CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácido benzoico o sales del mismo para mejorar la actividad de un producto farmacéutico.
(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Ácido benzoico o una sal de ácido benzoico para uso en un método para mitigar uno o más síntomas de un trastorno neuropsiquiátrico, en donde
la sal de ácido benzoico se selecciona del grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio y benzoato de litio, en donde la cantidad de ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para mitigar uno o más de dichos síntomas y varía de aproximadamente 5 mg a 500 g; y el trastorno neuropsiquiátrico es la depresión, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la pérdida de la cognición, la enfermedad bipolar, la ansiedad, el trastorno de pánico o el trastorno obsesivo-compulsivo.
PDF original: ES-2731228_T3.pdf
Compuestos N-hidroxiamidinoheterocíclicos como moduladores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(19/03/2019) Un compuesto de Fórmula III: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Q es arilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, y4, - (alquilo C1-4 )-Cy4, CN, N02, ORa4, -(alquilo C1-4 )-ORa4, SRa4, -(alquilo C1-4 )-SRa4, C(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )- C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, -( alquilo C1-4 )-C(O)ORa4, OC(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, -(alquilo C1-4…
Composiciones que comprenden ketamina para el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
(13/03/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: ERICKSON,CRAIG ANDREW, WINK,LOGAN KRISTEN, SCHAEFER,TORI LYNN.
Una composición que comprende ketamina y un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en un método para tratar un trastorno del espectro autista en un sujeto que lo necesite, que comprende la etapa de administración intranasal a dicho sujeto de dicha composición, en donde dicha composición se administra en una dosis que comprende de aproximadamente 20 mg a aproximadamente 120 mg de ketamina.
PDF original: ES-2726223_T3.pdf
Péptidos neuroprotectores.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados.
(06/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: FLANAGAN,Kenneth, YEDNOCK,THEODORE A, BAKER,JEANNE.
Un anticuerpo anti-MCAM aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tres regiones hipervariables de cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3) y tres regiones hipervariables de cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3), en donde HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:73, HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:74, HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:75, HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:78 o 141, HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:79 y HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:80.
PDF original: ES-2718208_T3.pdf
Derivados de 2-ciano-3-ciclopropil-3-hidroxi-n-aril-tioacrilamida.
(06/03/2019). Solicitante/s: Algiax Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: KOOPMANS,GUIDO, HASSE,BIRGIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de la fórmula I y la isoforma tautomérica del mismo.**Fórmula**
en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilsulfonilo inferior, ciano, trifluorometil-alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, carboxi, alquilaminosulfonilo inferior, perfluoro-alquilo inferior, alquiltio inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi-alquilo inferior, (alquiltio inferior)alquilo inferior, (alquilsulfinil inferior)alquilo inferior, (alquilsulfonil inferior)alquilo inferior, alquilsulfinilo inferior, alcanoílo inferior, aroílo, arilo, ariloxi, en donde el término «inferior» se refiere a 1 a 3 átomos de carbono y R2 es metilo y sus sales de adición de bases no tóxicas, farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2726640_T3.pdf
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
Derivados de amidas espirocíclicas.
(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, ALCARAZ,Lilian, BAILEY,ANDREW.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.
PDF original: ES-2702467_T3.pdf
Moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos.
(28/02/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BALOGLU,ERKAN, SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4;
R2 se selecciona de O y S; y
R3 se selecciona de -N(R4)-(cicloalquilo C3-C6), alquilo C1-C6, -(alquilen C0-C4)-heterociclilo y -(alquilen C0-C4)- heteroarilo, en el que cualquier porción alquilo, alquileno, heterociclilo y heteroarilo de R3 está opcional e independientemente sustituida; y
R4 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2702279_T3.pdf
Compuestos de 6,7-dihidropirazolo[1,5-]pirazin-4(5H)-ona y su uso como moduladores alostéricos negativos de receptores mGlu2.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una de sus formas estereoisoméricas, en la que
R1 es fenilo o 2-piridinilo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en halo, alquiloC1-4, monohaloalquiloC1-4, polihaloalquiloC1-4, -alquilC1-4-OH, -CN, -alquilC1-4-O-alquiloC1-4, cicloalquiloC3-7, -O-alquiloC1-4, monohaloalquiloxiC1-4,
polihaloalquiloxiC1-4, SF5, alquiltioC1-4, monohaloalquiltioC1-4, polihaloalquiltioC1-4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquiloC1-4, -alquilC1-4-OH, cicloalquiloC3-7, monohaloalquiloC1-4, polihaloalquiloC1-4, -alquilC1-4-O-alquiloC1-4, NR5aR5b, arilo y Het; en la que…
Compuestos de 6,7-dihidropirazolo[1,5-a]pirazin-4(5H)-ona y su uso como moduladores alostéricos negativos de receptores de mGlu2.
