CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00[m] › Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 16/02 · del huevo.

C07K 16/04 · de la leche.

C07K 16/06 · del suero.

C07K 16/08 · contra materiales víricos.

C07K 16/10 · · de virus ARN.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.

C07K 16/16 · contra materiales vegetales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

C07K 16/20 · · de protozoos.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

C07K 16/26 · · contra hormonas.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

C07K 16/30 · · · de células tumorales.

C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.

C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.

C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.

C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.

C07K 16/40 · contra enzimas.

C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).

C07K 16/44 · contra material no previsto.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DETERMINACION DE PROTEINAS DE ENLACE CON LA ADRNOMEDULINA.

(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CUTTITTA, FRANK, ELSASSER, TED, H., MARTINEZ, ALFREDO, PIO, RUBEN.

Método para determinar los niveles de adrenomedulina de una muestra, comprendiendo: i) la incubación de la muestra con un caotrópico para disociar la adrenomedulina y el factor H ii) el fraccionamiento de la muestra para obtener una fracción peptídica; y iii) la determinación cuantitativa de los niveles de adrenomedulina en la fracción peptídica de la muestra.

ANTICUERPOS CATALITICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

(01/06/2006) Un precursor de factor de crecimiento que comprende una cadena polipeptídica recombinante en el que dicha cadena polipeptídica comprende al menos una porción que se une a moléculas superficiales de células B que tiene un elemento inductor multimerizante en su extremo C-terminal, al menos una porción que se une a moléculas superficiales de células T capaz de proporcionar ayuda dependiente de células T a una célula B, un antígeno segmentable mediante un anticuerpo catalítico y una porción peptídica que comprende dominios procedentes tan de una cadena pesada variable como de una cadena ligera variable de una inmunoglobulina y en el que dichos dominios de cadena pesada…

LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.

(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.

(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.

Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).

INMUNOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA LINFOMA DE CELULAS B Y CELULAS DE LEUCEMIA.

(01/05/2006). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON.

ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.

USO DE LA HUELLA MASICA PARA LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS DE AFINIDAD DE PROTEINAS.

(16/04/2006) Un método de seleccionar y/o identificar uno o más ligandos de afinidad a proteínas, que se unen a una o más proteínas de interés, que comprende las etapas siguientes: (A) obtener huellas másicas de péptidos reales o teóricos u otra caracterización basada en espectrometría de masas u otra caracterización de proteínas de la una o más proteínas, por: i. someter la una o más proteínas a formación de huellas másicas de péptidos u otra caracterización basada en espectrometría de masas o otra caracterización de proteínas; o ii. predecir las huellas másicas de péptidos u otra caracterización basada en espectrometría de masas u otra caracterización de proteínas a partir de datos conocidos; (B) utilizar la una o más proteínas bien sea individualmente…

DNA QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO CON APERTURA Y CIERRE REGULADOS POR GLUTAMATO.

(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.

SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA ALFA V BETA 5.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA LOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORALES MAGE-C1 Y MAGE-C2 Y SUS USOS.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE INMUNOGLOBULINAS, SU PREPARACION Y USO.

(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

ANTICUERPOS PARA EL DOMINIO EB-D DE FIBRONECTINA CONJUGADOS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE TUMORES Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGENESIS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: NERI, DARIO, TARLI, LORENZO, VITI, FRANCESCA, BIRCHLER, MANFRED.

Anticuerpo aislado con afinidad específica por un epítopo característico del Dominio Extra B (ED-B) de lafibronectina, en donde el anticuerpo tiene una afinidad por dicho epítopo del ED-B en el rango subnanomolar y reconoce el ED-B(+) de la fibronectina.

BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.

(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…

ANIMALES NO HUMANOS TRANSGENICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS.

(16/02/2006). Solicitante/s: GENPHARM INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: LONBERG, NILS, KAY, ROBERT.

UN RATON TRANSGENICO QUE POSEE UN GENOMA QUE COMPRENDE UN TRANSGEN DEL MINILOCUS DE LA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, SIENDO CAPAZ EL TRANSGEN DE REORDENARSE Y ACTIVARSE EN EL RATON, DE MODO QUE SE PRODUCEN DOS O MAS ISOTIPOS DE CADENA PESADA HUMANA REORDENADOS.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS (T-20).

(01/01/2006) Un método para la síntesis de un péptido que tiene la fórmula Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1), que comprende: (a) hacer reaccionar un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLEL-COOH (SEQ ID NO: 11) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: NH2-DKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 18) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-EKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 12); (b) desproteger el término amino del péptido producido en (a); (c) hacer reaccionar el péptido producido en (b) con un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQ-COOH (SEQ ID NO: 4) para producir un péptido protegido en sus cadenas secundarias de fórmula: Fmoc-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2 (SEQ ID NO: 1); (d) modificar el término…

PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRICA DE PROTEINAS DE LA SANGRE LIOFILIZADAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE GLICOPROTEINAS GALACTOSILADAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA.

Esta invención se refiere a nuevas preparaciones de glucoformas de glucoproteínas que comprenden glucoformas de glucoproteínas sustancialmente homogéneas. Más particularmente, la invención se refiere a preparaciones de glucoproteínas sustancialmente homogéneas que comprenden un glucano Fc particular y a procedimientos para producir, detectar, enriquecer y purificar las glucoformas. La invención se refiere además a inmunoglobulinas, y especialmente a anticuerpos que comprenden un dominio CH2 con un glucano particular. Se proporcionan composiciones que incluyen composiciones farmacéuticas, procedimientos de uso de las preparaciones, así como artículos de fabricación que comprenden las preparaciones.

ANTICUERPOS PARA LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CARTER, PAUL, J., RIDGWAY, JOHN, B.

Procedimiento ex vivo o in vitro para la producción de un anticuerpo que comprende las etapas siguientes: (a) unión de un anticuerpo expresado en un fago de una librería de fagos que expresan anticuerpos desnudos con una célula viva cancerosa; (b) selección de un fago que expresa un anticuerpo o de un anticuerpo que se une selectivamente con una célula cancerosa viva; y (c) identificación del antígeno al que se une el fago que expresa el anticuerpo o el anticuerpo.

MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.

NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.

QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..

Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LAS DISFUNCIONES DE LOS SISTEMAS INMUNITARIO Y HEMOSTATICO DURANTE LA CIRCULACION EXTRACORPORAL.

(16/07/2005). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, A., SMITH, BRIAN, R., SQUINTO, STEPHEN, P.

USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5 PARA DISMINUIR LA DISFUNCIONALIDAD DEL SISTEMA HEMOSTATICO E INMUNOLOGICO ASOCIADA A LOS PROCESOS DE CIRCULACION EXTRACORPOREA COMO ES EL CASO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE BYPASS CARDIOPULMONAR. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTOS ANTICUERPOS REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVACION COMPLEMENTARIA, PLAQUETARIA, LEUCOCITARIA Y LA ADHESION PLAQUETOLEUCOCITARIA ASOCIADA A TALES PROCEDIMIENTOS.

NUEVA CITOQUINA DENOMINADA LERK-5.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

METODO PARA PREPARAR VACUNAS CONJUGADAS EN FASE SOLIDA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.

Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.

METODOS PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.

SE AISLAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE DNA UTILIZANDO UN BACTERIOFAGO PARA UNIR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. LAS BIBLIOTECAS DE DNA SE PREPARAN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y SE INSERTAN EN O ADYACENTES A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDA ESTAR UNIDA POR MEDIO DE UN LIGANDO A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL FAGO. MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE PURIFICACION POR AFINIDAD LAS PARTICULAS DE FAGO QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA PUEDEN SELECCIONARSE Y OBTENER A PARTIR DE ESTAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DESEADAS. ASI, POR EJEMPLO, PUEDEN PRODUCIRSE NUEVAS PROTEINAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES EVITANDO LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS CONVENCIONAL.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BINDING SITE LIMITED. Inventor/es: BRADWELL, ARTHUR, RANDELL.

PUEDE IMPEDIRSE QUE UNA CELULA B VIRGEN TENGA UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA PRIMARIA FRENTE A UN ANTIGENO SI YA HAY PRESENTES ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO. ESTO PUEDE EXPLOTARSE TECNOLOGICAMENTE TOLERIZANDO A UN ANIMAL CON ANTICUERPOS NO DESEADOS, PERMITIENDOLE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESEADOS QUE SON MAS ESPECIFICOS QUE LO QUE HA SIDO POSIBLE HASTA AHORA. ESTO PERMITE QUE SE PRODUZCAN MEJORES KITS DE ENSAYO INMUNOLOGICO. LA CARACTERISTICA DE LA DESACTIVACION DE LAS CELULAS B VIRGENES TAMBIEN PUEDE APLICARSE INDUSTRIALMENTE PARA IMPEDIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA FRENTE A LA ADMINISTRACION REPETIDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS A UN PACIENTE.

DERIVADOS DE ANTICUERPO DE MULTIPLES FINES.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.

Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.

DNA QUE CODIFICA LOS CANALES DE CLORURO DE APERTURA REGULADA POR GLUTAMATO.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

MODULO DE TRIMERIZACION.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

FRAGMENTOS DIVALENTES DE ANTICUERPOS CONJUGADOS A PEG.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN.

Máquina para el tratamiento de la colada con un tambor apoyado en voladizo, que se apoya en un eje horizontal o inclinado de manera que puede girar, estando dispuestos en una carcasa del cojinete dos cojinetes de bolas radiales con sus anillos exteriores (9b, 10b) sin asiento libre y con una cierta distancia axial uno de otro y alojando con sus anillos interiores (9a, 10a) un gorrón de eje unido con el tambor, caracterizado porque los anillos interiores (9a, 10a) de ambos cojinetes de bolas radiales están dispuestos, cuando están montados, sin asiento libre en relación al gorrón del eje y pretensados de manera definida axialmente en relación con los anillos exteriores (9b, 10b).

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS DE GRAN LONGITUD DE ONDA.

(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.

PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

METODO PARA LA GENERACION DE LINFOCITOS PRECURSORES DE VERTEBRADOS GENETICAMENTE MODIFICADOS, Y USO DE LOS MISMOS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE UNION HETEROLOGAS.

(16/05/2005) Un método para la generación de linfocitos de vertebrados que se pueden usar para la producción de cualquier proteína de unión o de un fragmento o fragmentos funcionales de la misma, con la capacidad de unirse selectivamente a un antígeno o ligando, incluyendo cualquier anticuerpo heterólogo, cualquier receptor de antígeno compuesto de dominios variables y regiones constantes que comprenden receptores de células T e inmunoglobulinas unidas a la membrana, cualquier proteína de unión artificial que muestre funciones efectoras inmunitarias de tipo salvaje o funciones efectoras modificadas o artificiales, no derivables de receptores de antígenos o inmunoglobulinas heterólogas codificadas por la línea germinal, y cualquier fragmento o fragmentos…

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