(17/10/2012) Un método de expresar heterólogamente la proteína de Pro-Bromelaina o un fragmento de la misma, dichométodo comprendiendo los pasos de: a) introducir una secuencia de ADN que codifica a la proteína de Pro-bromelaina o el mencionado fragmentode la misma como está contenida en una secuencia como se muestra en las Figuras 6a, 6b, 6c ó 6d y quecarece de la secuencia que codifica el propéptido C-terminal en la Pichia pastoris como un huésped; y b) expresar dicho constructo en el huésped; en donde el fragmento cubre el sitio activo de la proteína deBromelaina y el propéptido N-terminal; y tiene actividad de proteasa de cisteína.

(04/10/2012) Proteína de Capsicum chinense con actividad RNasa y DNasa. La invensión se refiere a una proteína de Capsicum chinense la cual presenta actividad tanto DNasa como RNasa. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética y a una célula hospedadora que contenga el vector. Esta invención también se refiere a los usos de la proteína.

(25/07/2012) Un método para incrementar las características relacionadas con el rendimiento de una planta, que comprende incrementar la expresión en una planta de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del Factor de Regulación del Crecimiento (GRF); y de (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de translocación del sarcoma sinovial (SYT), en donde dichas características relacionadas con el rendimiento se incrementan con relación a las plantas que tienen mayor expresión de una de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del GRF, o (ii) una secuencia…

(27/06/2012) Un método para aislar genes implicados en la división celular asimétrica, que comprende: someter las raíces de una planta tipo natural a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en una forma sincrónica; someter las raíces de un mutante que no desarrolla raíces laterales mediante un defecto en la señalización de auxina a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en tipo natural en una forma sincrónica; identificar genes que se inducen en el tipo natural pero no en el mutante; identificar genes inducidos en periciclo de polo de xilema en plantas tipo natural durante iniciación de raíz lateral al utilizar una estirpe de marcador GFP específico de periciclo de polo de xilema, seguido por separación celular y análisis de micromatriz de amplio genoma en las células de periciclo de polo…

(01/06/2012) Construcción de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de control transcripcional específica de gametos femeninos de plantas, en la que la secuencia de control transcripcional comprende SEC ID N.º: 24, conectada operativamente a una secuencia de nucleótidos de interés que es heteróloga con respecto a la secuencia de control transcripcional

(22/05/2012) Un ácido nucleico que codifica para la Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa en donde el ácido nucleico que codifica para PPSRP comprende un polinucleótido seleccionado de entre el grupo que consiste de a) el polinucleótido como se define en la SEQ ID NO: 2; b) un polinucleótido que codifica para una Proteína Relacionada con el Estrés de la Proteína Fosfatasa (PPSRP), en donde la PPSRP es Proteína Fosfatas.

(11/05/2012) Un grano de una planta de cebada que comprende un gen SSII mutado, de manera que la actividad SSII codificada por dicho gen SSII mutado está suprimida y el contenido total de almidón de dicho grano tiene un contenido relativo de amilosa de al menos un 50% (p/p), determinado por HPLC, y que a) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo de 6 a 11 residuos es de al menos un 30%, y b) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo de 12 a 30 residuos es inferior a un 65%, y c) la proporción de cadenas de amilopectina contenidas en el almidón de dicho grano que tienen una longitud comprendida en el intervalo…

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

(07/05/2012) Planta transgénica que sobreexpresa un polinucleótido recombinante, en la que dicha planta transgénica tiene una producción mejorada en comparación con una planta no transgénica o planta de tipo salvaje, en la que el polinucleótido codifica recombinante codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 95% de identidad en la secuencia de aminoácidos sobre la longitud completa de SEQ ID No: 328, proporcionando dicho polipéptido una producción mejorada en comparación con una planta no transgénica que no sobreexpresa el polipéptido.

