CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/726[3] › Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.
(13/08/2014) Uso de un glucosaminoglucano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un sujeto con un trastorno caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno, en el que el sujeto es sometido 5 también a tratamiento con una ADNasa I, tal que el glucosaminoglucano o la sal del mismo tiene un peso molecular medio de 8 a 40 kd y el glucosaminoglucano o la sal del mismo incrementa la actividad de la ADNasa I, en el que el trastorno es: (a) Un trastorno respiratorio caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno en el pulmón; (b) Seleccionado entre fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y neumonía; (c) Lupus eritematoso sistémico (LES); o (d)…
(16/06/2014) Composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celocexib. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celecoxib. En particular, se refiere a una composición para administración oral en la que la relación en peso entre sulfato de condroitina y celecoxib está comprendida entre 1,5:1 y 2,5:1, proporción que resulta particularmente eficaz para el tratamiento de cartílagos dañados en pacientes con artrosis. También se refiere a una forma farmacéutica de dosificación unitaria, en particular un comprimido y una cápsula, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de dicha composición. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la artrosis.
(16/04/2014) La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanospara el tratamiento de ulcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparínas de bajo peso molecular (HBPM) y heparínas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de ulceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concretoen la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras depresión.
(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.
(07/11/2013) Un derivado de ácido hialurónico (en lo sucesivo HA) o una de sus sales, teniendo dicho derivado una parte degrupos carboxi de los residuos D-glucurónicos modificada para dar grupos hidrazido, en el que dicho derivado deácido hialurónico es un compuesto soluble en agua no reticulado, representado por medio de la fórmula HA-CO-NH-NH2
(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.
(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.
(28/08/2013) Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.
(30/05/2013) Una composición oral de glicosaminoglicanos que comprende, como ingrediente activo, una asociación consistente en sulfato de condroitina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de ácido hialurónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mezclada con un agente bioadhesivo que sea un polímero bioadhesivo compatible seleccionado del grupo consistente en poloxámeros, polímeros de vinilpirrolidona y derivados de la celulosa y de un vehículo farmacéutico, para su uso en la prevención o el tratamiento de la esofagitis en seres humanos.
(03/05/2011) Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas.La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanos para el tratamiento de úlcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de úlceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concreto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras de presión
(14/03/2011) Hidrogel de carboxialquilamida de quitosano, caracterizado por el hecho de que presenta un valor de pH próximo al de la piel, comprendido entre 6,5 y 7,2, y por el hecho de que dicha carboxialquilamida de quitosano está constituida por del 40% al 90% en moles, de preferencia del 50% al 80% en moles, y en particular del 50% al 75% en moles, con respecto al número total de motivos (A) y (B), de motivos de N-carboxialquilamida de Dglucosamina de fórmula (I) (motivos (A)) en la que n representa un número entero que va de 1 a 8, de preferencia de 1 a 4, y en particular igual a 2, o una sal de adición de una base fisiológicamente aceptable del mismo, del 60% al 10% en moles, de preferencia del 50% al 20% en moles, en particular del 50% al 25% en moles, con respecto…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: PASCO, DAVID, STANLEY, PUGH, NIRMAL, ROSS, SAMIR, ELSOHLY, MAHMOUD.
Preparaciones inmunoestimulantes aisladas a partir de microalgas que comprenden polisacáridos extraíbles con un disolvente que comprende agua o una mezcla de agua y al menos un alcohol alquílico inferior, en las que la porción alquílica es desde 1 hasta 4 átomos de carbono, y en las que los polisacáridos activos tienen unos pesos moleculares aparentes mayores de aproximadamente 2 millones de daltones.
(16/10/2005). Solicitante/s: LESCARDEN, INC. Inventor/es: SHERMAN, WILLIAM, T., GRACY, ROBERT, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE ARTROSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POLI N - ACETIL - D - GLUCOSAMINA (POLI - NAG), DE POLI - NAG PARCIALMENTE DEPOLIMERIZADA, DE SALES DE POLI - NAG, O MEZCLAS DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA TRATAR DICHA ARTROSIS Y/O ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ARTROSIS, COMO POR EJEMPLO EL DOLOR, LA SENSIBILIDAD DE LAS ARTICULACIONES Y EL HINCHAMIENTO O LA RESTRICCION DE LA MOVILIDAD. ESTA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE COMPRENDE LA POLI - NAG, SUS SALES Y MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PUEDEN ADMINISTRAR ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION POR VIA ORAL O POR INYECCION PARA TRATAR LA ARTROSIS Y/O ALIVIAR LOS SINTOMAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE COMBINACION QUE PUEDE TOMAR FORMA DE COMPLEMENTO NUTRITIVO O COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS O INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE L CARNITINA O ALCANOIL - L -CARNITINA INFERIOR Y UN GLUCOSAMINOGLICANO Y/O CONSTITUYENTE DE GLUCOSAMINOGLICANO.
(01/07/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, MIYAMOTO, KENICHI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS CUANDO SE UTILIZA POR SI SOLO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS PROVOCANDO UN PEQUEÑO EFECTO SECUNDARIO Y MUY POCA TOXICIDAD INCLUSO DURANTE UN LARGO TIEMPO DE ADMINISTRACION. EL AGENTE ANTICANCEROSO QUE INHIBE LA METASTASIS CANCEROSA SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, UN POLIMERO DEL ACIDO SIALICO O UNA SAL DEL POLIMERO COMO UN INGREDIENTE EFICAZ.
(01/02/2001). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.
EL USO DE SULODOXIDO, UN GLUCOSAMINOGLUCANO DE ORIGEN NATURAL EXTRAIDO DE MUCOSA INTESTINAL DE MAMIFERO, Y DE MEDICINAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE NEFROPATIA DE ORIGEN DIABETICO CONSTITUYE EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION. LA EFECTIVIDAD DE SULODOXIDO SE HA DEMOSTRADO POR EL DECRECIMIENTO SIGNIFICATIVO DE ALBUMINURIA EN PACIENTES DIABETICOS DE MICROALBUMINURIA Y MACROALBUMINURIA TRATADA CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRADAS POR RUTA ORAL O INTRAMUSCULAR QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE DROGA.
