(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de: i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de: - oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…

(23/10/2019) Un método para preparar un ligando de fenol biaromático con enlace puente de fórmula (I) que comprende al menos una etapa de directamente di-orto litiar los anillos aromáticos de un difenol biaromático con enlace puente protegido **(Ver fórmula)** en donde cada R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomos, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino, alquiltio, ariltio y selenio; opcionalmente dos o más grupos R pueden combinarse juntos en estructuras de anillo y tales…

(07/08/2019) Procedimiento para la preparación de un 1-alquil glicerol éter de la fórmula (I)**Fórmula** en la que (a) se introduce inicialmente un ácido carboxílico seleccionado entre ácido fórmico y ácido acético, un éster del ácido carboxílico seleccionado entre un éster del ácido fórmico o un éster del ácido acético, y/o un anhídrido de un ácido carboxílico seleccionado entre anhídrido acético o anhídrido succínico, se añade una cantidad catalítica de un ácido que tiene un valor de pKa < 4 y que no es un ácido carboxílico, se calienta la mezcla hasta de 50 a 120ºC, a continuación se añade en porciones el alquil glicidil éter de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R es un grupo alquilo de C3 a C18, de forma que la relación molar entre el alquil…

(20/03/2019) Un método para preparar el compuesto de fórmula 1:**Fórmula** que comprende las siguientes etapas c) La reacción de Mitsunobu del compuesto 4 con el compuesto de purina 2-protegido amino-6-sustituido, para dar el producto 6 de reacción de acoplamiento**Fórmula** en los que R1 y R2, que son iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de grupos protectores de hidroxi de los siguientes Grupos (i) a (iii): (i) R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan de alquilo, halo-alquilo, bencilo, t- BuMe2Si, t-BuPh2Si, (i-Pr)3Si o Et3Si, preferiblemente t-BuMe2Si; con la condición de que R1 y R2 no sean ambos t-BuMe2Si, o (ii) R1 y R2, independientemente…

(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula** R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…

(24/09/2018) Método de purificación de coenzima Q10 reducida que puede obtenerse por reducción de coenzima Q10 oxidada, en el que se eliminan impurezas solubles en agua de la coenzima Q10 reducida, en el que el lavado de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida comprende poner en contacto cristales y/o aceite de la coenzima Q10 reducida con un disolvente orgánico soluble en agua o un disolvente mixto compuesto de un disolvente orgánico soluble en agua y agua en un recipiente y en el que el lavado de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida se lleva a cabo en un estado de dispersión de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida en el disolvente orgánico…

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

(03/05/2017) Soluciones de compuestos de alcóxidos alcalino-térreos mixtos M(OCH2R6)2-a-b(OR7)a[O(CHR8)nOR9]b mezclados con un compuesto de aluminio Al(OCH2R6)3-c-d(OR7)c[O(CHR8)nOR9]d en disolventes apróticos, en donde - M es un metal alcalino-térreo seleccionado de Mg, Ca, Ba, Sr; - OCH2R6 es un resto alcóxido formado por al menos 3 y, como máximo, 40 átomos de C, con una ramificación en posición 2 referida a la función O; entonces, R6 ≥ -CHR10R11 en donde R10, R11 ≥ restos alquilo C1-C18 independientes entre sí; - R7 es un resto alquilo con 2 a 15 átomos de C, que es lineal o posee una ramificación en la posición ≥3 (referida a la función O); - R8 es un resto alquilo con 1 a 6 átomos de C, que es lineal o posee una ramificación…

(08/03/2017) Un método para producir un hidrolizado en el que se mezclan un compuesto orgánico y agua haciendo fluir el compuesto orgánico y agua a través de una mezcladora de tipo flujo de contracción de orificio y se realiza una reacción de hidrólisis del compuesto orgánico, en el que el mezclado se realiza bajo flujo de cizalladura del compuesto orgánico y el agua a una velocidad de cizalladura U/Dmin de 20 s-1 o más, donde Dmin es un diámetro interno mínimo de canal de flujo (mm) en una sección de mezclado y U es la velocidad de flujo (mm/s) de una mezcla del compuesto orgánico y el agua en la sección de mezclado, la reacción de hidrólisis del compuesto orgánico se realiza a una temperatura de reacción de 150ºC a 350ºC y una presión de reacción…

(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula** al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula** donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2; compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

(27/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** en el que un compuesto de fórmula (II) se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** que se somete a la eliminación del grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ia).**Fórmula**

(27/06/2012) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib) **Fórmula** en la que un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi, y Pr es ungrupo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** que se somete a extracción del grupo protector PR para dar el compuesto de fórmula (Ib), en en la que el compuesto(Ib) es el isómero Z.

