CIP-2021 : A61K 39/245 : Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Emulsiones de aceite en agua microfluidificadas y composiciones de vacuna.
(27/06/2013) Una composición de vacuna que comprende un glicósido de saponina, un esterol y un antígeno, en la que, en laformación de dicha composición de vacuna, dicho esterol es añadido a dicho glicósido de saponina, y en la quedicho glicósido de saponina y dicho esterol se asocian entre sí para formar complejos en forma de micelashelicoidales; y en la que dicho antígeno está en mezcla con, pero no integrado dentro de, dichas micelashelicoidales.
Procedimiento para la estimulación específica de antígeno de linfocitos T con bibliotecas de péptidos sintéticas.
(17/06/2013) Procedimiento para la estimulación específica de antígeno de linfocitos T CD8 y/o CD4 con bibliotecas de péptidos sintéticas in vitro que es adecuado para comprobar una respuesta inmunitaria de células T o para la preparación de una composición de linfocitos T CD8 y/o CD4 para el tratamiento in-vivo de seres humanos y animales y que comprende los siguientes pasos:
(a) subdividir la secuencia de aminoácidos de la proteína completa en fragmentos de proteína con secuencias de aminoácidos parciales, presentando los fragmentos de proteína una longitud mínima de 9 restos de aminoácidos (AA) y una longitud máxima de 35 AA y solapándose los fragmentos de proteína colindantes o contiguos con sus secuencias de…
Herpesvirus de pavo vectorial recombinante que contiene genes de la influencia aviar.
(03/04/2013) Un herpesvirus de pavo recombinante que comprende un gen de la hemaglutinina del virus de la influenza aviar yel promotor temprano inmediato de citomegalovirus, en donde dicho gen de la hemaglutinina está bajo el controlde dicho promotor.
Aumento de la inmunidad de las mucosas tras sensibilización parenteral.
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
Composición de estabilizador químicamente definida.
(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.
Método para producir sustancias biológicas en cultivo sin proteínas.
(12/04/2012) Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones,
(b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y
(c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus,
(d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c);
(e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus;
(f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y
(g)…
Vacunas de polipéptido de fusión de mucina, composiciones y métodos de uso de las mismas.
(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende:
(a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido,
en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y
(b) un antígeno,
en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno
COMPOSICIÓN ADYUVANTE PARA VACUNAS ADMINISTRADAS POR VÍA MUCOSA Y POR INYECCIÓN.
(22/08/2011) Una composición que comprende un antígeno vacunal y un adyuvante, en que el adyuvante comprende lecitina y un polímero; en que el polímero se selecciona entre un polímero acrílico, un copolímero acrílico y mezclas de los mismos; y en que el adyuvante se prepara por un procedimiento que comprende las etapas de: hidratación de la lecitina y el polímero en disolución salina o en agua y mezcla de la lecitina y el polímero para formar el adyuvante; en que la mezcla de la lecitina y el polímero forma una matriz o estructura reticular
VACUNA DE ADN PARA PERROS.
(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV
FORMA NO ESCINDIBLE DE LA PROTEINA GB DE HCMV.
(25/02/2011) Una forma no escindible de la proteína gB de HCMV, que comprende una o más sustituciones de aminoácidos en un sitio de escisión de la proteína, en la que la proteína es una proteína truncada que carece del dominio de anclaje a la membrana
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACIÓN DE VIRUS CON ENVOLTURA LIPÍDICA.
(18/01/2011) Preparación viral que contiene virus inactivados, caracterizada porque los virus totales, en particular las proteínas de envoltura virales, están intactos y presentan una integridad estructural y los virus proceden de un sobrenadante de cultivo celular, conteniendo la preparación un detergente no iónico del grupo de los polisorbatos, en particular Tween® 80, Tween® 20, Tween® 60, Tween® 40 y combinaciones de los mismos, oscilando la concentración del detergente no iónico del grupo de los polisorbatos entre el 10% y el 20%, preferentemente entre el 10% y el 15%
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RESPUESTAS INMUNITARIAS CELULARES DE PROTEINAS.
