CIP-2021 : G01N 33/577 : en los que interviene anticuerpos monoclonados.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/577[4] › en los que interviene anticuerpos monoclonados.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/577 · · · · en los que interviene anticuerpos monoclonados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADO DE POLIMERO IGG PARA LA COMPENSACION DE FACTORES DE PERTURBACION EN INMUNOENSAYOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, DR.RER.NAT., MOSSNER, ELLEN, DR.RER.NAT., STOCK, WERNER, DR.RER.NAT., FRANKEN, NORBERT, DR.RER.NAT., MCCARTHY, ROBERT CRANCE, DR., RODER, ALBERT, DR.RER.NAT., HAUG, HARALD, DR.RER.NAT.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA POLIVALENTE INMUNOLOGICA EN PRESENCIA DE DOS REACTIVOS FRAGNABLES Y EN PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA AGREGADA CON UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 50UG/ML PARA COMPENSACION DE FACTORES DE PERTURBACION EN PRUEBAS DE SUERO ASI COMO UN REACTIVO APROPIADO.

REACTIVOS DE NATURANTES PARA LA CONVENIENTE DETERMINACION DE DERIVADOS DE LA HEMOGLOBINA EN LA SANGRE.

(01/01/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: YIP, KIN-FAI, MESSENGER, LOWRY, YEAGER, FRACES M.

UN METODO ANCLITICO PARA DETERMINAR LA RELATIVA CANTIDAD DE UN PARTICULAR DERIVADO DE LA EMOGLOBINA, EJEMPLO: EN UNA MUESTRA DE SANGRE DONDE LAS CANTIDADES TOTALES DE HEMOGLOBINA Y DERIVADO DE LA MISMA SON CALCULADOS Y RELACIONADOS MATEMATICAMENTE, EJEM., ASI COMO UN PORCENTAJE, LA MUESTRA DE SANGRE ES TRATADA CON LA CONVICCION DE UNA SAL TIOCENATADA Y UN OXIDENTE PARA DENATURAR LA HEMOGLOBINA EN UNA MUESTRA, Y PARA CONVERTIR HEMOGLOBINA EN LLET-HEMOGLOBINA. ESTA ULTIMA ES CALCULADA ESPECTROMETRICAMENTE PARA DAR LA CANTIDAD DE HEMOGLOBINA TOTAL PRESENTE Y LA HEMOGLOBINA DENATURADA Y DERIVADA PUEDE SER DISTINGUIDA Y CALCULADA POR UN INMUNOENSAYO. LA PRESENCIA DEL OXIDANTE Y LA SOLUCION DENATURANTE HA SIDO ENCONTRADA PARA INCREMENTAR EL TANTO POR CIENTO DE DESNATURALIZACION DE LA HEDMOGLOBINA ASI COMO REDUCIENDO SOBRE TODO EL TIEMPO DE ENSAYO Y AUMENTANDO LA SEGURIDAD DE LA DETERMINACION.

TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL PURIFICADA.

(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DEBAT SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: JOUAN, PIERRE NICOLAS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTO INDUSTRIAL NUEVO, A LA TIMIDINA QUINASA DE TIPO FETAL ( EN ABREVIATURA TK-F) PURIFICADA. CONCIERNE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TK-F PURIFICADA SEGUN UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE EL ACOPLAMIENTO DE LA TK-F CON LA TIMIDINA Y, DESPUES, LA ESCISION DEL COMPLEJO TK-F-TIMIDINA RESULTANTE. LA TK-F PURIFICADA SEGUN LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ANTI TK-F QUE DEBEN INTERVENIR, ESPECIALMENTE, COMO REACTIVO EN EL CAMPO DE LAS DOSIFICACIONES Y, COMO MEDICAMENTO, EN EL CAMPO TERAPEUTICO.

METODO, DISPOSITIVO Y CONJUNTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS.

(01/05/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: ITO, KATSUHISA, SASAMATA, MIHO, KATOH, MASAO, YANO, SHINYA, MATSUMURA, ERIKO, EZOE, HISANORI.

