CIP-2021 : C07C 229/48 : con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo no condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/48 · · con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo no condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes moduladores de S1p y/o ATX.
(31/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
X es O, S, S(O), -CH2-, o S(O)2;
X1, X2, y X5 son cada uno independientemente CR4 o N;
uno de X3 o X4 es C y está unido por un enlace sencillo al Anillo A, y el otro es CR4 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
L1 es un enlace directo, -C(O)- o alquileno C1-7;
el Anillo A se selecciona de:**Fórmula**
R1 es un cicloalquilo C3-8 monocíclico que está opcionalmente sustituido con 1 a 6 R6 seleccionados independientemente:
R2 es un alquil C1-7-, un cicloalquilo C3-8, un carbociclilo puenteado de 6 a 10 miembros o un sistema anular heterociclilo…
Derivados de ácido 1-[7-(cis-4-metil-ciclohexiloxi)-8-trifluorometil-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico como moduladores de autotaxina (ATX) para tratar inflamaciones y trastornos autoinmunitarios.
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6;
R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…
Preparación de precursor de PET.
(16/08/2017) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula**
en donde:
R denota un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo o isopropilo;
X denota un grupo protector para un alcohol seleccionado de bencilo (Bn), metoximetilo (MOM), 2-metoxietoximetilo (MEM), metiltiometilo (MTM), tetrahidropiranilo (THP), benciloximetilo (BOM), p-metoxifenilo, p-metoxibencilo (MPM), ρ -metoxibenciloximetilo (PMBM), triisopropilsililo (TIPS), terc-butildimetilsililo (TBDMS), 2-(trimetilsilil)etoximetilo (SEM) y (fenildimetilsilil)metoximetilo (SMOM);
…
Método para producción de un agente de representación de imágenes de diagnóstico por radiación.
(06/09/2013) Un método para producir un agente radiactivo de representación de imágenes de diagnóstico, quecomprende un paso de preparación de la solución que consiste en preparar una solución que contiene uncompuesto orgánico marcado con flúor radiactivo representado por la fórmula siguiente:
y un paso de dilución que consiste en diluir la solución que contiene el compuesto orgánico marcado con flúorradiactivo a fin de ajustar la concentración radiactiva del mismo,
que comprende adicionalmente un paso de adición de ácido que consiste en añadir un ácido a la solución quecontiene el compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, después…
Tripéptidos inhibidores de la hepatitis C.
(04/06/2013) Un procedimienrto para la resolución de una mezcla enantiomérica de éster metílico de ácidos 1-amino-2-vinilcilciclopropil-carboxílicos, o una mezcla N-protegida de los mismos, que comprende la etapa de tratar dicha mezclacon una esterasa para obtener un enantiómero deseado de éster metílico de ácidos 1-amino-2-vinilcilciclopropilcarboxílicoso la forma N-protegida del mismo.
Proceso a partir de ácido shikímico para obtener oseltamivir fosfato.
(08/08/2012) Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4,5-diaminoshikímico de fórmula
y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que
R', R1' son, independientemente el uno del otro, H o alquilo C1-6,
R2 es un alquilo C1-6 y
R3, R4 son, independientemente el uno del otro, H o un alcanoilo C1-6, con la condición de que R3 y R4 no seanambos H,
que se caracteriza por que
en el paso a) se da la esterificación del ácido shikímico de fórmula
con R2OH para formar un compuesto de fórmula
en el que R2 es como se ha definido anteriormente;
en el paso b)
se formula el trimesilato de fórmula IV haciendo reaccionar compuesto de fórmula III con cloruro de metanosulfonilo
Procedimiento para la producción de compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo.
(14/03/2012) Un procedimiento para la producción de un compuesto orgánico marcado con flúor radioactivo, que comprende:
una etapa de desesterificación de retener, en una columna de fase inversa, un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula**
en la que R1 es una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, o un sustituyente aromático; y R2 es un grupo protector;
cargar la columna con una disolución alcalina para desesterificar el compuesto anterior, y subsiguientemente descargar la disolución alcalina de la columna para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula : **Fórmula**
en la que X es sodio o potasio; y R2 es un grupo protector;
y una etapa de desprotección de desproteger el grupo protector de amino del compuesto obtenido en la etapa de desesterificación,…
CETOENOLES ESPIROCÍCLICOS SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETILO Y SU USO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(14/11/2011) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que V representa hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi, W representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalcoxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano, nitro; fenilo, fenoxi, feniltio, fenilalquiloxi o fenilalquiltio respectivamente sustituidos dado el caso, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, halogenoalquilo, halogenoalcoxi, ciano o nitro, Z representa hidrógeno, halógeno,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.
(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIAMINO SIQUIMICO.
(01/10/2010) Un proceso para la preparación de un derivado de ácido 4,5-diamino siquímico de fórmula
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
CARBAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/02/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY, HARPER, RICHARD, WALTZ, HITE, GARY ALAN, LONCHARICH, RICHARD JAMES, MCGILL, JOHN MCNEILL, MORIN JR., JOHN MICHAEL, PHILLIPS, MICHAEL LEROY, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, VASILEFF, ROBERT THEODORE.
