CIP-2021 : A61K 38/42 : Hemoglobinas; Mioglobinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/42 · · · Hemoglobinas; Mioglobinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO ÚTIL COMO SUSTITUTO SANGUÍNEO PARA TRATAR, A LA VEZ, LA ANEMIA AGUDA POR PÉRDIDA DE SANGRE Y LA INFECCIÓN BACTERIANA EN MAMÍFEROS.
(27/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Inventor/es: RUMINOT BASCUR,Marcos, LOPEZ SIERRA,Mauricio, TURNER BUSCHMANN,Alice, RYBERTT SALINAS,Soledad, GARCES CATALAN,Juan Luis, VALENZUELA OLEA,Guillermo.
La presente invención se refiere al uso de la hemoglobina extracelular aislada de purificada de un anélido nativo de Chile, preferentemente de la especie Abarenicola pusilla, para preparar un medicamento útil como sustituto sanguíneo para tratar, a la vez, la anemia aguda por pérdida de sangre y la infección bacteriana en mamíferos. La presente invención se refiere también a una composición farmacéutica para el tratamiento la anemia aguda por pérdida de sangre y la infección bacteriana en mamíferos, que comprende una concentración efectiva de una hemoglobina extracelular aislada proveniente de un anélido nativo de Chile, preferentemente de la especie Abarenicola pusilla, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Composiciones y métodos para la administración a tumores de agentes de unión de alta afinidad al oxígeno.
(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.
Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método:
administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde:
el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y
las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.
PDF original: ES-2718308_T3.pdf
Métodos de preparación de células y composiciones.
(03/04/2019). Solicitante/s: NHS Blood & Transplant. Inventor/es: FRAYNE,JAN, ANSTEE,DAVID.
Un método in vitro para preparar glóbulos rojos adultos que comprende las etapas de cultivar células madre o líneas celulares eritropoyéticas obtenidas en un medio definido y modificar las células con al menos un factor de transcripción para convertir la globina fetal en globina del adulto, en donde la expresión de la ß-g lobina del adulto aumenta en comparación con las células no modificadas y en donde el al menos un factor de transcripción es BCL11A.
PDF original: ES-2727876_T3.pdf
Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que
la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas;
el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y
la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
Procedimiento de liofilización de hemoglobina de anélidos.
(04/09/2018). Solicitante/s: Hemarina. Inventor/es: ZAL,FRANCK, ROUSSELOT,MORGANE.
Liofilizado que comprende al menos una hemoglobina extracelular de la familia Arenicolidae o de la familia Nereididae, y un agente estabilizante seleccionado entre disacáridos.
PDF original: ES-2680169_T3.pdf
Método para la elaboración de una composición que comprende hemoglobina bovina cruzada con beta-beta.
(27/12/2017) Un método para la preparación de una composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, el portador de oxígeno es hemoglobina bovina tetramérica reticulada no polimérica que tiene una reticulación beta-beta superior al 40 %, comprendiendo el método:
a) obtención de sangre completa de bovino que incluya al menos glóbulos rojos y plasma;
b) separación de los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa de bovino;
c) filtración de los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrada;
d) lavado de la fracción de glóbulos rojos filtrada para eliminar las impurezas de las proteínas…
Composiciones de hemoglobina.
(13/09/2017) Una composición que comprende un conjugado covalente entre una molécula de hemoglobina nativa funcional y al menos una molécula de poli(etilenglicol), comprendiendo dicha composición:
a. una fracción de hemoglobina soluble en agua que comprende un grupo de moléculas de hemoglobina en la que cada miembro de dicho grupo de moléculas de hemoglobina;
i. se conjuga covalentemente con al menos una molécula de dicho poli(etilenglicol) a través de una unidad estructural amina de un residuo de aminoácido (por ejemplo, una unidad estructural ε-amina de un residuo de lisina);
ii. está libre de agentes químicos de reticulación; y
iii. tiene una P50 de 9 mm Hg a 14 mm Hg; y
b. una fracción estabilizadora soluble en agua…
(31/08/2016). Solicitante/s: SastoMed GmbH. Inventor/es: SANDER, MICHAEL, POTZSCHKE, HARALD.
