CIP-2021 : A61P 37/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 37/02 · Inmunomoduladores.
A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.
A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos antiPselectina y métodos de su uso e identificación.
(24/01/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, MCEVER, RODGER, P., ROTHER,Russell, ALVAREZ,RICHARD, KAWAR,ZIAD S.
un anticuerpo o su fragmento de unión que se une específicamente con un epítopo conformacional de P-selectina que está dentro de las posiciones de aminoácidos 1-35 de SEQ ID NO:1 y en donde dicho anticuerpo o su fragmento de unión bloquea la unión de PSGL-1 con P-selectina y disocia los complejos preformados de P- selectina/PSGL-1 para usar para la disociación de complejos preformados de P-selectina/PSGL-1 en el tratamiento de una condición o trastorno inflamatorio o trombótico en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2676570_T3.pdf
Activación de CD89 en terapia.
(24/01/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, WEHRLI,MARC, VON GUNTEN,STEPHAN, ZÜRCHER,ADRIAN.
Una molécula activadora de CD89 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria o un trastorno autoinmunitario, mediante la inducción de la apoptosis en neutrófilos, donde la molécula activadora de CD89 es una molécula que comprende Fc alfa, que se administra como una solución estéril.
PDF original: ES-2666397_T3.pdf
Anticuerpos anti-CemX capaces de unirse a mIgE humana sobre linfocitos B.
(10/01/2018). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, WU,PHEIDIAS C, HUNG,ALFUR F.
Un anticuerpo específico para CεmX o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse a IgE unida a la membrana sobre linfocitos B humanos e incapaz de unirse al péptido RADWPGPP, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a GLAGGSAQSQRAPDRVL (SEQ ID Nº: 2).
PDF original: ES-2665495_T3.pdf
Inhibidores de la quinasa reguladora de la señal de apoptosis.
(03/01/2018) Un compuesto de Formula I para uso en el tratamiento de un episodio de enfermedad cardiovascular aguda, en donde el compuesto de Formula I se coadministra con un agente terapeutico, y la Formula I es:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es alquilo de 1-10 atomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 atomos de carbono, alquenilo de 2-10 atomos de carbono, alquinilo de 2-10 atomos de carbono, arilo, heteroarilo o heterociclilo, todos los cuales estan opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre halo, oxo, alquilo de 1-6 atomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 atomos de carbono, heterociclilo, fenilo, fenoxi, halo, -CN, -O-R6, -C(O)-R6, -OC(O)- R6, -C(O)-O-R6, - N(R6)-C(O)-O-R7, -N(R6)-C(O)-R7, -N(R6)-C(O)-N(R6)(R7) y -C(O)-N(R6)(R7), en los que alquilo,…
Usos terapéuticos de un extracto de etanol de oleorresina de Boswellia frereana.
(27/12/2017). Solicitante/s: Compton Developments Limited. Inventor/es: BLAIN,EMMA JANE, ALI,AHMED YASINE, BOWEN,IFOR DELME, DUANCE,VICTOR COLIN.
Un extracto en etanol de oleorresina de Boswellia frereana que comprende
un inhibidor de la metaloproteinasa 9 de matriz (MMP9);
para uso en el tratamiento o prevención de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), sepsis, síndrome séptico, lesión isquémica, enfermedad de injerto contra huésped, lesión por reperfusión y cáncer.
PDF original: ES-2661441_T3.pdf
Métodos de prevención o tratamiento de enfermedad injerto contra huésped.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.
Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.
PDF original: ES-2663844_T3.pdf
Tratamiento de poliserositis familiar recurrente con anticuerpos anti-IL-1 beta.
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAM, HERMANN, JUNG, THOMAS, WRIGHT, TIMOTHY, LOWE,PHIL, MUNDEL,TREVOR.
Un medicamento para su uso en el tratamiento de poliserositis familiar recurrente, el medicamento que comprende un anticuerpo de unión a IL-1 beta humana, el anticuepro que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) en los que dicho anticuerpo de unión a IL-1 beta comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende: un primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:1 y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:2, y en donde dicho anticuerpo se administra por vía parenteral a una dosis entre 0,1-50 mg de dicho anticuerpo por kg de peso corporal del paciente.
PDF original: ES-2662420_T3.pdf
Antagonistas de anticuerpos de alta afinidad del receptor alfa 1 de interleucina-13.
(13/12/2017). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: BACA, MANUEL, NASH,ANDREW DONALD, FABRI,LOUIS JERRY, ZALLER,DENNIS, STROHL,WILLIAM R, AN,ZHIQIANG.
Un anticuerpo aislado que (i) compite con el anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma depositada como el Depósito de ATCC Nº PTA-6933 para unirse con hIL-13Rα1; (ii) inhibe la señalización de IL-13; y (iii) en donde una sustitución en un péptido de hIL-13Rα1 del residuo de fenilalanina que corresponde a la posición 233 de la SEC ID Nº:101 con un residuo de alanina lleva a la pérdida de la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL- 13Rα1 mutante resultante en comparación con la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL-13Rα1 sin dicha sustitución.
