(06/08/2014) Un procedimiento para predecir la respuesta de un tumor de mama triple negativo al tratamiento con un fármaco antineoplásico, comprendiendo el procedimiento : (a) lisar una célula tumoral obtenida del tumor de mama triple negativo para producir un extracto celular; (b) determinar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular; y (c) comparar el nivel de expresión de VEGFR2 en el extracto celular determinado en la etapa (b) con un nivel de expresión de VEGFR2 de referencia, en el que la presencia de un nivel de expresión de VEGFR2 bajo en comparación con la referencia es un factor pronóstico de la respuesta al tratamiento con el fármaco antineoplásico, en el que el fármaco antineoplásico es una combinación de bevacizumab (Avastin®), carboplatino y paclitaxel.

(04/08/2014) Método de diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere al uso del ADN mitocondrial como biomarcador cuantitativo de enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente de la enfermedad de Alzheimer, así como a un método y a un kit diagnóstico y/o pronóstico de dichas enfermedades mediante el uso de dicho biomarcador.

(01/08/2014) Método de obtención de datos, útiles para el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón. Uso de los genes PKP1, KRT15, DSG3, o de las proteínas PKP1, KRT15, DSG3, para el diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón, kis de diagnóstico y usos.

(31/07/2014) Método de evaluación para evaluar una posibilidad de cáncer de mama. La presente invención se refiere a un método para evaluar una posibilidad de cáncer de mama en un sujeto, donde el método incluye detectar y cuantificar en suero o plasma micro-RNA específicos cuya expresión está relacionada con la presencia de tumor de mama. Igualmente, la invención se refiere al uso de micro-RNA específicos cuya expresión está relacionada con la presencia de tumor de mama.

(30/07/2014) Sistema móvil de test rápido para análisis de ácido nucleico en forma de un equipo manual a hacer funcionar de forma móvil, que durante el funcionamiento no necesita de ninguna fuente de tensión externa, que comprende un dispositivo para la amplificación e hibridización de ácidos nucleicos así como un kit de ensayo para la comprobación del suceso de amplificación, en donde el dispositivo comprende una cavidad de reacción para la realización de una amplificación de ácidos nucleicos mediante la tecnología de PCR rápido, uno o varios orificios de entrada o de salida para la cavidad de reacción, uno o varios bloques de muestra calefactables que están unidos con cuerpos miniaturizados de refrigeración y una posibilidad para la lectura del resultado, caracterizado porque: a) Los bloques de muestra calefactables están realizados…

(30/07/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-21 en una muestra de ensayo de tejido estomacal del sujeto, en el que una alteración en el nivel del producto génico de miR-21 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del producto génico de miR-21 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de estómago.

(30/07/2014) Un procedimiento de diagnóstico de enfermedades genéticas o anomalía genética que comprende determinar la presencia de una variación genética específica de tejido en un sujeto de prueba con respecto a una estructura genética de control seleccionada, que comprende: (a) obtener material genético de una célula diferenciada de un tejido seleccionado, habiéndose preparado la célula diferenciando una célula pluripotente embrionaria inducida (iPS) obtenida reprogramando una célula somática del sujeto; y (b) probar el material genético de dicha célula diferenciada para comparar una o más estructuras genéticas de dicho material genético con una o más estructuras genéticas de control para determinar…

(30/07/2014) Dispositivo para determinar o estudiar el estado de estimulación de las defensas naturales de plantas o partes de plantas, comprendiendo dicho dispositivo unos medios de determinación del nivel de expresión en ARNm expresado por una combinación de genes diana en una muestra de plantas o partes de plantas, comprendiendo dichos medios de determinación: (a) un medio de determinación del nivel de expresión en ARNm de por lo menos un gen diana seleccionado de entre los genes dianas siguientes: PR-1, PR-2, PR-4, PR-5, PR-8, PR-14, PR-15; (b) un medio de determinación del nivel de expresión en ARNm de por lo menos un gen diana seleccionado de entre los genes diana siguientes: PAL, CHS, DFR, ANS, PPO; (c) un medio de determinación del nivel de expresión…

(28/07/2014) El uso del gen KIR3DS1 para predecir o pronosticar la respuesta de un individuo al tratamiento del VHC con IFN-Peg más un análogo de guanosina, preferentemente ribavirina (RBV), método, kit y usos.

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

(23/07/2014) Microelectrodo nanoestructurado adaptado para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular, en el que dicha nanostructura está nanotexturizada y es puntiaguda o fractal, y en el que el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

(23/07/2014) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende introducir en dicha célula huésped un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se expresa recombinantemente en dicha célula, donde el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica para: a) una secuencia polipeptídica de VKORC1; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en a); c) una secuencia polipeptídica de que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en a) o b) donde la secuencia polipeptídica tiene actividad de VKORC1; d) una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia polipeptídica definida en a), b) o c) que tiene actividad de VKORC1, donde la expresión de dicho VKORC1 en dicha célula…

(16/07/2014) Una adenosina desaminasa conjugada a un polímero sustancialmente no antigénico para uso en el tratamiento de un tumor.

