CIP-2021 : C07C 323/59 : con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/59 · · · · · con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Procedimiento para despigmentar materiales queratínicos usando nuevos compuestos basados en resorcinol.
(05/12/2018) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R indica un átomo de hidrógeno;
* Y indica un radical elegido de OR' y NAR";
* R' indica un radical elegido de:
a) -H;
b) un grupo alquilo lineal saturado C1-C20 o insaturado C2-C20 o ramificado C3-C20 o cíclico C3-C8, opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o grupos elegidos de N, O, -CO- o una combinación de los mismos tal como -NHCO- o -NHCONH-, y/u opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes elegidos de:
i) -OR5
ii) -SR5
iii) -NR6R7
iv) -CONHR6
v) -CONR6R7
vi) -COOR6
vii) -NHCONHR6
viii) -C(O)-alquilo(C1-C4)
ix) un grupo (hetero)arilo C5-C12, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de O, N y S, opcionalmente sustituido…
Compuestos de isoprenilo y métodos de los mismos.
(08/07/2015) Compuesto de fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Polímeros solubles en agua ramificados y sus conjugados.
(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
PSA es un polímero soluble en agua y
R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.
Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.
(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes:
a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo,
b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y
c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…
Método para producir un N-acilaminoácido.
(25/04/2013) Se proporciona un método para producir un N-acilaminoácido de fórmula (I):
****IMAGEN-01****
en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo sustituido o sin sustituir, o un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,
que comprende suministrar un compuesto de aldehído de fórmula (II):
****IMAGEN-02****
en la que R1 es como se ha definido anteriormente,
un compuesto de amida de fórmula (III):
****IMAGEN-03****
en la que R2 y R3 son como se han definido anteriormente,
y un disolvente a un reactor en el que habían cargado un disolvente, un compuesto de paladio, un compuesto de haluro y monóxido de carbono.
DERIVADOS DE ÁCIDO 4 O 5-AMINOSALICÍLICO.
(21/11/2011) Un compuesto de fórmula general: **Fórmula** A ¿ L ¿ R (I) en la que A es en la que ¿N= se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH2 se encuentra bien en la posición 4 ó 5, o en la que ¿NH2 se encuentra bien en posición 4 ó 5; L es O, O-C=O, S, N o un enlace covalente para formar una unión de tipo éster, anhídrido, tioéster, amida o azo; y R es un resto liberador de ácido sulfhídrico que se escoge entre el grupo constituido por: o una de sus sales
SAL CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE MALEATO DE S-[2(1-IMINOETIL)ETIL]-2-METIL-L-CISTEINA.
(18/07/2011) Clorhidrato de maleato de S-[2-[(1-iminoetil)amino]etil]-2-metil-L-cisteína
INHIBIDORES DE LA CORROSION CON BIODEGRADABILIDAD ELEVADA Y TOXICIDAD REDUCIDA.
(29/01/2010) Uso de sales de compuestos de fórmula **(Ver fórmula)** y aminas de fórmula **(Ver fórmula)** en las que R1 significa alquilo C1 a C30, alquenilo C2 a C30, arilo C6 a C30 o alquil C7 a C30-arilo, R2 significa alquilo C1 a C30, alquenilo C2 a C30, arilo C6 a C30 o alquil C7 a C30-arilo, o un resto orgánico con 1 a 30 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos, y R3, R4, independientemente entre sí, significan hidrógeno, alquilo C1 a C30, alquenilo C2 a C30, arilo C6 a C30 o alquil C7 a C30-arilo, o un resto orgánico con 1 a 30 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos, pudiendo también formar R3 y R4 con inclusión del átomo de nitrógeno un ciclo con 5 a 7 átomos de anillo, como inhibidores de la corrosión
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
AMIDINOCOMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.
PRECURSORES DE SALES DE BIS-AMONIO CUATERNARIO Y SUS APLICACIONES COMO PROFARMACOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
UREINAS DERIVADAS DE ALFA, OMEGA-DIAMINOACIDOS Y PEPTIDOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
UREINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL. Y SU UTILIZACION COMO RESIDUO N - TERMINAL DE PEPTIDOS. REPRESENTA UN GRUPO BIVALENTE CONSTITUIDO POR UNA CADENA CARBONADA LINEAL FORMADA POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE S-ALQUILCISTEINAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ELENA.
