CIP-2021 : A61P 19/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 19/02 · para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.

A61P 19/04 · para problemas inespecíficos del tejido conjuntivo.

A61P 19/06 · Agentes antigotosos, p.ej.agentes antihiperuricémicos o uricosúricos.

A61P 19/08 · para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.

A61P 19/10 · · para la osteoporosis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.

(09/10/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, LEE,BRENDAN.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, y neutraliza, TGFß1, TGFß2 y TGFß3 para uso en un método para tratar la osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto humano que lo necesita en combinación con un bisfosfonato, donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2763869_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones tisulares.

(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…

Uso de composiciones farmacéuticas que contienen mesembrenona.

(11/09/2019). Solicitante/s: HG&H Pharmaceuticals (Pty) Limited. Inventor/es: GERICKE,NIGEL, HARVEY,ALAN, VILJOEN,ALVARO.

Mesembrenona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso como medicamento o suplemento dietético para prevenir o tratar una enfermedad o afección que responde al tratamiento con un inhibidor de PDE-4, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad de Alzheimer; trastornos de la cognición y la memoria; enfermedad de Parkinson; asma; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); rinitis alérgica; artritis reumatoide; psoriasis; dermatitis atópica; y enfermedad de Crohn.

PDF original: ES-2759675_T3.pdf

Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR.

(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el anillo A es un C6-10 arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros que tiene carbono y 1 a 4 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados entre O, N y S, en donde N y S están opcionalmente oxidados; cada R12 se selecciona independientemente de halo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5-10 miembros, heterocicloalquilo de 4-10 miembros C6-10 arilo-C1- 4 alquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-4 alquilo-, (heteroarilo de 5-10 miembros)-C1-4 alquilo-, (heterocicloalquilo de 4- 10 miembros)-C1-4 alquilo-, CN, NO2, ORa, SRa, C(O)Ra, C(O)NRaRa, C(O)ORa, OC(O)Ra, OC(O)NRaRa, NRaRa, NRaORa, NRaC(O)Ra, NRaC(O)ORa,…

Derivados de pirido-oxazinona como inhibidores de TNAP.

(28/08/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 (en el que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, los cuales pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre los siguientes sustituyentes: un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, los cuales pueden ser grupos halógenos iguales o diferentes, un grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos, los cuales pueden ser grupos alquilo C1-6 iguales o diferentes, un grupo arilo…

Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.

(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.

PDF original: ES-2753257_T3.pdf

Tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva.

(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.

Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.

PDF original: ES-2739605_T3.pdf

Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.

(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5, donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.

PDF original: ES-2738798_T3.pdf

Una composición para su uso en el tratamiento del dolor relacionado con los discos intervertebrales.

(19/06/2019). Solicitante/s: STAYBLE THERAPEUTICS AB. Inventor/es: OLMARKER,KJELL.

Una composición para su uso en el tratamiento del dolor relacionado con los discos intervertebrales, en el que dicha composición comprende ácido láctico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicha composición se administra a un espacio del disco que comprende el núcleo gelatinoso de un disco intervertebral.

PDF original: ES-2746075_T3.pdf

Ligandos del receptor de estrógeno.

(12/06/2019) Un compuesto de fórmula (I) o un éster o amida farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I), o un solvato o sal del mismo, que incluye una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal,**Fórmula** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho…

Compuestos de cromano sustituidos como moduladores de receptores sensores de calcio.

(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (V):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que, R1 se selecciona entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, haloalquilo, cicloalquilo, ciano, -C(O)alquilo y - OR6, en el que R6 es hidrógeno o alquilo; 'q' es 0, 1 o 2; R2 es fenilo sustituido o sin sustituir o naftilo sustituido o sin sustituir en el que los sustituyentes son uno o más y se seleccionan independientemente entre halógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo y alcoxi; X se selecciona entre un enlace, -(CRcRd)r-, -NR7(CRcRd)r-, -O(CRcRd)r-, - C(O)NR7-, -C(O)NR7(CRcRd)r- en el que R7 es hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, Rc y Rd son hidrógeno o alquilo, 'r' es 1, 2 o 3; Z es -OR6 en el que R6 se selecciona…

Uso innovador de un bambú para promover el crecimiento óseo.

