(19/06/2019) Método de unión delas enzimas sarcosina oxidasa yperoxidasa de rábano picante a las nanopartículas de Fe2O3/Au utilizando quitosano, caracterizado en quetanto el quitosano en una concentración de 4 a 12 mg/ml en una solución de ácido acético al 1%,como la solución de unión de 70 a 500 μl en volumen que contiene sarcosina oxidasa con una actividad de 1 a 45 kU/l, comola peroxidasa de rábano picantecon una actividad de 15 a 35 KU/l en una solución de fosfato en una concentración de 40 a 60 mM y con un pH de 8,0, y el tripolifosfato que tiene unaconcentración de 1,7 a 3,2 mM en el ambiente de ácido acético al 1% con un pH de 4 se agregan a las nanopartículas…

(20/03/2019) Un método para medir al menos dos componentes lipoproteicos en una muestra de sangre procedente de un sujeto, en donde dichos al menos dos componentes lipoproteicos se seleccionan de colesterol total (CT), colesterol de lipoproteína de baja densidad (C-LBD) y colesterol de lipoproteína de alta densidad (C-LAD), comprendiendo dicho método: combinar al menos una parte de dicha muestra de sangre con un primer reactivo para proporcionar una primera solución combinada, en donde dicho primer reactivo comprende un agente de solubilización de lipoproteína, un interactuante con lipoproteína y un tampón; en donde el interactuante con lipoproteína comprende un polisacárido cargado negativamente y un catión divalente, o una sal del mismo, en una proporción entre 0,001 y 0,1 y en donde dicho interactuante con lipoproteína está…

(18/10/2017) Un método para el tratamiento de una muestra de sangre in vitro, en el que la sangre se mezcla in vitro con una composición que comprende i) al menos un inhibidor de hexoquinasa, seleccionado del grupo que consiste en 2-desoxi-D-glucosa, 2-fluoro-2-desoxi-D-glucosa, 2-amino-2-desoxi-D-glucosa y ácido 3-bromopirúvico o una sal del mismo, con una concentración en masa de al menos 0,01 mg/mL de sangre; ii) al menos un agente inhibidor de la glicolisis que tiene actividad hacia otra enzima implicada en el catabolismo de la glucosa, que tiene actividad antiglicolítica hacia cualquiera de las enzimas de la ruta glicolítica posteriores a la hexoquinasa, y…

(10/03/2016) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia, en una muestra de orina de un paciente, de células de cáncer de vejiga o próstata que sobreexpresan NQO1 y/o NQO2, comprendiendo el procedimiento: i. poner en contacto la muestra de orina, o un derivado procesado de la misma, con un compuesto de fórmula general (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) o una sal de cualquiera de los mismos cuando sea aplicable, donde la muestra de orina contiene o se sospecha que contiene células de cáncer de vejiga o próstata que sobreexpresan NQO1 y/o NQO2; ii. opcionalmente, en caso de que las células de cáncer de vejiga o próstata sobreexpresen o se sospeche que sobreexpresan NQO2, añadir un cosustrato de NQO2 a la muestra; y iii.…

(19/01/2016) Una glucosa oxidasa mutante modificada en una o más posiciones seleccionadas entre: (a) una posición correspondiente a la posición 53 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ser; (b) una posición correspondiente a la posición 116 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ile con Val; (c) una posición correspondiente a la posición 132 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 1 mediante la sustitución del resto de aminoácido Ser con Ala, Thr, Val, Cys o Ile, o mediante la sustitución del resto de aminoácido Thr con Ala, Ser, Val, Trp o Cys; (d) una posición correspondiente a la posición 134 de la secuencia de aminoácidos…

(01/07/2015) Un método para medir una concentración de un analito en una solución de ensayo, en donde el analito es ácido mevalónico y/o 3-hidroximetilglutaril-coenzima A, que comprende las siguientes etapas (p) y (q): (p) una etapa que permite que una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 1: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno X → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno reducido X (Ecuación química 1) y una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 2: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Donador de hidrógeno oxidado Y → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Donador de hidrógeno Y (Ecuación química 2)…

(20/05/2015) Un método in vitro para seleccionar y evaluar mejoradores de la piel seca causada por la dermatitis atópica que se lleva a cabo en células cultivadas, que comprende: evaluar un fármaco candidato como un mejorador de la piel seca causada por la dermatitis atópica en el caso de que el fármaco candidato aumente significativamente la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa en comparación con un fármaco de control, donde la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa se considera que ha aumentado significativamente en el caso de que la actividad de la transcripción de un gen que codifica la bleomicina hidrolasa ha aumentado significativamente en comparación con la de un control, y donde la actividad de la transcripción se considera que ha aumentado significativamente…

(04/03/2015) Aparato para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho aparato: una pila de combustible que tiene un ánodo en el que está dispuesto un biocatalizador y un cátodo en el que está dispuesto un aceptor de electrones externo; un condensador conectado a dicha pila de combustible en serie; un circuito de generación de señales que es un transmisor inalámbrico y que genera una señal por medio de la descarga de dicho condensador; y un dispositivo de medición para medir dicha concentración de sustrato; en el que dicho dispositivo de medición comprende un receptor para recibir dicha señal generada por dicha descarga de dicho condensador; y en el que dicho…