Un proceso para la formación de S-alquilcisteínas de fórmula en que R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; el átomo de carbono marcado con el asterisco es un centro estereogénico; comprendiendo el tratamiento de un compuesto de fórmula en que R1 es hidrógeno o un grupo acilo alifático C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo, en que la fracción alquilo es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido. R2 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; en que el átomo de carbono marcado con el asterisco tiene el significado indicado arriba; con un dialquilcarbonato de fórmula (RO)2CO (III) en que R tiene los significados arriba indicados; en presencia de una base orgánica o inorgánica adecuada; y la reacción de hidrólisis opcional, cuando uno o ambos R1 y R2 son diferentes del hidrógeno.
REACTIVOS LIPIDIZANTES SENSIBLES A PH ACUOSOS REVERSIBLES, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.
Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.
PROCESO PARA S-ARIL-L-CISTEINA Y DERIVADOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TOPPING, ROBERT, J., KHATRI, HIRALAL, N., HARRINGTON, PETER JOHN, BROWN, JACK D., DAUER, RICHARD R., JOHNSTON, DAVE A., ROWE, GARY K.
La presente invención proporciona procedimientos para la preparación de S-aril cisteínas en exceso enantiomérico mayor del 96%. Específicamente, la presente invención proporciona procedimientos enantioselectivos para la preparación de S-aril cisteínas a partir de cistina, cisteína o serina.
PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE ACIDOS N-ACETIL-D(L)-ALFA-AMINOCARBOXILICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, BOMMARIUS, ANDREAS, KNAUP, GUNTER, KARRENBAUER, MICHAEL.
EN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARA LA RACEMIZACION DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS EN ESTADO NO ACUOSO MED IANTE SU CALENTAMIENTO A UNAS TEMPERATURAS MAS ALTAS QUE LA TEMPERATURA AMBIENTE, HAY UNA NOTABLE FORMACION DE SUBPRODUCTOS, SOBRE TODO, ACETILDIPEPTIDOS. DEBIDO A QUE ANTES O DURANTE EL CALENTAMIENTO HAY AL MENOS UNA PARTE DE LOS N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS QUE SE TRANSFORMA EN LAS CORRESPONDIENTES SALES DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS, ES POSIBLE AUMENTAR EL TIEMPO DE PERMANENCIA DEL EDUCTO A RACEMIZAR A UNA TEMPERATURA MAS ELEVADA, SIN QUE SE OBSERVE UN INCREMENTO DE LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS (EN PARTICULAR DIPEPTIDOS ACETILADOS). LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LA OBTENCION DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE DESDOBLAMIENTO RACEMICO ENZIMATICO.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, BEAMS, RICHARD, MANSFIELD, DRYSDALE, MARTIN, JAMES, FRANZMAN, KARL, WITOLD, FREND, ANTHONY, JOSEPH, GLAXO WELLCOME PLC, KNOWLES, RICHARD, GRAHAM, GLAXO WELLCOME PLC, REES, DARYL, DAVID, SAWYER, DAVID, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AMIDINO DE FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, ESPECIALMENTE A SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS N-ACETIL-D,L-ALFA-AMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2001) EN CONOCIDOS PROCESOS DE ACETILACION PARA LA PRODUCCION DE N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS MEDIANTE LA ACETILACION CON ANHIDRIDO ACETICO EN ACIDO ACETICO Y EL AISLAMIENTO DE LOS N ACETIL D, L AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS RESUL TANTES DE LA MEZCLA DE ACETILACION, O BIEN SE PRODUCEN UNAS CANTIDADES MAS ELEVADAS DE SAL, O ES NECESARIO UN TRATAMIENTO ACUOSO PARA OBTENER N ACETILADOS AL ACIDOS AMINO DE SUFICIENTE PUREZA. REALIZANDO LA ACETILACION A 60 HASTA 150 C EN UNA CONCENTRACION < A 3 MOL DE AL ACIDO AMINOCARBOXILICO POR UN LIT RO DE ACIDO ACETICO (CONCENTRACION BAJO UNAS CONDICIONES ESTANDAR DE PRESION Y TEMPERATURA), OBTENIENDOSE EL N ACETIL…
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N - ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO QUE CONSISTE EN: (A) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION DE L - CISTINA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINACION MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA N - ACETIL - CISTINA ASI PRODUCIDA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; O (B) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION Y DESALINACION DE L CISTINA PARA PRODUCIR N ACETIL - CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N - ACETIL - CISTINA QUE PUEDE PROCEDER O NO DE LA FASE PRECEDENTE (I), PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; (C) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ELECTRORREDUCCION DE L - CISTINA PARA PRODUCIR…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREINAS DERIVADAS DE ALFA,OMEGA-DIAMINOACIDOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
SE OBTIENEN UREINAS POR REACCION EN MEDIO BASICO ENTRE UN N OMEGA ARILOXICARBONIL RENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. LA QUIRALIDAD DE LOS COMPUESTOS SE CONSERVA A LA PERFECCION.
