Evaluación del uso de receptor/correceptor viral.

Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende:



a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde el vector de expresión del VIH-1 puede comprender secuencias de ácido nucleico que codifican un dominio de cola citoplasmática predefinido constante; de manera que la pluralidad de las primeras células produce partículas víricas que comprenden una población de dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica de una población de virus VIH-1 del paciente;

b) poner en contacto una porción de las partículas víricas producidas en la etapa (a) con un anticuerpo de VIH-1;

c) poner en contacto las partículas víricas de las etapas (a) y (b) por separado con una pluralidad de segundas células, en donde las segundas células expresan un receptor de superficie celular al que se unen las partículas víricas y en donde o bien las segundas células o el al menos un vector comprenden un ácido nucleico indicador que produce una señal detectable;

d) medir la cantidad de señal detectable producida por la pluralidad de las segundas células con el fin de determinar la infectividad de las partículas víricas; y

e) comparar la cantidad de señal medida en la etapa (d) para las porciones de partículas víricas obtenidas de la etapa (a) y de la etapa (b), en donde una cantidad reducida de señal medida para las partículas víricas de la etaba (b) puestas en contacto con el anticuerpo en comparación con las partículas víricas de la etapa (a) mantenidas en ausencia del anticuerpo indica que los virus del paciente comprenden virus que son susceptibles de neutralización por anticuerpos.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E14166270.

Solicitante: MONOGRAM BIOSCIENCES, INC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 345 OYSTER POINT BOULEVARD SOUTH SAN FRANCISCO, CA 94080 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HUANG, WEI, PETROPOULOS,Christos J, WRIN,MARY T, WHITCOMB,JEANETTE M.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12N15/86 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Vectores virales.
  • C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
  • C12Q1/70 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen virus o bacteriófagos.

PDF original: ES-2633990_T3.pdf

 

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