PDF original: ES-2658239_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.
Un cristal de forma I de 2-{4-[N-(5,6-difenilpiracin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,4 grados, 9,8 grados, 17,2 grados y 19,4 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.
PDF original: ES-2660007_T3.pdf
Terapia de enfermedad mediante el uso de una preparación farmacéutica tolerogénica.
(29/11/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRUCHE,SYLVAIN, SAAS,PHILIPPE, BONNEFOY,FRANCIS.
Una preparación farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de una respuesta inmunitaria patológica, que comprende un sobrenadante que se puede obtener del cocultivo de fagocitos con células apoptóticas.
PDF original: ES-2657675_T3.pdf
Uso de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il)piperidin-2,6-diona en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y relacionadas con el sistema inmune.
(29/11/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, GANDHI,ANITA.
Un compuesto para usar en un método para tratar, prevenir o controlar una enfermedad relacionada con el sistema inmune o una enfermedad inflamatoria, en donde el método comprende administrar a un paciente que necesita del mismo, una cantidad eficaz del compuesto, en donde el compuesto es 3-(5-amino-2-metil-4- oxoquinazolin-3(4H)-il)piperidin-2,6-diona, o una sal, solvato, hidrato, estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, co-cristal, clatrato, o polimorfo del mismo, aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2659205_T3.pdf
Isósteros de Scriptaid y su uso en terapia.
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
... es un enlace sencillo y X es N; y
en donde:
n es 3 a 10;
R es H o QR1;
cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1;
cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O;
cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10;
L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y
W es -CONHOH;
cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf
Anticuerpos anti-VEGF y sus usos.
(08/11/2017) Un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de unión anti-VEGF de un anticuerpo que comprende seis CDR que tienen una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos en comparación con un anticuerpo anti-VEGF de referencia o un fragmento de unión a antígeno anti-VEGF de referencia que tiene CDR que tienen secuencias de aminoácidos correspondientes a la SEQ ID NO: 3 (CDR-H1), la SEQ ID NO: 4 (CDR-H2), la SEQ ID NO: 5 (CDR-H3), la SEQ ID NO: 6 (CDR-L1), la SEQ ID NO: 7 (CDR-L2) y la SEQ ID NO: 8 (CDR L3), en el que dichas una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos se seleccionan entre:
(i) la sustitución…
Formas de dosificación de aminopterina para trastornos inflamatorios.
(01/11/2017). Solicitante/s: Aminopterin LLC. Inventor/es: ZEBALA,JOHN A.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un medicamento aminopterina o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en un paciente seleccionado del grupo que consiste en artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, psoriasis, artritis psoriásica, y displasia broncopulmonar, en el que el patrón de administración del medicamento comprende la etapa de administrar el medicamento a dicho paciente en ciclos ininterrumpidos, de al menos cuatro ciclos, en el que la cantidad de aminopterina proporcionada en cada ciclo está en el intervalo 0,001 a 0,07mg por kilogramo del peso corporal del paciente.
PDF original: ES-2658070_T3.pdf
Anticuerpo contra el CSF-1R.
(01/11/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Un anticuerpo aislado, recombinante o purificado que se une específicamente a CSF-1R, más preferentemente CSF-1R humano, caracterizado porque dicho anticuerpo comprende:
(i) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO 42 y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:44; o
(ii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:43, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:45; o
(iii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:42, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:46.
PDF original: ES-2654551_T3.pdf
Composición que contiene antibióticos y lisofosfatidilcolina para el estímulo de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: SONG, DONG KEUN, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos,
(i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2:
**(Ver fórmula)**
en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y
(ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico;
para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.
PDF original: ES-2655193_T3.pdf
Piridopirazinas sustituidas como nuevos inhibidores de SYK.
(25/10/2017). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SU, WEI-GUO, DENG, WEI, JI, JIANGUO.
Al menos un compuesto elegido de:
**(Ver fórmula)**
o su mezcla racémica, enantiómeros, diastereómeros, tautómeros o mezclas de los mismos, o al menos una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2657549_T3.pdf
Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.
PDF original: ES-2656359_T3.pdf
Compuestos de pirimidina sustituidos con alquilamida útiles en la modulación de IL-12, IL-23 y/o IFN.
(18/10/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 0-7 R1a;
R1a en cada aparición es independientemente hidrógeno, deuterio, F, 10 Cl, Br, CF3 o CN;
R2 es alquilo C1-6 o -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros, cada grupo sustituido con 0-4 R2a;
R2a en cada aparición es independientemente hidrógeno, ≥O, halo, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rSRb, - (CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, - (CH2)rNRbC(O)ORC, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, -S(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra ,…
Procedimiento de tratamiento basado en inhibidores de ATAD2.
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEE, KEVIN, WILSON,DAVID MATTHEW, TOUGH,DAVID FRANCIS, KRUIDENIER,LAURENS.
