CIP-2021 : A61P 37/02 : Inmunomoduladores.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.
A61P 37/02 · Inmunomoduladores.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de (2-(5-isoindolin-2-il)pirimidin-4-il)-amina como inhibidores de Rho-quinasa para tratar enfermedades autoinmunes.
(20/11/2019) Un compuesto de fórmula II:
**(Ver fórmula)**
R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, C3-C7 cicloalquilo, un anillo heterocíclico de tres a doce miembros que contiene hasta 3 heteroátomos, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y C1-C6 alquilo;
R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo, C2-C8 alquinilo, C1-C6 alcoxi, -(C1-C6 alquil)-O-(C1-C6 alquilo), -NR41R42, - (CH2)xNR41R42 y -O-(C1-C6 alquilo)-O-(C1-C6 alquilo);
R41 y R42 se seleccionan independientemente…
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Usos médicos de agentes que modulan la activación de las células inmunitarias y métodos de detección correspondientes.
(13/11/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE.
Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.
PDF original: ES-2771324_T3.pdf
Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.
(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…
Composiciones inmunomoduladoras.
(06/11/2019). Solicitante/s: Swedish StromaBio AB. Inventor/es: CORBASCIO,MATTHIAS, KUMAGAI,MAKIKO.
Una composición que comprende i) una población de CMM (células madre mesenquimales), ii) el inhibidor de coestimulación exógeno CTLA4Ig, y iii) al menos un inhibidor de coestimulación exógeno adicional seleccionado del grupo que comprende anti-CD40, anti-CD40L, anti-B7.1, anti-B7.2, anti-LFA1, anti-ICAM-1, anti-CD27/CD70, anti- OX40/OX40L, anti-41BB/41BBL, anti-VLA4 y anti-VCAM, y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2769778_T3.pdf
Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.
(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente:
LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Dímeros de ácido acetilsalicílico, síntesis de los mismos, y usos de los mismos para prevenir y tratar trastornos mediados por complemento.
(02/10/2019). Solicitante/s: Aurin Biotech Inc. Inventor/es: MCGEER,PATRICK L, LEE,MOONHEE, MCGEER,EDITH G.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
5,5'-metilenbis (ácido 2-acetoxibenzoico),
ácido 2-acetoxi-3-(4-acetoxi-3-carboxibencil) benzoico,
ácido 2-acetoxi-3-(3 acetoxi-4-carboxibencil)benzoico,
ácido 2-acetoxi-4-(4-acetoxi-3-carboxibencil)benzoico,
3,3'-metilenbis(ácido 2-acetoxibenzoico),
4,4'-metilen-bis(ácido 2-acetoxibenzoico),
y sales de los mismos.
PDF original: ES-2774776_T3.pdf
Compuestos de carboximidamida de benzimidazol y imidazopiridina que tienen actividad como inhibidores de indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(25/09/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo mono o bicíclico, en donde cada arilo o heteroarilo mono o bicíclico está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionado de hidroxilo, halo, -CN, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo, en donde dos de los sustituyentes opcionales pueden unirse para formar un anillo heterocíclico parcialmente saturado adicional; y
en donde cada C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxilo, halo, -CN, - N(R20)(R22) y C3-6 cicloalquilo;
X es N o CR2c; R2a, R2b, y R2c son independientemente hidrógeno, hidroxilo,…
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2758126_T3.pdf
Forma cristalina de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica, los preparados farmacéuticos que la contengan y método de producción.
(04/09/2019). Solicitante/s: MetrioPharm AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BRYSCH, WOLFGANG, BREU,JOSEF, LUDESCHER,BEATE, NIEDERMAIER,MICHAEL, KOSEL,DAVID, VON WEGERER,JÖRG.
Forma cristalina de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona sal sódica, caracterizada por los valores cristalográficos registrados por medio de diagramas de rayos X de polvo:
valores d: 13,131; 7,987; 7,186; 6,566; 6,512; 5,372; 3,994; 3,662; 3,406; 3,288; 3,283; 3,222; 3,215; 3,127; 2,889
y
valores 2-theta: 6,73; 11,07; 12,31; 13,48; 13,59; 16,49; 22,24; 24,29; 26,14; 27,10; 27,14; 27,67; 27,72; 28,52; 30,93.
PDF original: ES-2753577_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.
Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.
PDF original: ES-2748632_T3.pdf
Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón.
(21/08/2019). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., KANNE,DAVID B, LEONG,MEREDITH LAI LING, LEMMENS,EDWARD EMILE, GLICKMAN,LAURA HIX, VANCE,RUSSELL E.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
donde R1 y R2 son cada uno H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2754269_T3.pdf
PDF original: ES-2754269_T9.pdf
Estructuras inmunorreguladoras de proteínas que se encuentran normalmente.
(07/08/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un fragmento de seroalbúmina humana (HSA) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 81 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho fragmento de HSA tiene 10-50 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2747363_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a y bloquean al receptor desencadenante expresado en células mieloides-1 (TREM-1).
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,SØREN, STENNICKE,VIBEKE WESTPHAL, READ,CHRISTINE BRENDER, GRELL,SUSANNE NEDERGAARD, WIBERG,CHARLOTTE, SALBO,RUNE, HENRIKSEN,ANETTE.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que es capaz de unirse específicamente a TREM-1 y de bloquearlo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo son capaces de bloquear la activación de TREM-1 inducida por PGLYRP1;
en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
una secuencia de CDRH1 TYAMH correspondiente a los restos de aminoácido 31 a 35 de la SEQ ID NO: 6; una secuencia de CDRH2 RIRTKSSNYATYYAASVKG correspondiente a los aminoácidos 50 a 68 de la SEQ ID NO: 6; y
una secuencia de CDRH3 DMGQRRQFAY correspondiente a los restos de aminoácido 101 a 110 de la SEQ ID NO: 6; y en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
una secuencia de CDRL1 RASESVDTFDYSFLH correspondiente a los restos de aminoácido 24 a 38 de la SEQ ID NO: 7;
una secuencia de CDRL2 RASNLES correspondiente a los restos de aminoácido 54 a 60 de la SEQ ID NO: 7; y
una secuencia de CDRL3 QQSNEDPYT correspondiente a los restos de aminoácido 93 a 101 de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2750209_T3.pdf
Ligandos opioides kappa novedosos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo designado A puede comprender además un átomo de nitrógeno adicional en cualquier posición que lleve cualquiera de W, X, Y, o Z, siempre que el grupo respectivo W, X, Y, o Z esté ausente de esa posición;
W es H, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), o halo;
X es H, halo, nitro, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C9), NRaRb, N(Ra)C(=O)alquilo (C1-C6), CO2R, o heteroarilo;
Y es H, halo, alquilo (C1-C6), o cicloalquilo (C3-C9);
Z es halo, hidroxi, CO2R, C(=O)NR2, CN, hetaroarilalquilo…
Inhibidor de la formación de trampas extracelulares en leucocitos.
(05/06/2019). Solicitante/s: Kagaya, Shinji. Inventor/es: URANO YASUTERU, KAGAYA,SHINJI, HIRAHASHI,JUNICHI, OKUBO,KOUSHU, KAMIYA,MAKO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada con la formación de trampas extracelulares de leucocitos, la composición comprende lactoferrina, en donde la enfermedad se selecciona de entre el grupo que consiste en poliangeítis microscópica, angeítis granulomatosa alérgica, reacción local de Shwartzman, lesión renal aguda (LRA) acompañada por lesión por isquemia-reperfusión y coagulación intravascular diseminada.
PDF original: ES-2738287_T3.pdf
Composición que contiene derivados fosfato de aminoalquil glucosaminida tamponados y su uso para potenciar una respuesta inmunitaria.
(05/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JOHNSON,DAVID, BURKHART,DAVID, DUTTA,NUPUR.
Una composición que tiene un pH de 7 y
que comprende (i) un fosfato de aminoalquil glucosaminida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) una cantidad eficaz de tampón HEPES suficiente para proporcionar un pH de 7, en la que dicho fosfato de aminoalquil glucosaminida tiene la estructura**Fórmula**.
PDF original: ES-2743465_T3.pdf
Inmunoconjugados con un enlace escindible intracelularmente.
(05/06/2019). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., MOON,SUNG-JU.
Un conjugado que tiene una fórmula estructural de MAb-CL2A-SN-38, con una estructura representada por:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de cáncer o una neoplasia maligna, en donde el MAb se dirige a un epítopo o un antígeno expresado en la células cancerosas o malignas de la neoplasia maliga, en donde el cáncer se selecciona del grupo que consiste en tumor hematopoyético, carcinoma, sarcoma, melanoma y tumor glial.
PDF original: ES-2738700_T3.pdf
Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma.
(04/06/2019). Solicitante/s: Vitae Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., ZHAO, WEI, YUAN, JING, FAN,YI, TICE,COLIN M, SINGH,SURESH B, JIA,LANQI, ZHUANG,LINGHANG, ZHENG,YAJUN, DILLARD,LAWRENCE WAYNE, DONG,CHENGGUO, LOTESTA,STEPHEN D, MARCUS,ANDREW.
Un compuesto de la formula:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
R2 es alquilo (C1-C3), hidroxialquilo(C1-C3), haloalquilo (C1-C3), bencilo, alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3),
tetrahidropiranilo o -CH2-tetrahidropiranilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrogeno o metilo;
Cy1 es fenilo o piridilo, cada uno sustituido con alquil (C1-C3)sulfonilo; y
Cy2 es hidrogeno, haloalquilo (C1-C3), ciclohexilo o tetrahidropiranilo, en donde el ciclohexilo y el tetrahidropiranilo estan cada uno opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre haloalquilo (C1-C3) y (alcoxi)C1-C3.
PDF original: ES-2715458_T3.pdf
PDF original: ES-2715458_T7.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de polisacáridos de áloe.
(22/05/2019) Un procedimiento para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano como producto final que comprende las etapas de:
pesar una cantidad especificada de un polvo de áloe liofilizado como producto de partida, en el que la cantidad se corrige por un contenido de humedad;
disolver el polvo de áloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución;
agregar un primer volumen de un disolvente alcohólico a la solución para formar una primera mezcla; en el que la proporción de disolvente alcohólico al agua desionizada es al menos 2,5:1;
permitir que la primera mezcla se asiente durante al menos 8 horas;
retirar un volumen de una solución sobrenadante…
Composiciones y métodos relacionados con el tratamiento de enfermedades.
(15/05/2019). Solicitante/s: Alfacyte Ltd. Inventor/es: STIMSON,WILLIAM.
Una composición que comprende:
(i) una vacuna; y
(ii) el interferón alfa de subtipo IFN-α14 para su uso en el tratamiento de un trastorno en el que se desea potenciar una respuesta inmunológica mediada por Th1 y reprimir una respuesta inmunológica mediada por Th2/Th17; en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en una enfermedad autoinmunológica, una enfermedad inflamatoria y una alergia o un trastorno alérgico asociado; y en la que la vacuna se proporciona de modo secuencial, por separado o simultáneamente con el IFN-α14.
PDF original: ES-2734550_T3.pdf
Agente preventivo y/o terapéutico para enfermedades inmunitarias.
(01/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inmunitaria:**Fórmula**
en la que X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)=C(R5)(R6) o -C≡ C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
n representa un número entero de 0 a 2;
R1 representa un grupo amino que puede tener uno o más sustituyentes;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3-C7 que puede tener uno o…
Combinaciones de fármacos.
(24/04/2019) Una combinación que comprende los siguientes componentes separados:
(i) un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
(grupo 5-azacitosina)-L-(grupo guanina) (I)
en donde L es conector que contiene fósforo de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 y R2 son independientemente H, OH, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo aciloxi, un grupo carbonato, un grupo carbamato o un halógeno; R3 es H, o R3 junto con el átomo de oxígeno al que se une R3 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; R4 es H, o R4 junto con el átomo de oxígeno al que se une R4 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; y X junto con los átomos de oxígeno a los que se une X forma un fosfodiéster, un diéster de fosforotioato, un diéster de boranofosfato o un diéster de metilfosfonato;…
Anticuerpos a beta2-glicoproteína I y usos terapéuticos de estos.
(17/04/2019). Solicitante/s: OncoNOx ApS. Inventor/es: SBLATTERO, DANIELE, TEDESCO,Francesco, MERONI,PIER LUIGI.
Un anticuerpo recombinante humano de unión a ß2GPI, en el que:
i) el dominio CH2 se elimina según lo cual dicho anticuerpo resulta incapaz de activar complemento,
ii) las cadenas VH y VL de dicho anticuerpo tienen las secuencias SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO:2, respectivamente.
PDF original: ES-2729317_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos;
en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y
en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.
PDF original: ES-2706902_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
(13/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de:
(R*)-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenil)(1-(5-fluoropirimidin-2-il)-4-metil-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridin- 5(4H)-il)metanona;
5-{[2-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-1-pirazin-2-il-4,5,6,7-tetrahidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridina;
(S*)-(3-fluoro-2-(trifluorometil)piridin-4-il)(1-(5-fluoropirimidin-2-il)-6-metil-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5- c]piridin-5(4H)-il)metanona;
(R*)-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenil)(4-metil-1-(1H-pirazol-5-il)-6,7-dihidro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]piridin-5(4H)- il)metanona;
(6S)-1-(5-fluoropirimidin-2-il)-5-{[2-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]carbonil}-6-metil-4,5,6,7-tetrahidro-…
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(05/03/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, o -CH2-R5;
R5, en cada caso, es arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 es alquilo;
en la que la parte de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo en R1, R2, R3 o R5 puede estar…
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Composiciones que comprenden dinucleótidos cíclicos de purina que tienen estereoquímicas definidas y métodos para su preparación y uso.
(06/02/2019). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: DUBENSKY,JR. THOMAS W, KANNE,DAVID B, LEONG,MEREDITH LAI LING, LEMMENS,EDWARD EMILE, GLICKMAN,LAURA HIX.
Una composicion para usar en un metodo de induccion de una respuesta inmunitaria contra un cancer en un individuo, o induccion de una respuesta inmunitaria contra un patogeno en un individuo, comprendiendo la composicion:
uno o mas dinucleotidos ciclicos de purina tiofosfatos o sus sales farmaceuticamente aceptables que inducen la activacion de TBK1 dependiente de STING, en donde los dinucleotidos ciclicos de purina presentes en la composicion son diastereoisomeros Rp,Rp sustancialmente puros, o sus sales farmaceuticamente aceptables, en donde los dinucleotidos ciclicos de purina comprenden una sustitucion del resto 2'-OH de la ribosa por acilo o halogeno; y
en donde dicha composicion es para la administracion parenteral al individuo.
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