CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA PARA DIALISIS Y TRATAMIENTO DE CHOQUE.
(01/04/2006) Sistema para tratamiento de choque, que comprende: un dispositivo para introducir una solución de tratamiento de choque en el intestino grueso de un paciente en una primera ubicación, solución para tratamiento de choque que corrige las desviaciones electrolíticas, mantiene el equilibrio ácido-base y rehidrata, presentando dicho dispositivo para la introducción un tubo de entrada flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino grueso y tiene un primer globo hinchable en el extremo distal de dicho tubo de entrada; un dispositivo para eliminar la solución de tratamiento de choque del intestino grueso en una segunda ubicación separada de la primera, dispositivo de eliminación que comprende un tubo de salida flexible que tiene un extremo distal para la inserción en el intestino…
INHIBICION DE ANTICUERPOS XENORREACTIVOS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, DAVIS, THOMAS, A., DIAMOND, LISA, E., LOGAN, JOHN, S., BYRNE, GUERARD, W.
Polímero sintetizado mediante una reacción de acoplamiento cruzado de: i) unidades estructurales poliméricas que comprenden múltiples grupos nucleofílicos o electrofílicos funcionales, y ii) uno o más xenoantígenos de oligosacáridos, comprendiendo cada xenoantígeno (a) una parte oligosacárido y (b) un grupo funcional capaz de reaccionar con los grupos funcionales presentes en la unidad estructural polimérica, reacción que se lleva a cabo en presencia de un reactivo de reticulación en unas condiciones tales que las unidades estructurales poliméricas se acoplan a los xenoantígenos, y las unidades estructurales poliméricas individuales se entrecruzan unas con otras.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.
(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…
COMBINACION DE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS TRIPSINA, BROMELAINA Y PAPAINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS.
(01/04/2006). Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA ENZIMA PROTEOLITICA Y OPCIONALMENTE RUTOSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS. COMO ENZIMA PROTEOLITICO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE TRIPSINA, BROMELAINA O PAPAINA O UNA COMBINACION DE ELLAS.
SOLUCION ACUOSA DE ENTEROCLISIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA HEPATICA.
(16/03/2006). Solicitante/s: VICIDOMINI, FRANCESCO LABRUZZO, CARLA. Inventor/es: VICIDOMINI, FRANCESCO, LABRUZZO, CARLA.
Dispositivo para la preparación de una solución acuosa de una única dosis para la aplicación por enteroclisis de por lo menos un disacárido no fermentable en combinación con neomicina, que consta de un (i) recipiente con un aparato de administración y (ii) un envase separado, conteniendo el recipiente dicho disacárido y conteniendo el envase separado la neomicina.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(16/03/2006). Solicitante/s: INTERHEALTH AB. Inventor/es: KIRNERUD, LARS, ILMESKOG, STELLAN.
Una composición para el tratamiento de acné que comprende: a) de 2 a 8% de escualano, b) de 1, 5 a 8% de ciclodextrina, y además c) de 1, 5 a 8% de un ácido alifático mono-, di-, y - hidroxicarboxílico que tiene de 2 a 10 átomos de carbono farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptable, y en la que d) el equilibrio se selecciona de otras sustancias activas farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptables compatibles para tratamiento de acné, y e) bases y aditivos de pastas, ungüentos o cremas farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptables.
FORMULACION ORAL PURISIMA DE FLUDARA CON LIBERACION RAPIDA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
(16/03/2006) Formulación de tabletas con liberación rápida, la cual comprende de 1 a 100 mg de la sustancia activa fludara en una pureza de > 99, 19 %, en común con monohidrato de lactosa, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscaramelosa-Na (carboximetilcelulosa de sodio) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en la fludara no sobrepasan unos porcentajes como siguen: 0, 02 % de 2-fluoro-9-(â-D-arabino-furanosil)-9H-purin- 6-amina, 0, 12 % de 6-amino-9-(5-O-fosfono-â-D-arabino- furanosil)-9H-purin-2-ol , 0, 02 % de 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 02 % de 6-amino-9H-purin-2-ol , 0, 05 % de 2-fluoro-9-(5-O-fosfono-â-D-ribofuranosil)- 9H-purin-6-amina, 0, 1 % de 9-(3, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 1 % de 9-(2, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina…
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MASATOSHI, INUKAI, MASAKATSU, KANEKO, TOSHIO, TAKATSU, HITOSHI, HOTODA, MASATOSHI, ARAI, SHUNICHI, MIYAKOSHI, MASAAKI, KIZUKA, YASUMASA, OGAWA.