SE DETERMINA LA VERDADERA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS, POR REACCION DE UNA FASE SOLIDA QUE TIENE UNIDO A ELLA FRAGMENTO DE ANTICUERPO IGG ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, QUE TIENE AFINIDAD A OTRO PUNTO DISTINTO DEL PUNTO DE ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, CON ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDO EN UNA MUESTRA, Y LUEGO MEDIR LA ACTIVIDAD DEL PRODUCTO DE REACCION, PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD DE SUSTANCIA LIBERADA DE UN SUBSTRATO PEPTIDO CROMOGENICO. ESTA MEDIDA HACE POSIBLE EL USO DE TODA LA SANGRE O LA SANGRE DILUIDA COMO MUESTRA Y CONSIGUE ALTA SENSIBILIDAD Y EXACTITUD EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO.

METODO PARA DETERMINAR LA COMPOSICION DE MUESTRAS DE MEDULA OSEA HUMANA.

(16/04/1993). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LOKEN, MICHAEL R., SHA, VIRENDRA O.

UN METODO Y CONJUNTO PARA LA IDENTIFICACION DE ORIGENES Y ETAPAS DE CELULAS HEMATOPOYETICAS EN UNA MUESTRA, DONDE LAS CELULAS SE TRATAN CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS ELEGIDOS PARA DISTINGUIR ENTRE CADA ORIGEN Y ETAPAS DE MADURACION DENTRO DE CADA ORIGEN.

ENSAYO DE CANCER DE PECHO HUMANO.

(01/04/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BROWN, JOSEPH P., HORN, DIANE, OCHS, VINCENT W., RING, DAVID B., FRANKEL, ARTHUR E.

SE EXPONEN METODOS PARA DETECTAR, GRADUAR Y CONTROLAR CANCER DE PECHO. LOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE CIERTOS ANTIGENOS, DESIGNADOS W1 Y W9, EN SUERO VIA INMUNOENSAYOS CUANTITATIVOS UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-W1 O ANTI-W9. LA CANTIDAD DETECTADA SE COMPARA CON CANTIDADES DEL ANTIGENO ENCONTRADAS EN SUEROS NORMALES, SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PECHO DE ESTADO PREDETERMINADO, U OTRAS MUESTRAS DE SUERO DEL PROPIO PACIENTE, DEPENDIENDO DEL PROPOSITO DEL ENSAYO.

NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU PRODUCCION Y USO.

(16/02/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM, EDGE, JENNIFER JANE.

ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS FRENTE A PAREDES DE CELULAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A SON ESPECIFICOS A MATERIALES BIOLOGICOS, POR EJEMPLO INMUNOGLOBULINAS, QUE TIENEN RESTOS DE N-ACETIL GLUCOSAMINA TERMINALES Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA SU DETECCION, POR EJEMPLO EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR SU PRESENCIA, POR EJEMPLO ARTRITIS REUMATICA Y MAL DE CROHN.

UN METODO PARA MEDIR LA FRACCION LIBRE DE LIGANDOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: MIDGLEY, JOHN EDWARD MAURICE, SHEEHAN, CHRISTOPHER PETER, CHRISTOFIDES, NICOS DEMETRIOU.

UN ENSAYO EN UNA ETAPA DE LA PARTE LIBRE DE UN LIGANDO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA INCLUYE LA INCUBACION DE UNA MEZCLA DE LA MUESTRA CON UN ANTICUERPO MARCADO PARA EL LIGANDO Y UN ANALOGO DE LIGANDO QUE COMPITE CON EL LIGANDO PARA ENLAZAR EL ANTICUERPO. EL ENSAYO SE CARACTERIZA POR USAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL Y POR ELEGIR UN ANALOGO DE LIGANDO QUE TIENE UNA AFINIDAD POR EL ANTICUERPO INFERIOR A LA DEL LIGANDO. UN ANALOGO DEL LIGANDO INSOLUBILIZADO PREFERIBLEMENTE TIENE UNA AFINIDAD LIGANTE POR EL ANTICUERPO DE 0,01-10 % DE LA DEL LIGANDO. EJEMPLOS DE PARES LIGANDOÑANALOGO DE LIGANDO SON T4/T3 (TIROXINA/TRIYODOTIRONINA); TESTOSTERONA/ETIOCOLANOL; Y T3/T2.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDOMONA PUTIDA KT2440.

