(01/04/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.

Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende los restos 451-1054 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1-450 de la SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75 % de aminoácidos 1055-1374 de la SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que conserva una identidad de aminoácidos de al menos el 85 % sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (b) un adyuvante monofosforil lípido A (MLA); y (c) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2787455_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CARFI,ANDREA, LAUX,HOLGER, LILJA,ANDERS, WEN,YINGXIA, CIFERRI,CLAUDIO, HOFMANN,IRMGARD.

Una célula CHO recombinante, que comprende: una o más secuencias de polinucleótidos que codifican el complejo pentamérico de citomegalovirus (CMV), en la que dicho complejo pentamérico comprende: gH o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, gL o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL128 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo, pUL130 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo y pUL131 o un fragmento formador del complejo pentamérico gH/gL/pUL128/pUL130/pUL131 del mismo; en la que dicha una o más secuencias de polinucleótidos están integradas en el ADN genómico de dicha célula CHO; y en la que el nivel de expresión o actividad de la proteína C12orf35 se reduce en dicha célula CHO, en comparación con una célula de tipo silvestre.

PDF original: ES-2799735_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, CHANDRAMOULI,SUMANA, SETTEMBRE,ETHAN C.

Una proteína gB recombinante de citomegalovirus (CMV), en la que (i) dicha proteína gB no comprende un dominio transmembrana (TM); y (ii) dicha proteína gB comprende una región de superficie hidrofóbic 1 formada por los aminoácidos 154-160 y 236- 243 de la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, o por restos de aminoácido correspondientes en proteínas gB de otros CMV que se identifican mediante alineamiento de la secuencia en cuestión contra la SEQ ID NO: 1, que comprende una mutación que da como resultado un sitio de glicosilación dentro de dicha región.

PDF original: ES-2765484_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, WEN,YINGXIA.

Un complejo pentamérico de citomegalovirus humano (HCMV) aislado que comprende: gH de HCMV, gL de HCMV, pUL128 de HCMV, pUL130 de HCMV, y pUL131A de HCMV, en el que dicha gH carece de un dominio transmembrana.

PDF original: ES-2753138_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: HENNESSY, KRISTINA J., HAYES, PHILLIP WAYNE, VIEL,LAURENT, DIAZ-MENDEZ,ANDRÉS.

Una composición inmunógena que comprende una cepa inactivada del virus de la rinitis equina B (ERBV) que tiene el n.º de referencia de ATCC PTA-11829.

PDF original: ES-2748555_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE, JULES, MAARTEN, OSTERRIEDER,NIKOLAUS, MA,GUANGGANG.

Composición o vacuna que comprende un virus del herpes equino 1 recombinante (EHV-1), en el que el EHV-1 comprende un gen mutado que codifica una glicoproteína C (gC) no funcional, en el que los nucleótidos en las posiciones 94 a 1315 inclusives del gen de gC de SEQ ID NOs. 7, 9 o 11 están suprimidos.

PDF original: ES-2711878_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Genocea Biosciences, Inc. Inventor/es: SIBER, GEORGE, R., LONG,DEBORAH, FLECHTNER,JESSICA, SKOBERNE,MOJCA.

Una formulación de vacuna que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un primer polipéptido inmunogénico que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 2 y que carece de 1-20 aminoácidos desde el extremo N-terminal, C-terminal, o desde los extremos tanto N-terminal como C-terminal de la SEQ ID NO: 2; o (c) una secuencia de aminoácidos 10 de la SEQ ID NO: 2 y que carece de 1-20 aminoácidos desde el extremo Nterminal, C-terminal, o desde los extremos tanto N-terminal como C-terminal de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2732815_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VANDERPLASSCHEN,ALAIN FRANCIS CLAUDE, THIRION,MURIEL MICHÈLE CHANTAL.

Virus del herpesvirus bovino de tipo 4 (BoHV-4) mutante, caracterizado por que no es capaz de crear una proteina ORF73 funcional, caracterizandose dicho virus BoHV-4 por que tiene una mutacion en el gen ORF73; por que dicho virus comprende una segunda delecion, y por que dicha segunda delecion es una delecion en el gen ORF71 que codifica un v-FLIP, el gen ORF16 que codifica un homologo de v-Bcl-2, el gen Bo10 que codifica la glucoproteina gp80 o el gen ORF21 que codifica la timidina quinasa.

PDF original: ES-2699828_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: DIAMOND,DON J, WUSSOW,FELIX, BARRY,PETER A.

Un sistema de expresión que comprende una construcción de cromosoma artificial bacteriano (BAC), comprendiendo la construcción de BAC un vector viral insertado con un conjunto de secuencias de ADN que codifican un complejo de UL128, en el que el vector viral es un vector vaccinia Ankara modificado (MVA) y en el que el complejo de UL128 comprende un conjunto de cinco proteínas de CMV, en el que el conjunto de cinco proteínas de CMV son UL128, UL130, UL131A, gL y gH.