Un compuesto que se selecciona a partir del grupo que consiste en: (i) El Compuesto A-500359E representado por la fórmula (XI) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (ii)El Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iii) Un derivado amida del Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XIII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iv)Un compuesto A-500359H representado por la fórmula (XIV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (v) El Compuesto A-500359J representado por la fórmula (XV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; y (vi)Un compuesto A-500359M-3 representado por la fórmula (XVI) siguiente: o una sal o solvato del mismo;.
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN UTILIZABLES COMO PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: MINGHETTI , ANACLETO, CRESPI PERELLINO , NICOLETTA, RODA , ALDO, DANIELI , BRUNO, FRIGERIO , GIULIANO, MARCHIORETTO , DANILA INGRID.
Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la que R = H (compuesto FPA) ó R = CH3 (compuesto FPB) para la preparación de composiciones con actividad antioxidante destinadas a la administración a seres humanos con fines terapéuticos.
MATERIAL NUCLEICO RETROVIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS NOTABLEMENTE ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y/O A LA POLIARTRITIS REUMATOIDE, PARA OBTENER UN DIAGNOSTICO, Y USOS PROFILACTIVOS Y TERAPEUTICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE.
La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.
AGONISTAS DEL RECEPTOR A3 DE ADENOSINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF.
Compuesto de fórmula: Fórmula I en la que: R1 es alquilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; X es un enlace covalente o alquileno opcionalmente sustituido; R2 es R4-Z-Y-C=C- o pirazolilo opcionalmente sustituido: en la que Y es alquileno opcionalmente sustituido, Z es oxígeno, azufre o -NH-, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; y R3 es hidroximetilo o -C(O)-NR5R6; en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior.
MEDICAMENTO CON EFECTO PROTECTOR CONTRA SUSTANCIAS OXIDATIVAS-TOXICAS Y, EN PARTICULAR, CONTRA SUSTANCIAS CARDIOTOXICAS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ROZSA, ZSUZSANNA, PAPP, JULIUS, GY., THORMIHLEN, DIRK, WALDECK, HARALD.
Uso de compuestos de la fórmula general I en la cual R1 representa un grupo fenilalquilo C1-4, eventualmente sustituido en el anillo fenílico con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o representa un radical naftilaquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y sales fisiológicamente tolerables de los ácidos de fórmula I, para la producción de preparados farmacéuticos para la profilaxis y/o el tratamiento adyuvante en terapias en las que dosis cardiotóxicas de agentes citostáticos, inducen una lesión del corazón, particularmente del miocardio, en seres humanos.
COMPUESTOS DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.
Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.
COMPOSICIONES DE ERITROMICINA MISCIBLES EN AGUA.
(16/02/2006). Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: HOPPONEN, RAYMOND, E., MACY, LOWELL, R.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MISCIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN HASTA ALREDEDOR DE UN 40% DE ERITROMICINA PREPARADA POR REACCION CON ACIDO ACETICO EN UN SISTEMA DE SOLVENTE ORGANICO NO ACUOSO MISCIBLE EN AGUA.
GLICOSIDOS DE ANDROGENOS Y ACTIVIDAD ANDROGENICA DE LOS MISMOS.
(16/02/2006) Un compuesto de **Fórmula** en el cual la línea de puntos representa un enlace doble o sencillo; los anillos P y Q son, de forma independiente, saturados o parcialmente insaturados; R es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades de glicósico por residuo, o R es un motivo ortoéster glicosídico, en el cual el anillo representado por la línea de puntos indicado en "C" es un anillo glicofuranosilo o glicopiranosilo; R8 es hidrógeno; alquilo C1-4; aralquilo C7-10; fenilo; fenilo sustituído con cloro, fluoro, bromo, yodo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; o es naftilo; R9 es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades glicosídicas; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2- 4, alcanoílo C1-4 o R1 y R, juntamente con los átomos a los cuales están…
DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.
USO DE FRUCTOOLIGOSACARIDOS (FOS) PARA REDUCIR EL PORCENTAJE DE PEROXIDOS LIPIDICOS EN LA SANGRE.