(16/04/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES-UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, RAMOS GONZALEZ, M. ISABEL, GARRIDO TORRES-PUCHOL, FEDERICO, RUIZ CABELLO OSMA, FRANCISCO.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDONOMA PUTIDA KT2440. ES UN SISTEMA BASADO EN LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ESA BACTERIA PRODUCIDOS EN RATON Y EL REVELADO DEL COMPLEJO BACTERIA/ANTICUERPO MONOCLONAL UTILIZANDO ANTICUERPOS MARCADOS CON FLUOROCROMOS O PEROXIDASA. SU UTILIZACION ES ADECUADA PARA EL SEGUIMIENTO Y ENUMERACION DE PSEUDOMONAS PUTIDA KT 2440 EN DISTINTOS ECOSISTEMAS EN LOS QUE LA BACTERIA SE HAYA INTRODUCIDO COMO VEHICULO DE DESCONTAMINACION DE TOXICOS ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION INMUNOMETRICO.

(16/02/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., SKRZIPCZYK, HEINZ-JURGEN, MOLZ, PETER, SCHNORR, GERD, DR., SIMONS, GUIDO, DR.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION INMUNOMETRICO PARA COMO MINIMO DOS PUNTOS DE UNION DE ANTICUERPOS DE UNA SUSTANCIA ANTIGENA, EN EL CUAL SE INCUBA UN PRUEBA LIQUIDA CONTENIDA EN LA SUSTANCIA ANTIGENA (A), CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO (B) INMOBILIZADO Y SIN MARCAR EN LA FASE FIJA Y OTRO ANTICUERPO (C) ESPECIFICO Y MARCADO, DE FORMA SECUENCIAL O EN UN PASO, QUEDANDO FORMADO UN COMPLEJO TERNARIO UNIDO A LA FASE FIJA DE (A),(B) Y (C), QUE EMITE UNA SEÑAL SEGUN LA CANTIDAD DE (A) Y EN LA PRIMERA MEDICION, LA CONCENTRACION DE ANTIGENOS DE LA TOTALIDAD DEL MARGEN DE MEDICION, COMPUESTO POR UN MARGEN DE MEDICION CENTRAL Y UN MARGEN AMPLIADO, SE OBTENGA Y A CONTINUACION LA PRUEBA, PARA UNA CONCENTRACION DE ANTIGENOS EN EL MARGEN AMPLIADO,UNA VEZ ELEVADA LA CANTIDAD DE ANTIGENO Y/O DE UN EQUIVALENTE DEL ANTIGENO PARA UNA SEGUNDA MEDICION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA PROTEINA ESPECIFICA DE LA GESTACION DE MAMIFEROS Y DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES DE LAMISMA, UTILIZABLES EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE GESTACION O DE MORTALIDAD EMBRIONARIA DE MAMIFEROS.

(01/03/1991) PROCEDIMIENTO DE OBRTENCION DE UNA NUEVA PROTEINA ESPECIFICA DE LA GESTION DE MAMIFEROS Y DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES DE LA MISMA, UTILIZABLES EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE GESTACION O DE MORTALIDAD EMBRIONARIA DE MAMIFEROS. PARA OBTENER LA PROTEINA PSPSI60 DE LA FORMULA I SE SOMETEN UNAS PLACENTAS HOMOGENEIZADAS Y EXTRAIDAS EN UN TAMPON ADECUADO, A UNA PRECIPITACION ACIDA Y EL SOBRENADANTE ES SOMETIDO A UNA PRECIPITACION SALINA, SEGUIDAMENTE SE SOMETE EL PRECIPITADO A UNA CROMATOGRAFIA SOBRE INTERCAMBIADOR DE IONES Y LUEGO A UNA FILTRACION SOBRE GEL, LAS FRACCIONES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PSPSI60 SON PURIFICADAS MEDIANTE PASO POR UNA COLUMNA DE HPLC INTERCAMBIADORA DE CATIONES…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS SIDA.

