(09/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: IKEDA,ZENICHI, NISHIKAWA,YOICHI, SASAKI,MINORU, KAKEGAWA,KEIKO, KIKUCHI,FUMIAKI.

Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde el anillo A representa un anillo de benceno opcionalmente sustituido por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-6; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido por COOH; y R2 representa un grupo alquilo C1-6 sustituido por uno o dos COOH y además opcionalmente sustituido por SO3H, o una sal del mismo.

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(03/01/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CAMP, NICHOLAS, PAUL, NAIK,MANISHA.

Un compuesto de Fórmula:**Fórmula** en la que R es H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

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(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..

Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende: (a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular; (b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos; (c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL; (d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y (e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL, en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).

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(20/11/2018). Solicitante/s: APOTEX INC.. Inventor/es: AKBARALI,PADIYATH MOHAMMED, KINTALI,VENKATA RAMANA, H N,SHREENIVASA MURTHY, SHETTY,PRAKASH BHASKAR, MALLYA,NARENDRA MANJESHWAR, REDDY,VENKATARAMANA LACHHI.

Sal de saxagliptina de fórmula (Ia):**Fórmula**.

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(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

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(17/10/2018). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: DE MARI,KARINE, SANQUER,ANNAELE.

Mirtazapina para su utilización en el tratamiento de la disminución o pérdida de apetito y/o la prevención de trastornos inducidos por la desnutrición en un gato, caracterizada porque la mirtazapina se administra por vía parenteral y está formulada en una composición veterinaria líquida inyectable que comprende una concentración de mirtazipina inferior o igual al 2% en peso/volumen.

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(27/09/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZLOKARNIK, GREGOR, BOTFIELD,MARTYN,C, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, HADIDA RUAH,SARA S, YANG,XIAOQING, VAN GOOR,FREDRICK F.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es COOH o CH2OH.

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(25/09/2018). Solicitante/s: Theracos Sub, LLC. Inventor/es: SEED, BRIAN, LIU,QIAN, ROBERGE,Jacques Y, LV,BINHUA, XU,GE, CAI,MENGZHUANG.

Una forma cristalina del compuesto de la fórmula:**Fórmula** caracterizada por (a) un patrón de difracción de polvos de rayos X (XRPD) que comprende picos a 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0, 20,6, 20,7, 21,2 y 22,8 grados 2θ (± 0,1 grados 2θ), en la que dicho XRPD se hace usando radiación CuKα1; o (b) un espectro Raman que comprende picos a 353, 688 y 825 cm-1; o (c) los picos Raman de acuerdo con los de la Figura 4.

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(24/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, SPANOVA,MIROSLAVA, CLEMENT,ROMAIN, DHAYAL,SHALINEE, MORGAN,NOËL.

Compuesto seleccionado entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo y N,N-dietanololeamida para un uso en la prevención o el tratamiento en un sujeto de síndrome metabólico, diabetes tipo II o esteatosis hepática.

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(20/09/2018). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services. Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., FIGG,WILLIAM,D, CHAIN,WILLIAM J, FASH,DAVID, LI,ZHENWU, PEER,CODY JOHN, RAMOS,JOE WILLIAM, SULZMAIER,FLORIAN J.

Compuesto de fórmula (I) o fórmula (II):**Fórmula** o un epímero del mismo, en las que R1 es isopropilo o isopropilenilo, R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C6, R4 es arilo C6-C10 o cicloalquilo C3-C8, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halo o nitro, R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R6 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o fluoroalquilo C1-C6.

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(17/09/2018). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: PER-ÅKE ALBERTSSON, CHARLOTTE ERLANSSON-ALBERTSSON.

Composición que comprende una fracción de membrana celular obtenida de una planta o alga, comprendiendo dicha fracción al menos una membrana celular de un cloroplasto o un tilacoide, o partes de los mismos, para su uso en el tratamiento del síndrome metabólico u obesidad.

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(11/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, FERRU-CLEMENT,ROMAIN, VANDEBROUCK,CLARISSE.