(12/06/2019). Solicitante/s: Novatec Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SOOYEON, KIM,HOHYUN, JEONG,JI HOON.

Un uso no terapéutico de una composición para promover el crecimiento de la longitud ósea, siendo que la composición comprende un extracto de bambú como un ingrediente efectivo, donde el extracto de bambú comprende Bambusae caulis in Taeniam de Phyllostachys nigra var. henonis, que son las partes del medio de las ramas de bambú cuyas capas externas son Phyllostachys nigra var. henonis, de las cuales la capa externa es eliminada.

PDF original: ES-2739476_T3.pdf

Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.

(08/05/2019) Un puesto de formula I:**Fórmula** en que: Y1 se selecciona de N, NH y CH; Y2 se selecciona de N, NH y CH; Y3 se selecciona de N y C; Y4 se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de R1a y -SR1a; en la que R1a se selecciona de fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina, 2,3- dihidrobenzofurano y pirimidina; en la que dicho fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina o pirimidina esta sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos R4; en la que cada grupo R4 se selecciona independientemente de halo, amino, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -NH(alquil C0-1-cicloalquilo C3-5), morfolino, pirrolidinilo, hidroxilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 halosustituido; en la que dicho pirrolidinilo de R4 puede estar sin sustituir o sustituido con…

Dexametasona para su uso en el tratamiento de osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo-2, ictus y enfermedad de Parkinson, en combinación con un tratamiento con células madre.

(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.

Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.

PDF original: ES-2738115_T3.pdf

Material para reparación de tejidos.

(06/05/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SAKAI,HIDEKAZU, NAKAHARA,IZUMI, FUSHIMI,HIDEO, HIRATSUKA,TAKAHIRO, OKAMURA,AI, OYA,SHOJI, OONO,YOSHITAKA.

Un sustrato que comprende gránulos de gelatina para su uso en la regeneración ósea, presentando el sustrato una absortividad de agua del 800 % en masa o más, y una relación residual del 60 % en masa o menos después de tres horas de tratamiento de descomposición usando 1 mol/l de ácido clorhídrico.

PDF original: ES-2711672_T3.pdf

Derivados hidroxibisfosfónicos hidrosolubles de la doxorrubicina.

(01/05/2019). Solicitante/s: Atlanthera. Inventor/es: EGOROV,MAXIM, GOUJON,JEAN-YVES, LE BOT,RONAN, DAVID,EMMANUELLE.

Compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X representa un grupo bivalente seleccionado entre:**Fórmula** con n y m que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, **Fórmula** con p y q que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, y **Fórmula** con t que representa un número entero comprendido entre 1 y 6, estando unidos estos grupos a la función imina del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de nitrógeno o de oxígeno terminal de los mismos y a la función ácido hidroxibisfosfónico del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de carbono terminal de los mismos.

PDF original: ES-2743702_T3.pdf

Derivados de piperazina como moduladores de ror-gamma.

(25/04/2019) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que R1 es: a) un heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en: C(O)NHRfRf, CN, CHF2 y CH2F, y dicho Rf se selecciona independientemente entre hidrógeno o metilo; o b)heteroarilo de 6 miembros sustituido con dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: i) F y metilo, ii) CN y metilo, y iii) Cl y metilo; o c) un metilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en: i) cicloalquilo C4-C6 sustituido con OH o dos F; ii) heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido una o más veces con C(O)Ra, OH, CN, oxo o alquilo C1-C3, en el que dicho heterocicloalquilo…

Inhibidores de FBXO3.

(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula** en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros; en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…

Inhibidores de la interacción CD40-TRAF6.

(24/04/2019). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: WEBER, CHRISTIAN, LUTGENS,ESTHER, NICOLAES,GERRY.

Compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** en el que R1 es un grupo arilo monocíclico sustituido o no sustituido; y R2 es un grupo arilo monocíclico sustituido o no sustituido o un grupo heteroarilo monocíclico sustituido o no sustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, seleccionada de aterosclerosis, obesidad, artritis reumatoide, sepsis y peritonitis, en la que los sustituyentes de un grupo sustituido se seleccionan de modo independiente de halógenos y grupos alquilo C1-C3.