(16/07/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS SIDA UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA UN NUEVO POLIPEPTIDO RECOMBINANTE. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZAN ANTICUERPOS CONTRA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O SUS FRAGMENTOS QUE PROPORCIONAN AN TICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA Y/O QUE REACCIONAN CON SIDA-ANTICUERPOS O POLIPEPTIDOS INMUNOLOGENICOS Y/O ANTIGENICOS RELATIVOS A CUALQUIERA DE LOS POLIPEPTIDOS PRECEDENTES MEDIANTE SUSTITUCION O SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO.

(16/05/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, DEVANI, GIANLUIGI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO. UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, QUE: (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE A VIRUS DEL GRUPO SEROTIPICO 1 DE LA FAMILIA DE VIRUS DE LA RABIA RHABDOVIRIDAE, Y (B) NEUTRALIZA DICHOS VIRUS; ES UTIL PARA TRATAR LA RABIA EN UN INDIVIDUO INFECTADO Y TAMBIEN PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO.

(01/05/1990). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., GRIFFIN, JAMES D.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO. EL ANTICUERPO PRODUCIDO POR DICHA LINEA CELULAR HA SIDO DESIGNADO , Y SE UNE ESPECIFICAMENTE A LA GLICOPROTEINA MOL (CD11B/CD18) DE MEMBRANA DE FAGOCITOS. LA LINEA CELULAR HIBRIDA HA SIDO DEPOSITADA EN LA A.T.C.C. CON EL N.G HB9510, SE OBTIENE POR FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA HUMANA Y UNA LINEA CELULAR INMORTAL. LOS ANTICUERPOS MY904 SE OBTIENEN POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y POSTERIOR RECUPERACION. ESTOS ANTICUERPOS SE UNEN ACTIVAMENTE A UN DOMINIO DE LA GPMOL INHIBIENDO LAS FUNCIONES DEL FAGOCITO QUE DEPENDEN DE LA ADHESION, SIN AFECTAR A OTRAS FUNCIONES, Y PUEDEN USARSE COMO REACTIVOS EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DIAGNOSTICAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA EN GPMOL.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: LOSTROM, MARK E, SIADAK, ANTHONY W, ROSOK, MAE JOANNE.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA FLAGELOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA. EL METODO COMPRENDE INMORTALIZAR CELULAS B DE UN MAMIFERO EXPUESTO A ANTIGENOS FLAGELARES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, AISLAR LAS LINEAS CELULARES PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS FLAGELOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA, CULTIVAR DICHA LINEA CELULAT Y RECUPERAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. ALTERNATIVAMENTE PUEDE AISLARSE LA SECUENCIA CODIFICANTE PARA EL SITIO DE UNION AL ANTIGENO Y TRANSFECTARLA EN UNA LINEA CELULAR ADECUADA Y CULTIVAR LA CELULA TRANSFERIDA. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS INHIBEN LA MOTILIDAD DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA PROTEGIENDO CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DICHO MICROORGANISMO, PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DE USO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y ADEMAS PUEDEN UTILIZARSE PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PSEUDOMONASAERUGINOSA Y EN DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA DICHA DETECCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/04/1990). Solicitante/s: JOHN MUIR CANCER & AGING INSTITUTE DIVISION OF JOHN MUIR MEMORIAL HOSPITAL. Inventor/es: CERIANI, ROBERTO L., PETERSON, JERRY A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE UN DETERMINANTE ANTIGENICO UNICO DE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE CARCINOMA DE MAMA HUMANO PERO QUE NO SE UNE AL TEJIDO DE MAMA HUMANO NORMAL. EL ANTIGENO SE HA CARACTERIZADO COMO UN COMPLEJO GLICOPROTEICO DEL TIPO MUCINICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, SUPERIOR A 400.000 DALTONES. ADEMAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS PUEDE SER UTILIZADO EN EL DIAGNOSTICO GRAFICO Y EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER DE MAMA EN SERES HUMANOS.

REACTIVOS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN SUBSTRATO PORTADOR JUNTO CON UN LIGANDO ESPECIFICO PARA EL TRATAMIENTO DE FLUIDOS FISIOLOGICOS SU PREPARACION Y METODO DE USO.