Un inhibidor de la proteína que contiene bromodominio ATAD22 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones autoinmunitarias e inflamatorias.
PDF original: ES-2653968_T3.pdf
Nuevo derivado de amida y su uso como medicina.
(11/10/2017) Un derivado de amida representado por la siguiente fórmula (I) **Fórmula**
donde A es un fenileno o un heteroarileno de 6 miembros representado por la siguiente fórmula **Fórmula**en donde Z4, Z5, Z6 y Z7 cada uno es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno,
estos fenileno y heteroarileno se sustituyen opcionalmente con uno o los mismos o diferentes 2 o 3 sustituyentes seleccionados de
un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; nitro; ciano; mercapto; alquilo de C1 - C6 opcionalmente sustituido con amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo de C1 - C6, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o alcoxi de C1 - C6; alquenilo de C2 - C6; alquinilo de C2 - C6; cicloalquilo de C3…
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno.
(11/10/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA,KENJI, FUKUDA,YUICHI, KANAI,TOSHIMI, HONMA,MASAKAZU.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado que puede estar sustituido con alcoxi C1-10 lineal o ramificado, y el resto representado por**Fórmula** en la fórmula (I) representa **Fórmula**
en la que R2A representa la fórmula (III-B):**Fórmula**
en la que R5B representa oxazol-5-ilo o fórmula (III-1-B): **Fórmula**
donde R6B representa alquilo o cicloalquilo C1-10 lineal o ramificado, y
R3 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado sustituido con átomo(s) de flúor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651484_T3.pdf
Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(11/10/2017) Compuesto que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es N,
X2 es N, CH o C-CH3,
R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a,
R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico…
Análogos de heterociclilpirimidina como inhibidores de TYK2.
(04/10/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que
R es H; F; Cl; Br; o alquilo C1-3 sin sustituir;
R1 es H; C(O)OR2; C(O)R2; C(O)N(R2R2a); S(O)2N(R2R2a); S(O)N(R2R2a); S(O)2R2; S(O)R2; T1; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6, en la que alquilo C1-6; alquenilo C2-6; y alquinilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más R3, que son iguales o diferentes;
R2, R2a están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H; T1; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; y alquinilo C2-6, en la que alquilo C1-6; alquenilo C2-6; y alquinilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más R3, que son iguales o diferentes;
…
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina.
(04/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, SCHIEMANN, KAI, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2655264_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Derivados de quinazolinona como inhibidores de PARP.
(27/09/2017) Compuestos seleccionados del grupo
No. Nombre
"A1" 6-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A2" 2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-8-metoxi-3H-quinazolin-4-ona
"A3" 8-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A4" 5-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A5" 6-cloro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A6" 8-cloro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A7" 6-fluoro-2-{4-[1-(2-hidroxi-etoxi)-1-metil-etil]-fenil}-3H-quinazolin-4-ona
"A11" 6,8-difluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A12" 5,6-difluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A13" 6-fluoro-2-[5-(1-hidroxi-1-metil-etil)-2-piridil]-3H-quinazolin-4-ona
…
Compuestos de pirazolopirimidina.
(27/09/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: COE,DIANE,MARY, SMITH,STEPHEN,ALLAN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es n-alquilo C3-6 o alcoxi C1-2-alquilo C1-2;
cada R2 representa independientemente halo, OH o alquilo C1-3;
m es un número entero que tiene un valor de 4, 5, 6 o 7;
n es un número entero que tiene un valor de 0, 1, 2 o 3;
p es un número entero que tiene un valor de 0, 1 o 2;.
PDF original: ES-2653254_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES, QUATTROPANI, ANNA, SAUER, WOLFGANG, CROSIGNANI,STEFANO, MONTAGNE,CYRIL.
Compuestos seleccionados a partir del siguiente grupo:
N.º de ejemplo Estructura N**Fórmula**
los solvatos, tautómeros, sales y estereoisómeros de los mismos, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2652183_T3.pdf
Sales y formas cristalinas de un agente inductor de apoptosis.
(30/08/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: ZHANG,GEOFF,G, CHEN,Shuang, CATRON,NATHANIEL D, GONG,YUCHUAN.
1. Un compuesto que tiene el nombre sistemático 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il] metil}piperazin- 1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (Compuesto 1) o una sal en forma cristalina.
PDF original: ES-2644230_T3.pdf
Células madre mesenquimales y sus usos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes en humanos.
PDF original: ES-2643076_T3.pdf
Derivados de aminoestatina para el tratamiento de la artrosis.
(30/08/2017) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la que
I1, I2, I3, I4, I5 son independientemente entre ellos N o CR',
T es un fenilo o naftilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces con R, o un heterociclo de uno o dos ciclos saturado, insaturado o aromático con 1 hasta 4 átomos de N, O y/o S que puede estar sustituido una, dos o tres veces con R, ≥S, ≥NR' y/o ≥O,
R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo…