CIP-2021 : G01N 33/577 : en los que interviene anticuerpos monoclonados.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/577[4] › en los que interviene anticuerpos monoclonados.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/577 · · · · en los que interviene anticuerpos monoclonados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.
(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.
Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y
en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2811267_T3.pdf
Antígeno de superficie de células de cáncer de próstata para el diagnóstico.
(25/03/2020). Solicitante/s: Minomic International Ltd. Inventor/es: CAMPBELL,DOUGLAS, JUSTINIANO FUENMAYOR,IRENE, NOCON,ALINE, SOON,JULIE, TRUONG,QUACH, WALSH,BRADLEY, WISSMUELLER,SANDRA, RUSSELL,PAMELA.
Un método in vitro para detectar cáncer de próstata en un paciente, el método comprende medir el nivel de glipicano-1 soluble en una muestra de fluido corporal seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero, plasma, y orina, que se obtiene de un paciente y determinar que dicho paciente tiene cáncer de próstata o una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de próstata en base al nivel de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal, en donde los niveles medidos de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal del paciente se comparan con: una muestra de control de fluido corporal que se obtiene de un paciente que no tiene cáncer; o valores de referencia predeterminados o intervalos de valores de referencia.
PDF original: ES-2803217_T3.pdf
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECÍFICO CONTRA EL ANTÍGENO N DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL HUMANO (VRSH), ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN, SU DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO.
(12/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan.
La invención se refiere a un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, que reconoce la proteína N (nucleocápside) del virus respiratorio sincicial humano (VRS), útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por VRS y para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección por VRS.
ANTICUERPO MONOCLONAL 14F5F6 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 14F5F6, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
ANTICUERPO MONOCLONAL 11B2C7 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 11B2C7, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
Método para detectar cáncer.
(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2769831_T3.pdf
Anticuerpos anti péptido Beta Amiloide N3pGlu y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, TANG,YING, DEMATTOS,Ronald Bradley.
Un anticuerpo anti Aß N3pGlu que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que LCDR1 es KSX1X2SLLYSRX3KTYLN (SEQ ID NO: 51), LCDR2 es AVSKLX4S (SEQ ID NO: 52), LCDR3 es VQGTHYPFT (SEQ ID NO: 5) y HCDR1 es GYX5FTX6YYIN (SEQ ID NO: 53), HCDR2 es WINPGSGNTKYNEKFKG (SEQ ID NO: 8) y HCDR3 es EGX7TVY (SEQ ID NO: 54), en el que X1 es S o T; X2 es Q o R, X3 es G o S, X4 es D o G, X5 es D o T, X6 es R o D y X7 es I, T, E o V, para su uso en la prevención de la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2764728_T3.pdf
Inmunoensayo para la detección de cromogramina A.
(16/10/2019) Un método de inmunoensayo para la detección de cromogranina A o un fragmento de la misma que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una muestra sospechosa de comprender cromogranina A con
(i) un primer anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el primer anticuerpo o fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo es específico para un epítopo comprendido en la secuencia que abarca los residuos de aminoácidos 124 a 144 de acuerdo con la SEQ ID NO : 1 y
(ii) un segundo anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno o derivado del mismo específico para la cromogranina A, en donde el segundo anticuerpo o fragmento de unión a antígeno…
Ensayo de potencia in vitro para vacunas meningocócicas basadas en proteína.
(07/08/2019) Un ensayo de unión para el análisis in vitro de una muestra de vacuna que contiene proteína meningocócica de un lote de vacuna final en la forma en que se liberaría al público, que comprende los pasos de:
(i) permitir que un inmunógeno de proteína meningocócica dentro de la vacuna muestra interaccione con un anticuerpo monoclonal que (a) es bactericida para meningococo o (b) reconoce a un epítope conformacional en el inmunógeno meningocócico; entonces
(ii) medir la interacción entre el inmunógeno meningocócico y el anticuerpo del paso (i),
en el que el ensayo de unión es un ELISA,
en el que la muestra se analiza en la forma en la que se toma del lote, ya sea a plena potencia o después de la dilución,
en el que la vacuna incluye…
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Métodos, dispositivos y kits para detectar o monitorizar la lesión renal aguda.
(04/07/2019). Solicitante/s: Future Medical Diagnostics Co., Ltd. Inventor/es: VENGE, PER.
Un método para determinar un origen de la proteína lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (LAGN) en una muestra de un individuo, que comprende
(a) determinar las cantidades relativas de las formas monomérica, dimérica y heterodimérica de la proteína LAGN en la muestra, y
(b) comparar las cantidades determinadas, donde una cantidad predominante de proteína LAGN monomérica y/o heterodimérica en comparación con la proteína LAGN dimérica indica proteína LAGN que procede del riñón del individuo, mientras que una cantidad igual o predominante de proteína LAGN dimérica en comparación con la proteína LAGN monomérica o heterodimérica indica proteína LAGN que procede de los neutrófilos del individuo.
PDF original: ES-2718731_T3.pdf
Anticuerpo contra el complejo de toxina HT-2-anticuerpo de toxina HT-2.
(17/04/2019). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: AROLA,HENRI, TULLILA,ANTTI, NEVANEN,TARJA.
Pareja de unión que reconoce un complejo inmunitario entre la toxina HT-2 y el anticuerpo anti-toxina HT-2 y que comprende las CDR1-3 de cadena ligera que comprenden los aminoácidos 24-37, 53-59 y 92-102 de la SEC ID nº: 7, respectivamente y las CDR1-3 de cadena pesada que comprenden los aminoácidos 31-35, 50-65 y 99- 107 de la SEC ID nº: 8, respectivamente.
PDF original: ES-2709823_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1: SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.
PDF original: ES-2709335_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2699428_T3.pdf
Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.
(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.
PDF original: ES-2695899_T3.pdf
Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.
(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en:
a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende:
- una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y
- una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y
b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…
Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.
(03/12/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.
PDF original: ES-2692354_T3.pdf
Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.
(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer,
en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…
PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.
(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.
Moduladores PRPK-TPRKB y sus usos.
(07/03/2018) Un método para identificar un agente que modula la actividad de un complejo PRPK/TPRKB para su uso en el tratamiento de una enfermedad, una afección o un trastorno asociados a proliferación celular, producción de IL-2, producción de TNF-α o activación de asesinas naturales, que comprende:
(i) proporcionar un complejo PRPK/TPRKB que comprende PRPK y TPRKB;
(ii) proporcionar un agente de prueba que tiene una estructura de Fórmula I;
**(Ver fórmula)**
en la que:
X es -C(≥O)- o -CH2-;
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(R5 )2;
cada R5 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, o dos grupos R5 se toman junto con el nitrógeno al…
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Método para analizar el antígeno s del virus de la hepatitis B.
(16/08/2017) Un método para analizar antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs), caracterizado por que usa como sondas de captura al menos una sonda de captura interna, en el que dicha sonda de captura interna se une a un péptido, que consiste en aminoácidos, que se encuentran entre la posición 51 y la posición 60 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y al menos una sonda de captura externa, en donde dicha sonda de captura externa se une a un péptido, que consiste en aminoácidos que se encuentran entre la posición 111 y la posición 130 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y que usa como sondas…
Terapias para mejorar la función pulmonar.
(26/07/2017) Un antagonista de IL-13 para su uso en la mejora de la función pulmonar en un sujeto con función pulmonar alterada, en el que el antagonista de IL-13 es un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, que comprende un dominio VH que comprende la HCDR1, HCDR2 y HCDR3 y un dominio VL que comprende la LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, la HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9, la LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, la LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y la LCDR3 tiene la secuencia de…
Inmunoensayo para cromogranina A, anticuerpos y kit.
(08/03/2017). Solicitante/s: Euro-diagnostica AB. Inventor/es: STRIDSBERG,MATS, SOMMARIN,YNGVE.
Un método de tipo sándwich para la detección de un polipéptido de cromogranina A (CGA) que comprende hacer reaccionar una muestra a ensayar para la presencia o la cantidad del polipéptido de CGA con un conjunto de anticuerpos monoclonales en donde cada anticuerpo monoclonal se usa como un anticuerpo de captura o como un anticuerpo de detección, y en donde al menos un anticuerpo monoclonal es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 236 a 251 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 2); y en donde al menos un anticuerpo monoclonal distinto es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 264 a 279 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 3).
PDF original: ES-2623102_T3.pdf
Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA.
Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método:
la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y
la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis,
en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.
PDF original: ES-2625470_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2624502_T3.pdf
Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.
(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…