(16/04/1990). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: THAYER WHITE, CHARLES.

SE DESCRIBEN LA PREPARACION Y EL METODO DE USO DE REACTIVOS BICOMPATIBLES INSOLUBLES EN AGUA PARA LA ELIMINACION DE SUSTANCIAS DE FLUIDOS FISIOLOGICOS. EL REACTIVO, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO PORTADOR CON UNA CAPA DE AGENTE DE UNION Y DE UN AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE INMOVILIZADOS, SE PRODUCE POR CONTACTO DE UN SUSTRATO PORTADOR ACTIVADO, DE FORMA SIMULTANEA O SUCESIVA, CON EL AGENTE DE UNION Y EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE. EL AGENTE BIOCOMPATIBILIZANTE, QUE COMPRENDE UNA MOLECULA ORGANICA CON UN FRAGMENTO NUCLEOFILO Y UN FRAGMENTO NEGATIVAMENTE CARGADO SEPARADOS POR UN BRAZO ESPACIADOR, REACCIONA CON LA SUPERFICIE DE SUSTRATO A TRAVES DE SU FRAGMENTO NUCLEOFILO. EL REACTIVO PUEDE SER INCORPORADO A SISTEMAS EXTRACORPOREOS CONVENCIONALES PARA HEMOPERFUSION O PLASMAPERFUSION PARA ELIMINAR SUSTANCIAS TALES COMO LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD.

ANALIZADOR AUTOMATICO Y METODO PARA SEPARAR UNA POBLACION DE CELULAS DE UNA MUESTRA DE SANGRE.

(01/02/1990) ANALIZADOR AUTOMATICO Y METODO PARA SEPARA UNA POBLACION DE CELULAS DE UNA MUESTRA DE SANGRE. SE DESCRIBEN UN METODO Y UN APARATO PARA EXTRAER, CONTAR Y/O ANALIZAR, DE MANERA AUTOMATICA Y RAPIDA, POR LO MENOS, UNA POBLACION ELEGIDA DE CELULAS BLANCAS DE LA SANGRE Y/O UN SUBGRUPO DE LA MISMA, DE UNA MUESTRA DE SANGRE COMPLETA O DE UNA PARTE DE LA MISMA. SE PREPARA UN VOLUMEN DE MEDIO BIOLOGICO CONTENIENDO LAS CELULAS BLANCAS DE LA SANGRE Y SE LE A/ADE, POR LO MENOS, UN AGENTE REACTIVO ESPECIFICO PARA ALGUNAS CELULAS BIOLOGICAS ELEGIDAS, Y SE MEZCLA RAPIDAMENTE EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO. EL PARAMETRO DE OPACIDAD Y/O DE VOLUMEN DE LAS CELULAS PUEDE…

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE SITIO DETERMINANTE COMUN DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS.

(01/12/1989). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E., TOEDTER, GARY P.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFOCO DE SITIO DETERMINANTE COMUN DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES UNICAMENTE ESPECIFICOS DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS HUMANOS Y QUE NO PRESENTAN NINGUNA ESPECIFICIDAD POR LOS LINFOCITOS, BASOFILOS Y MONOCITOS. ADEMAS, NO EXISTE REACTIVIDAD CON LAS CELULAS DE LA LEUCEMIA AGUDA. UNO DE LOS COPARTICIPES EN LA FUSION DEL HIBRIDOMA DE UNAS CELULAS DE BAZO DE RATON SE OBTIENE MEDIANTE EL USO DE GRANULOCITOS HUMANOS COMO AGENTE INMUNIZANTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PUEDE SER UTILIZADO ADEMAS EN UN METODO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN SANGRE PERIFERICA NORMAL Y POSIBLEMENTE EN LA SANGRE DE PACIENTE DE LEUCEMIA AGUDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CAPAZ DE RECONOCER MULTIPLES SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.

