es N o C-Rd, en donde Rd es seleccionado de H, halo, (1-2C)alquilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, (1- 2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, o (1-2C)haloalcoxi;
A2 es N o C-Re, en donde Re es seleccionado de H, F, Cl o (1-2C)alquilo;
A3 es N o CRf, en donde Rf es seleccionado…
Formulaciones farmacéuticas tópicas que contienen una baja concentración de peróxido de benzoílo en suspensión en agua y un solvente orgánico miscible en agua.
(01/01/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., CHANG, YUNIK.
Una formulación acuosa para aplicación tópica en la piel, que comprende agua, propilenglicol, peróxido de benzoílo y un antibiótico, en la que el antibiótico es un miembro de la familia de la lincomicina, en la que la concentración del propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión estable de peróxido de benzoílo en la formulación acuosa sin la inclusión de un tensioactivo en la formulación, en la que la concentración de agua y propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión de peróxido de benzoílo en una solución saturada de peróxido de benzoílo, en la que la concentración de peróxido de benzoílo en la formulación es inferior al 5,0 % y al menos 1,0 % p/p, en la que la relación de agua a propilenglicol en la formulación es al menos 12:1 (p/p) o al menos 20:1 (p/p), y en la que la concentración (% p/p) de propilenglicol es de 1 a 4 veces la concentración (% p/p) del peróxido de benzoílo en la formulación.
PDF original: ES-2773931_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para tratar la rabdomiólisis.
(01/01/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DE LONLAY-DEBENEY,PASCALE, LEBRETON,CORINNE, HAMEL,YAMINA, MAUVAIS,FRANÇOIS-XAVIER, VAN ENDERT,PETER.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en antagonistas de TLR9 e inhibidores de la expresión de TLR9 para su uso en el tratamiento de la rabdomiólisis en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2770367_T3.pdf