Vacunas combinadas contra Neisseria meningitidis.
(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.
CIP-2021 : A61K 39/385 : Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/385[1] › Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos y composiciones para la inhibición mediada por ARNi de la expresión génica en mamíferos.
(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.
Catequinas para el tratamiento de la fibrilogénesis en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la amiloidosis sistémica AA y otros trastornos amiloides.
(02/05/2012) El uso de una catequina en la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o laenfermedad de cuerpos de Lewy, donde la catequina se selecciona del grupo que consiste en catequina,epicatequina, galato de galocatequina, galato de epigalocatequina, epigalocatequina y galato de epicatequina, y lassales farmacéuticamente aceptables de las catequinas precedentes.
Producción de una preparación de vacuna homogénea para el tratamiento del cáncer.
(23/04/2012) La presente invención se relaciona con la rama de la biotecnología y mas específicamente con la salud humana. Particularmente, lapresente invención describe una composición vacunal para su uso terapéutico en pacientes de cáncer. La composición vacunal descrita en la presente invención tiene como principio activo un conjugado químico entre el Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (hrEGF) y la proteína recombinante P64k. Además, se describen condiciones específicas para la realización de una reacciónde conjugación que permiten obtener de manera controlada y reproducible dicho conjugado químico. En otro aspecto la presente invención se…
Composición de vacuna multivalente.
(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…
Composición de vacuna.
(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…
Métodos y composiciones que comprenden construcciones supramoleculares.
(11/04/2012) Una composición que comprende una construcción antigénica, en la que la construcción antigénica comprende a) un péptido antigénico o fragmento activo del mismo, en el que el péptido antigénico o fragmento activo delmismo se modifica para tener un polietilenglicol unido covalentemente, uno en cada extremo, y b) en el que la construcción antigénica se reconstituye en liposomas; para potenciar la antigenicidad.
Vacunas de polipéptido de fusión de mucina, composiciones y métodos de uso de las mismas.
(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno
Vacunas de polisacárido y glucoconjugado mejoradas.
(20/03/2012) Procedimiento de conjugación que implica las etapas siguientes: A. activación de un antígeno de polisacárido exento de endotoxina contra un polisacárido polifuncional mediante un espaciador de diamino-alquilo introducido mediante: A1. desacoplamiento del O-de-hidrógeno obtenido mediante la introducción de grupos carbonilo reactivos con un agente oxidante para generar grupos aldehído en presencia de iones borato cuando se realiza la reacción en disolvente acuoso; reaccionando a continuación dichos grupos con el espaciador diamino-alquilo en presencia de un agente reductor, o mediante
GLUCOLIPOPÉPTIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNAS.
(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.
NANOPARTÍCULAS QUE CONTIENEN TRES LIGANDOS DIFERENTES PARA PROPORCIONAR RESPUESTAS INMUNITARIAS FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS.
(02/12/2011) Una nanopartícula que comprende un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en la que el núcleo está covalentemente unido a diversos ligandos, donde los ligandos incluyen: (a) un primer ligando que comprende un resto de hidratos de carbono capaz de estimular una respuesta inmunitaria innata; (b) un segundo ligando que comprende un péptido de células T colaboradoras, (c) un tercer ligando que comprende una señal de peligro y (d) uno o más ligandos capaces de producir una respuesta específica frente a un agente infeccioso diana, en el que la nanopartícula además comprende una corona de ligandos que comprende grupos de hidratos de carbono que protegen a las nanopartículas del reconocimiento por parte del sistema inmunitario, de modo que esta respuesta inmunitaria producida por…
VACUNAS DE CONJUGADOS DE SACÁRIDOS.
(12/04/2011) Una composición que comprende una combinación de dos o más conjugados monovalentes, en la que cada uno de dicho dos o más conjugados monovalentes comprende (i) proteína portadora N19 conjugada con (ii) un antígeno de sacárido del serogrupo A, C, W-135 o Y de N. meningitidis
PURIFICACIÓN DE VACUNAS CONJUGADAS DE PROTEÍNA-POLISACÁRIDO MEDIANTE ULTRAFILTRACIÓN CON SOLUCIONES DE SULFATO DE AMONIO.