PDF original: ES-2734286_T3.pdf

Una composición para la utilización en el tratamiento de la mala alineación intervertebral.

(17/04/2019). Solicitante/s: STAYBLE THERAPEUTICS AB. Inventor/es: OLMARKER,KJELL.

Composición para la utilización en el tratamiento de la mala alineación intervertebral, en la que dicha composición comprende ácido láctico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicha composición se administra en un espacio discal que comprende el núcleo pulposo de un disco intervertebral.

PDF original: ES-2735923_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.

(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.

PDF original: ES-2709205_T3.pdf

Variantes de SAP y su uso.

(11/04/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT.

Una composición farmacéutica que comprende una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95 % idéntica a SEQ ID NO: 1, y en la que los cinco protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 167 de SEQ ID NO: 1 que es asparagina (N), glutamina (Q), alanina (A) o histidina (H), y un vehículo oftálmico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2708823_T3.pdf

Gel inyectable de ácido hialurónico para el tratamiento de la degeneración articular.

(10/04/2019). Solicitante/s: Aptissen SA. Inventor/es: BENOIT, OLIVIER, GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Utilización de un gel acuoso inyectable estéril de polisacárido(s) de origen natural que contiene ácido hialurónico o una de sus sales en una cantidad de 1 a 100 mg/ml y eventualmente uno u otros varios polisacáridos de origen natural, y uno o varios polioles seleccionados entre el propilenglicol, el sorbitol, el manitol solo o en mezcla, a una cantidad de 0,0001 a 100 mg/ml, después de la esterilización con calor efectuada en autoclave de la mezcla de polisacárido(s) y de poliol(es), poseyendo el gel obtenido una frecuencia de cruzamiento del módulo elástico G' y del módulo viscoso G'' comprendida entre 0 y 10 Hz, preferentemente entre 0,41 ± 0,41 Hz, siendo G' superior a G'' a alta frecuencia, para la preparación de una formulación inyectable utilizada en el tratamiento de las degeneraciones articulares por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2735376_T3.pdf

Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.

(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

PDF original: ES-2733579_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende FGF18 y antagonista de IL-1 y método de uso.

(01/04/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MOORE,Emma,E, ELLSWORTH,JEFF L.

Una composicion farmaceutica que comprende FGF18 y un antagonista de IL-1 seleccionado de entre el grupo que consiste en: (i) IL-1ra, en donde dicha IL-1ra se selecciona de entre una IL-1ra recombinante o una proteina de fusion IL-1ra, comprendiendo dicha proteina de fusion la secuencia de IL-1ra mostrada en la SEQ ID NO:5 o un fragmento inhibidor de IL-1 de la misma y un dominio constante de una cadena pesada o una cadena ligera de inmunoglobulina humana en el extremo amino de dicho IL-1ra; o (ii) un anticuerpo anti-IL-1R1; en donde dicha composicion farmaceutica no comprende acido hialuronico.

PDF original: ES-2706848_T3.pdf

Anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos.

(20/03/2019). Solicitante/s: Humanigen, Inc. Inventor/es: BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T, LUEHRSEN,KENNETH.

Un anticuerpo anti-GM-CSF, que comprende: (a) una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; y (b) una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2704835_T3.pdf

Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.

(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde cada sustituyente es como se define a continuación R1: grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2: grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3: átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U: cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W: -NH-, -O- o -SX: -heterociclo…

Compuesto de piridina 3,4-di-sustituido, procedimientos de uso y composiciones que comprenden el mismo.

(15/03/2019) Compuesto para su uso en la reducción de los niveles de ácido úrico en suero en un ser humano que va a ser tratado de forma profiláctica o terapéutica de cualquier enfermedad o trastorno en el que los niveles aberrantes de ácido úrico desempeñan un papel, siendo tal compuesto ácido 2-((3-(4-cianonaftalen-1-il)piridin-4-il)tio)-2- metilpropanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en el que se administra al ser humano menos de 50 mg por día de ácido 2-((3-(4-cianonaftalen-1-il)piridin-4-il)tio)-2-metilpropanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en el que la enfermedad o trastorno es hiperuricemia, gota, artritis gotosa, artritis inflamatoria, enfermedad renal, nefrolitiasis, inflamación…
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