12 inventos, patentes y modelos de GARCIA GARCIA,VICENTE

SISTEMA AUTÓNOMO DE TRATAMIENTO DE AGUAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C02F103/08, C02F1/469.

Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.

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SISTEMA AUTÓNOMO DE TRATAMIENTO DE AGUAS.

(03/08/2015) Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.

SISTEMA DE TRATAMIENTO DE LIXIVIADOS MEDIANTE ELECTROCOAGULACIÓN.

(06/06/2012) Sistema de tratamiento de lixiviados mediante electrocoagulación, que comprende una celda de electrocoagulación , la cual a su vez comprende una entrada de lixiviados situada en la parte superior ; una tapa superior de cierre ; un cuerpo de celda o cuba , que en su interior presenta una pluralidad de electrodos insertados; y una salida de lixiviados en la parte inferior del rebosadero , que se encuentra en el lateral superior de la cuba .

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL DICLORHIDRATO DE L-HISTIDINOL POR VIA ELECTROQUIMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D233/64, C25B3/04.

Procedimiento para la síntesis del diclorhidrato de L-histidinol por vía electroquímica. Procedimiento para la obtención del diclorhidrato de L-histidinol(II) a partir del diclorhidrato de la L-histidina metil éster(I), mediante la reducción del grupo carbonilo del éster al alcohol correspondiente. La reducción se lleva a cabo en un reactor electroquímico en el que se electrogeneran electrones solvatados, que son los agentes reductores responsables de la reducción del grupo éster.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE GLUCOSAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H5/06.

Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DEL L-CISTEINA CLOROHIDRATO Y/O SU MONOHIDRATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE GLUCOSAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/7008, B01D61/44, C07H5/06.

Procedimiento de preparación de sales de glucosamina. La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina o fosfato de glucosamina por electrodiálisis. Se parte de hidrocloruro de glucosamina, teniendo lugar durante el proceso de electrodiálisis el intercambio del anión Cl{sup,-} por un anión seleccionado entre el grupo que consiste en SO{sub,4}{sup,2-}, I{sup,-}, CH{sub,3}COCOO{sup,-} y PO{sub,4}{sup,3-}. El proceso de electrodiálisis se lleva a cabo en un electrodializador o módulo de electrodiálisis, formado por al menos un cátodo, un ánodo y unos medios de separación, constituidos por membranas aniónicas y catiónicas. El producto obtenido es adecuado para su uso en preparaciones farmacéuticas orales, inyectables o tópicas.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N - ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.

(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO QUE CONSISTE EN: (A) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION DE L - CISTINA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINACION MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA N - ACETIL - CISTINA ASI PRODUCIDA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; O (B) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION Y DESALINACION DE L CISTINA PARA PRODUCIR N ACETIL - CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N - ACETIL - CISTINA QUE PUEDE PROCEDER O NO DE LA FASE PRECEDENTE (I), PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; (C) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ELECTRORREDUCCION DE L - CISTINA PARA PRODUCIR…

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D(-) ALFAPARAHIDROXIFENIL-GLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07C229/36, B01D61/42, C07C227/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.

(01/07/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINIZACION POR ELECTRODIALISIS DE LA N-ACETILCISTINA ASI PRODUCIDA PARA DAR LA N-ACETILCISTEINA; O (B) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION Y DESALINIZACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N-ACETILCISTINA PROCEDENTE O NO DE LA ETAPA (I) ANTERIOR, PARA PRODUCIR N-ACETILCISTEINA; (C) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ELECTORREDUCCION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR L-CISTEINA; (II)…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DEL DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D333/32.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.

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