Un contenedor de aerosol, preferiblemente un contenedor de aerosol envasado a presión, que contiene una composición que comprende
(a) un portador de oxígeno, que es hemoglobina o mioglobina, en donde en al menos un 40 % de dicho portador de oxígeno el sitio de unión a oxígeno está cargado con monóxido de carbono y
(b) al menos un ingrediente adicional, seleccionado de electrolito(s), conservante(s), estabilizador(es), antifloculante(s), anticoagulante(s), agente(s) de tamponador(es) del pH, disolvente(s), antioxidante(s), agente(s) formadores de película o agente(s) reticulante(s).
PDF original: ES-2593530_T3.pdf
Péptidos de alfa timosina como potenciadores de vacunas.
(01/04/2015) Un péptido de timosina para su uso en un método para vacunar a un sujeto, comprendiendo el método la administración de una vacuna al sujeto y la administración del péptido de timosina al sujeto a una dosis y un régimen eficaces para proporcionar títulos de anticuerpos más altos, acelerar el desarrollo de los títulos de anticuerpos y/o potenciar la duración de los títulos de anticuerpos, con respecto a la administración de la vacuna sola, en donde en el método, el péptido de timosina se administra de dos a cuatro veces, con al menos una dosis del péptido de timosina administrada antes de la administración de la vacuna primaria y de nuevo el día de la vacunación primaria.
Composiciones y métodos para la administración de óxido nítrico.
(03/09/2014) Una composición farmacéutica para su uso en medicina como un vehículo de NO que comprende (i) una cantidad farmacéuticamente aceptable de una proteína H-NOX, y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que cualquiera de
(a) la koff, la k1 o la k2 para el NO de la proteína H-NOX es de entre 1 x 10-4 s-1 y 10 s-1 a 37 °C, y la constante de disociación del O2 de la proteína H-NOX es de al menos 1 μM a 37 °C, o
(b) la constante de disociación del NO de la proteína H-NOX está dentro de 2 órdenes de magnitud de aquella de la hemoglobina alfa humana, y la reactividad del NO de la proteína H-NOX es al menos 10 veces menor que la de la hemoglobina alfa humana.
Agentes antimicrobianos a base de derivados de hemina.
(13/08/2014) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, y en la que
uno cualquiera de R1 y R2 es -OH y el otro es -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, en el que X≥Trp, Phe o Tyr (gramicidina D), -Nδ-ciclo-(Orn-Leu-D-10 Phe-Pro-Val)2 (gramicidina S), -Arg-Gly-Asp-OH, SEQ ID NO: 1 [-Arg-Arg-Trp-Trp-Arg-Phe-OH], -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu (OMe)OH o -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH;
o R1 y R2 son cada uno -NHCH2CH2OH, -GlyOMe, -NHCH(CH2OH)CH2OH, -NHCH2CH(OH)CH2OH, -Glu(ArgOMe)-ArgOMe, -HA, -Arg-ArgOMe, -ArgOMe, -SerOMe, -βAlaHA o -βAlaHis, en los que HA es el radical histamina **Fórmula**
y Men+ es Fe2+ o Fe3+, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su…
Procedimientos para la síntesis de una disolución de hemoglobina modificada.
(30/04/2014) Un procedimiento de preparación de una disolución de hemoglobina modificada químicamente que comprende:
(a). poner en contacto una disolución de hemoglobina exenta de estroma con al menos un medio de filtración que comprende un filtro de corte de peso molecular 500.000, reteniendo dicho medio de filtración las partículas víricas y permitiendo el paso de un filtrado que comprende un polipéptido de hemoglobina y una enzima antioxidante endógena, y estando el filtrado sustancialmente exento de contaminación vírica;
(b). modificar químicamente el filtrado de la etapa (a) con un agente; y
(c). aislar la disolución de hemoglobina modificada químicamente y enzima antioxidante endógena, reteniendo al menos una de las enzimas antioxidantes endógenas…
(28/08/2013) Hemoglobina cargada en su sitio de unión de oxígeno con monóxido de carbono para su uso para el tratamientoexterno de heridas.
