CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA HIPEREXCITACION DE LAS FUNCIONES DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: ITEM DEVELOPMENT AB. Inventor/es: SOLLEVI, ALF.
LA INVENCION DESCRITA SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE FUNCIONES NERVIOSAS SENSITIVAS HIPEREXCITADAS, P. EJ. NEUROPATIA EN HUMANOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA CANTIDAD DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A DICHOS INDIVIDUOS. SE HA DEMOSTRADO QUE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA PUEDE ALIVIAR O NORMALIZAR FUNCIONES NERVIOSAS SENSITIVAS HIPEREXCITADAS COMO LA PERCEPCION DEL TACTO, TEMPERATURA, VIBRACION, DOLOR, PRESION Y ALTERACIONES EN OTRAS FUNCIONES SENSITIVAS.
ANALOGOS DE L-2',3'-DIDESOXI NUCLEOSIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-HEPATITIS B (VHB) Y ANTI-VIH.
(16/12/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LIN, TAI-SHUN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE CIERTOS ANALOGOS DE DIDEOXINUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD DIDEOXI RIBOFURANOSILILO QUE TIENE UNA CONFIGURACION EN L (OPUESTA A LA CONFIGURACION EN D QUE SE DA DE MODO NATURAL) EXHIBEN ACTIVIDAD INESPERADA CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HHBV).EN PARTICULAR, EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRAS UNA POTENTE INHIBICION DE LA DUPLICACION DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA TOXICIDAD MUY BAJA EN LA CELULAS HUESPED (POR EJEMPLO TEJIDO ANIMAL O HUMANO). LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN UTILIDAD PRIMARIA COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO O DUPLICACION DE HBV, VIH Y OTROS RETROVIRUS, PREFERENTEMENTE HBV. EL COMPUESTO 1{(2,2-DIDEOXI-BETA-L-RIBOFURANOSIL)}-5-FLUOROCITOSINA SE PRESENTA POR TENER UN POTENTE AGENTE ANTIVIH CON BAJA TOXICIDAD EN CELULAS HUESPEDES.
COMPOSICION ANHIDRA A BASE DE LACTULOSA.
(16/11/2000). Solicitante/s: SALSARULO, ODETTE SALSARULO, GERARD. Inventor/es: SALSARULO, ODETTE, SALSARULO, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CON BASE DE LACTULOSA CARACTERIZADO POR LA INCORPORACION DE LACTULOSA ANHIDRA EN UN VEHICULO DE REVESTIMIENTO TAMBIEN ANHIDRO, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS PURIFICADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO ESTE VEHICULO UN PUNTO DE FUSION DEL ORDEN DE 37°C +/4°C. ESTA EN PARTICULAR DOSIFICADO PARA PERMITIR LA ADMINISTRACION DE 3 A 5 G POR DIA PARA UN ADULTO, EN PARTICULAR EN UNA SOLA TOMA.
AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CREATINA Y GLUCOGENO EN EL MUSCULO.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: GREENHAFF, PAUL LEONARD, GREEN, ALLISON LESLEY, MACDONALD, IAN ANDREW, HULTMAN, ERIC.
METODOS Y COMPUESTOS PARA AUMENTAR LA RETENCION DE CREATINA Y LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL MUSCULO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES, INCLUYENDO EL AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CREATINA EN EL PLASMA DE UN ORGANISMO Y UN AUMENTO SUSTANCIALMENTE SIMULTANEO DE LA CONCENTRACION DE INSULINA PLASMATICA. LOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN CREATINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA SE INTRODUCEN EN EL ORGANISMO POR INGESTION ORAL O INFUSION, POR EJEMPLO MEDIANTE INYECCION JUNTO A UN HIDRATO DE CARBONO, POR EJEMPLO GLUCOSA, PARA AUMENTAR LA LIBERACION DE INSULINA EN LA SANGRE QUE A SU VEZ INTRODUCE GLUCOSA EN EL MUSCULO PARA LA SINTESIS DE GLUCOGENO. EN EL COMPUESTO SE PUEDE INCLUIR INSULINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA JUNTO A O EN LUGAR DEL HIDRATO DE CARBONO.