PDF original: ES-2719720_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.

Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende: (a) antígeno del virus de la influenza; (b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y (c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio; (d) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685585_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.

Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) (i) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende 451-1054 restos de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1-450 de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1055-1374 de SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que mantenga al menos el 85% de la identidad de aminoácidos sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (ii) una proteína UL25 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; y (iii) una proteína gD2 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; (b) un lípido monoácido A (MALA) adyuvante; y (c) un transportador aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2673556_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: Biomedical Research Models, Inc. Inventor/es: YANG,Kejian, GUBERSKI,Dennis,L.

Una preparacion de sensibilizacion y una preparacion de refuerzo para su uso en un metodo para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra el HSV-2 en un mamifero, comprendiendo el metodo la administracion de la preparacion de sensibilizacion y la preparacion de refuerzo al mamifero: (a) en donde la preparacion de sensibilizacion comprende un vector que codifica un antigeno de HSV-2 bajo el control de un promotor, en donde el antigeno es una glicoproteina gD de HSV-2 de longitud completa y en donde la secuencia que codifica la glicoproteina gD tiene codones optimizados para la expresion en celulas de mamifero; y (b) en donde la preparacion de refuerzo comprende un domino extracelular de la glicoproteina gD encapsulado en liposomas, en donde en el metodo, la preparacion de sensibilizacion se administra por via intramuscular y la preparacion de refuerzo se administra por via mucosa, provocando de esta manera la respuesta inmunitaria protectora en el mamifero.

PDF original: ES-2651005_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, SCARIA,ABRAHAM, PECHAN,PETER, ARDINGER,JEFFERY.

Un método de producción de virus del herpes, método que comprende cultivar dicho virus del herpes en un cultivo celular que comprende ácido aurintricarboxílico y suero, en el que el ácido aurintricarboxílico está presente en una cantidad que aumenta el rendimiento del virus del herpes.

PDF original: ES-2651763_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.

El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.

PDF original: ES-2288609_T3.pdf

PDF original: ES-2288609_T5.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Cell Medica Limited. Inventor/es: KNAUS,RAINER LUDWIG, NEWTON,KATY REBECCA.

Un procedimiento de expansión in vitro para una expansión rápida de células T específicas de antígenos, que comprende la etapa de cultivar un un recipiente permeable a los gases una población de PBMC con la adición de un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un péptido reconstituido acuoso y una mezcla de péptidos reconstituidos acuosos para uno o varios antígenos diana; en donde los péptidos contienen al menos 2, pero no más de 50 aminoácidos; en donde el cultivo se lleva a cabo en presencia de al menos una citoquina exógena, seleccionada del grupo que comprende IL-4, IL-7 e IL-15, y el procedimiento se lleva a cabo sin la adición de IL-2 exógena; y en donde no se añaden ni se cambian medio ni nutrientes después del inicio del procedimiento de expansión, y en donde la expansión proporciona la población de células T deseada en 14 días o menos.

PDF original: ES-2626492_T3.pdf

PDF original: ES-2626492_T8.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, POWERS,COLIN.

Un método de determinación de la eficacia de una vacuna contra el CMV, que comprende (a) administrar una vacuna contra el CMV a un sujeto de ensayo; (b) exponer el sujeto de ensayo a un vector de CMV, en el que las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV están eliminadas del vector de CMV, y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV; y (c) medir una respuesta de los linfocitos T CD8+, en el que la vacuna contra el CMV es eficaz si una respuesta de los linfocitos T CD8+ es protectora contra la exposición al vector de CMV carente de las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV.

PDF original: ES-2625406_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELLNITZ,SABINE, JOHN,CORINNE, SCHAUB,CHRISTIAN.

Una partícula similar a virus recombinante que comprende una o más proteínas de la cápside o precursoras de la cápside, 3 o más proteínas de la superficie de citomegalovirus (CMV) y, opcionalmente, una o más proteínas del tegumento.

PDF original: ES-2608637_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf

(13/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MICHEL, MARIE-LOUISE, DENG,QIANG.

Virus de la hepatitis B recombinante defectuoso para la replicación que comprende: un genoma de virus de la hepatitis B defectuoso para la expresión de la proteína de cápside del virus de la hepatitis B (HBc), en el que el virus contiene una secuencia de nucleótidos de hasta aproximadamente 195 nucleótidos codificante de un péptido extraño que no se encuentra en el virus de la hepatitis B de tipo natural que comprende por lo menos un epítopo inmunodominante, en el que dicho péptido extraño comprende epítopo(s) que provoca(n) la respuesta de linfocitos T, y en el que el gen dianizado para la inserción de epítopo es el gen codificante de la nucleocápside.

PDF original: ES-2581576_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

PDF original: ES-2579783_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS.

Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4) CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5) CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2) y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes: CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6) CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7) CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).

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