CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirazina como inhibidores de fosfatidil-inositol-3-quinasa.
(01/03/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
E se selecciona a partir de N y CRE;
R1, R2 y RE se seleccionan independientemente a partir de H, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, y cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono;
R3 se selecciona a partir de:
(i) alquilo de 1 a 4 átomos de carbono que está insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de hidroxilo, hidroxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, halo-alquilo de…
Composición cosmética o dermatológica que comprende un polímero portador de grupos de unión, y procedimiento de tratamiento cosmético.
(22/02/2017) Composición cosmética o dermatológica que comprende, en un medio cosmético o dermatológicamente aceptable, un polímero que comprende:
(a) un esqueleto polimérico susceptible de ser obtenido por reacción:
- del 10 al 60% en peso, con respecto al peso total de dicho esqueleto, de al menos un poliol que comprende de 3 a grupos hidroxilos;
- del 0,1 al 80% en peso, con respecto al peso total de dicho esqueleto, de una mezcla de ácido monocarboxílico aromático que comprende de 6 a 32 átomos de carbono y de ácido monocarboxílico no aromático que comprende de 6 a 32 átomos de carbono;
- del 5 al 60% en peso, con respecto al peso total de dicho esqueleto,…
Derivados de piperazinil pirimidinas, método de preparación y su uso.
(22/02/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula**
en la que:
dos cualquiera de A, B y D son N y el otro es CH;
Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -C(O)- y -S(O)2-;
X es halógeno o N, con la condición de que cuando X es halógeno, R1 y R2 en la fórmula I están ausentes;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, heteroalquilo de C1-C6 lineal o ramificado que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en O, N y S; o
R1 y R2, junto con N al que están unidos, forman un heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros que contiene…
Método de tratamiento o mejora de toxicidades mucocutáneas u oculares.
(08/02/2017). Solicitante/s: Sunny Pharmtech Inc. Inventor/es: CHUNG,YIH-LIN, Pui,Nam-Mew.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma para su uso en el tratamiento de toxicidades mucocutáneas u oculares o efectos secundarios resultantes del bloqueo del crecimiento celular y las vías de transducción de señales de supervivencia producidas por un inhibidor de EGFR (factor de crecimiento epidérmico receptor), en la que el inhibidor de HDAC comprende ácido valproico, fenilbutirato o tricostatina A.
PDF original: ES-2621849_T3.pdf
Procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol.
(01/02/2017). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.
Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol, que comprende la etapa de reducir 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol en presencia de un catalizador de hidróxido de paladio/carbono.
PDF original: ES-2615498_T3.pdf
Compuestos de pirrolopirimidina y sus usos.
(25/01/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
la línea discontinua indica un enlace doble;
A es N o CR5, en la que R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R2 y R3 están cada uno, independientemente, seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-C3 sustituido, cicloalquilo C3-C8 sustituido, heterociclilo sustituido, arilo sustituido y heteroarilo sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en C(H)(CH2CH3)2, C(H)(CH2CH3)Ph, CH2CH3, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
X es N o CR11 e Y es CR12;
R11 se selecciona del grupo que consiste en halo, hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, CN, C≥NOH, C≥NOCH3, C(O)H, C(O)alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo,…
Composición cosmética para el tratamiento de la piel y procedimientos de la misma.
(18/01/2017). Solicitante/s: Enhance Skin Products Inc. Inventor/es: ASCULAI, SAMUEL S.
Una composición cosmética líquida que comprende: al menos un microparticulado
bioactivo/biocompatible; y un vehículo de administración intradérmica seleccionado entre el grupo que consiste en:
ácido hialurónico y/o una sal del mismo, en la que el vehículo de administración intradérmica está presente en una cantidad suficiente para facilitar la deposición y la penetración de dicho microparticulado bioactivo/biocompatible a través del tejido en una zona que se va a tratar de un ser humano, en la que la forma del ácido hialurónico tiene un peso molecular medio de 700 kiloDaltons,.
PDF original: ES-2621876_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Composiciones para uso tópico.
(11/01/2017). Solicitante/s: JUVILIS COSMETICS S.L. Inventor/es: ANASTASI,Puig.
Composiciones para uso tópico.
La presente invención hace referencia a composiciones adecuadas para la administración tópica de principios activos cosméticos o farmacológicos. La presente invención también hace referencia al uso de dichas preparaciones en el tratamiento y/o cuidado cosmético no terapéutico de la piel y/o cabello; así como su uso en medicina, en particular, para el tratamiento y/o prevención de condiciones patológicas la piel y/o cabello.