Hemoglobinas de mamífero compatibles con plasma sanguíneo, reticuladas y conjugadas con poli(óxidos de alquileno) como portadores de oxígeno médicos artificiales, su preparación y su uso.
(17/10/2012) Derivado de hemoglobina compatible con plasma humano y animal, caracterizado porque la hemoglobina estáreticulada covalentemente mediante un reticulante bifuncional para proteínas seleccionado de diepóxido de butano,divinilsulfona, un diisocianato, un éster di-N-hidroxisuccinimidílico, un diimidoéster o un dialdehído o glicolaldehídoutilizando un exceso molar de 3 a 60 veces referido a hemoglobina monomérica y a continuación un poli(óxido dealquileno) con un peso molecular (masa molar) entre 200 y 5.000 g/mol que es un producto de unión de poli(óxido dealquileno) con una molécula que enmascara un grupo hidroxi terminal del poli(óxido de alquileno) está unidocovalentemente a la hemoglobina.
Conjugados covalentes entre los endoperóxidos relacionados con la artemisinina y las proteínas transportadoras de hierro y procedimientos de utilización.
(21/03/2012) Conjugado covalente constituido por un endoperóxido relacionado con la artemisinina seleccionado de entre el grupo constituido por lactonas sesquiterpénicas y alcoholes, carbonatos, ésteres, éteres y sulfonatos de los mismos, artefleno, 1,2,4-trioxanos, y 1,2,4,5-tetraoxanos conjugados por enlace covalente con una proteína transportadora de hierro seleccionada de entre el grupo constituido por transferrina, holotransferrina, lactoferrina, hololactoferrina, hemoglobina, hemopexina, y lipocalina asociada a la gelatinasa neutra, en el que la proteína transportadora de hierro libera el hierro que reacciona con un puente endoperóxido sobre el endoperóxido para formar radicales libres.
METODOS PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD HEMODINAMICA USANDO COMPOSICIONES QUE TRANSPORTAN OXIGENO.
(04/11/2010) Un transportador de oxígeno basado en la hemoglobina (HBOC) con una afinidad por el oxígeno superior a la de la sangre completa para su utilización en un método de aumento de la estabilidad hemodinámica de un paciente normovolémico sometido a intervención quirúrgica
COMPOSICIONES QU4E COMPRENDEN HEMOGLOBINA FETAL Y ENDOTOXINA BACTERIANA Y OPCIONALMENTE COMPONENTES DE HIGADO FETAL ADICIONALES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINIQUE LA PRAIRIE RESEARCH SA. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, WESTPHAL, OTTO, HARTMANN, ALFRED, MULLER, SILKE, WALLI, THIERRY, MACH, JEAN-PIERRE, BESSLER, WOLFGANG INST.F.MOL.MED.U.ZELLFORSCHUNG, ESCHKE, ULRICH, HOFMANN, PETRA KLINIKUM DER UNIVERSITAT REGENSBURG, ZAHRINGER, ULRICH FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ALEXANDER, CHRISTIAN FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, ULMER, ARTUR J. FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL, GORCZYNSKI, REGINALD TORONTO HOSPITAL.
Una composición farmacéutica o producto medicinal que consistente en endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella; o que comprende endotoxina o una porción endotóxicamente activa de ella, hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o combinación o combinaciones de cadenas de ella, opcionalmente un compuesto o compuestos adicionales y un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que dicha hemoglobina fetal o una cadena o cadenas simples de ella o una combinación o combinaciones de cadenas de ella o dicho compuesto o compuestos adicionales es o son derivados de tejido fetal no humano.
USO DE UNO O VARIOS SECUESTRANTES DE OXIGENO LIBERADOS DE PLASMA Y COMPONENTES DE PARED CELULAR NATURALES O MODIFICADOS PARA EL TRATAMIENTO EXTERNO DE HERIDAS ABIERTAS, ESPECIALMENTE CRONICAS.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANGUIBIOTECH GMBH. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, TESLENKO, ALEXANDER.