(27/02/2019) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoisomérica del mismo, en la que
R1 es fenilo o 2-piridinilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4, monohalo-alquilo C1-4, polihalo-alquilo C1-4, -alquil C1-4-OH, -CN, -alquil C1-4-O-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, -O-alquilo C1-4, monohaloalquiloxi C1-4, polihalo-alquiloxi C1-4, SF5, alquiltio C1-4, monohalo-alquiltio C1-4 y polihalo-alquiltio C1-4;
R2 es fenilo o piridinilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4, monohalo-alquilo C1-4, polihalo-alquilo C1-4, -OH, -O-alquilo C1-4, -alquil C1-4-O-alquilo…
Moduladores pirazínicos de GPR6.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es fenilo opcionalmente sustituido por de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halo, trifluorometilo y trifluorometoxi;
X1 es N y X2 es CH; o
X1 es CH y X2 es N; o
X1 es N y X2 es N;
cuando X1 es N, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -C(O)- y -S(O)2-;
cuando X1 es CH, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -O-, -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y -S(O)2-;
q es 1;
s es 1;
R2 es -NR6R7;
R3, en cada ocurrencia, se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y trifluorometilo;
…
Antagonista de vasopresina de tipo beta-lactamil fenilalanina, cisteína y serina.
(27/02/2019) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en donde:
Q es oxígeno, azufre, -S(O)- o -SO2-;
n es 1 o 2;
A es amino monosustituido, amino disustituido o un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido unido a un nitrógeno;
R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, halo, haloalquilo, ciano, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en -CO2R8, -CONR8R8' y -NR8(COR9); R3 es un grupo amino, amido, acilamido o ureido, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o R3 es un grupo heterociclilo que contiene nitrógeno…
Inhibidores de cinasa a base de quinolina.
(26/02/2019) Un compuesto de formula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 se selecciona entre imidazopiridazina, isoquinolinilo, oxazolilo, piridinilo, pirimidinilo y pirrolopiridinilo, en donde cada anillo esta opcionalmente sustituido con acilamino C1-C3, alquilo C1-C3, amino, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3- C6, cicloalquilamino C3-C6, dialquilamino C1-C3, -NHCO2alquilo (C1-C3) y fenilcarbonilamino opcionalmente sustituido con un grupo halo o haloalquilo;
R2 se selecciona entre hidrogeno, alcoxi C1-C3 y alquilo C1-C3;
R3 se selecciona entre hidrogeno, alcoxi C1-C3, alquilo C1-C3, ciano y halo;
…
Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y de SIDA.
(26/02/2019). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en forma de una base o sal de adición con un ácido, particularmente un ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2701922_T3.pdf
Tratamiento o prevención de trastornos de autismo, mediante la utilización de mentol, linalool y/o icilina.
(21/02/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, CAMACHO,SUSANA, MARKRAM,HENRY, PEZZOLI,MAURIZIO.
Una composición para el uso en el tratamiento de un trastorno de autismo, la cual comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en el Mentol, el Linalool, la Icilina y combinaciones de entre éstos.
PDF original: ES-2701324_T3.pdf
Derivados de 4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirazina sustituidos como inhibidores de caseína cinasa 1 D/E.