Compuesto que comprende una cabeza polar, que comprende al menos un residuo de hidroxilo, sobre el cual está injertado un único ácido graso insaturado que comprende entre 16 y 24 átomos de carbono y que tiene 1 a 6 insaturaciones en configuración cis para una utilización en prevenir y/o tratar, en un sujeto, una lipointoxicación por hipoxia asociada a la presencia en exceso en las membranas biológicas de las células no adipocitarias, de ácidos grasos, en particular de ácidos grasos de cadenas largas saturadas y/o esteroles; eligiéndose dicho compuesto entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo, N,Ndietanololeamida y sus mezclas; estando asociada dicha lipointoxicación por hipoxia en dicho sujeto a una patología pulmonar.

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(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

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(02/04/2018). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.

La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5% en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15% en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100% en volumen.

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(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

PDF original: ES-2670568_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: ACASTI PHARMA, INC. Inventor/es: SAMPALIS,FOTINI, HARLAND,HENRI.

Una composición terapéutica concentrada en fosfolípidos para uso en un método de tratamiento médico, que comprende compuestos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente un residuo de ácido docosahexaenoico (DHA) o de ácido eicosapentaenoico (EPA); cada X se selecciona independientemente entre --CH2CH2NH3, --CH2CH2N(CH3)3 o **(Ver fórmula)** los fosfolípidos totales en la composición están en una concentración de aproximadamente el 66 % (p/p); la composición comprende adicionalmente astaxantina; el EPA total en el extracto está en una concentración de entre aproximadamente el 15 % y el 25 % (p/p); el DHA total en el extracto está en una concentración de entre aproximadamente el 10 % y el 15 % (p/p) y la composición es para ser administrada a un sujeto, en el que el sujeto es un mamífero, preferentemente un ser humano.

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(14/02/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SALTER,RHYS, CHEN,JIE, LIM,HENG-KEANG, DONAHUE,MATTHEW, WU,JIEJUN.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de -CH2-OH y -C(O)OH; y enantiómeros, diastereómeros, racematos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2662600_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHARA,TATSUYA, MUROYAMA,KOUTAROU, MUROSAKI,SHINJI.

Una composición que comprende (a) y (b): (a) un extracto de escaramujo, y (b) al menos un tipo de derivados de xant ina, que se selecciona del grupo que consiste en aminofilina, teofilina, teofilinato colina, cafeína, teobromina, 1,7-dimetilxantina, oxtrifilina, diprofilina y proxifilina, siendo la relación de masa entre (a) y (b) 250:1 a 0,5:1, para el uso en la prevención, la mejora o el tratamiento del síndrome metabólico.

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(27/12/2017). Solicitante/s: Pro Natura Gesellschaft für Gesunde Ernährung mbH. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry, SILCOFF,ELLIAD RONEN.

Una 5-D-fructosa deshidrogenasa para su uso en medicina.

PDF original: ES-2661327_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Chugh, Sumant S. Inventor/es: CHUGH,SUMANT S.

Polipéptido Angptl4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome nefrótico.

PDF original: ES-2663096_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, DAVIES, JULIAN, WANG,RONG, SMITH,Rosamund Carol, KORYTKO,ANDREW IHOR, MITCHELL,PAMELA JEAN, O'BRYAN,LINDA O.

Un anticuerpo de miostatina que comprende un polipéptido de la región variable de cadena pesada de la SEC ID Nº: 123 y un polipéptido de la región variable de cadena ligera de la SEC ID Nº: 98.

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(13/12/2017). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: DALEY,THOMAS E, SQUIERS,ELIZABETH C, YU,KIN-HUNG PEONY.

4-metilpirazol (4-MP), o una sal fisiológicamente aceptable de este, para su uso en un método que previene o mejora los síntomas de la intolerancia al etanol, o de la acumulación de acetaldehído(s) que va unida al consumo de etanol, o un método que reduce el riesgo de padecer una enfermedad causada por el consumo de etanol por parte de un sujeto, de manera que el método incluye la administración oral de 4-MP -o de una sal fisiológicamente aceptable de este- usando dosis de entre alrededor de 0,5 miligramos y alrededor de 2 miligramos de 4-MP -o la masa equivalente de 4-MP-, por cada kilogramo de masa corporal del sujeto, en una forma salina fisiológicamente aceptable; y de manera que el sujeto tiene el siguiente genotipo: i) ADH2*1/ADH2*1 y ALDH2*1/ALDH2*2; ii) ADH2*1/ADH2*2 y ALDH2*1/ALDH2*2; o iii) ADH2*1/ADH2*2 y ALDH2*1/ALDH2*1.

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