Uso de uno o varios secuestrantes de oxígeno naturales o modificados liberados de plasma y componentes de pared celular, seleccionados de hemoglobina o mioglobina de origen humano o animal, o derivados modificados de los mismos, o mezclas de los mismos para la preparación de un agente para el tratamiento externo de heridas abiertas.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.
Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.
PREPARADO QUE CONTIENE UN PORTADOR DE OXIGENO PARA LA REGENERACION DE LA PIEL EN CASO DE ANOXIA.
(01/06/2005). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG.
Preparado de administración externa con una consistencia de tipo gel, caracterizado porque el preparado presenta, incorporados en forma de dispersión molecular, de 5 a 15% en peso de agente hidratante, de 0, 15 a 0, 25% en peso de conservante, una sustancia formadora de gel en una cantidad del 0, 1 al 20% en peso y hemoglobina o mioglobina y hemoglobina en una concentración del 0, 1 al 20% en peso, respecto a la cantidad total.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMBINADAS QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA Y HEMOGLOBINAS MODIFICADAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEHMANN, PAUL, TOWN, MICHAEL-HAROLD, FEUERSTEIN, JURGEN.
La invención se refiere preparaciones farmacéuticas combinadas que contiene eritropoyetina y una o varias hemoglobinas modificadas. Las preparaciones combinadas de la invención se utilizan especialmente para el tratamiento de anemias manifiestas. La preparación farmacéutica combinada de la invención comprende: a) formas individuales de administración de una preparación apropiada de eritropoyetina para una dosis individual del principio activo en una cantidad de 3.000 - 7.000 U y b) 50 - 100 ml de una o varias hemoglobinas modificadas. La preparación de eritropoyetina y hemoglobina modificada que se puede presentar bajo las formas de administración separadas o bien bajo una forma de administración individual.
HEMOGLOBINA PROVISTA DE LIGANDOS PROTECTORES DE LOS SITIOS DE UNION AL OXIGENO ARTIFICIAL PARA LA APLICACION BIOLOGICO-MEDICA DIRECTA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/04/2004). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG POTZSCHKE, HARALD, DR. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, PROF.DR.DR., POTZSCHKE, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE PORTADORES DE OXIGENO A PARTIR DE HEMOGLOBINAS NATIVAS O MODIFICADAS PARA SU APLICACION MEDICOBIOLOGICA DIRECTA, EN LOS QUE EL PUNTO DE ENLACE DE OXIGENO DE LA HEMOGLOBINA ESTA DOTADO CON UN LIGANDO PROTECTOR, PREFERENTEMENTE MONOXIDO DE CARBONO, QUE NO NECESITA SER SEPARADO ANTES DE LA APLICACION.
SUSTITUTO DE LA SANGRE A BASE DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA ESTABLE.
(16/01/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN SUSTITUTO SANGUINEO DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA ESTABLE A PARTIR DE SANGRE, QUE SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION INCLUYE MEZCLAR SANGRE CON UN ANTICOAGULANTE PARA FORMAR UNA SOLUCION SANGUINEA, LAVAR LOS ERITROCITOS EN LA SOLUCION SANGUINEA Y LUEGO SEPARAR LOS ERITROCITOS LAVADOS DE LOS LEUCOCITOS. ESTE PROCEDIMIENTO TAMBIEN INCLUYE ROMPER LOS ERITROCITOS PARA LIBERAR LA HEMOGLOBINA Y FORMAR UNA SOLUCION DE HEMOGLOBINA, QUE ENTONCES SE TRATA MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION PARA FORMAR UN ELUATO DE HEMOGLOBINA. ENTONCES EL ELUATO DE HEMOGLOBINA SE DESOXIGENA,…
SEPARACION DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA Y NO POLIMERIZADA USANDO HIDROXIAPATITO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., WERTZ, CURTIS, E.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN SUSTITUTO DE SANGRE DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA A PARTIR DE SANGRE. EL METODO DE ESTA INVENCION INCLUYE PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA CON UNA COLUMNA DE HPLC DE HIDROXIAPATITO Y RECUPERAR CON HEMOGLOBINA POLIMERIZADA SUSTANCIALMENTE PURA.