PDF original: ES-2596720_B1.pdf
PDF original: ES-2596720_A1.pdf
Composiciones tópicas que comprenden material inorgánico en partículas y un compuesto de difenilacrilato alcoxilado.
(11/01/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: NAJDEK, LINDA, SUSAK,MILANKA, SYED,ISMAIL A, IONITA-MANZATU,MIRELA CRISTINA.
Una composición tópica que tiene un FPS en el intervalo de 15 a 100, que comprende α-ciano-β-(4-metoxifenil)- β-fenilacrilato de α-etilhexilo, dióxido de titanio como un material inorgánico en partículas, en la que el material inorgánico en partículas está atrapado por cubiertas poliméricas colapsadas para formar microesferas que tienen un tamaño medio de partículas en el intervalo de 1 micrómetro 5 a 50 micrómetros.
PDF original: ES-2621493_T3.pdf
Derivados de oxazetidina, procedimiento para su preparación y su utilización en medicina humana y en cosméticos.
(11/01/2017). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BOUIX-PETER,CLAIRE.
Compuestos de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la cual:
R1 representa un grupo ciclopropilmetilo y R2 representa un grupo metilo, o
R1 representa un grupo 4-hidroxibutilo y R2 representa un átomo de hidrógeno,
y también las sales y enantiómeros de los correspondientes compuestos de fórmula general (I).
PDF original: ES-2620476_T3.pdf
Compuesto de anillos espiro que contiene nitrógeno y uso medicinal del mismo.
(04/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula**
en la que Ra es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n1 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
Rb es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n2 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
m1 es un número entero seleccionado de 0 a 3,
m2 es un número entero seleccionado de 1 a 4,
Xa≥Xb es:
CH≥CH,
N≥CH o
CH≥N, X es:
un átomo de nitrógeno o
C-Rd en el que Rd es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
Rc es un grupo seleccionado entre los siguientes a :
un átomo de hidrógeno,
alquilo C1-6 opcionalmente…
Composición de rejuvenecimiento cutáneo fotoactivada oxidativa que comprende ácido hialurónico, glucosamina o alantoína.
(04/01/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BELLINI, FRANCESCO, PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.
Una composición de rejuvenecimiento cutáneo que comprende:
al menos un oxidante, en el que el oxidante es un peróxido;
un fotoactivador capaz de activar al oxidante, en el que el fotoactivador comprende eosina Y; y
al menos un factor de cicatrización elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoína;
junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2618802_T3.pdf
Composición de oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.
(21/12/2016) Una composición nutricional sintética que comprende al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido fucosilado, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de la piel, preferiblemente dermatitis atópica, en la que la N-acetil-lactosamina se selecciona entre el grupo que consiste en lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y
en la que el oligosacárido sialilado se selecciona entre el grupo que consiste en 3'-sialillactosa y 6'-sialillactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto 3'-sialillactosa como 6'-sialillactosa, encontrándose la razón entre 3'-sialillactosa y 6'-silalillactosa…
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, PERRIER,ERIC, GODARD,NATHALIE.
Una composición que comprende (i) una preparación de oligosacáridos sulfatados capaces de atrapar la espermina y/o espermidina y (ii) al menos uno del grupo que consiste en cafeína, teofilina, teobromina y forskolina o derivados y/o sales de los mismos.
PDF original: ES-2616291_T3.pdf
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Agente para aplicar a mucosa y procedimiento para la producción del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI.
Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-,
el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo,
el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde
la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.
PDF original: ES-2616295_T3.pdf
Composición farmacológica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.
(07/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una region variable de cadena pesada que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de cadena ligera que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2618026_T3.pdf
Uso de ácidos ganodéricos como agentes cosméticos.
(07/12/2016). Solicitante/s: YVES SAINT LAURENT PARFUMS, (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: GUESNET,Joelle, GUEZENNEC.
Uso de compuestos que tienen una estructura triterpenoide con dos funciones metilo en la posición 4 y al menos una función hidroxilo en las posiciones 3 y 7, comprendiendo dichos compuestos ácidos ganodéricos seleccionados entre las especies B, C2, G, solos o en combinación, como agentes cosméticos que tienen efectos antienvejecimiento.
PDF original: ES-2618354_T3.pdf
WSX-1/IL-27 como una diana para respuestas antiinflamatorias.
(07/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: HUNTER,CHRISTOPHER A, STUMHOFER,JASON SCOTT.