(16/10/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO CAPAZ DE RECONOCER MULTIPLES SEROTIPOS DE PSEDOMONAS AERUGINOSA. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE UNIRSE A LAS MOLECULAS DE LIPOPOLISACARIDOS DE CEPAS SELECCIONADAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y SON PROTECTORES FRENTE A LOS ATAQUES LETALES DE ESTE MICROORGANISMO. LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCION SE PUEDEN OBTENER POR TRANSFORMACION DE LINFOCITOS B PROCEDENTES DE UN DONANTE EXPUESTO A PSEUDOMONAS AERUGINOSA CON EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, O POR FUSION DE UNA LINEA CELULAR INMORTAL CON LINFOCITOS B HUMANOS PARA OBTENER UN HIBRIDOMA QUE EXPRESE DICHOS ANTICUERPOS O POR AISLAMIENTO DE LOS GENES QUE CODIFICAN A DICHOS ANTICUERPOS Y, POSTERIORMENTE INSERCION EN UN VECTOR DE EXPRESION Y EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LOS ANTICUERPOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCASIONADOS…

PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GP) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES.

(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES. EL PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PURIFICACION DEL VIRUS GPT; B) PRODUCCION DE HIBRIDOMAS ESPECIFICOS; C) SELECCION DE ACMS POR RADIOINMUNOENSAYO; D) DETERMINACION DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS ACMS POR INMUNOADSORCION; E) DETERMINACION DEL SITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; F) SELECCION DE ACMS QUE RECONOZCAN EPITODOS CONSERVADOS; G) DETERMINACION DEL SUBSITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; Y H) SELECCION DE ACMS DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TIPOS ESPECIFICOS, GRUPOS ESPECIFICOS O INTERESPECIES ESPECIFICOS.…

PROCEDIMIENTO DE OTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(16/09/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., ALAM, SUSAN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, EN EL QUE SE INYECTA EN UN RATON UN AGENTE PROMOTOR DE TUMORES, SE INOCULAN EN DICHO RATON, DESPUES DE DICHA INYECCION, CELULAS DE UN HIBRIDOMA SELECCIONADO ENTRE XMMEN-J5D, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9083, XMMEN-OE5, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9081, XMMEN-LY1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9082, XMMPS-OP1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9384, SE RECOGE EL FLUIDO ASCITICO DE DICHO RATON Y SE PURIFICAN LOS ANTICUERPOS DE DICHO FLUIDO ASCITICO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(16/09/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., ALAM, SUSAN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, EN EL QUE SE CULTIVA UN HIBRIDOMA SELECCIONADO ENTRE XMMEN-J5D, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9083, XMMEN-OE5, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9081, XMMEN-LY1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9082, XMMPS-OP1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9384, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDOS, PARTICULARMENTE UN MEDIO CON ALTO CONTENIDO DE GLUCOSA, Y SE RECOGEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE DICHO MEDIO DE CULTIVO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/09/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: RAFF, HOWARD V.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN MEDIANTE EL CULTIVO DE LINEAS CELULARES QUE SEGREGAN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE DIFERENTES ESPECIES BACTERIANAS Y SU POSTERIOR RECUPERACION. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS, FRACCIONES DE PLASMA O AGENTES ANTIMICROBIANOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI OBTENIDOS PROTEGEN CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DIVERSOS GENEROS DE BACTERIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES SINGULARMENTE ESPECIFICOS DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS.

(16/08/1989). Solicitante/s: COULTER CO. Inventor/es: GRIFFIN, JAMES D.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES SINGULARMENTE ESPECIFICOS DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS, QUE COMPRENDE INMUNIZAR UN ANIMAL CON GRANULOCITOS HUMANOS, FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO DE ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE UNA LINEA CELULAR INMORTAL, CULTIVARLAS EN UN MEDIO SELECTIVO Y SELECCIONAR LAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO 103 DE NEUTROFILOS. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS CITADOS ANTICUERPOS POR CULTIVO DE LOS HIBRIDOMAS OBTENIDOS Y SEPARACION DEL ANTICUERPO. LA LINEA CELULAR HA SIDO DEPOSITADA EN LA ATCC CON EL N.G HB 9445. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO NO TIENE NINGUNA REACTIVIDAD CON OTRAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA HUMANA Y PRACTICAMENTE NINGUNA REACTIVIDAD CON LOS PRECURSORES GRANULOCITICOS U OTRAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA, NI CON CELULAS DE LA LEUCEMIA HUMANA AGUDA Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN LA SANGRE.

METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL ORGANISMO TWAR Y SUS ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(16/03/1989). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRAYSTON, J THOMAS, KUO, CHO-CHOU, WANG, SAN-PIN, CAMPBELL, LEE ANN.

METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL ORGANISMO TWAR Y SUS ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, EN DONDE LA DETECCION DE DICHO ORGANISMO, QUE PERTENECE A UNA CEPA DEL GENERO CHLAMYDIE, SE EFECTUA EXPONIENNDO UNA MUESTRA BIOLOGICA, SOSPECHOSA DE CONTENER EL ORGANISMO TWAR, A UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO DIRIGIDO CONTRA UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE DICHO ORGANISMO, Y DETECTANDO LA PRESENCIA DE INMUNOCOMPLEJOS FORMADOS ENTRE EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y EL ORGANISMO TWAR. LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE DICHO ORGANISMO COMPRENDE INCUBAR LA MUESTRA BIOLOGICA CON CUERPOS ELEMENTALES DEL ORGANISMO TWAR, FORMANDO UNA MEZCLA DE REACCION, Y ANALIZAR ESTA MEZCLA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS PARA DICHO ORGANISMO. EL INVENTO ES APLICABLE AL ESTUDIO DE SECRECIONES Y FLUIDOS CORPORALES Y MUESTRAS DE TEJIDOS PARA DETERMINAR AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD).

(01/03/1989). Solicitante/s: CENTRAL BLOOD LABORATORIES AUTHORITY. Inventor/es: CAMPBELL HUGHES-JONES, NEVIN, THOMPSON, KEITH MICHAEL, MELAMED, MARK DAVID.

UN METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN HETEROHIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHESUS D (RHD), FORMADO POR FUSION DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON NO SECRETORAS DE IG CON UNA POBLACION PRODUCTORA DE IG ANTI-RHD DE LINFOCITOS B HUMANOS TRANSFORMADOS CON EL VIRUS DE EPSTEIN BARRAR (EBV), CUYO HETEROHIBRIDOMA CUANDO SE CULTIVA A 37'C EN MEDIO DE CULTIVO DE HIBRIDOMAS (RPMI-1640 SUPLEMENTADO CON 10% EN VOLUMEN DE SUERO FETAL DE TERNERA O UN MEDIO QUE MANTENGA UN CRECIMIENTO IGUAL BAJO LAS MISMAS CONDICIONES APROXIMADAMENTE 1X106 CELULAS-ML PRODUCE MAS DE 20 FG DE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-RHD-ML-24 HORAS. DOS DE ESTOS HETEROHIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES I GM ANTI-RHD, DENOMINADOS MAD-2 Y FOM-1, HAN SIDO DEPOSITADOS EN LA ECACC, REINO UNIDO, BAJO LOS NUMEROS DE ACCESION 86041803 Y 87021301.LOS ANTICUERPOS ANTI-RHD ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TIPAJE DEL RH DE LOS GLOBULOS ROJOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MOMOCLONALES PARA DETECTAR CELULAS BACTERIANAS Y DISPOSITIVO DE ENSAYO CORRESPONDIENTE.

(01/01/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA DETECTAR CELULAS BACTERIANAS, EN EL QUE SE INMUNIZAN CELULAS INMUNES DE MAMIFERO CON UNA PREPARACION PROCEDENTE DE UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, SE RETIRAN CELULAS INMUNES DE DICHO MAMIFERO Y SE HACE UNA SUSPENSION DE ELLAS, SE INMORTALIZA UNA PARTE SUSTANCIAL DE DICHAS CELULAS INMUNES, SE EVALUAN DICHAS CELULAS INMORTALIZADAS EN CUANTO A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS PARA DICHA CEPA DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, Y SE SELECCIONA Y CLONA UNA CELULA INMORTALIZADA QUE SECRETA ANTICUERPOS REACTIVOS CON BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS, HACIENDO CRECER EL CLON Y RECOGIENDO DICHOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR DICHO CLON. EL DISPOSITIVO DE ENSAYO COMPRENDE UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO O UN EQUIVALENTE FUNCIONAL DEL MISMO, PRODUCIDO POR UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN XMMEN-J5D, XMMEN-OE5, XMMEN-LYL Y XMMEN-OPL. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/12/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

METODO PARA ANALISIS CUALITATIVO Y-O CUANTITATIVO DE ANTIGENOS,ANTICUERPOS Y/O MICROORGANISMOS U OTRAS CELULAS Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO.