(20/04/2010) Una composición inmunógena que comprende un primer antígeno seleccionado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho primer antígeno seleccionado es una partícula de proteína que es diferente estructuralmente de una partícula similar a virus y generalmente de forma esférica, producida mediante un procedimeinto que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una solución acuosa de una proteína;
(b) añadir un agente de precipitación a la solución acuosa de la proteína y agitar la mezcla resultante para formar la partícula de proteína;
(c) estabilizar dicha partícula de proteína mediante un tratamiento de estabilización; y
(d) recuperar las partículas de proteína de la solución acuosa
LTB4 COMO ADYUVANTE DE VACUNA.
(23/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, FLAMAND,LOUIS.
Preparación de vacuna que provoca una respuesta inmunitaria potenciada de un individuo, que comprende una cantidad eficaz inmunopotenciadora de un agente de LTB4 en asociación con una vacuna.
FORMULACIONES DE VACUNAS RECOMBINANTES FRENTE A PAPILOMAS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GUPTA, SUNIL, K., MARK, GEORGE, E., III.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMBINACIONES DE VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS PRECOCES (E) Y TARDIAS (L) RECOMBINADAS DEL PAPILOMAVIRUS, ASI COMO MANANO OXIDADO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE USO DE DICHAS FORMULACIONES.
PARTICULAS ENVUELTAS DE PRE-REPLICACION DE ADN VIRAL DE VIRUS DE HERPES.
(16/11/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT, DARGAN, DERRICK JAMES, PATEL, ARVIND HIRABHAI.
UNA PREPARACION DE UNA PARTICULA DE VIRUS, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE VIRIONES, BASADO EN PARTICULAS DE UN HERPESVIRUS, ESPECIALMENTE VSH-1, LAS CUALES ESTAN RELACIONADAS CON EL VIRUS, PARTICULAS NO INFECCIOSAS DE UN HERPESVIRUS ESPECIALMENTE UN {AL}-HERPESVIRUS Y MAS ESPECIALMENTE EL VIRUS DEL HERPES SIMPLE 1 O 2, CARECIENDO DE UNA CAPSIDA Y ADN VIRAL, CARACTERIZADO EN QUE SON PRE-(REPLICACION DE ADN VIRAL)PARTICULAS (SPERP) CARECIENDO O CONTENIENDO SOLO PEQUEÑAS CANTIDADES DE AL MENOS UNA DE ESAS PROTEINAS REALES TARDIAS QUE SON PRODUCIDAS NORMALMENTE SOLO DESPUES DE LA REPLICACION DEL ADN VIRAL. PUEDEN SER PREPARADAS INFECTANDO CELULAS HUESPED CON UN HERPESVIRUS PARA PREVENIR LA REPLICACION DE ADN VIRAL, PERO PERMITIENDO LA SINTESIS DE PROTEINAS VIRALES Y FORMACION DE PARTICULAS Y LA RECUPERACION DE UNA SPERP SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE VIRIONES.
VACUNA PARA REFORZAR LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS AL VIRUS DEL HERPES SIMPLE.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., NATUK, ROBERT, J., PRIDE, MICHAEL, W., SIDHU, MANINDER, K.
Utilización de una cantidad eficaz de una composición de vacuna de ADN que comprende una primera molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica la proteína gD del Virus del herpes simple (VHS) de tipo 1 o de tipo 2, y una segunda molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica cada subunidad del heterodímero de la interleucina-12; y una cantidad eficaz de una composición de vacuna con proteínas que comprende la proteína gD del VHS de tipo 1 o de tipo 2 y el heterodímero de IL-12, en la preparación de un kit de vacuna de VHS para generar inmunidad protectora en un mamífero contra el virus del herpes simple.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA UL84 DEL CITOMEGALOVIRUS, USO DE POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA UL84 Y PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION DE UL84 EN CELULAS DIANA.
(01/09/2006). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: STAMMINGER, THOMAS, PLACHTER, BODO.
EL CITOMEGALOVIRUS ES UN AGENTE PATOGENO IMPORTANTE EN DIFERENTES GRUPOS PROBLEMATICOS TALES COMO PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS, NEONATOS O PACIENTES TRASPLANTADOS. SE DA A CONOCER EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS DE UNOS POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN, AL MENOS EN PARTE, CON LA SECUENCIA DEL UL84, Y EL USO DEL CORRESPONDIENTE GEN EN UNOS VECTORES DE TRANSFERENCIA ADECUADOS.