(20/02/2019) Un compuesto de acuerdo con la formula (III),**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal o un solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos donde:
R2 se selecciona independientemente entre**Fórmula**
R3a y R3b se seleccionan independientemente entre H, CH2CH3, CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2CH2Oalquilo C1-4, CH2F, CHF2, CH2CH2F, CF3, CH2OCHF2, CH2CN, CH2CH2CN, CH2Oalquilo C1-4, C(CH3)3, CH(CH3)2, C(CH3)2OH, C(CH3)2F, C(=O)NH-cicloalquilo C3-6, C(=O)NH-heterociclilo y CH2-heterociclilo, en donde el heterociclilo se selecciona independientemente entre**Fórmula**
R3c y R3d se seleccionan independientemente entre H, CH3, CH(CH3)2, CF3 y cicloalquilo C3-6; R5, en cada caso, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re, F, Cl, Br, - S(O)pRc, -CN, -ORb, NRaRa,…
N-Acil-(3-sustituido)-(8-metil)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazinas como antagonistas selectivos del receptor NK-3, composición farmacéutica, métodos para su uso en trastornos mediados por el receptor de NK-3.
(20/02/2019). Solicitante/s: OGEDA S.A. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, DUTHEUIL,GUILLAUME.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H o F;
R1' es H;
R2 es H, F o Cl;
R2' es H o F;
R3 es F o Cl;
R4 es metilo o trifluorometilo;
X1 es S y X2 es N o X1 es CH y X2 es O;
representa un enlace simple o doble dependiendo de X1 y X2;
representa el enantiómero (R) o el racemato del compuesto de Fórmula I.
PDF original: ES-2721018_T3.pdf
Compuestos de tipo 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mglur2.
(20/02/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: CID-NUÑEZ, JOSE, MARIA.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoquímicamente isomérica de este, donde
R1 se selecciona entre alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)(alquilo C1-3) y (alquiloxi C1-3)(alquilo C1-3);
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2725707_T3.pdf
Derivado del ácido glicirretínico y su uso.
(13/02/2019) Un derivado de ácido glicirretínico representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.**Fórmula**
en donde, el Anillo A representa un anillo heterocíclico que puede tener un grupo sustituyente además de R1,
R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono,
R2 representa un grupo hidroxilo o un grupo carbonilo (O=);
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbonilo…
Moduladores de mGlu5 4-(3-cianofenil)-6-piridinilpirimidina.
(12/02/2019). Solicitante/s: HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHER,JOHN,ANDREW, CONGREVE,MILES STUART, TEHAN,BENJAMIN GERALD, AVES,SARAH JOANNE.
Un compuesto de la Fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es halógeno, C1-C3 alquilo opcionalmente sustituido, ciclopropilo, C1-C3 alcoxi opcionalmente sustituido, ciano, hidroxilo, nitro o NH2, en donde los sustituyentes opcionales pueden consistir en uno o más grupos halo o alcoxi;
R2 es H o F;
R3 es H, halógeno, C1-C3 alquilo, C1-C3 alcoxi, ciano o un anillo de N;
R4 es H, halógeno, C1-C3 alquilo, C1-C3 alcoxi, ciano o un anillo de N y n es 0-3.
PDF original: ES-2699780_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS Y USO DE LA MISMA.
(12/02/2019). Solicitante/s: NANJING JIANRONG BIO-TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: YUE,MAOXING, HUANG,TONGGE.
Composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma.
Se proporciona una composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Cada unidad de la composición comprende 0,3 a 8 g de sal de L-ornitina con un contenido en L-ornitina equivalente a 0,3 a 8 g, 0,5 a 5 g de ácido aspártico, y 2 a 20 g de vitamina B6. La composición puede mejorar o incluso revertir la progresión de las MND, y se puede usar para preparar fármacos o productos sanitarios para el tratamiento de las MND. La composición tiene las ventajas de ser segura y no tener efectos secundarios durante su uso a largo plazo, coste de tratamiento bajo, buen efecto, siendo por tanto adecuada para la promoción clínica.
PDF original: ES-2699722_R1.pdf
PDF original: ES-2699722_A2.pdf
Mejora del reconocimiento.
(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.
Composicion que comprende:
a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y
b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina;
para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.
PDF original: ES-2720660_T3.pdf
Derivados de pirrolopirimidina como antagonistas del receptor NMDA NR2B.
(06/02/2019) Entidad química, que es un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y y Z son independientemente N o C(R2);
X es -H; halo; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con de 1 a 6 fluoro; cicloalquilo C3-C6; alcoxilo C3-C4 opcionalmente sustituido con de 1 a 6 fluoro; -CN; -NO2; -N(R7)(R8); -SR7; -S(O)2R9; o -C(O)OR7;
R1 es -H; halo; alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 fluoro; cicloalquilo C3-C6; alcoxilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 fluoro; -CN; -NO2; -N(R7)(R8); -C(O)OR7; o -C(O)N(R7)(R8);
R2 es -H; halo; alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 fluoro; ciclopropilo; o alcoxilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 fluoro;
R3 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CF3 o -OCH3;
R4 es -H;…
Imitación de los efectos metabólicos de las restricciones calóricas por administración de antimetabolitos de glucosa para mejorar la respuesta positiva en mamíferos.