(25/02/2015) Un procedimiento de estimación de si se suministra muestra suficiente, que incluye: proporcionar un biosensor, en el que el biosensor incluye un sustrato aislante, una capa de reacción, una capa de recubrimiento y un puerto de introducción de muestra, teniendo el sustrato aislante un sistema de electrodos en una superficie del mismo, incluyendo el sistema de electrodos al menos un electrodo de trabajo , un contraelectrodo y un tercer electrodo , cubriendo la capa de reacción al menos el electrodo de trabajo , en el que el tercer electrodo , que se usa para estimar si el líquido de muestra que se va a someter a prueba se suministra de forma suficiente, está más cerca del puerto de introducción de muestra que el contraelectrodo y en el que el electrodo de trabajo está situado entre el contraelectrodo y el tercer…

(26/11/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad de Daminoácido transferasa que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 90%, 91%,92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 219; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 con una, varias o todas las modificaciones de aminoácidos como se definen en la siguiente Tabla:**Tabla** (d) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 que tiene al menos una combinación…

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los…

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

(03/10/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la estabilización de biomoléculas caracterizado porque dicha estabilización se consigue manteniendo la viscosidad del medio en el cual se encuentran dichas biomoléculas. Es de aplicación a un amplio número de biomoléculas tales como ATP o NADH y permite la utilización de las mismas en procedimientos analíticos, clínicos o médicos que se vayan a llevar a cabo en condiciones no adecuadas para el mantenimiento de su estabilidad.

(17/09/2014) La utilización de fructosil peptidil oxidasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Id. de Sec. Nº:1 y que posee un valor de Km frente a la fructosil valil histidina de 1 mM o inferior para determinar una proteína glucosilada en una muestra en presencia de un mediador de electrones, y dicho mediador de electrones es mPMS/DCIP (metilsulfato de 1-metoxi-5- metilfenazinio/ 2,6-dicloroindofenol), cPES (trifluoroacetato-1-(3-carboxi-propoxi)-5-etil-fenanzinio, NA BM31 1144 (clorhidrato de N,N-bis-(hidroxietil)-3-metoxi-nitrosoanilina, NA BM31 1008 (N,N-bis-hidroxi-etil-4-nitrosoanilina) o NN- 4-dimetil-nitrosoanilina.

(20/08/2014) Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilo, en la que dicha enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado,…

(11/08/2014) La presente invención consiste en un dispositivo electródico para la detección de ácido glucónico, con tres electrodos, uno de referencia, otro de trabajo y otro auxiliar, obtenidos todos ellos por serigrafía, el área activa del electrodo de referencia incluye tinta de plata/cloruro de plata, la del contraelectrodo tinta de carbono y la del electrodo de trabajo con una tinta de carbono que incorpora tetratiafulvaleno (TTF) al 3%, sobre una lámina plástica de poliéster, modificándose el área activa del trabajo con la enzima GADH utilizando un agente bifuncional en presencia de seroalbúmina bovina (BSA), así como su procedimiento de fabricación y su uso en la detección citada, de manera simple, con bajo coste y en relativo corto tiempo de análisis.

(19/03/2014) Un método para estimular el crecimiento de la raíz o para potenciar la formación de raíces laterales o adventicias o para alterar el geotropismo radicular que comprende expresión en plantas o partes de plantas de un ácido nucleico que codifica una citoquinina oxidasa de planta seleccionado del grupo que consiste de: (a) ácidos nucleicos que comprenden una secuencia de ADN como se da en cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (b) ácidos nucleicos que comprenden las secuencias de ARN que corresponden a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas, (c) ácidos nucleicos que se hibridan específicamente a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o al complemento…

(15/11/2013) Método de detección de la transformación química y/o enzimática de un sustrato en un compuesto detectable, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la transformación química de un sustrato de fórmula (I) en la que el enlace C1-C2 es insensible a una ruptura por una reacción de oxidación química: en un compuesto de fórmula (II) en la que el enlace C1-C2 es sensible a una ruptura por una reacción de oxidación química efectuada por medio de un agente químico oxidante: y, (b) la oxidación química del compuesto de formula (II) obtenido en la etapa (a) que rompe el enlace C1-C2 para obtener directamente o indirectamente un producto detectable, y porque, en los compuestos de fórmulas (I) y (II): - al menos uno de…

(17/10/2012) Un método para la medida de colesterol en lipoproteína de alta densidad en una muestra, que comprende:hacer reaccionar la muestra con i) colesterol esterasa y colesterol oxidasa o ii) colesterol esterasa, coenzimaoxidada y colesterol deshidrogenasa en un medio acuoso que comprende; al menos una sustancia seleccionada delgrupo que consiste en sustancia representadas por la fórmula general (I): en donde R1 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 10 a 18 átomosde carbono; R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono ogrupo alquenilo que tiene 2 a 30 átomos de carbono; R3 y R4 representa cada uno un grupo metilo; y X representaun anión, y sustancias representadas por la fórmula general (II): en donde R5 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de…

(26/09/2012) Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende: un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica en presencia de unsurfactante derivado del óxido de polialquileno con un valor HLB de un mínimo de 13 y un máximo…

(08/08/2012) La presente invención consiste en un dispositivo electródico para la detección de cocaína, con tres electrodos, obtenidos todos los electrodos por serigrafía, modificándose uno de ellos con una enzima, así como su procedimiento de fabricación y su uso en la detección citada.