(16/01/2006). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OTSUKI, MASAKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKIZAWA, TOSHIO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., ADACHI, TAKASHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
SE DESCRIBE UN MATERIAL PARA INHIBIR EL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO QUE CONTIENE FRUCTOOLIGOSACARIDOS CON EL QUE SE PUEDE FORMAR A BAJO COSTE UN PRODUCTO ALIMENTICIO O PARA BEBER QUE EJERCE UN EFECTO EXCELENTE PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS SON TENER QUE CAMBIAR EN GRAN MEDIDA EL CONTENIDO DE LA DIETA DIARIA. LA TOMA DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE RESULTAR UN MEDIO EXCELENTE PARA IMPEDIR VARIAS ENFERMEDADES (CANCER, ARTERIOSCLEROSIS, ETC.) PROVOCADAS POR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, RETARDAR EL ENVEJECIMIENTO, ETC. ADEMAS EL USO DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE FABRICAR A BAJO COSTE ALIMENTOS Y BEBIDAS CON EFECTOS EXCELENTES PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS.
DERIVADOS ANTITUMORALES DE ACIDO 14-SULFONICO DE GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: ARCARI, ALESSANDRO, GIGLI, MAURO.
Un compuesto que es un glucósido de antraciclina de fórmula I: en la que R es hidrógeno, hidroxi o metoxi; R1 y R2, que son iguales o distintos, son independientemente hidrógeno o hidroxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
FORMULACIONES QUE COMPRENDEN NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA CONEXINAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BECKER, DAVID LAURENCE, GREEN, COLIN RICHARD.
Un polinucleótido antisentido para una proteína conexina para usar en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
(16/12/2005) UN COMPUESTO DE PURINA, QUE TIENE UN EFECTO DESEADO Y UNO INDESEADO CUANDO SE ADMINISTRA UNA DOSIFICACION SUFICIENTE PARA INDUCIR EL EFECTO DESEADO A UN MAMIFERO, SE COMBINA CON UN AGENTE NEUTRALIZADOR, EN DONDE EL AGENTE NEUTRALIZADOR PUEDE REDUCIR EL EFECTO INDESEADO CUANDO LA COMBINACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DE PURINA SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO. EN UNA VERSION PREFERIDA, SE COMBINA UN COMPUESTO DE ADENOSINA "IN VITRO" CON UNA CATECOLAMINA EN UN INDICE PREDETERMINADO PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE ADENOSINA. SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIFICACIONES MUY ELEVADAS DE UN COMPUESTO DE PURINA, TAL COMO ADENOSINA, ATP, O SUS ANALOGOS A UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES QUE CONTENGAN EL COMPUESTO DE PURINA Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR, REDUCIENDO LOS EFECTOS PELIGROSOS INDESEADOS ASOCIADOS CON LA ADMINISTRACION DE…
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO.
(16/12/2005) Los oligonucleótidos según la invención presentan, en comparación con los oligonucleótidos naturales, una mejor afinidad de unión en la acumulación en ácidos nucleicos complementarios (ácidos nucleicos blanco). Para el uso terapéutico de estos oligonucleótidos es ventajoso cuando en ellos se pueden introducir modificaciones adicionales, por ejemplo de la espina dorsal del fosfato, la unidad de ribosa o los extremos del oligonucleótido. Por medio de modificaciones de la espina dorsal de azúcar-fosfato en sí conocidas, se protegen por ejemplo los oligonucleótidos según la invención aún mejor contra el ataque de nucleasas, lo cual es ventajoso. Por ello, se prefieren…
REDUCCION DEL VOLUMEN DE INFARTO USANDO CITOCOLINA.
(16/12/2005). Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SANDAGE, BOBBY, WINSTON, FISHER, MARC, LOCKE, KENNETH, W.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DISMINUCION DE LA EXTENSION DEL INFARTO, EN PARTICULAR DEL INFARTO CEREBRAL POSTERIOR A LA ISQUEMIA CEREBRAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CITICOLINA INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN EPISODIO ISQUEMICO Y CONTINUADA MEDIANTE TRATAMIENTO DIARIO HASTA UN MAXIMO DE APROXIMADAMENTE 30 DIAS, PREFERIBLEMENTE DURANTE AL MENOS UNAS 6 SEMANAS. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAQUE CEREBRAL Y TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES Y MAXIMIZA LAS PROBABILIDADES DE UNA COMPLETA O SUSTANCIALMENTE COMPLETA RECUPERACION DEL PACIENTE. TAMBIEN SE EXPONEN LOS REGIMENES DE TRATAMIENTO COMBINADOS JUNTO CON LAS COMPOSICIONES PARA EL USO CON LOS MISMOS.