(11/04/2011) Procedimiento para la separación de polisacárido no enlazado a partir de vacunas conjugadas de proteína-polisacárido en una mezcla de conjugado de proteína-polisacárido y polisacárido no enlazado, comprendiendo dicho procedimiento la adición de cantidades de saturación de una solución salina a la mezcla seguido de la filtración de la mezcla a través de una membrana semipermeable
SISTEMA DE SUMINISTRO DE ANTÍGENOS.
(07/04/2011) Un compuesto para la vacunación de un animal que comprende (i) una fracción seleccionada de gp120 del VIH, la proteína LAM de Mycobacterium tuberculosis o una glicoproteína del virus de Ébola, o una parte de las mismas que se une a DC-SIGN en una célula dendrítica y es mayor que 10 aminoácidos en longitud; y (ii) un antígeno
COMPOSICIONES INMUNOESTIMULADORAS Y MÉTODOS PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE.
(31/03/2011) Una composición inmunoestimuladora que comprende: una porción de modificador de la respuesta inmunitaria emparejada con una porción antigénica, de forma que se limita la difusión independiente de la porción de modificador de la respuesta inmunitaria con respecto a la porción antigénica, en la que la porción de modificador de la respuesta inmunitaria es un compuesto de fórmula: en la que:R1 es un grupo conector; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -arilo sustituido; -heteroarilo; -heteroarilo sustituido; -alquil-O-alquilo; -alquil-S-alquilo; -alquil-O-arilo; -alquil-S-arilo; -alquil-O-alquenilo; -alquil-S-alquenilo; y -alquilo o alquenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: -OH;…
COMPLEJO DE PROTEINA DE CHOQUE TÉRMICO MODIFICADA-PÉPTIDO ANTIGÉNICO.
(28/03/2011) Una célula cancerosa humana recombinante transfectada con una construcción que expresa una proteína de choque térmico modificada en la célula, en la que la proteína de choque térmico modificada (i) se secreta por una célula en la que se expresa y se asocia no covalentemente con un péptido antigénico; (ii) carece de una secuencia de retención en retículo endoplásmico presente en la proteína de choque térmico no modificada; y (iii) comprende una etiqueta peptídica
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN POLISACARIDO CAPSULAR PARA SU USO EN VACUNAS DE CONJUGADO.
(29/06/2010) Método para la recuperación de un polisacárido de un caldo de fermentación, y donde la recuperación incluye: - utilizar un detergente catiónico para precipitar el polisacárido o parte de los contaminantes del sobrenadante para obtener una primera fracción de polisacárido; - utilizar alcohol para precipitar el polisacárido de la primera fracción de polisacárido para obtener una segunda fracción de polisacárido; - someter la segunda fracción de polisacárido a una precipitación de alcohol en presencia de un detergente aniónico, por lo cual el alcohol está presente en una concentración que es inferior a la concentración en la que el polisacárido se precipita; - la precipitación del polisacárido de la fracción soluble…
VECTORES PROTEINICOS PARA EL SUMINISTRO DE MOLECULAS A LAS CELULAS QUE EXPRESAN CD11B.
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LADANT, DANIEL, GUISO, NICOLE, GUERMONPREZ,PIERRE, KHELEF,NADIA.
Vector proteínico que comprende una forma no tóxica de adenilciclasa de la especie Bordetella y un antígeno o epítopo acoplado químicamente a dicha adenilciclasa de la especie Bordetella, en el que dicho epítopo o antígeno está acoplado a un residuo único de cisteína insertado genéticamente ubicado en el interior del dominio catalítico de dicha adenilciclasa.
ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE EFAVIRENZ.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GHOSHAL,MITALI, SIGLER,GERALD, OUYANG,ANLONG, ROOT,RICHARD.
Compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que L es NH u O; R1 es una cadena de 0-10 átomos de carbono o heteroátomos saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, recta o ramificada; X es un grupo enlazador que consiste en 0-2 anillos aromáticos sustituidos o no sustituidos, o grupos enlazadores alifáticos conteniendo 0-10 átomos de carbono o heteroátomos; y Y es un éster activado, grupo maleimido, tiol, o NH-Z en la que Z es un portador o un marcador.
INMUNIDAD QUIMICAMENTE PROGRAMABLE.
(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MULLIS, KARY B. Inventor/es: MULLIS,KARY B.
Una molécula enlazadora de inmunidad para inmunizar a un ser humano o animal contra un compuesto o molécula diana donde el ser humano o animal es inmunológicamente virgen al compuesto o molécula diana, que comprende: la molécula enlazadora de inmunidad que tiene al menos un primer sitio que se une a un anticuerpo en el ser humano o animal que tiene una inmunidad pre-existente contra dicho primer sitio que es un compuesto o molécula que no es el compuesto o molécula diana, una parte enlazadora, y al menos un segundo sitio de unión que se une al compuesto o molécula diana, donde el segundo sitio de unión es un aptámero.
"VACUNA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE".
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A, DESCHAMPS, MARGUERITE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A, DESMONS, PIERRE MICHEL, SMITHKLINE BEECHAM BIO.S.A, LAFERRIERE, CRAIG A.J., SMITHKLINE BEECH.BIOL.S.A., POOLMAN, JAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., PRIEELS, JEAN-PAUL, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae mezclado con al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae o un equivalente inmunológicamente funcional del mismo, y un adyuvante que es de preferencia un adyuvante inductor de una respuesta TH1 y que comprende al menos uno de los siguientes: Monofosforil lípido A o un derivado del mismo, un inmunoestimulante saponina, o un oligonucleótido CpG inmunoestimulante.
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO 1 DE BETA2 GP1 TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y METODOS PARA USARLOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
CONJUGADOS DE CELULAS DE MAMIFEROS CON UN HAPTENO Y METODOS DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: BERD, DAVID.
Una composición para inducir una respuesta anti-tumor, en un paciente humano que padece un tumor, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de células de tumor que: (i) se conjugan a un hapteno; (ii) son del mismo tipo de tumor que el tumor del paciente (iii) no son alogénicas al citado paciente donde la conjugación a hapteno hace a las células del tumor incapaces de crecimiento en el cuerpo del paciente, y donde las citadas células de tumor no son tratadas aparte para hacerlas incapaces de crecimiento en el cuerpo del paciente.
VACUNA A BASE DE UN ANALOGO DE BETA-AMILOIDE Y DE UN EPITOPE DE CELULA T.
(01/04/2007) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado…
TRANSPORTE TRANSEPITELIAL ESPECIFICO DE RECEPTORES DE INMUNOGENES.
(16/03/2007). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I.
Una preparación farmacéutica, para administración a una barrera epitelial de un paciente para suministrar una molécula a través de la barrera epitelial, que com- prende un conjugado de un copartícipe de unión a FcRn acoplado a dicha molécula, en la que el copartícipe de unión a FcRn en el conjugado se une a FcRn humano, y en la que la preparación se formula como una cápsula, comprimido, elixir o jarabe para administración a una barrera epitelial humana.
VACUNA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LA NICOTINA.
(01/03/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES.
Una vacuna para uso en el tratamiento de la adicción a la nicotina en individuos que desean dejar de fumar, que comprende un metabolito de nicotina conjugado con un vehículo que comprende epítopes de células-T y un adyuvante.
MECANISMO PARA EL INTERCAMBIO DE CALOR ENTRE MEDIOS FLUYENTES.