(20/03/2012) Un procedimiento para producir un éter de glicerilo que comprende introducir un compuesto representado por la fórmula general (I): **Fórmula** en la que R es un grupo de hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, todos o una parte de sus átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por un átomo de flúor; OA, que puede ser idéntico o diferente, es un grupo oxialquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; y p es 10 el número de 0 a 20, y agua a un reactor; y someter el compuesto a una reacción hidrolítica en condiciones en las que el agua está en estado subcrítico o en estado supercrítico, y en la que el procedimiento incluye la etapa de: recoger agua de una…

(24/05/2011) Procedimiento de preparación del 3-[5'-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)-2'-etil-2-propilbifenil-4-il]penta-3-ol de estructura: caracterizado por comprender las 4 etapas siguientes: a) conversión de la 1-(4-hidroxi-3-propilfenil)propan-1-ona en éster 4-propionil-2-n-propilfenílico del ácido trifluorometanosulfónico, seguida de una reacción con el ácido 2-etil-5-metoxifenilborónico; b) desmetilación de la 1-(2'-etil-5'-metoxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona por calentamiento con un exceso de sales de piridina; c) conversión de la 1-(2'-etil-5'-hidroxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona en 6-etil-4'-(1-etil-1-hidroxipropil)-2'-propilbifenil-3-ol por reacción con bromuro de etilmagnesio o con etillitio; d) condensación…

(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…

(02/12/2010) Procedimiento de producción de un compuesto éster proporcionado por la fórmula :**Fórmula** en la que R representa un grupo 3,3-dihalo-2-propenilo o un grupo bencilo opcionalmente sustituido mediante por lo menos un átomo de halógeno que comprende hacer un compuesto proporcionado por la fórmula : **Fórmula** en la que X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo y R significa lo que se ha descrito anteriormente, reaccionar con una sal de metal álcali o ácido acético en presencia de un hidrocarburo aromático y un catalizador de transferencia de fase

(01/05/2006) Un método para producir 3-l-mentoxipropan-1, 2-diol, que comprende la adición de l-mentol a 1, 2-epoxi-3- halogenopropano representado por la siguiente fórmula general (I): (en la que X representa un átomo de halógeno) en un disolvente orgánico, en presencia de un ácido de Lewis, para producir así un 1-halógeno-3-l-mentoxipropan-2-ol representado por la siguiente fórmula general (II): (en la que X representa un átomo de halógeno), haciéndolo reaccionar a continuación con una sal de metal alcalino de un ácido carboxílico alifático que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, produciendo así un 3-l-mentoxipropano sustituido en 2 con 1-aciloxi representado por…

(16/07/2005) Procedimiento para la dihidroxilación de olefinas mediante catalizadores de metales de transición para la obtención de 1, 2-diolefinas monofuncionales, bifuncionales y/o polifuncionales de la fórmula I, R1R2C(OH)-C(OH)R3R4 (I) en la que R1 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, CN, COOH, COO-alquilo, COO- arilo, CO-alquilo, CO-arilo, O-alquilo, O-arilo, O- CO-arilo, O-CO-alquilo, OCOO-alquilo, N-alquilo2, NH- alquilo, N-arilo2, NH-arilo, NO, NO2, NOH, arilo, flúor, cloro, bromo, yodo, NO2, Sialquilo3, CHO, SO3H, SO3-alquilo, SO2-alquilo, SO-alquilo, CF3, NHCO-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, NHCOH, NHCOO- alquilo, CHCHCO2-alquilo, CHCHCO2H, PO-(arilo)2, PO- (alquilo)2, PO3H2, PO(O-alquilo)2 y donde alquilo…