METODO Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS LEUCOCITOS SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSA O CUTANEA.
(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.
DISACARIDOS DE GLUCOSAMINA, METODO PARA SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE, Y SU USO.
(01/11/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES OM S.A. DEUTSCHE OM ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., DAVIES, JOHN, GWYNFOR, BAUER, JACQUES, HIRT, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A DISACARIDOS DE GLUCOSAMINA BETA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS DISACARIDOS, QUE INCLUYE LOS PASOS DE (I) PROPORCIONAR UN MATERIAL INICIADOR QUE INCLUYE UNA MITAD A LIPIDA DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LIPOPOLISACARIDOS; Y (II) SOMETER DICHO MATERIAL A UN TRATAMIENTO ALCALINO DE MANERA QUE LA MITAD A LIPIDA SEA O-DESACILADA EN LA POSICION -3 Y EN LA POSICION-3', Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN COMO INGREDIENTE ACTIVO ESTOS DISACARIDOS Y LOS DISACARIDOS PARA SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, AGENTES ANTITUMORALES Y COMPONENTES DE VACUNAS.
DERIVADOS DE DIHIDROCHALCONA HIPOGLICEMICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, TANABE SEIYAKU OMIYA-RYO, FUNAMI, NOBUYUKI, TOHO-MANSION, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI.
UN AGENTE HIPOGLICEMICO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIHIDROCALCONA, DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE AR ES UN GRUPO ARILO, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O GRUPO LUCOPIRANOSILO, O R` PUEDE COMBINAR JUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO DE METILENO SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y UN GRUPO DE LA FORMULA: OR5 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA LA SUBUNIDAD REGULADORA ALFA DE LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: YOON, S. CHO-CHUNG.
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO RI AL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A LOS ANIMALES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO RI{AL}, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA, HILL, BRIDGET, GUMINSKI, YVES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN EL METABOLISMO DEL GLICOGENO.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO P (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO P, POR EJEMPLO LA ACTIVACION DE LA FOSFATASA DE PIRUVATO-DESHIDROGENASA (PDH). LAS CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRA QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR MN 2+ Y/O ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS COMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN USOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL HERPES.
(01/10/2000). Solicitante/s: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES POIRSON, JEAN. Inventor/es: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES, POIRSON, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO DE LA FAMILIA DE LOS FLAVONOIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO Y/O A LA PREVENCION DEL HERPES.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS UTILIZANDO RAPAMICINA, EVENTUALMENTE EN COMBINACION CON ACIDO MICOFENOLICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, RANDALL ELLIS, GREGORY, CLARE ROBERT.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA ENFERMEDAD VASCULAR HIPERPROLIFERATIVA EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANTIPROLIFERATIVA EFECTIVA DE RAPAMICINA SOLA O EN COMBINACION CON ACIDO MICOFENOLICO.
CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN LA ACTIVIDAD LIPOGENICA.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO A (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA ASOCIADA CON FRACCIONES DE IPG DE TIPO A, REGULANDO NOMINALMENTE LA ACTIVIDAD LIPOGENICA E INHIBIENDO LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP. LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRAN QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS C OMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN UTILIZACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KOSZALKA, GEORGE, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS COMO LAS CAUSADAS POR VIRUS HERPES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.
(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.
INHIBIDORES DE LA SELECTINA DE MOLECULAS PEQUEÑAS BIVALENTES Y TRIVALENTES.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOGAN, TIMOTHY, P., KASSIR, JAMAL, M., SCOTT, IAN, L., DUPRE, BRIAN, BUI, HUONG, WHEELER, KATHY, L., KELLER, KARIN, M.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA QUE SE REPRESENTA EN (II), Y SALES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS RELACIONADOS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.
LIPIDOS PARA LA HUMIDIFICACION EPIDERMICA Y LA REPARACION DE LA FUNCION DE BARRERA.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ELIAS, PETER, M., FEINGOLD, KENNETH, R., THORNFELDT, CARL, R.
