(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, BASSTANIE, ESTHER, DINA, GUIDO.

Una composición farmacéutica adecuada como formulación de acción retardada para una administración mediante inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una dispersión de partículas que consiste esencialmente en una cantidad terapéuticamente eficaz de un éster de ácido graso de 9-hidroxi-risperidona cristalino que presenta la fórmula o una sal, o un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en la que R representa un radical alquilo C9-19 lineal; que presenta un agente tensioactivo absorbido en la superficie del mismo en una cantidad eficaz para mantener una superficie específica > 4 m2/g (que corresponde a un tamaño medio de partículas.

(01/02/2004). Solicitante/s: PEARCE, L. BRUCE. Inventor/es: PEARCE, L. BRUCE.

LAS COMPOSICIONES Y METODOS MOSTRADOS AQUI UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS PARA DAR LUGAR A UNA DENERVACION QUE INESPERADAMENTE ES MAS LOCALIZADA Y DE MAYOR DURACION QUE LA QUE SE PRODUCE CON LOAS NEUROTOXINAS. LAS COMPOSICIONES Y METODOS DE LA INVENCION UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS CALIBRADAS EN UNIDADES DE PARALISIS MEDIANA MAS QUE EN LD{SUB,50}S. LAS ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS INCLUYEN, AUNQUE NO SE LIMITAN A ELLO, LOS SEROTIPOS BOTULINICOS A-G Y LA TOXINA DEL TETANO. LOS BENEFICIOS CLINICOS DE LA INVENCION MOSTRADA INCLUYEN: INTERVALOS MAS LARGOS ENTRE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA; LA REDUCCION DE LAS RESPUESTAS INMUNOGENICAS ADVERSAS A NEUROTOXINAS; Y, LA REDUCCION DE EFECTOS COLATERALES DEPENDIENTES DE LA DIFUSION ADVERSOS DE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA.

(01/02/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BOHME, ANDREES, HENDERSON, CHRISTOPHER.

La asociación de riluzol y de gabapentina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/02/2004). Solicitante/s: FIDELINE. Inventor/es: PAGEAT, PATRICK.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS TALES COMO ACIDOS LINOLEICO, OLEICO Y PALMITICO O DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE DERIVAN DE SECRECIONES DE GLANDULAS MAMARIAS DE MAMIFEROS. ESTA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE PARA HACER DESCENDER EL ESTRES, LA ANSIEDAD Y LA AGRESIVIDAD EN LOS MAMIFEROS.

(01/01/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: HALL, EDWARD DALLAS, VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., ROHDE, FRANK, A.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DEL PRAMIPEXOL COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.

Un compuesto que comprende: 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)2-fenil-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-n2-(2-metilfenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(4-clorofenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitr(1naftil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(2-naftil)-1-etanona o 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2nil)-1-etanona y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.

Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que X es -CH2NR1R2, y R, R1 y R2 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; o una de sus sales farmacológicamente aceptable.

(16/12/2003). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: WARREN, KENNETH G., CATZ, INGRID.

LA PROTEINA DE LA MIELINA BASICA HUMANA (H-NBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18.5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO LOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE TIENEN UNA LONGITUD QUE OSCILA ENTRE 8 Y 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE HA HALLADO QUE LOS ANTICUERPOS PARA LA H-MBP (ANTI-MBP) SON NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LA H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO HASTA ALREDEDOR DEL RESIDUO DEL AMINOACIDO. LOS PEPTIDOS SINTETICOS, QUE CUBREN LOS TERMINALES TANTO DE AMINO (ENTRE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y DE CARBOXIDO (ENTRE LOS RESIDUOS 117 Y 162) DE LA H-MBP NO NEUTRALIZAN LOS ANTIMBP PURIFICADOS. CONCORDANTEMENTE, DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS SELECCIONADOS DE LA MBP PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLES NEUTRALIZANDO LOS ANTI-MBP.

(16/12/2003). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: GUO, ZHIQIANG, HADDACH, MUSTAPHA, MCCARTHY, JAMES R..