(01/12/1988) METODO PARA ANALISIS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS DE ANTIGENOS, ANTICUERPOS Y/O MICROORGANISMOS U OTRAS CELULAS Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO. LOS REACTIVOS DEL EQUIPO ESTAN INCLUIDOS EN UN MATERIAL ABSORBENTE, Y EN VARIANTE SE PRESENTAN BAJO FORMA SECA LIOFILIZADA. LOS REACTIVOS ESTAN DISPUESTOS SEGUN: DISPOSICION I: COMPLEJOS PURIFICADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO QUE HA DE SER DETECTADO; ANTIGENO INMOVILIZADO CON EL MATERIAL ABSORBENTE; Y SUSTRATO PARA LA ENZIMA. DISPOSICION II: COMPLEJOS PURIFICADOS DE ENZIMA Y ANTIGENO, ESTANDO DICHO ANTIGENO RELACIONADO ANTIGENICAMENTE CON EL ANTIGENO QUE HA DE SER DETECTADO Y ESTANDO DICHO ANTIGENO INMOVILIZADO EN EL MATERIAL…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE SFA.

(16/10/1988). Solicitante/s: QUIDEL.

SE CONSTRUYE UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA MONOCLONAL PARA LA PRODUCCION DE FACTOR SUPRESIVO DE LA ALERGIA (FSA). EL MRAN AISLADO DE ESTA LINEA CELULAR SE IDENTIFICA POR SU CAPACIDAD PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE FSA EN OOCITOS DE XENOPUS LUEVIS. EL FSA PRODUCIDO POR ESTA LINEA CELULAR ES EFICAZ PARA INHIBIR LA EXPRESION DE RECEPTORES ESPECIFICOS DE IGE (FCRE) EN DILUCIIONES MAYORES DE 1:1.000 DEL SOBRENADANTE DEL CULTIVO. SE HA DESARROLLADO UN BIOENSAYO SENSIBLE PARA FSA UTILIZANDO CULTIVOS DE ESPLENOCITOS DE RATON EN LOS QUE SE BLOQUEAN LOS INFOCITOS ST LYT-2, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SE DETERMINA EL PORCENTAJE DE CELULAS POSITIVAS FCRE EN LINFOCITOS T LYT-1, UTILIZANDO UN ENSAYO DE FORMACION DE ROSETA, DESPUES DE AÑADIR FSA A UNA CONCENTRACION FINAL DETERMINADA Y ANTI-DNP DE RATON, POR COMPARACION CON CULTIVOS CONTROL SIN FSA. N.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL KC-16 Y APLICACIONES DEL MISMO.

(01/07/1988). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL KC-16 Y APLICACIONES DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DEL ANTICUERPO CON CELULAS INMORTALES, CULTIVAR Y SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS PRODUCTORES DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTICUERPO POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y AISLAMIENTO DEL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL KC-16 SE UNE SELECTIVAMENTE A UN EPITOPO ESPECIFICO DE LA GLICOFORINA A EXPUESTA EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO Y NO SE UNE A OTRAS GLICOFORINAS. EL ANTICUERPO SE APLICA SOBRE UNA MICROESFERA O SUSTRATO ADECUADO Y SE UTILIZA PARA RECUPERAR SUBPOBLACIONES DE LEUCOCITOS SIN LISAR ERITROCITOS. DE APLICACION EN EL ENSAYO PRECISO DE SUBPOBLACIONES DE LEUCOCITOS EN SANGRE PERIFERICA SIN LISIS DE ERITROCITOS.

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