COMPUESTOS ANTICITOMEGALOVIRUS TERAPEUTICOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos terapéuticos sintéticos. Estos compuestos está diseñados para mejorar la unión a las moléculas MHC y para mejorar las propiedades inmunorreguladoras con respecto a sus homólogos naturales. Los compuestos sintéticos de la invención son útiles para modular una respuesta inmunitaria en compuestos sintéticos y que se producen de manera natural. Se proporcionan adicionalmente polinucleótidos que codifican para los compuestos de la invención, vehículos de inserción de genes que comprenden estos polinucleótidos y células huésped que comprenden estos polinucleótidos. Además, la invención proporciona la utilización de los compuestos y composiciones de la invención, en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Los compuestos de la invención también…
UN ANTIGENO COMBINADO DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO Y SU USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.
SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.
GLICOPROTEINA DE FUSION DE CMVH Y VHS.
(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).
IDENTIFICACION DE GENES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO IMPLICADOS EN LA RETRO-REGULACION DE LA EXPRESION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA CLASE I DEL CMH.
(01/08/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, YANG, YOUNG, AHN, KWANGSEOG.
LA REGION GENOMICA US DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO CODIFICA UNA FAMILIA DE GENES HOMOLOGOS ESENCIAL PARA LA INHIBICION DE LA PRESENTACION DEL ANTIGENO INDUCIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I (MHC) OBSERVADO EN INFECCIONES VIRALES. AQUI SE MUESTRA QUE US3 Y US6 CODIFICAN GLICOPROTEINAS RESIDENTES EN ER QUE EVITAN EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC POR MEDIO DE DIFERENTES MECANISMOS. US3 RETIENE LOS HETERODIMEROS ESTABLES DE CLASE I DEL CMH EN ER QUE SE CARGAN CON PEPTIDOS MIENTRAS QUE ESTAN RETENIDOS EN EL ER. US6 EVITA EL ENSAMBLAJE DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC CON LA MICROGLOBULINA BE 2 LO QUE DA COMO RESULTADO QUE LAS CADENAS PESADAS LIBRES DEJAN EL ER. ESTOS GENES TIENEN UN GRAN POTENCIAL PARA EVITAR LAS REACTIVIDADES INMUNOLOGICAS NO DESEADAS DESENCADENADAS POR LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN PORTADORES QUE PUEDEN INDUCIR UNA BDOBLE RESPUESTA INMUNE.
(16/06/2005) Una proteína de fusión para producir una doble respuesta inmune en un vertebrado, dicha proteína de fusión comprende: (a) una primera porción proteínica análoga a todo o parte de un péptido GnRH sintetizado de manera endógena en el interior del vertebrado, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, la actividad de dicho péptido es ser inhibido en el interior del vertebrado, y la mencionada porción proteínica por sí misma es incapaz de despertar una respuesta inmunoinhibitoria efectiva en el vertebrado; conectada a (b) una segunda porción proteínica análoga a todo o parte de un inmunógeno procedente de un antígeno BHV-I, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, donde BHV-I es capaz de infectar de forma patógena el vertebrado;…
VACUNA DE HERPESVIRUS CON DEFICIENCIAS EN EL ENSAMBLAJE.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HIPPENMEYER, PAUL, J., RANKIN, ANNE, M., LUCKOW, VERNE, A.
SE DESCRIBE UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN HERPESVIRUS CON DEFICIENCIA DE ENSAMBLAJE. EL HERPESVIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE INFECTAR O DE SUFRIR LA REPLICACION DEL ADN DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO SUSCEPTIBLE, PERO ES DEFECTUOSO EN EL MONTAJE DE CAPSIDOS Y EN LA FORMACION DE PARTICULAS MADURAS DE VIRION. EL HERPESVIRUS DEFICIENTE EN EL MONTAJE ES AVIRULENTO Y ES CAPAZ DE GENERAR UNA RESPUESTA PROTECTORA INMUNE EN UN MAMIFERO VACUNADO.
PARTICULAS TERAPEUTICAS DE FOSFATO CALCICO Y METODOS DE FABRICACION Y SU USO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSANTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELL, STEVE, J., D., WAGNER-BARTAK, CLAUS, MORCOL, TULIN, HE, QING.