(16/07/2014) Ribozima autoescindible que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: **Fórmula**

(16/07/2014) Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.

(16/07/2014) Uso de enzimas de restricción como marcadores moleculares para el diagnóstico de la Tricuriasis humana y otras Tricuriasis de origen animal consistente en un procedimiento específico basado en marcadores moleculares para diferenciar qué especie de Trichuris está infectando al hombre, o qué especie de Trichuris está presente en cualquier muestra de heces, aguas, u otras; para aplicarse al diagnóstico, epidemiología, control y profilaxis, y tratamiento de la Tricuriasis humana y animal.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

(16/07/2014) Un par de cebadores que tienen un cebador que consiste en la SEQ ID NO: 7 y un cebador que consiste en la SEQ ID NO: 8, y capaces de amplificar SEQ ID NO: 61-76 de especies bacterianas que provocan zoonosis, que pertenecen al género Bartonella.

(16/07/2014) Una molécula de siRNA sintético aislada que tiene una cadena antisentido y una cadera sentido, en donde cada cadena tiene una longitud de 21 nucleótidos y en donde el siRNA tiene una región central de complementariedad de 19 pares de bases, y en donde el siRNA tiene dos colgantes de nucleótidos 3' en cada cadena, en donde el combate 3' de la cadena sentido está constituido por dos nucleótidos cualesquiera y el colgante 3' de la cadena antisentido está constituido por 5'-UG-3' o 5'-TdG-3', en donde dicha molécula de siRNA es capaz de mediar la interferencia de RNA específica de la diana.

(16/07/2014) Método para el análisis del estado renal en una muestra de fluido corporal determinando la concentración de un analito, caracterizado por que el estado renal es lesión renal aguda y el analito es miR-210 y que comprende añadir un microARN conocido como control a la muestra y analizar la concentración del microARN de control añadido por detección paralela con especificidad por el microARN de control.

(10/07/2014) Métodos y kits para el pronóstico del cáncer colorrectal. La invención se refiere a los métodos para predecir el riesgo de recaída de los pacientes con cáncer colorrectal, así como a los métodos para proporcionar medicina personalizada a dichos pacientes, basándose en los niveles de expresión de los genes ACSL1, ACSL4 y, opcionalmente, GCNT3, LPL, APOC1, SCD, cuyos productos de expresión están implicados en el metabolismo energético celular. La invención también se refiere a los kits para llevar a cabo los métodos predictivos y de medicina predictiva.

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.

(09/07/2014) Un método para diagnosticar lupus eritematoso sistémico en un sujeto, comprendiendo dicho método determinar si el sujeto comprende una célula que expresa una combinación de genes a un nivel superior al nivel de expresión de los genes respectivos en una muestra de referencia normal, en donde la combinación de genes incluye IFI44L, CIG5 e IFI44, y en el que la presencia de expresión aumentada de IFI44L, CIG5 e IFI44 en dicha célula indica que el sujeto tiene lupus eritematoso sistémico

(02/07/2014) Un método para predecir si un paciente con DME húmeda tiene mayor probabilidad de beneficiarse del tratamiento con un anticuerpo anti-VEGF, que comprende cribar una muestra aislada de dicho paciente para el polimorfismo I802V genómico en el gen del componente del complemento C5 (C5) que es rs17611, en donde el paciente tiene mayor probabilidad de beneficiarse de dicho tratamiento si el genotipo correspondiente comprende AA o AG.

(02/07/2014) Un procedimiento de preparación de un conjunto de partículas codificadas para ensayar ADN, que comprende: a) realizar una primera reacción de amplificación usando un molde de ADN y cebadores de oligonucleótidos de la primera reacción, comprendiendo cada uno de la pluralidad de los cebadores de la primera reacción una secuencia de ADN degenerada no específica variable y una secuencia de ADN constante contigua, para dar un primer producto de reacción que comprende primeros amplicones, en el que cada primer amplicón individual comprende una secuencia de ADN idéntica a una porción aleatoria del molde de ADN y una secuencia de ADN idéntica a la secuencia de ADN constante de los cebadores de la primera reacción; b) realizar una segunda reacción de amplificación usando…

(02/07/2014) Método para evaluar el estado de un cáncer de mama, estadificar a los pacientes de cáncer de mama o determinar un protocolo de tratamiento del paciente en una muestra biológica obtenida de un paciente, que comprende las etapas de medir los niveles de expresión en la muestra de los genes que codifican un ARNm identificado por las SEQ ID NO: 96-111 en la Tabla 10, en el que los niveles de expresión génica por encima o por debajo de los niveles límite predeterminados son indicativos del estado de un cáncer de mama o del estadio de un cáncer de mama.

(02/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.