12 inventos, patentes y modelos de LEHMANN, PAUL
Uso de eritropoyetina en el tratamiento de alteraciones de la distribución del hierro en enfermedades intestinales inflamatorias crónicas.
(26/02/2014) El uso de proteína eritropoyetina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de alteraciones de la distribución del hierro en enfermedades intestinales inflamatorias crónicas, en el que la alteración de la distribución del hierro se caracteriza por que la concentración de receptor soluble de transferrina [mg/l]: (concentración log de ferritina [μg/l] es inferior a 3,5 y por que la concentración de proteína C-reactiva es superior a 5 mg/l.
Diagnóstico diferencial de los trastornos del metabolismo del hierro por medio de cuatro parámetros independientes y recomendaciones para el tratamiento de estos trastornos del metabolismo del hierro.
(25/03/2013) Método in vitro para determinar el estado del hierro y en particular para detectar los trastornos del metabolismo delhierro que comprenden la determinación de
(i) un parámetro que permita una determinación del total de hierro almacenado en el cuerpo
(ii) un parámetro que permita una determinación del proceso de maduración eritrocitopoyética y/o su actividad,
(iii) un parámetro que permita una determinación de los trastornos no específicos del metabolismo del hierro y
(iv) un parámetro hematológico,
en donde se determina ferritina como el parámetro (i), el receptor de transferían soluble (sTfR) se determina como elparámetro (ii). CRP se determina como el parámetro (iii), y MCH se determina como el parámetro (iv), en dondeMCH…
UTILIZACIÓN DE LA ERITROPOYETINA.
(08/09/2011) Utilización de una proteína eritropoyetina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las alteraciones en la distribución del hierro en la diabetes mellitus no insulinodependiente
USO DE ERITROPOYETINA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOCROMATOSIS PRIMARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61K33/06, A61K33/42.
Uso de eritropoyetina (Epo) en combinación con un preparado de calcio/fosfato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la hemocromatosis primaria, en donde el preparado farmacéutico contiene eritropoyetina en dosis de 500-5000 U y 20-500 mg de calcio y/o 10-250 mg de fósforo.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON HEPCIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/25.
Método para la detección de enfermedades crónicas que incluye la determinación de #i) Hepcidina y #ii) Homocisteina por el cual se detectan las enfermedades crónicas inflamatorias y no inflamatorias y se realiza una clasificación en los grupos siguientes: #a) ninguna enfermedad crónica, #b) enfermedad crónica inflamatoria #c) enfermedad crónica no inflamatoria #d) tanto enfermedad crónica inflamatoria como no inflamatoria.
NUEVO USO DE ERITROPOYETINA EN ENFERMEDADES CARDIACAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K38/22, A61P7/06, A61P9/04.
El uso de la proteína eritropoyetina en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la distribución de hierro en enfermedades cardíacas.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL HIERRO POR MEDIO DE TRES PARAMETROS INDEPENDIENTES Y RECOMENDACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL HIERRO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/28, G01N33/72, G01N33/52, G01N33/84, C12Q1/30, G01N33/90.
Método in vitro para determinar el estado del hierro y en particular para detectar los trastornos del metabolismo del hierro que comprenden la determinación de (i) un parámetro que permita una determinación del total de hierro almacenado en el cuerpo (ii) un parámetro que permita una determinación del proceso de maduración eritrocitopoyética y/o su actividad y (iii) un parámetro que permita una determinación de los trastornos no específicos del metabolismo del hierro Caracterizados por que en (i) se determina ferritina, en (ii) se determina un receptor de transferrina soluble (sTfR) y en (iii) se determina CHr.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMBINADAS QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA Y HEMOGLOBINAS MODIFICADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/42.
La invención se refiere preparaciones farmacéuticas combinadas que contiene eritropoyetina y una o varias hemoglobinas modificadas. Las preparaciones combinadas de la invención se utilizan especialmente para el tratamiento de anemias manifiestas. La preparación farmacéutica combinada de la invención comprende: a) formas individuales de administración de una preparación apropiada de eritropoyetina para una dosis individual del principio activo en una cantidad de 3.000 - 7.000 U y b) 50 - 100 ml de una o varias hemoglobinas modificadas. La preparación de eritropoyetina y hemoglobina modificada que se puede presentar bajo las formas de administración separadas o bien bajo una forma de administración individual.
USO DE LA ERITROPOYETINA Y DE PREPARADOS DE HIERRO PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61K33/26, A61P29/00.
El uso de preparaciones de eritropoyetina en la forma de: a) formas de administración individuales de una preparación de eritropoyetina apropiadas para dosis individuales de la sustancia activa en una cantidad fisiológicamente efectiva y b) una preparación de hierro fisiológicamente compatible correspondiente a una cantidad equivalente de 1-40 mg de iones de hierro para la producción de una preparación de combinación farmacéutica para el tratamiento de enfermedades reumáticas.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMBINADAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ERITROPOYETINA Y DE HIERRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende 250-20.000 U de una preparación de EPO en una forma individual de administración y 5-20 mg de un complejo de Fe(III). Dichas preparación de EPO y dicho complejo de Fe(III) pueden estar disponibles en una forma de administración separada u homogénea. Dicha preparación farmacéutica se utiliza para tratar pacientes anémicos o hemodializados.
PREPARACIONES COMBINADAS FRAMACEUTICAS QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA Y PREPARACIONES DE HIERRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K38/18.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PREPARADO COMBINADO A BASE DE 2.000 - 7.000 U DE ERITROPOIETIN RECOMBINANTE HUMANO (EPO) Y 5 - 20 MG DE UN COMPLEJO DE FE(III), PUDIENDO PRESENTARSE EL RHEPO Y EL COMPLEJO DE FE(III) EN FORMAS DE ADMINISTRACION SEPARADAS O EN UNA FORMA UNIFICADA. EL PREPARADO FARMACEUTICO SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIAS O DE PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIALISIS.
CATETER CON UN SOPORTE PARA RECIPIENTE.
(16/06/1997) UN CATETER CON UN SOPORTE DE RECIPIENTE CILINDRICO DEL TIPO DE EXPANSION AUTOMATICA QUE TIENEN UNOS HILOS RIGIDOS CRUZADOS EN UNA RED PERMEABLE CON UN VASTAGO DE CATETER EXTERIOR EN FORMA DE TUBO FLEXIBLE, QUE RECOGE EL SOPORTE DEL RECIPIENTE EN SU EXTREMO DISTAL Y CON UN CATETER INTERIOR QUE ES DESPLAZABLE EN EL CATETER EXTERIOR Y QUE DEJA SUELTO EN SU INTERIOR UN PASO PARA UN ALAMBRE GUIA Y EL SOPORTE DE RECIPIENTE SE ASEGURA EN SU EXTREMO CERCANO EN CONDICIONES DE SUJECION QUE FORMA UN CONO DE RED PERMEABLE, SE DEBE PERFECCIONAR, QUE SE GUIE SEGURO Y SE PUEDA DESPLAZAR A LO LARGO DE UN ALAMBRE DE GUIA, QUE EN EL DESPLAZAMIENTO POR EL RECIPIENTE NO RECOGE NINGUN LIQUIDO Y SE EVITE EL DETERIORO DE LA PARED DEL RECIPIENTE A TRAVES DEL BORDE DEL ORIFICIO DEL CATETER DISTAL. SE PROPONE EL GUIAR CONJUNTAMENTE…