(01/03/2007) Mecanismos para el intercambio de calor entre medios fluyentes, de los cuales al menos uno se encuentra en estado líquido, con un bloque intercambiador de calor limitado, por un lado, por una cámara de entrada y, por el lado contrario, por una cámara de salida para el abastecimiento y/o expulsión del medio líquido, incluyendo vías de fluido para el medio líquido, que se extienden a través del bloque desde la cámara de entrada hasta la cámara de salida y quedan separadas unas de otras por las vías de fluencia situadas entre ellas para la canalización del otro medio fluyente. Presenta también una placa cubierta , que se extiende, recubriendo las vías de fluido y de fluencia , desde la cámara de entrada hasta la cámara de salida ; y aisla el bloque por un extremo, con lo que la placa…
SOLUBILIZACION DE POLISACARIDOS CAPSULARES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON SRL. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.
FORMAS MUGTANTES DE ETXB Y DE CTXB Y SU UTILIZACION COMO PORTADORES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: HIRST, TIMOTHY RAYMOND.
Utilización de una forma mutante de EtxB o de CtxB, en la que el mutante comprende una mutación en la región que comprende los residuos aminoácidos E51-I58 del bucle beta4-alfa2 y presenta una actividad de unión a GM-1 peroactividades inmunogénica e inmunomoduladora reducidas respecto a la forma de tipo salvaje de EtxB o de CtxB, en la preparación de un medicamento para suministrar un péptido exógeno en la ruta de procesamiento de antígenos de MHC de clase I de una célula presentadora de antígeno para inducir una respuesta de CTL para tratar y/o para prevenir una infección vírica o un cáncer.
TRANSPORTE TRANSEPITELIAL DE AGENTES TERAPEUTICOS ESPECIFICO DE RECEPTORES.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I., BLUMGERG, RICHARD, S.
La presente invención se refiere en general a procedimientos y productos que permiten cebar una reacción inmunitaria contra un antígeno y se refiere en particular, a la administración de antígenos con el fin de inducir la tolerancia y la inmunidad. La presente invención se refiere también a procedimientos y productos para la administración trans-epitelial de agentes terapéuticos. En particular la invención se refiere a procedimientos y composiciones para administrar agentes terapéuticos conjugados a una pareja de enlaje de FcRn en el epitelio intestinal, el epitelio de las mucosas y el epitelio de los pulmones. La invención se refiere finalmente a la síntesis, la preparación y la utilización de conjugados de parejas de enlace con el FcRn como composiciones farmacéuticas o en composiciones farmacéuticas destinadas a la administración oral sistémica de medicamentos y de vacunas.
SUBUNIDAD B DE LA VEROTOXINA PARA INMUNIZACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GREEN, ALLAN M. Inventor/es: GREEN, ALLAN M.
El uso de un conjugado toxina-antígeno en el que la toxina del conjugado toxina-antígeno es la subunidad B de la toxina Shiga o la subunidad B de verotoxina, para la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmunitaria contra el antígeno en un humano, en el que el medicamento que comprende el conjugado toxina-antígeno es para ser administrado a dicho humano de forma que se esti mula una respuesta inmunitaria en dicho humano contra el antígeno.
VACUNA QUE COMPRENDE UN CONJUGADO ANTIGENO POLISACARIDO-PROTEINA TRANSPORTADORA Y PROTEINA TRANSPORTADORA LIBRE.
(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, HAUSER, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VACUNAS DE COMBINACION QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO POLISACARIDO CONJUGADO UNIDO A UNA PROTEINA VEHICULO, Y EN EL QUE LA PROTEINA VEHICULO ESTA TAMBIEN PRESENTE COMO ANTIGENO LIBRE EN LA COMPOSICION DE ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE LA RELACION DE POLISACARIDO A PROTEINA ES DE 1:0:3 A 1:2. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION DE VACUNA DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA MULTIVALENTE, ESTO ES, A UNA VACUNA PARA LA MEJORA O TRATAMIENTO DE MAS DE UNA ENFERMEDAD. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PRODUCCION Y USO DE DICHA VACUNA EN UN MEDICAMENTO.