(27/04/2012) Una planta de arroz que comprende un ácido nucleico AHAS de variante no recombinante, en donde el ácido nucleico AHAS variante confiere a la planta tolerancia aumentada a un herbicida de imidazolinona cuando se compara con una variedad tipo natural de la planta, en donde la planta de arroz es un derivado o progenie de la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208, en donde la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208 comprende el ácido nucleico AHAS variante, y en donde el ácido nucleico AHAS variante comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada…

(18/04/2012) Un casete de expresión que comprende: (a) un primer promotor génico que es un promotor específico de tapetum, de antera, de estambre y/o de polen; (b) un gen interruptor que codifica un producto capaz de interrumpir la fertilidad masculina, operablementeenlazado al primer promotor génico; (c) un segundo promotor génico que es un promotor específico floral de ovario, de óvulos, de pistilo, de estilo, deestigma, de aparato transmisor y/o de placenta, opcionalmente enlazado operablemente a una o mássecuencias potenciadoras de la traducción o intrónicas; (d) un gen restaurador que codifica un producto capaz de restaurar la fertilidad femenina, operablementeenlazado al segundo promotor génico; (e) un tercer promotor génico que es inducible mediante la aplicación de un inductor…

(04/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos codificante ocomplementaria a una secuencia que codifica una metiltransferasa flavonoide (FMT) en donde dicha secuencia denucleótidos comprende: (i) una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, 5 SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (ii) una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 70 % de identidad después de alineación óptima con laSEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (iii) una secuencia de nucleótidos capaz de hibridar bajo condiciones de alta rigurosidad para la SEQ ID NO: 1, SEQID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26 o su forma complementaria; (iv) una secuencia de nucleótidos capaz de codificar la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 2,SEQ ID…

(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.

(20/03/2012) Procedimiento para controlar la acumulación de carotenoides en al menos una célula de piña, comprendiendo el procedimiento introducir al menos un regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide en dicha célula de piña, donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide inhibe la expresión de (i) una licopeno β ciclasa o (ii) una licopeno β ciclasa y una licopeno ε - ciclasa en dicha célula de piña, y donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide comprende (i) un segmento de ácido nucleico en una orientación sentido o antisentido con respecto a una porción de un gen endógeno que codifica a dicha licopeno ß ciclasa o (ii) un segmento de ácido nucleico…

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

(02/03/2012) Una molécula de ADN que codifica para un alérgeno con las propiedades de Lol p 4, correspondiente a una secuencia de nucleótidos seleccionada entre una de las secuencias según SEC ID Nº 1 y 3.

(01/05/2007) Procedimiento para la modificación del contenido de metabolitos de vegetales mediante la modificación de las propiedades de transporte de la membrana mitocondrial interna de un vegetal, una parte del vegetal o una célula vegetal, el cual procedimiento comprende: - la introducción de un ácido nucleico en una célula vegetal, y - eventualmente la regeneración de un vegetal completo a partir del mismo, en donde el ácido nucleico se escoge del grupo formado por: a) un ácido nucleico el cual puede obtenerse mediante la complementación de células anfitrionas MCF-deficientes, las cuales presentan un defecto en la molécula transpor- tadora, con secuencias de ácidos…

(16/04/2007) Procedimiento para la oxidación en fase gaseosa catalítica de propeno para dar ácido acrí- lico, en el cual se hace pasar una mezcla de partida de gas de reacción 1, que contiene una acroleína, oxígeno molecular y al menos un gas inerte, que consiste en al menos un 20% de su volumen en ni- trógeno molecular, que contiene la acroleína en una proporción molecular de O2:C3H6, primero en una primera etapa de reacción, a temperatura elevada de tal manera sobre un primer catalizador de lecho fijo, cuya masa activa es al menos un óxido multimetálico, que contiene molibdeno y/o wolfra- mio así como bismuto, telurio, antimonio, estaño y/o cobre, que ascienden la transformación de pro- peno en…

(01/12/2006) La invención suministra un procedimiento para la producción de semillas híbridas que comprende la producción de una planta estéril hembra condicional que comprende un promotor preferencial para la hembra operablemente unido a una secuencia de codificación que codifica una enzima que cataliza la conversión de una protoxina en una toxina, el trasplante de la planta estéril hembra condicional con una planta estéril macho, aplicando la protoxina a la planta estéril hembra condicional y la producción de una semilla híbrida. Se evita la formación se semillas viables en la planta estéril hembra condicional como resultado de la conversión de la protoxina en la toxina en las estructuras reproductoras hembras y se evita la producción de polen en la planta estéril macho, permitiendo de esta forma el trasplante de los dos padres del cruce híbrido para…