LOS TRASTORNOS DE LA PIEL Y LA MEMBRANA MUCOSA QUE TIENEN UNA BARRERA EPIDERMAL ROTA O DISFUNCIONAL SON TRATADOS O PREVENIDOS POR LA APLICACION TOPICA DE UNA FORMULA QUE COMPRENDE ALGUNAS DE LAS TRES ESPECIES LIPIDAS EPIDERMALES MAYORES O SUS PRECURSORES SIMILARES ESTRUCTURALMENTE, ISOMEROS, O ANALOGOS EN CIERTOS CATEGORIAS DE PROPORCION. ESTA INVENCION UTILIZA LAS SIGUIENTES ESPECIES LIPIDAS EN UNICA COMBINACION DE DOS O MAS COMPONENTES; COLESTEROL, UNA ACILCERAMIDA, UNA CERAMIDA, Y ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES. ESAS COMBINACIONES SON EFECTIVAS COMO AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES PARA LA RESTAURACION DE LA FUNCION BARRERA. ALGUNA DE ESAS COMBINACIONES SON ADEMAS AUMENTADAS POR LA ADICION DE HIDRATANTES CONOCIDOS TALES COMO VASELINA Y GLICERINA.
OLIGONUCLEOTIDOS, MARCADOS Y MODIFICADOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUIJPERS, WILHELMUS HENRICUS ARNOLDUS, KASPERSEN, FRANCISCUS MICHAEL, VAN BOEKEL, CONSTANT ADRIAAN ANTON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, CLASIFICADOS UTILES EN LA TERAPIA GENETICA, UN CONJUGADO DE UNA PORCION OBJETIVADA, TAL COMO UN ANTICUERPO Y UN OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO COMPLEMENTARIO PARA UN OLIGONUCLEOTIDO CLASIFICADO; LA COMBINACION DE AMBOS ES UTIL EN LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRALES, TUMORES Y (AUTO) INMUNOENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS DIFERENTES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, BOTTA, DANIELA, ROMAGNANO, STEFANO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE GLUCOSIDASA Y/O DE AMILASA, Y UN INHIBIDOR DE LIPASA.
(01/06/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BREMER, KLAUS-DIETER, SAWLEWICS, PAVEL.
PREPARADO FARMACEUTICO, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN INHIBIDOR DE GLUCOSIDASA Y/O AMILASA Y UN INHIBIDOR LIPASA Y LAS SUSTANCIAS SOPORTE FARMACEUTICAS HABITUALES.
INACTIVADORES DE LA URACIL REDUCTASA.
(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SPECTOR, THOMAS, PORTER, DAVID, JOHN, TIMOTHY, RAHIM, SAAD, GEORGE LANGLEY COURT.
SE PRESENTAN INACTIVADORES DE LA REDUCTASA DE URACIL, NOTABLEMENTE UN URACIL 5-SUSTITUIDO O UN 5,6-DIHIDRO-URACIL5SUSTITUIDO , QUE POTENCIAN EL 5-FLUOROURACIL Y ENCUENTRAN UN USO PARTICULARMENTE ADECUADO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. EL SUSTITUYENTE 5 SE SELECCIONA ENTRE BROMO, IODO, CIANO, ALQUIL C1C4 SUSTITUIDO CON HALO, ALQUENIL C2-C6, 1-HALO-ALQUENIL C2-C6 Y ALQUINIL SUSTITUIDO CON HALO.
COMPOSICIN ANALGESICA, SIN EFECTOS SECUNDARIOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: HERNANDEZ TUDELA,BERNARDO. Inventor/es: HERNANDEZ TUDELA,BERNARDO, VILLAR AMIGO,VICENTE.