Esta invención se dirige normalmente a antagonistas de los receptores CRF, y más específicamente a antagonistas de los receptores CRF con la siguiente estructura (I) general: **(Fórmula)** incluyendo estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los antagonistas de los receptores CRF de esta invención presentan utilidad en una amplia serie de aplicaciones terapéuticas y se pueden usar para tratar una variedad de trastornos o enfermedades, incluyendo trastornos relacionados con el estrés. Tales métodos incluyen la administración de una cantidad eficaz de un antagonista de los receptores CRF de esta invención, preferiblemente en forma de composición farmacéutica a un animal necesitado del mismo. De acuerdo con esto, en otra realización, se describen composiciones farmacéuticas que contienen uno o más antagonistas de los receptores CRF de esta invención junto con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, ALBAUGH, PAMELA, SHAW, KENNETH, HUTCHISON, ALAN.

Un compuesto de fórmula **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X representa N o CR1, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; X1 representa N, CH o alquilo C1-C6; Y y Z son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; o Y y Z forman juntos un anillo de arileno o un anillo de cicloalquileno C3-C8, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con hasta cuatro grupos R2 seleccionados independientemente en cada caso entre halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino y aminoalquilo C1-C6.

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.

Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterocido aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciático y lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.

(16/12/2003). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.

Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: WYNICK, DAVID, UNIVERSITY OF BRISTOL.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA GALANINA Y SU UTILIZACION. CONCRETAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN RATON MUTANTE QUE CARECE DE UN GEN FUNCIONAL DE LA GALANINA. EL RATON SE PUEDE UTILIZAR PARA INVESTIGAR LOS EFECTOS DE LA GALANINA. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO INESPERADAMENTE QUE LOS ANTAGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR EL DOLOR, CONCRETAMENTE, NEUROPATIAS DOLOROSAS, LA ELIMINACION DEL DOLOR, EN LA SUPRESION DE LA LACTACION, EN EL TRATAMIENTO DEL PROLACTINOMA Y EN ANESTESIA. ADEMAS, EL USO DE LOS AGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDE APLICAR AL TRATAMIENTO DEL ALZHEIMER, EN LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES NERVIOSAS, ASI COMO EN LA PROMOCION DE LA REGENERACION DE LOS NERVIOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: AUROGEN INCORPORATED. Inventor/es: ISHII, DOUGLAS N.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS O ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y DE LA ESPINAL DORSAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA I (IGF - I) O DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA II (IGF - II).

(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNGER, JURGEN, BARTKE, ILSE, NAUJOKS, KURT, SCHMIDT, YORN.

CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE, EN EL CUAL EL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO {BE} HUMANO (NGF) SE INCORPORA A UN FORMULADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACION EN UNA DOSIS ENTRE 0,05 A 5 {MI}G Y 5 {MI}G/KG DE PESO CORPORAL EN 1 A 10 INYECCIONES EN UN INTERVALO DE 1 A 21 DIAS, SE MEJORA LA REGENERACION DE OLIGODENDROCITOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE, Y SE ACELERA LA REMIELINACION.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS, LEMMENS, JACOBUS, MARIA, PICHA, FRANTISEK, ETTEMA, GERRIT, JAN, BOUKE.

Un procedimiento, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que cada uno de Y y Z representa independientemente un grupo alquilo inferior, que tiene 1 a 6 átomos de carbono para una cadena lineal y 3 a 6 átomos de carbono para una cadena ramificada o un grupo cicloalquilo, con ácido glioxílico.

(16/11/2003). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: NICOL, CHRISTINE DIV. ANIMAL HEALTH & HUSBANDRY, HARRIS, PATRICIA.

Utilización de una composición que comprende grasa, fibra y opcionalmente un antiácido gástrico, para la preparación de un medicamento para la mejora, el tratamiento o la prevención de estereotipias en animales, en la que la cantidad de grasa está comprendida entre el 5 % y el 20 % en peso de la composición, y la cantidad de fibra en la composición comprendida entre el 3, 5 % y el 35 % de fibra bruta, o entre el 15 % y el 70 % de fibra neutra detergente en peso de la composición.

(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, JEGHAM, SAMIR.

Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.

Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.

(16/07/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, VAN DE POEL, HERVE.

Derivados policiclicos aza-indolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención se refiere a nuevos derivados policíclicos aza-indolínicos, a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes respecto a los receptores melatoninérgicos.

(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, TONAI, HIROKO, ICHIBA, TOSHIO.

Compuestos isocromano y procedimiento para su producción. Esta invención se refiere a un nuevo compuesto isocromano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es útil como inhibidor de la agregación de amiloide y en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(16/06/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, GAUTRON, JEAN, AAMIRI, AHMED.

UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGEN ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL SISTEMA NERVIOSO.