Un método para preparar una o más partículas de fosfato cálcico que tienen diámetros entre aproximadamente 300 nm y 4000 nm, que comprende hacer reaccionar un cloruro cálcico soluble con un fosfato sódico soluble, en el que la reacción comprende: (a) mezclar una solución acuosa de cloruro cálcico con una solución acuosa de citrato sódico para formar una mezcla, (b) añadir una solución acuosa de fosfato sódico a la mezcla para formar una solución, (c) agitar la solución hasta que se obtienen partículas del tamaño deseado y que comprenden fosfato cálcico.
VACUNA QUE COMPRENDEN INTERLEUCINA 12 Y ANTIGENO DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., ELDRIDGE, JOHN, H..
Composición inmunogénica que comprende una mezcla de antígeno del virus herpes simple y una cantidad adyuvante de interleucina 12, una suspensión acuosa mineral de alumbre y comprendiendo opcionalmente un vehículo fisiológicamente aceptable.
PREPARACION DE UN HERPEVIRUS ESTABILIZADO.
(01/03/2005). Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: VARLEY, CLAIRE, ALISON, LOUDON, PETER, THOMAS.
Composición farmacéutica secada y estabilizada, la cual se puede dispersar en un líquido acuoso para su inyección, y la cual comprende (i) herpesvirus infecciosos genéticamente desactivados, (ii) al menos uno de (a) un polisacárido o derivado de polisacárido que tiene un peso molecular superior a aproximadamente 5000, y (b) una fuente de aminoácidos mezclados de origen vegetal o bacteriano, (iii) un tampón, y (iv) un monosacárido, un oligosacárido, o un derivado de los mismos.
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(16/01/2005) Péptidos del virus de Epstein-Barr y anticuerpos contra estos péptidos. La presente invención se refiere a péptidos inmunoquímicamente reactivos con anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr (EBV), a anticuerpos monoclonales contra estos péptidos, a líneas celulares capaces de producir anti-cuerpos monoclonales y a anticuerpos anti-idiotipo. La invención también se refiere a reactivos inmunológicos y a métodos para la detección de EBV o de anticuerpos anti-EBV. El EBV es un herpesvirus humano ubicuo que se descubrió por primera vez en asociación con la forma africana (endémica o e) del linfoma de Burkitt (BL). Posteriormente, se descubrió que el virus también estaba asociado con un carcinoma nasofaríngeo (NPC) y se demostró que era el agente causante de la mononucleosis infecciosa (IM). La infección normalmente se realiza durante la primera fase de la infancia,…
COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.
Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO OBTENIDO PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD, PRODUCTO OBTENIDO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, DAVRINCHE, CHRISTIAN, DAVIGNON, JEAN-LUC, PRIEUR, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTIGENO ESTA ASOCIADO POR INTERACCIONES ESTABLES A UN VECTOR PARTICULAR, LLEVANDO DICHO VECTOR; UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA DE COMPUESTOS ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LOS FOSFOLIPIDOS Y LOS ACIDOS GRASOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO ASI OBTENIDO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D..
LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE, QUE NO SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE COMPRENDE DNA VIRAL DE ESPECIES DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO Y DNA AJENO, EL DNA AJENO SE INSERTA EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO EN UNA ZONA QUE NO SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA US2 DE UN VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA PARA PRODUCIR VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES QUE PRODUCEN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES INSERTANDO DNA AJENO EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE VIVO, Y SEGURO PARA EL FETO.
(HIPERSVIRUS) RECOMBINADO Y UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE GEN GB.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, SONODA, KENGO 1656-198, MIYOSHIMUKAENO, HAMADA, FUKUSABURO.
UN HERPESVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ LA PROTEINA EXTRAÑA DIANA EN UN ANIMAL HUESPED QUE HA SIDO INOCULADO CON LA MISMA Y QUE EJERCE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOLOGICO. EL HERPESVIRUS RECOMBINANTE TIENE UN ENVASE DE EXPRESION DE GEN EXTRAÑO INTEGRADO EN EL MISMO EN DONDE UN GEN GB QUE ORIGINA UN PROMOTOR DE HERPESVIRUS (UN GEN HOMOLOGO CON EL GEN HERPES SIMPLEX VIRUS GB) SE EMPLEA COMO UN PROMOTOR PARA LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO.
