CIP-2021 : A61K 38/20 : Interleuquinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Muteínas de interleuquina-2 para la expansión de las células T reguladoras.
(24/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, LI, KAROW,Margaret, KANNAN,GUNASEKARAN, GAVIN,MARC A, PEARSON,JOSHUA T.
Proteína de fusión de Fc que comprende un Fc y una muteína de interleuquina-2 (IL-2) humana que comprendía una sustitución V91K y una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en la SEC ID nº 1, en la que dicha muteína de IL-2 estimula células T reguladoras.
PDF original: ES-2737598_T3.pdf
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Modulación de la angiogénesis.
(08/03/2019). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: WODA,JULIANA MEGAN, TING,ANTHONY E, LEHMAN,NICHOLAS A.
Células que tienen expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8 para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección isquémica en un sujeto, siendo las células células madre no embrionarias, no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas, en las que, antes de la administración, dichas células se han ensayado para que tengan expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8.
PDF original: ES-2703428_T3.pdf
Polipéptidos aglicosilados que contienen Fc.
(06/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN.
Un polipéptido que comprende una región Fc de un anticuerpo de IgG1 humano en el que dicha región Fc comprende una mutación N297G, utilizando el esquema de numeración de la UE, y dicha región Fc de una IgG1 humana tiene una identidad de al menos 90 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 4; y adicionalmente en el que A287 y L306; V259 y L306; R292 y V302; o V323 y 1332, utilizando el esquema de numeración de la UE, de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o la SEC ID NO: 4, están sustituidas con cisteína.
PDF original: ES-2720225_T3.pdf
Métodos y composiciones para la proteína IL-10 de citomegalovirus.
(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de:
(i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3;
(ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…
Antagonistas de interleucina 15 (IL-15) y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y enfermedades inflamatorias.
(04/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: QUEMENER,AGNES, PLET,Ariane, JACQUES,Yannick, MORTIER,Erwan.
Un polipéptido mutante de IL-15 que presenta la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:1, donde el residuo de leucina de la posición 45 es sustituido por un residuo de ácido aspártico, el residuo de asparagina de la posición 65 es sustituido por un residuo de lisina y el residuo de leucina de la posición 69 es sustituido por un residuo de arginina.
PDF original: ES-2698375_T3.pdf
Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por LIF.
(23/01/2019). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una preparación de proteína de factor inhibidor de la leucemia (LIF) para usar en un método de tratamiento de un tumor de glioblastoma multiforme (GBM), en donde el potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales en el tumor GBM se inhibe irreversiblemente.
PDF original: ES-2710601_T3.pdf
Medio acondicionado de célula madre mesenquimal placentaria preeclámpsica para su uso en el tratamiento de un tumor.
(16/01/2019). Solicitante/s: Corion Biotech S.r.l. Inventor/es: ROLFO,ALESSANDRO, TODROS,TULLIA.
Un medio acondicionado obtenible cultivando una célula madre mesenquimal placentaria de una placenta preeclámpsica en un medio de cultivo líquido basal sin suero, comprendiendo el medio acondicionado al menos proteína 10 inducida por interferón gamma (IP-10) y quimiocina regulada por la activación del timo (TARC), para su uso en el tratamiento terapéutico de un tumor.
PDF original: ES-2720232_T3.pdf
Un polipéptido de interleucina 34 aislado para uso en la prevención del rechazo de trasplante y el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(09/01/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, BEZIE,SÉVERINE.
Un polipéptido de interleucina 34 (IL-34) aislado o un polinucleótido que codifica el mismo para uso en la inducción de tolerancia inmunitaria en un paciente necesitado de ello.
PDF original: ES-2710444_T3.pdf
Tratamiento para la caquexia.
(02/01/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar la caquexia asociada al cáncer en un sujeto humano, comprendiendo dicha composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un Ab anti-IL-1α.
PDF original: ES-2695102_T3.pdf
Polipéptidos de interleucina-2 mutantes.
(21/12/2018) Un inmunoconjugado que comprende un polipéptido de IL-2 mutante y un resto de unión a antígeno,
en el que dicho polipéptido de IL-2 mutante comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19; y en el que dicho resto de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina de subclase IgG1 específica para la proteína de activación de fibroblastos (FAP), que comprende (i) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 41 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 39; (ii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 49; (iii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 111 y la secuencia de la región variable de la cadena…
Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
Uso de IL-2 a baja dosis para tratar la diabetes tipo 1.
(13/12/2018). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BERNARD, CLAUDE, PIAGGIO,ELIANE, SAADOUN,DAVID, CACOUB,PATRICE, ROSENZWAJG,MICHÈLE, BENSIMON,GILBERT.
Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo I en un sujeto humano, en donde IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, en donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana.
