(24/10/2018) Un método para identificar una cantidad de uniones virus-hospedante en los ADNlc de un sujeto infectado por el virus de la hepatitis B que comprende: obtener los ADNlc en un suero obtenido del sujeto; ligar cada ADNlc con al menos un adaptador; amplificar todos los ADNlc ligados con el al menos un adaptador en una proporción similar mediante el uso de una pluralidad de cebadores, en donde cada uno de los cebadores es complementario a una secuencia del adaptador correspondiente; hibridar las sondas polinucleotídicas con los ADNlc ligados con los adaptadores; capturar y aislar los ADNlc diana hibridados con las sondas polinucleotídicas; secuenciar los ADNlc diana, en donde los ADNlc diana tienen…

(17/10/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de un ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con una pluralidad de conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 y cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 para producir uno o más productos de amplificación si está presente algún ácido nucleico VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto dichos uno o más productos de amplificación con una pluralidad de sondas oligonucleotídicas VHS-1 y VHS-2 detectables;…

(10/10/2018) Un poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado que comprende A) una secuencia de nucleótidos que muestra al menos un 70 % de identidad respecto de una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6 y un poli(ácido nucleico) que codifica un polipéptido que contiene un motivo de firma de una proteína de mamífero que está asociada con cáncer o una enfermedad autoinmunitaria, en el que el poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado se selecciona entre el grupo de moléculas de μVTT que consiste en zpr4.20 mostrada en la figura 11B, zpr9.6 mostrada en la figura 12B y zpr12.24 mostrada en la figura 13B; o B) (a) una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6; …

(26/09/2018) Procedimiento de cuantificación de la forma lineal madura en 3' del genoma ADN del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en una muestra, en el que: (i) se cuantifican las formas lineales totales del genoma del VIH-1, en las que la cuantificación de la etapa (i) se realiza por PCR cuantitativa a partir del producto de ligación obtenido efectuando una reacción de ligación con un oligonucleótido bicatenario que permite una ligación con la forma lineal madura en 3' y la forma lineal no madura en 3' del genoma ADN del VIH-1 y comprende un extremo pegajoso de dos nucleótidos de secuencia 5'-GT-3', y (ii) se cuantifica la forma…

(18/04/2018) Un kit para detectar una o más variantes de secuencia del virus de la hepatitis C humano que comprende los siguientes conjuntos de cebadores: - un primer conjunto de cebadores que comprende un oligonucleótido de fórmula (I) como cebador inverso, y un cebador directo que puede hibridar con la parte 5'-UTR-Núcleo del VHC, en el que el conjunto de cebadores puede generar un fragmento que comprende desde los nucleótidos 146 a 490 de la SEQ ID NO: 2, en el que la fórmula (I) es: (N)m-Z (I), en la que Z es un oligonucleótido que consiste en la SEQ ID NO: 1, m es un número entero que varía de 0 a 25 nucleótidos, y N es un nucleótido seleccionado de A,…

(28/02/2018) Método para detectar reorganizaciones de un ADN del virus del papiloma humano (VPH) en una muestra biológica, que comprende: extraer un polinucleótido a partir de dicha muestra, el peinado molecular de dicho ADN del VPH para formar un polinucleótido estirado, la puesta en contacto de dicho polinucleótido estirado con un juego de sondas marcadas específicas para el ADN del VPH que reconocen una secuencia del VPH, detectar la hibridación de las sondas con el ADN del VPH peinado, detectando de esta manera reorganizaciones del ADN del VPH, en el que dicho juego de sondas es una muestra de tejido, una o más células, suero, sangre,…

(21/02/2018) Un método de cribado de una muestra para una multiplicidad de patógenos respiratorios para detectar un patógeno particular en un método de amplificación en fase sólida, comprendiendo el método: (a) aislar el ácido nucleico de la muestra, cuyo ácido nucleico supuestamente comprende ácido nucleico de dos o más patógenos respiratorios; (b) someter el ácido nucleico a amplificación en presencia de un conjunto de gránulos que tiene subconjuntos de gránulos a los que se inmovilizan las sondas de oligonucleótidos con dos o más combinaciones de pares de cebadores que comprenden cebadores directos seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 16, 33 y 35 y cebadores inversos correspondientes seleccionados del…

(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende: poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…

(13/12/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho ácido nucleico diana subgrupos con variaciones de secuencia y/o mutaciones individuales, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) poner en contacto los ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que las sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón portan el mismo marcador; …

(08/11/2017) Un vector de expresión que es capaz de replicarse de forma autónoma en una célula hospedadora humana que comprende un poli(ácido nucleico) del virus TT ligado funcionalmente a (i) elementos de control de la transcripción y traducción procariota, en donde los elementos de control procariotas comprenden un promotor, un sitio de unión al ribosoma, sitios de corte y empalme y un terminador, o (ii) elementos de control de la transcripción y traducción eucariota, en donde los elementos de control eucariotas comprenden un promotor, sitios de corte y empalme y un terminador, y los elementos de control de la transcripción y traducción controlan la expresión del poli(ácido nucleico) del virus TT, que consisten en (a) una secuencia…

(25/10/2017) Procedimiento de amplificación de las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de citomegalovirus (CMV) en una muestra, cuyo procedimiento comprende: (a) formar una mezcla que comprende la muestra, los reactivos de amplificación de ácido nucleico, un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL34, y un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL80.5; y (b) someter la mezcla a condiciones que promuevan la amplificación de la secuencia de ácido nucleico UL34 y la secuencia de ácido nucleico UL80.5, con lo cual las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de CMV en una muestra se…

(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción; e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…

(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…

(12/07/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana de VHC que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que dichas sondas detectables comprenden al menos las SEQ ID NO: 6 y 8 o sus respectivos complementos; b) incubar dichos ácidos nucleicos con dichos reactivos…

(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…

(07/06/2017) Un método para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del Virus del Papiloma Humano (HPV) en la replicación inicial de amplificación, el mantenimiento estable o la fase amplificadora vegetativa, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: A. introducir ADN genómico o subgenómico de HPV en una línea de células U2SO de osteosarcoma humano que permite fases de replicación inicial, de mantenimiento estable y de replicación tardía del ciclo de replicación del ADN de HPV; B. generar una colección de subclones de células individuales estables que llevan ADN de HPV extracromosómico a diferentes números de copias por subclon; C. cultivar células…

(31/05/2017) Un método para determinar si un cáncer de cabeza y cuello en un ser humano está relacionado con HPV, que comprende realizar un ensayo de hibridación de ARN in situ (ISH) en una muestra de cáncer de cabeza y cuello obtenida a partir de dicho humano, en donde dicha muestra está en una sección de tejido, en donde dicho ensayo ISH comprende: (i) más de un conjunto de sondas diana que están diseñadas para hibridarse individualmente con el ARNm de E6/E7 de más de un subtipo de HPV de alto riesgo, y (ii) un sistema de amplificación de señales universal, en el que cada conjunto de sondas diana contiene una pluralidad de sondas diana, en el que cada sonda diana dentro de un conjunto de sondas diana comprende una primera…

(31/05/2017) Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende: a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde…

(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón; b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón; c) hibridar el amplicón con…