Composiciones y procedimientos para la detección de virus 1 y 2 del herpes simple.

Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de un ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en una muestra,

comprendiendo el procedimiento:

- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con una pluralidad de conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 y cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 para producir uno o más productos de amplificación si está presente algún ácido nucleico VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra;

- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto dichos uno o más productos de amplificación con una pluralidad de sondas oligonucleotídicas VHS-1 y VHS-2 detectables; y

- detectar la presencia o ausencia de dichos uno o más productos de amplificación, en el que la presencia de dichos uno o más productos de amplificación es indicativa de la presencia del ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra y en el que la ausencia de dichos uno o más productos de amplificación es indicativa de la ausencia del ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra;

en el que dicha pluralidad de conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 y cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 comprende:

- al menos dos conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 que amplifican específicamente una diana génica de ADN polimerasa de VHS-1 (VHS-1 Pol) y de timidina cinasa C de VHS-1 (VHS-1 TK); y

- al menos dos conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 que amplifican específicamente una diana génica de timidina cinasa C de VHS-2 (VHS-2 TK) y de glucoproteína B de VHS-2 (VHS-2 gB); y

en el que dicha pluralidad de sondas oligonucleotídicas VHS-1 y VHS-2 detectables comprende:

- al menos dos sondas oligonucleotídicas de VHS-1 específicas para un producto de amplificación de VHS-1 Pol y VHS-1 TK; y

- al menos dos sondas oligonucleotídicas de VHS-2 específicas para un producto de amplificación de VHS-2 TK y VHS-2 gB,

y en el que:

- el conjunto de cebadores específicos de VHS-1 para la amplificación de la diana génica VHS-1 Pol comprende al menos dos oligonucleótidos que tienen secuencias de ácido nucleico que comprenden las SEQ ID NO: 1 y 2 o un complemento de las mismas;

- el conjunto de cebadores específicos de VHS-1 para la amplificación de la diana génica VHS-1 TK comprende al menos dos oligonucleótidos que tienen secuencias de ácido nucleico que comprenden las SEQ ID NO: 4 y 5 o un complemento de las mismas;

- el conjunto de cebadores específicos de VHS-2 para la amplificación de la diana génica VHS-2 TK comprende al menos dos oligonucleótidos que tienen secuencias de ácido nucleico que comprenden las SEQ ID NO: 7 y 8 o un complemento de las mismas;

- el conjunto de cebadores específicos de VHS-2 para la amplificación de la diana génica VHS-2 gB comprende al menos dos oligonucleótidos que tienen secuencias de ácido nucleico que comprenden las SEQ ID NO: 10 y 11 o un complemento de las mismas;

- la sonda oligonucleotídica de VHS-1 detectable para la detección del producto de amplificación de VHS-1 Pol tiene una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 3 o un complemento de la misma;

- la sonda oligonucleotídica de VHS-1 detectable para la detección del producto de amplificación de VHS-1 TK tiene una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 6 o un complemento de la misma;