PDF original: ES-2693645_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
Procedimiento de evaluación de la identidad y la estabilidad de proteínas.
(31/10/2018) Un procedimiento para confirmar la secuencia de aminoácidos de una interleucina 10 pegilada, que comprende
fragmentar una PEG-IL-10 de prueba con una glutamil endopeptidasa (Endo Glu-C), para producir una pluralidad de péptidos de prueba; separar los miembros peptídicos de la pluralidad de péptidos de prueba por cromatografía; analizar dichos miembros peptídicos separados usando espectroscopía de absorción ultravioleta para proporcionar un cromatograma del PEG-IL-10 de prueba;
comparar el cromatograma del PEG-IL-10 de prueba con un patrón de referencia, separando dicho cromatograma del patrón de referencia generado mediante…
Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por BMP-4.
(16/10/2018). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una proteína morfogenética ósea-4 (BMP-4) para usar en un método de tratamiento de un tumor cerebral de glioblastoma multiforme (GBM) que comprende células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, en donde la cantidad eficaz de la proteína BMP-4 reduce la cantidad de células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, inhibe un potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales de GBM o reduce la cinética de expansión de células madre neurales tumorales de GBM.
PDF original: ES-2686093_T3.pdf
MÉTODO PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE SECRECIÓN DE LA INTERLEUCINA 2 Y SUS PROTEÍNAS DERIVADAS.
(24/05/2018) La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología, en particular con un método basado en la introducción de mutaciones únicas en los genes codificantes de la IL-2 humana y de sus muteínas derivadas que conducen al incremento de sus niveles de secreción en distintos hospederos sin afectar sus funciones biológicas. En particular estas mutaciones se basan en un cambio no conservativo en el aminoácido que ocupa la posición 35 en la secuencia primaria de la IL-2 humana, de preferencia las sustituciones son K35E, K35D y K35Q. Son objeto de la presente invención los sistemas de expresión que se emplean para la obtención tanto de la IL-2 humana recombinante como de sus muteínas…
Polipéptidos de IL-22 y proteínas de fusión de IL-22 Fc y métodos de uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN BRUGGEN, NICHOLAS, STEFANICH,ERIC GARY, OUYANG,WENJUN, VANDLEN,RICHARD, SCHEER,JUSTIN, HAAS,PHILIP E, KOLUMAM,GANESH A, WANG,XIAOTING, ROSS,JED, LEE,WYNE P.
Una proteina de fusion de IL-22 Fc que se une con el receptor de IL-22, comprendiendo dicha proteina de fusion de IL-22 Fc un polipeptido de IL-22 ligado a una region Fc por un enlazador, en donde la region Fc comprende una region de bisagra, un dominio CH2 de IgG y un dominio CH3 de IgG, en donde la proteina de fusion de IL-22 Fc comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 8 y la SEQ ID NO: 10, en donde el resto N297 se cambia a Gly o Ala y en donde la region Fc no esta glucosilada.
PDF original: ES-2676023_T3.pdf
Medicamento de combinación que comprende IL-12 y un agente para el bloqueo de moléculas inhibidoras de linfocitos T para terapia tumoral.
(28/03/2018). Solicitante/s: Universität Zürich Prorektorat MNW. Inventor/es: BECHER,Burkhard, VOM BERG,JOHANNES.
Un medicamento de combinación, que comprende
- un polipéptido de IL-12, o un vector de expresión de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho polipéptido de IL-12, y
- un ligando no agonista de CTLA-4 seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo y una molécula de tipo anticuerpo, en donde dicho ligando no agonista de CTLA-4 es capaz de unirse a CTLA-4 con una constante de disociación de al menos 10-7 M-1, y en donde dicho ligando no agonista de CTLA-4 se proporciona como una forma de dosificación para una administración sistémica,
para su uso en la terapia de una neoplasia maligna, en donde
- dicho polipéptido de IL-12 o dicho vector de expresión de ácido nucleico se proporcionan mediante la administración en un tumor, en las proximidades de un tumor o en el nódulo linfático asociado a un tumor.
PDF original: ES-2671728_T3.pdf
Métodos y composiciones para la liquidación de tumores.
(21/03/2018) Una composición terapéutica para uso en la liquidación de un cáncer metastásico progresivo en estadio IV resistente a al menos un ciclo de quimioterapia, la composición comprende células Th1 alogénicas conjugadas con microperlas recubiertas de anticuerpo monoclonal anti-CD3/anti-CD28, en donde la composición es para la administración a un paciente de acuerdo con el siguiente régimen:
a) tres o más inyecciones intradérmicas a una dosis de entre 1 x 107 a 4 x 107 células con no menos de 2 días de diferencia y no más de 8 días de diferencia,
b) entre 2 días y 8 días después de la finalización de la etapa a), una inyección intratumoral de 1 x 107 a 6 x 7 células dentro de una hora de la…
Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.