El objeto de la invención es una composición analgésica, sin efectos secundarios, cuya composición cualitativa y cuantitativa, expresada esta última en porcentaje de participación de cada componente en el peso del producto contenido en una cápsula de gelatina blanda, está comprendido entre los siguientes umbrales de tolerancia: - N-acetil glucosamina 10/30 % - Sulfato de glucosamina 10/30 % - Sulfato de condroitina 5/10 % - Acido eicosapentanoico (EPA) 15/20 % - Acido dicosahexanoico (DHA) 10/15 % - Acido gammalinoleico (GLA) 10/15 % - Vitamina E (DL-alfa-tocoferol) 0,4/0,5 % - Palmitato de ascorbilo 0,2/0,3 % - Aspartato de manganeso 0,03/0,05 %.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TROXERUTINA COMPLEJADA CON FOSFATIDILCOLINA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA IMPOTENCIA ERECTIL.
(01/04/2000). Solicitante/s: INPHARMA S.A. Inventor/es: CURRI, SERGIO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS O COSMETICAS QUE MEJORAN LA MICROCIRCULACION LOCAL DEL PENE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, CRONICO DE LA IMPOTENCIA VASCULAR DEBIDA A CAUSAS VASCULARES, CON UNA DISFUNCION PRINCIPAL DE LOS AFERENTES ARTERIALES-ARTERIOLARES DE LOS CUERPOS CAVERNOSOS. LAS NUEVAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPLEJO ENTRE PGE1 Y/O TROXERUTINA CON FOSFATIDILCOLINA SE ADMINISTRAN LOCALMENTE SOBRE LA PIEL DEL PENE; LA ACTIVIDAD SE OBTIENE USANDO EL SISTEMA T.E.B. DE ACUERDO CON CURRI.
METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, TEMSAMANI, JAMAL.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.
USO DE OLIGONUCLEOTIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2' PARA REGULACION SUPRESORA DE LA EXPRESION GENICA.
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, DIASIO, ROBERT, B., ZHANG, RUIWEN.
SE MUESTRA UN METODO PARA DISMINUIR LA EXPRESION DE UN GENE EN UN ANIMAL, EN EL QUE UNA FORMULACION FARMACOLOGICA INCLUYE UN OLIGONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO AL GENE SE ADMINISTRA ORALMENTE AL ANIMAL. EL OLIGONUCLEOTIDO ADMINISTRADO TIENE ENLACES INTERNUCLEOTIDOS NO-FOSFODIESTER E INCLUYE AL MENOS UN RIBONUCLEOTIDO 2`-SUSTITUIDO, INHIBIENDO EL OLIGONUCLEOTIDO LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DEL GENE, POR LO QUE DISMINUYE LA EXPRESION DEL GENE.
ESTERES DE LA D-MANOSA O DEL XILITOL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/2000) ESTERES QUE ASOCIAN LOS ACIDOS FENILACETICOS, 3FENILPROPIONICOS, 4-FENILBUTIRICOS Y SI(N)-BUTIRICOS A MONOSACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR SU(OH){SUB,N} Y DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL PRECURSOR SU)OH){SUB,N} REPRESENTA UN MONOSACARIDO O UN ALCOHOL DE AZUCAR ELEGIDO DE MANERA QUE SU ESTRUCTURA O LA DE SUS DERIVADOS EVITE EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION INTERNA, BIEN PORQUE EL ESTER CONFORME A LA FORMULA GENERAL NO POSEE GRUPO HIDROXILO LIBRE, BIEN PORQUE RESPECTO AL GRUPO ESTER, LOS GRUPOS HIDROXILOS LIBRES ESTAN ALEJADOS Y/O MAL ORIENTADOS Y/O UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO SECUNDARIO, Y EN LA QUE EL MONOSACARIDO O EL ALCOHOL DE AZUCAR SU(OH){SUB,N}, PREFERENTEMENTE EL D-MANOSA QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO ANOMERICO O TAMBIEN UN PENTITOL, COMO POR EJEMPLO, EL XILITOL QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO PRIMARIO…
SISTEMA Y METODO PARA PROPORCIONAR UNA SOLUCION MEDICA ESTERIL QUE CONTIENE GLUCOSA Y COMPUESTOS SIMILARES A LA GLUCOSA.