SE PRESENTA UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS ASI COMO EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA 2 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO UN CHOQUE SEPTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, DITRICH, KLAUS, STURMER, RAINER, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.
CICLOPENTENOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA ANDAMIOS QUIRALES.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, E. B., CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED, DERRIEN, NADINE.
Un compuesto de ciclopenteno sustituido, en forma sustancialmente enatioméricamente pura, que tiene la estereoquímica relativa de acuerdo con la fórmula (1A) o (1B) incluidos los enantiómeros opuestos, fórmula en la que R1 es COOX, grupo en el que X es alquilo, H o un catión que forma sales, o CH2OH, cuyo grupo hidroxilo opcionalmente está protegido; R2 es H o un grupo protector; R3 es H o alquilo; y R4 es H, alcoxi, alquilo, arilo o arilalquilo; o, en el caso de la fórmula 1A, R2 y R4 están unidos formando un anillo de oxazolidinona.
MESILATO DE TILIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: RUSSINSKY LIMITED. Inventor/es: NIKOLOPOULOS, AGGELOS, SHICKANEDER, HELMUT, BRUTON, BRIAN.
Mesilato de tilidina. Procedimiento para la preparación de mesilato de tilidina que comprende: hacer reaccionar tilidina en forma de base con ácido metanosulfónico en un disolvente apropiado; y aislar la sal deseada. La temperatura de reacción es desde 0º hasta 80ºC, preferiblemente desde 0º hasta 40ºC.
NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…
NUEVO PROCEDIMIENTO EFICAZ Y ALTAMENTE SELECTIVO PARA ENANTIOMEROS PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINOACIDOS DE CICLORENTANO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MITTENDORF, JOACHIM, DR..
EL METODO DE LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CICLOPENTAN {BE} ERAL (I) DONDE A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SEGUN EL CUAL SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS MESO DICARBOXILICOS EN MONOESTERES DICARBOXILICOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS MEDIANTE ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALQUILALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA QUIRAL EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN DISOLVENTES INERTES, A TRAVES DE LA SAL INTERMEDIA ENANTIOMERICAMENTE PURA, EN UN PASO POSTERIOR DE UNA TRANSPOSICION DE CURTIUS SE TRANSFORMAN ESTOS MONOESTERES DICARBOXILICOS MEDIANTE REACCION CON UN INTERMEDIARIO AZIDA EN LAS CORRESPONDIENTES AZIDAS DE ACIDOS Y A CONTINUACION EN LOS CORRESPONDIENTES ISOCIANATOS TRANSPUESTOS, DESPUES REACCIONAN LOS ISOCIANATOS CON ALQUILALCOHOLES FORMANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) Y FINALMENTE, MEDIANTE DISOCIACION DE LAS FUNCIONES URETANO Y ESTER, SE OBTIENEN LOS CICLOPENTAN FORMULA GENERAL (I).
MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., SCHMIDT, AXEL, DR., SCHONFELD, WOLFGANG, DR., ZIEGELBAUER, KARL, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
CICLOALQUILIMIDAZOPIRIDINAS CONDENSADAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZOPIRIDIN-4-AMINAS PONTEADAS CON 6,7-PROPILENO, BUTILENO O PENTILENO DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODO PARA INDUCIR LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR.
LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.
CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.
DIHIDROGENO-ORTOFOSFATO DE TILIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERRMANN, WOLFGANG, KLAUSMANN, HANS, KNAPP, ARMIN.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE TILIDINA, APROPIADA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTO RETARDADAS ESPECIALMENTE EN FORMA SOLIDA, COMO TABLETAS, GRAGEAS O CAPSULAS EN BASE ESPECIALMENTE A SU ESTABILIDAD NO ESPERADA, EN PARTICULAR ORTOFOSFATO DIHIDROGENO TILIDINA.
MEDIO ANTIMICROBIAL, DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU PRODUCCION.
(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, BRANDES, WILHELM, DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA PATENTE SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXANO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE DICHA FORMULA, SU APLICACION COMO MEDIO ANTIMICROBIAL; TENIENDO A, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
MEDIO FUNGICIDA Y HERBICIDA. DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(2R, 3S, 4S) - ALFA - (CARBOXICICLOPROPIL) GLICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO, OHFUNE, YASUFUMI, SHIMAMOTO, KEIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) EXHIBE ACTIVIDAD DE DEPOLARIZACION MAS POTENTE ENTRE LOS COMPETIDORES DEL NMDA CONOCIDOS Y CONSTITUYE UNA HERRAMIENTA UTIL PARA INVESTIGAR VARIAS FUNCIONES NEURONALES RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DEL ACIDO AMINO EXCITATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOPILAMINOACIDOS Y SUS DERIVADOS.
(16/07/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVEST.CIENTIF.Y TECN.J. DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