Una composición para el uso en el tratamiento de una afección inflamatoria que comprende: un complejo de WSX-1 soluble/IL-27 aislado o recombinante,
en donde la afección inflamatoria se selecciona de:
un trastorno inmunitario, una infección, cáncer, una alergia, artritis, asma, enteropatía inflamatoria, enfermedad de Crohn, uveitis, psoriasis, lupus, esclerosis múltiple, una enfermedad infecciosa crónica, tuberculosis, espondilitis anquilosante, rechazo de trasplantes, sarcoidosis and hepatitis.
PDF original: ES-2612383_T3.pdf
Heterociclaminas como inhibidores de pi3k.
(30/11/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es CR9 o N;
W es CR7 o N;
Y es CR8, CR8a, o N;
Z es un enlace o C(≥O);
siempre que -W≥Y-Z- es -CR7≥CR8, -N≥CR8-, -CR7≥CR8a -C(≥O)-, -N≥CR8a -C(≥O)-o -CR7≥NC(≥O)-;
R1 es alquilo C1-3;
R2 es halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros;
donde dicho fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos por 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y haloalcoxi C1-4;
R3 es Cy,-(alquileno C1-3)-cy, halo, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo…
Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.
(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula**
[en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A,
el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo]
o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.
PDF original: ES-2617191_T3.pdf
Derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular y medicamento que lo contiene.
(23/11/2016) Un agente para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad alérgica seleccionada entre polinosis, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis atópica y asma, que comprende un derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular representado por el fórmula general (IA) o (IB) siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo:**Fórmula**
donde n representa un número de 0 a 15; X representa la siguiente fórmula (a) o (b);**Fórmula**
Y representa la siguiente fórmula (c), (d) o (e);**Fórmula**
cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo SO3H, siempre que los grupos SO3H representen del 80 al 100 % del número total de R; R1 representa -OH, -OSO3H o -NZ1Z2, donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -SO3H,…
Uso de pidotimod para tratar la dermatitis atópica.
(16/11/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, CASERINI,MAURIZIO.
Pidotimod o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica.
PDF original: ES-2615748_T3.pdf
Composiciones anticaspa, y métodos de uso de las mismas.
(16/11/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: LOING,ESTELLE.
Una composición para su uso en la prevención o reducción de la caspa que comprende una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un extracto de Epilobium angustifolium.
PDF original: ES-2665620_T3.pdf
Amidotiazoles aromáticos, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para el tratamiento y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: MANN, TOBIAS, KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR, GERWAT,WOLFRAM, WÖHRMANN,Michael, SCHLÄGER,TORSTEN, AHLHEIT,SABRINA.
Amidotiazoles aromáticos, caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(hidroximetil)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(2-hidroxipropan-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-6-(hidroximetil)nicotinamida**Fórmula**
4-ciano-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
4-acetil-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzo[d][1,3]dioxol-5-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)picolinamida**Fórmula**
4-(terc-butil)-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2-fluoro-4-hidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida.
PDF original: ES-2609580_T3.pdf
Uso cosmético de proteínas de tipo apolipoproteína D.
(09/11/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Método de caracterización in vitro del envejecimiento de un epitelio que comprende al menos los pasos que consisten en:
a) determinar en una muestra de dicho epitelio el contenido de polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, en particular representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 2, o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, y
b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) a un valor de referencia.
PDF original: ES-2611134_T3.pdf
Heterociclocarbonilaminotiazoles, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para el tratamiento y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR.
Heteroalquilamidotiazoles caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)tetrahidro-2 5 H-piran-4-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)piperidin-1-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidrofenil)tiazol-2-il)piperazin-1-carboxamida y**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)morfolin-4-carboxamida.
PDF original: ES-2610252_T3.pdf
Composición dermocosmética, procedimiento de tratamiento estético a partir de la composición y uso de la composición para el aclaramiento de la pigmentación de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACM. Inventor/es: GAUTHIER,YVON.
Uso cosmético de al menos una fosfatasa ácida para aclarar la piel.
PDF original: ES-2614765_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(09/11/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado de leucemia linfoblástica aguda, cáncer de cabeza y cuello, cáncer gástrico, glioblastoma, melanoma, síndrome de Sezary y micosis fungoide en un paciente.
PDF original: ES-2612489_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(02/11/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.
El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de pulmón o cáncer de cabeza y cuello.
PDF original: ES-2612196_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.
PDF original: ES-2608495_T3.pdf