(05/02/2019). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: DAVENPORT,GARY,MITCHELL, SHOVELLER,ANNA KATHARINE, GOODING,MARGARET ANN, INGRAM,DONALD KEITH.
El uso de comida nutricionalmente equilibrada o de composición de comida para mascotas que comprende un antimetabolito de glucosa y/o una fuente de antimetabolito de glucosa en un método para mejorar un afecto positivo y/o excitación energética en un mamífero, en el que dicho antimetabolito de glucosa se selecciona del grupo que consiste de 2-desoxi-D-glucosa; 5-tio-D-glucosa; 3-O-metilglucosa; 1,5-anhidro-D-glucitol; 2,5-anhidro-Dmanitol; manoheptulosa; y mezclas de los mismos, y en el que dicha mejora de un afecto positivo y/o excitación energética en dicho mamífero se selecciona del grupo que consiste en interacción social mejorada, obediencia mejorada, maneras mejoradas, estado de alerta mejorado, actividad mejorada y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2698601_T3.pdf
Neuroprotector e indicación del mismo.
(30/01/2019). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, CHEN,JIESI, YIN,WEI, LU,BINGZHENG, ZHU,WENBO, HUANG,YIJUN.
Un compuesto esteroide de 3ß,5α,6ß-trihidroxilo que tiene la fórmula A o una sale farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la profilaxis o el tratamiento de un mal de altura causado por hipoxia hipobárica:**Fórmula**
en la que R1 es H, un alquilo alquenilo terminal lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2.
PDF original: ES-2711842_T3.pdf
Derivado de isoindolina, y composiciones y métodos para tratar una enfermedad neurodegenerativa.
(30/01/2019). Solicitante/s: Cognition Therapeutics, Inc. Inventor/es: RISHTON,GILBERT, CATALANO,SUSAN M, LOOK,GARY C.
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2721001_T3.pdf
Piperidinilcarbazol como antipalúdico.
(30/01/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
Y es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R1 indica H o F,
R2 indica OH o F,
X indica CH o N,
R3 y R4 independientemente entre sí indican H, Hal u OA, CHal3
Hal es F, Cl, Br o I,
A indica H o Alq,
Alq es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 8 átomos de carbono o un cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, donde 1 a 7 átomos de H pueden estar sustituidos independientemente por Hal, OR, COOR, CN, NR2, fenilo, alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2 o 3 átomos de C, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono y/o donde 1 a 3 grupos CH2 pueden estar…
Compuestos triazólicos tricíclicos.
(29/01/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 es un H; un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un cicloalquilo C3-9 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N o S y que está opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un arilo…
Dihidrodibenzo(b,f)azepinas, substituidas, método para su preparación, su utilización en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(28/01/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PDF original: ES-2124612_T3.pdf
PDF original: ES-2124612_B5.pdf
Composición farmacéutica para prevenir o tratar trastornos de deterioro cognitivo o de deterioro de la concentración, que comprende eclalbasaponina o un derivado de la misma.
(23/01/2019). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, RYU,JONG HOON, CHEONG,JAE HOON, SHIN,CHAN YOUNG, JANG,DAE SIK, AHN,YOUNG JAE.
Composición farmacéutica para la utilización en la prevención o tratamiento del deterioro cognitivo o deterioro de la concentración, que comprende eclalbasaponina o derivado de la misma, representada por la fórmula 1, a continuación, como un ingrediente activo:**Fórmula**
en la fórmula 1,
R1 es H, SO3H o glucosa (Glc), y
R2 es H o glucosa (Glc).
PDF original: ES-2697331_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y usos dirigidos a trastornos de almacenamiento lisosomal.
(23/01/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.
Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosomal (LSD) o uno o más síntomas asociados con un LSD en un sujeto que lo necesita, en la que el LSD no es Niemann-Pick tipo C.
PDF original: ES-2716133_T3.pdf