(16/02/2000) SISTEMA QUE EMPLEA UNA SOLUCION MEDICA ESTERIL QUE CONTIENE GLUCOSA O COMPONENTES COMO GLUCOSA, POR EJEMPLO SOLUCIONES NUTRICIONALES O SOLUCIONES PARA LA DIALISIS PERITONEAL, POR LO CUAL LA MAYORIA DE LA SOLUCION ESTA EMPAQUETADA EN UN PRIMER PAQUETE (A), MIENTRAS LA GLUCOSA O LOS COMPONENTES COMO LA GLUCOSA SON SEPARADAMENTE EMPAQUETADOS EN UN SEGUNDO PAQUETE (B), DESPUES DE ELLO LOS DOS PAQUETES SON ESTERILIZADOS POR CALOR. LA INVENCION ESTA CARACTERIZADA EN QUE EL CONTENIDO DE LA GLUCOSA O COMPONENTES COMO LA GLUCOSA EN EL SEGUNDO PAQUETE (B) ES MANTENIDO SUPERIOR AL 10% DE PESO, APROPIADO SUPERIOR AL 20% DE PESO Y PREFERIBLEMENTE EN EL ORDEN DEL 40% DE PESO PARA REDUCIR O ELIMINAR TOTALMENTE LA DESCOMPOSICION DE DICHOS COMPONENTES. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SOLUCION INTENCIONADA PARA EL SISTEMA ACORDE A LA INVENCION. LA SOLUCION…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL ARN MEDIANTE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA PROTECTORA 5' DEL ARN.
(16/02/2000). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BAKER, BRENDA, F.
SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LOGRAR UN TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES Y PARA REGULAR LA EXPRESION DE LOS GENES EN SISTEMAS EXPERIMENTALES BIOLOGICOS A TRAVES DE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS TERMINADOS. LA MODIFICACION O SUPRESION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP SE LOGRA, DE ACUERDO CON LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, UTILIZANDO LOS COMPUESTOS INVERSOS QUE SON COMPLEMENTARIOS DEL TERMINO 5' DEL ARN TERMINADO Y TIENEN UNIDOS A ELLOS SISTEMAS REACTIVOS EXPLICITAMENTE DISEÑADOS PARA LA MODIFICACION QUIMICA DE O LAS REACCIONES DE DISOCIACION CON LA ESTRUCTURA 5' CAP DEL ARN.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS PROCEDENTES DEL GENOMA DE RETROVIRUS DEL TIPO VIH-1 Y SUS APLICACIONES PARA LA AMPLIFICACION DE LOS GENOMAS DE ESTOS RETROVIRUS Y PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR ESTOS VIRUS.
(16/02/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MONCANY, MAURICE, MONTAGNIER, LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.
FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY, MABRY, THOMAS EDWARD.
SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.
METODO PARA PREPARAR SALES MIXTAS DE GLUCOSAMINA.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. AMSTERDAM (SWISS BRANCH). Inventor/es: DE WAN,MAURA, VOLPI,GIUSEPPE.
Un método para preparar una forma cristalina terapéuticamente activa de sulfato de glucosamina que es estable a temperatura y humedad ambientes, y corresponde a la fórmula empírica (I), en la cual M representa un metal seleccionado entre el grupo que consiste en Na, K, Ca o Mg, x = 1 si y = 2, y x = 2 si y = 1, en la que se hacen reaccionar hidrocloruro de glucosamina y un sulfato de metal seleccionado entre Na, K, Ca y Mg en la relación estequiométrica definida por la fórmula (I), en un disolvente acuoso, y la forma cristalina estable es precipitada mediante la adición de un agente precipitante líquido miscible con agua.
COMBINACION DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, ROBERT, III, FURMAN, PHILLIP, ALLEN.
SE DESCUBREN COMBINACIONES SINERGISTICAS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHAS COMBINACIONES Y USO DE LAS COMBINACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS.