COMPOSICION Y METODOS QUE USAN NITROXIDOS PARA EVITAR LA TOXICIDAD DEOXIGENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNZYME TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HSIA, JEN-CHANG.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO TECNICO DE LAS COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO BASADOS EN LA ADICION DE NITROXIDOS A MACROMOLECULAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN SUSTITUIDOS DE LOS GLOBULOS ROJOS BASADOS EN HEMOGLOBINA QUE CARACTERIZAN RADICALES LIBRES DE NITROXIDO, ESTABLES PARA SU USO EN SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA LIBRES DE CELULAS, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ENCAPSULADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ESTABILIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA CONJUGADA, ALBUMINA ETIQUETADA CON NITROXIDO E INMUNOGLOBULINA ETIQUETADA CON NITROXIDO. LAS FORMULACIONES DESCRITAS INTERACTUAN CON LOS RADICALES LIBRES, ACTUAN COMO IMITADORES DE ENZIMAS ANTIOXIDANTES, Y ALIVIAN LA TENSION OXIDATIVA Y LA TOXICIDAD RELACIONADA CON EL OXIGENO.
REGULACION SELECTIVA DE HEMOGLOBINAS MEDIANTE SACARIDOS DE ANILLO ABIERTO OXIDADOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: HEMOSOL INC.. Inventor/es: PLIURA, DIANA, WONG, LAWRENCE, T., ER, SONG, SWEE.
HEMOGLOBINA PARA FORMAR LAS BASES DE UN SUSTITUTO SANGUINEO SE MODIFICA POR RETICULACION REACCIONANDOLA CON UN POLIALDEHIDO PRODUCIDO POR OXIDACION DE ABERTURA DE ANILLO DE UN DI/TRI-SACARIDO TAL COMO RAFINOSA, DONDE LAS SOLUCIONES DE O-SACARIDO SE MANTIENEN Y LA REACCION ES CONDUCIDA A UN PH DE APROXIMADAMENTE 5.0 A 7.0, Y A UNA ESTOIQUIOMETRIA DE APROXIMADAMENTE 1: A 4:1 BASADA EN LA RELACION MOLAR DE DI/TRI-SACARIDO A TETRAMEROS DE HEMOGLOBINA, SEGUIDO POR LA REDUCCION APROPIADA DE LOS ENLACES DE BASE SCHIFF ASI FORMADOS PARA ESTABILIZARLOS. EL CONTROL CUIDADOSO DEL PH DE LA ABERTURA AL DI/TRI-SACARIDO ASEGURA LA PRODUCCION CONSISTENTE DEL POLIALDEHIDO SIN PRODUCTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS Y REACCION DE ESTE PRODUCTO CON LA HEMOGLOBINA A LA ESTOIQUIOMETRIA ESPECIFICADA CONDUCE A GRANDES PRODUCCIONES DE HEMOGLOBINA TERAMERICA ESTABILIZADA Y SUS OLIGOMEROS DE COMPOSICION PREDETERMINADA Y PROPIEDADES BENEFICIOSAS.
COMPOSICION BASADA EN OLIGOMERO DE HEMOGLOBINA Y PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR LA MISMA.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NELSON, DEANNA, J., HAI, TON, THAT, SRNAK, ANA.
UNA MEZCLA NO INMUNOGENICA DE MONOMEROS MODIFICADOS CON BASE DE HEMOGLOBINA Y OLIGOMEROS PRODUCIDOS POR LA POLIMERIZACION DE UNA SOLUCION CON BASE DE HEMOGLOBINA EN LA PRESENCIA DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, POR EJ, OXIRANO DE POLIETER. LA COMPOSICION DE HEMOGLOBINA MODIFICADA TIENE UN P SUB 50 AL MENOS EQUIVALENTE AL P SUB 50 DE LA HEMOGLOBINA DE CELULA SANGUINEA HUMANA.