CETOLIDOS 6-O-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J..
La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados de eritromicina 6-O-sustituidos que poseen una estabilidad a los ácidos incrementada en relación con la eritromicina A y la 6-O-metileritromicina A y una actividad aumentada hacia las bacterias gram negativas y las bacterias gram positivas resistentes a los macrólidos.
METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
DERIVADOS DE AGENTE ANTI-CONVULSIVO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL AUTISMO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: VAN KAMMEN, DANIEL, P.
Utilización de un compuesto de la fórmula (I) donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2. R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5, juntos, pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II):.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES DE DERIVADOS DE PARTRICINA.
(16/12/2005). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, FERRARI, VALERIO MARIA.
Una formulación farmacéutica inyectable que comprende al menos un derivado de partricina, en forma de una base libre, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo soluble en agua, con ácidos farmacéutica y farmacológicamente aceptables, en un medio de solubilización/dispersión preparado con una emulsión de lípido y/o fosfolípido en agua, de manera que la emulsión resultante sea iso-osmótica.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE GLUCOSAMINA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: VILA PAHI, FRANCISCO JAVIER, RUHI ROURA, RAMON, MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, EXPOSITO RODRIGUEZ,EDUARDO, MIS VIZCAINO, RICARD, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, ALAEZ VERSON, CARLOS RAUL.
Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.
UTIIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN CITIDINA Y QUE CONTIENEN CITOSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EXPOSICION A ESTIMULANTES.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: RENSHAW, PERRY, F., LUKAS, SCOTT.
Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que contiene citidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de una dependencia de estimulantes, ansia de estimulantes o abuso de estimulantes, en la que dicho compuesto que contiene citidina se selecciona de entre el grupo constituido por citidina, CMP, CDP, CTP, dCMP, dCDP, dCTP, CDP colina, citidina 5-difosfocolina y sal sódica de citidina 5-difosfocolina, y en la que dicho estimulante se selecciona de entre el grupo constituido por cocaína, anfetaminas, metanfetamina y metilfenidato.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE CLARITROMICINA Y NUEVO POLIMORFO IV.
(16/12/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: LIFSHITZ, IGOR, AVRUTOV, ILYA, SCHWARTZ, EDI, MASARWA, BASEM, BOROCHOVITZ, RONEN.
Procedimiento para convertir la Forma 0 polimórfica de claritromicina en la Forma II polimórfica de claritromicina, que comprende la puesta en suspensión de un sólido que comprende claritromicina de Forma 0 en agua.
DERIVADOS DE KETLIDO 2-HALO-6-0-SUSTITUIDOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEN, YAN, OR, YAT SUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PHAN, LY, TAM, PLATTNER, JACOB, J..
Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rp es hidrógeno o un grupo hidroxi protector; X es F, Cl o Br; y R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -CH2-CH=CH-Y, en la que Y se selecciona entre el grupo compuesto por (a) H, (b) fenilo, (c) quinolinilo, (d) naftiridinilo, (e) heteroarilo sustituido, donde el heteroarilo es piridinilo, quinolinilo o tiofenilo sustituido con carboxamida, alquilamino, dialquilamino, carboxaldehído, nitro, -CN, -CH(=N-OH), -CH(=N-NH2), -CH(=N-N=C(CH3)2), piridilo, tiofenilo o pirimidinilo o amino N-protegido, donde el grupo N-protector es t- butiloxicarbonilo; (f) quinoxalinilo, y (g) (aril)oilo, donde el arilo es fenilo; y -CH2-C=C-Y, en la que Y es como se ha definido anteriormente.
UTILIZACION DE TOPIRAMATO PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE SE PRODUCEN DURANTE EL SUEÑO Y MEDIO PARA LLEVAR A LA PRACTICA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS.
(01/12/2005). Solicitante/s: HEDNER, JAN GROTE, LUDGER SJISTRIM, LARS STENLIF, KAJ. Inventor/es: SJISTRIM, LARS, HEDNER, JAN, GROTE, LUDGER, STENLIF, KAJ.
Utilización de topiramato para la preparación de un medicamento que comprende una dosis terapéuticamente efectiva del mismo para el tratamiento de los trastornos respiratorios que se producen durante el sueño incluida la apnea del sueño.
