(20/12/2017). Solicitante/s: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAJIMA, KENJI, KOGURE,TAKAHISA, HOMMA,MASAYUKI.

Una proteína de fusión caracterizada porque una proteína (X), que contiene un sitio reconocido por autoanticuerpos que son la causa de una enfermedad autoinmunitaria de tipo autoanticuerpo, está conectada con una proteína (A), que contiene un fragmento de la región constante de cadena pesada de anticuerpo que exhibe citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo, y con un péptido ligador (L) consistente en uno o más aminoácidos, en la que la proteína (X), el péptido ligador (L) y la proteína (A) están conectados en este orden mediante un enlace peptídico de extremo N a extremo C,.

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(08/11/2017). Solicitante/s: Napajen Pharma, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, SAKURAI, KAZUO, RII,KO, ANDO,HIRONORI, HIGUCHI,SADAHARU, TAKAHARA,SHIRO.

Una preparación farmacéutica para uso para la supresión del rechazo que se produce en el tratamiento de trasplante, en donde la preparación farmacéutica comprende un complejo ácido nucleico-polisacárido de esquizofilano y un polinucleótido que contiene un siRNA al cual se le añade polidesoxiadenina, en donde dicho siRNA es contra un factor coestimulador, y la preparación farmacéutica es para uso en la administración intravenosa.

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(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

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(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.

Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5', en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación, en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.

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(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.

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(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

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(28/06/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEE, KEVIN, TOUGH,DAVID FRANCIS.

Uso de un inhibidor de la proteína SP140 que contiene bromodominios, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones autoinmunitarias e inflamatorias o cáncer, en el que el inhibidor se selecciona entre un ARNip, una ribozima o un oligonucleótido antisentido complementario al ARNm de SP140, o un anticuerpo que se une a la proteína SP140.

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(24/05/2017). Solicitante/s: Metcalfe, Susan Marie. Inventor/es: METCALFE,SUSAN MARIE, FAHMY,TAREK M.

Una composición para promover una respuesta de tolerancia inmunitaria en un mamífero, la composición comprende: a) una solución portadora farmacéuticamente aceptable; y b) una pluralidad de nanopartículas biodegradables, en donde las nanopartículas comprenden una capa de polímero biodegradable, en donde las nanopartículas comprenden una porción de direccionamiento que es capaz de unirse selectivamente a la superficie de una célula de linfocito T y/o de una célula endotelial vascular, en donde la porción de direccionamiento se selecciona de un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno; y en donde las nanopartículas comprenden además un factor inhibidor de la leucemia (LIF).

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(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

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(19/04/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: TSUKUDA,YUYA, MURAMATSU,KEITA, SASAKI,HIRONORI, NAKAMURA,HIROHIDE.

Un método para separar un compuesto macrólido cíclico a partir de una mezcla que comprende un compuesto macrólido cíclico y al menos uno de sus compuestos análogos, donde la mezcla se somete a cromatografía en columna de gel de sílice usando un agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice, donde el compuesto macrólido cíclico es tacrolimus y el agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice es un polisacárido modificado con carbamato inmovilizado en gel de sílice o un polímero sintético modificado con una amina ópticamente activa inmovilizado en gel de sílice.

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(19/04/2017). Solicitante/s: Tissue Regeneration Therapeutics Inc. Inventor/es: DAVIES, JOHN, E., BAKSH,DOLORES, ENNIS,JANE, GOMEZ-ARISTIZABAL,ALEJANDRO.

Un agente seleccionado entre células perivasculares de cordón umbilical humano (HUCPVC) y/o un factor soluble inmunomodulador proporcionado como un extracto de medio acondicionado por el crecimiento de HUCPVC, para ser usado en el tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar una reacción inmune adversa.

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(22/03/2017). Solicitante/s: Helion Biotech ApS. Inventor/es: LARSEN, FLEMMING, WAHLERS,ULLA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que reconoce específicamente y que se une a un epítopo dentro de la parte C-terminal de la MASP-2, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las siguientes CDR: 1) CDR1 de la cadena pesada de la SEQ ID 6; 2) CDR2 de la cadena pesada de la SEQ ID 7; 3) CDR3 de la cadena pesada de la SEQ ID 8; 4) CDR1 de la cadena ligera de la SEQ ID 9; 5) CDR2 de la cadena ligera de la SEQ ID 10; y 6) CDR3 de la cadena ligera de la SEQ ID 11; y es capaz de inhibir la deposición de C4.

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(22/02/2017). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: COUVREUR, PATRICK, PACI,ANGELO, MARTENS,THIERRY, RIVARD,MICHAËL, DESMAËL,DIDIER, CARON,JOACHIM.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: - X es O o S; - R2 es H; - R1 y R3 son independientemente -(CH2)2-Cl o -CH(CH3)-CH2-Cl; y - R4 es de fórmula R5(Y)a en la que: - Y representa un espaciador, preferentemente elegido entre el grupo formado por -(CH2)m-, CONH(CH2)m-, NHCO(CH2)m, -COO(CH2)m y -OCO(CH2)m- siendo m un número entero que va de 1 a 10; - a es 1; y - R5 es un grupo hidrocarbonado de 3 a 30 átomos de carbono, lineal o ramificado. o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

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(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

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(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: CHEN, LIN, PETASIS,NICOS A, JAYATHILAKA,NIMANTHI, HAN,AIDONG.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** para su utilización en un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre un grupo que consiste en hipertrofia cardíaca, enfermedades del corazón, rechazo a transplante, enfermedades autoinmunes, deficiencia inmunitaria, autismo e inflamación, en que dicho método comprende administrar una cantidad farmacéuticamente efectiva de dicho compuesto a un paciente.

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(04/01/2017). Solicitante/s: Biocydex. Inventor/es: CENATIEMPO,YVES, HAUET,THIERRY, BELGSIR,EL MUSTAPHA, RAMNATH,MANILDUTH, FAVREAU,FRÉDÉRIC, CARRETIER,MICHEL, MAUCO,GÉRARD.

Composición para proteger y/o preservar unas células, unos tejidos o unos órganos, caracterizada por que presenta un pH comprendido entre 7 y 8, y por que comprende por lo menos una ciclodextrina modificada, cargada positivamente.

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(14/12/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: VAIRO,GINO,LUIGI, MARASKOVSKY,EUGENE, PANOUSIS,CON, NASH,ANDREW, WILSON,NICK, BUSFIELD,SAMANTHA.

Una inmunoglobulina que se une a una cadena de receptor ⟨ de interleucina 3 (IL-3Rα) e inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal 7G3, como el producido por el 7G3 designado por hibridoma como se depositó en la ATCC con el número de acceso HB-12009, a IL-3Rα y que reduce las células dendríticas plasmacitoides (pDC) y basófilos al que se une para su uso en el tratamiento de lupus en un mamífero, en el que la inmunoglobulina no está conjugada con un compuesto tóxico que mata una célula a la que se une la inmunoglobulina y en la que la inmunoglobulina es capaz de inducir un mayor nivel de la función efectora, en la que la función efectora es: i. la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC); ii. la fagocitosis mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCP) y/o iii. la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).

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(30/11/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.

Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.

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(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.

Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula** [en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A, el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo] o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.

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(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.

Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido, en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer, en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.

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(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1, en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.

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(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

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