N-ACIL-S-(2-HIDROXIALQUIL)-CISTEINAS , SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INMUNOADYUVANTES SINTETICOS Y VACUNAS SINTETICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR., METZGER, JORG, DR., JUNG, GUNTHER, DR. PROF DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES X, Y, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS Y LIPOAMINOACIDOS.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.
(01/07/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINIZACION POR ELECTRODIALISIS DE LA N-ACETILCISTINA ASI PRODUCIDA PARA DAR LA N-ACETILCISTEINA; O (B) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION Y DESALINIZACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N-ACETILCISTINA PROCEDENTE O NO DE LA ETAPA (I) ANTERIOR, PARA PRODUCIR N-ACETILCISTEINA; (C) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ELECTORREDUCCION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR L-CISTEINA; (II)…
DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACION QUE CONTIENE METAL NOBLE SOBRE PLACA BASE CON CAPACIDAD DE AHORNADO.
(16/10/1997). Solicitante/s: CERDEC AKTIENGESELLSCHAFT KERAMISCHE FARBEN. Inventor/es: SCHULZ, ANDREAS, DR., HOFLER, MARCO.
LA INVENCION DE DIRIGE A DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE, EN PARTICULAR DITIOLATO DE MONOORO (I) SOLUBLE EN AGUA, SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACION QUE CONTIENE METAL NOBLE SOBRE PLACA BASE CON CAPACIDAD DE AHORNADO. CON EL DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE SE PREPARA UNA NUEVA CLASE DE TIOLATOS, QUE SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PREPARADOS DE METAL NOBLE ORGANICOS ACUOSOS Y ACUOSOS PUROS PARA MOTIVOS DE DECORACION. LOS DITIOLATOS DE MONOMETAL NOBLE TIENEN LA FORMULA DONDE SIGNIFICAN EM: AU(I), AG(I), UN EQUIVALENTE PD(II), PT(II) O RH(III) Q: UN RESTO ORGANICO TETRAVALENTE CON 2 HASTA 10 ATOMOS DE C Y: UN GRUPO HIDROFILO A PARTIR DE LA SERIE - COOH, - COO - KAT+ O - COO - (CHR1 - CHR2 - O)MR3 Z: IGUAL A Y O H O UN GRUPO A PARTIR DE LA SERIE - OR', - SR', SO3R', - NR'2, - NR3+X-.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
DERIVADO DE ACIDO ORGANICO MICROALCANO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, NOACK, EIKE, PROF.DR., FRITSCHI, EDGAR, DR., KANZLER, RALF.
SE TRATA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO NITROALCANO DE LA FORMULA GENERAL (I) ESPECIALMENTE N-ACIDO ACILAMINO CORRESPONDIENTEMENTE N-ACILPECTIDO CONTENIENDO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION CONOCIDA. MUESTRAN PROPIEDADES FISICOQUIMICAS VENTAJOSAS Y UNA BUENA TOLERANCIA FISIOLOGICA CONTRA LOS YA CONOCIDOS EVITABLES TOLERANTES AL NITRATO O UNA YA APARECIDA TOLERANCIA A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEBILES. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CICLICAS DE ALTA PRESION SANGUINEA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA LA DILATACION DE VASOS PERIFERICOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS ACTIVOS OPTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION A POLIMEROS ACTIVOS OPTICOS Y SU UTILIZACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, ARLT, DIETER, PROF. DR., BOMER, BRUNO, DR..
DERIVADOS DE AMINOACIDOS ACTIVOS OPTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DE LA FORMULA (I), EN LA QUE, X EQUIVALE A OXIGENO O UN GRUPO METILO SUBSTITUIDO POR C1 NIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION A POLIMEROS ACTIVOS OPTICOS Y LA UTILIZACION DE ESTE POLIMERO ACTIVO OPTICO, COMO ADSORBENTE PARA LA SEPARACION CROMOTOGRAFICA DE RACEMATOS EN LA ENANTIOMEROS.