(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.
PDF original: ES-2666185_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Uso de interleuquina-22 en el tratamiento de la hepatitis viral.
(27/12/2017). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
El uso de un dímero de IL-22 humana en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis viral.
PDF original: ES-2658309_T3.pdf
IL-22 para su uso en el tratamiento de trastornos microbianos.
(20/12/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., DANILENKO, DIMITRY, M., OUYANG,WENJUN, ZHENG,YAN, ABBAS,ALEXANDER R, GHILARDI,NICO P, MODRUSAN,ZORA, VALDEZ,PATRICIA A.
Un polipéptido que comprende IL-22 para su uso en un método para tratar un trastorno microbiano en un sujeto, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz del polipéptido, en donde el trastorno microbiano es enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
PDF original: ES-2662845_T3.pdf
Inductor de la respuesta inmunitaria.
(06/12/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki.
Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido:
(a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2660414_T3.pdf
IL-6 para la terapia o prevención de neuropatías inducidas por quimioterapia.
(22/11/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN.
El uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para la prevención de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, en el que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse durante la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2657049_T3.pdf
Inmunoterapia basada en indolamina 2,3-dioxigenasa.
(15/11/2017). Solicitante/s: IO BIOTECH ApS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.
Una composición de vacuna, que comprende:
a) un fragmento peptídico, inmunogénicamente activo, de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de SEQ ID NO: 1, que consiste en hasta 25 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6; y
b) un adyuvante
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2657963_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Terapia secuencial con anti-CTLA-4 e IL-2 dirigida.
(01/11/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.
Ligando de bloqueo específico para CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 y complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2, en el que el anticuerpo de direccionamiento vascular es específico para el extradominio B alternativamente empalmado de fibronectina, para su uso secuencial en la inhibición del crecimiento de células tumorales, en el que el anticuerpo anti-CTLA-4 se administra antes del complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2.
PDF original: ES-2657743_T3.pdf
Inmunoterapia de IL-12 contra el cáncer.
(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: MEDIN,JEFFREY A, PAIGE,CHRISTOPHER J.
Una construcción de vector o virus aislado que comprende:
un vector lentiviral; y
un casete de expresión de IL-12, que comprende un polinucleótido, que codifica un polipéptido p35 y un polipéptido p40; o un polipéptido de fusión de IL-12 que activa el receptor de IL-12;
para su uso en el tratamiento de un sujeto humano con cáncer o con un mayor riesgo de cáncer en donde el uso comprende la transfección o la transducción de una célula cancerosa con el fin de suministrar IL-12 al sujeto, en donde la célula de cáncer transfectada o transducida secreta IL-12 por encima de un nivel umbral de al menos 1.500 pg/ml/106 células/2 horas.
PDF original: ES-2654303_T3.pdf
Polipéptidos inmunomoduladores derivados de IL-2 y su uso terapéutico contra el cáncer e infecciones crónicas.
(27/09/2017). Solicitante/s: Centro De Inmunologia Molecular (CIM). Inventor/es: CARMENATE PORTILLA, TANIA, LAGE DÁVILA,Agustín Bienvenido, LEÓN MONZÓN,Kalet, PÉREZ RODRÍGUEZ,Saumel, GARCÍA MATÍNEZ,KARINA, GONZÁLEZ ROCHE,DIAMILE, MÁRQUEZ PERERA,GABRIEL.
La presente invención se relaciona en general con polipéptidos cuya secuencia primaria tiene una alta homología con la secuencia de la Interleucina 2humana(IL-2) con algunas mutaciones puntuales en la secuencia de la IL-2nativa.Los polipéptidos de la presente invención tienen un efecto inmunomodulador sobre el sistema inmune, que es selectivo/preferencial sobre célulasT reguladoras. La presente invención también se relaciona con polipéptidos específicos cuya secuencia de aminoácidos es divulgada en la presente invención. En otro aspecto la presente invención se relaciona con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos divulgados. Por último la presente invención se relaciona con el uso terapéutico de los polipéptidos y composiciones farmacéuticas divulgados dado su efecto modulador del sistema inmune sobre patologías como cáncer y enfermedades infecciosas crónicas.
PDF original: ES-2643465_T3.pdf
Uso de IL-6 en complicaciones vasculares.
(30/08/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN, CAMERON,NORMAN, COTTER,MARY.
Uso de
a) IL-6 o
b) una proteína de fusión de IL-6 y una inmunoglobulina (Ig);
o una sal respectiva de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una complicación microvascular seleccionada a partir del grupo que consiste en retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía periférica independiente de la diabetes.
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