(01/12/2006). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HARBERD, NICHOLAS, PAUL, RICHARDS, DONALD, ERNEST, PENG, JINRONG.

La invención se refiere al gen Tht del trigo y sus homólogos de otras especies, incluido el arroz y el maíz (el gen D8), útiles para modificar las características del crecimiento y/o del desarrollo de las plantas. La invención se refiere también a plantas transgénicas, procedimientos y medios de producción de éstas.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAKIBARA, KEIKO, NAKAYAMA, TORU, FUKUI, YUKO, TANAKA, YOSHIKAZU, KUSUMI, TAKAAKI, MIZUTANI, MASAKO.

La invención se refiere a una proteína que tiene una actividad de aurona-sintasa relativa a las flores de colores de antirrhinum majus, etc., a un gen, en particular, el cDNA que codifica al mismo y al empleo de éste. Mediante transferencia de este gen a una planta que carece de chalcone isomerasa, etc., y la expresión de ésta en él, la flor de la planta puede volverse amarilla.

(01/11/2006). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: DEAN, CAROLINE, JOHN INNES CENTRE, MACKNIGHT, RICHARD, COLIN, JOHN INNES CENTRE, BANCROFT, IAN, JOHN INNES CENTRE, LISTER, CLARE, KATHARINE, JOHN INNES CENTRE.

SE PRESENTAN GENES FCA DE ARABIDOPSIS THALIANA Y BRASSICA NAPUS QUE PERMITEN VARIAR LAS CARACTERISTICAS DE LA FLORACION, EN PARTICULAR EL MOMENTO DE LA FLORACION, DE PLANTAS TRANSGENICAS. EL MOMENTO DE LA FLORACION SE PUEDE RETRASAR O ADELANTAR UTILIZANDO FORMAS DE EXPRESION DE SENTIDO Y ANTISENTIDO, ASI COMO VARIOS MUTANTES Y ALELOS, INCLUIDAS LAS FORMAS UNIDAS ALTERNATIVAMENTE.

(16/10/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: FENN, RICHARD, ANTHONY, SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, SMALLWOOD, MARGARET FELICIA, BYASS, LOUISE, JANE, DOUCET, CHARLOTTE, JULIETTE, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, WARRELL, DAWN.

SE PUEDEN AISLAR, A PARTIR DE ZANAHORIAS, NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ANTICONGELACION QUE PUEDAN TENER UNA INFLUENCIA POSITIVA SOBRE LAS PROPIEDADES DE PRODUCTOS DE CONSUMO, COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS DE CONFITERIA CONGELADOS.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, DA COSTA E SILVA, OSWALDO, HENKES, STEFAN.

Una planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una proteína relacionada con el estrés por pirofosfatasas (PPSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta da como resultado una tolerancia incrementada de la planta a un estrés ambiental en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta y en donde la PPSRP se define en SEQ ID NO: 3.

(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.

Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.

(16/06/2006). Solicitante/s: ADVANTA SEEDS B.V. Inventor/es: SMEEKENS, SJEF, WEISBEEK, PETER, PROVENIERS, MARCEL.

Se presenta una construcción génica vegetal que comprende una secuencia de ADN completa o parcial que codifica un producto génico de la ATHi (secuencia homeótica del Rabidopsis thaliana) bajo el control de un promotor funcional en las plantas. El promotor es preferiblemente heterólogo. Las células vegetales se transforman con la construcción génica vegetal y las plantas que contienen las células tienen propiedades de floración modificadas. Además se describe un procedimiento para modificar el proceso de floración en las plantas transformando las plantas con una construcción de acuerdo con la invención.

(16/06/2006). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE.

Un promotor para regular la expresión de un gen foráneo en una planta transgénica, que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en las secuencias identificadas en SEQ ID NO:1 a 3.

(16/05/2006). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BOWEN, BENJAMIN, A., MARTINO-CATT, SUSAN, J., LAPPEGARD, KATHRYN, K., WANG, XUN.

Un promotor aislado que es capaz de dirigir la transcripción de un modo preferido de semillas, donde dicho promotor comprende (a) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC.ID.Nº 1 ó 7; o (b) una secuencia que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, donde el % de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, se basa en la secuencia completa de SEC.ID.Nº 1 ó 7 y se determina por análisis con GAP versión 10 usando parámetros por defecto; o (c) una secuencia que hibrida con SEC.ID.Nº 7, en condiciones rigurosas; o (d) un ácido nucleico complementario a un ácido nucleico de (a), (b) o (c).

(16/04/2006). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK, LEEMANS, JAN.

NUEVAS PLANTAS TRANSGENICAS QUE TIENEN, ESTABILIDAD INTEGRADA DENTRO DE SU GENOMA NUCLEAR, UN GEN MANTENEDOR QUE COMPRENDE UN GEN RESTAURADOR DE FERTILIDAD Y UN GEN DE LETALIDAD DE POLEN. LAS PLANTAS PUEDEN SER USADAS PARA MANTENER UNA POBLACION HOMOGENEA DE PLANTAS ESTERILES MACHO.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: ANGENON, GEERT, DE JAEGER, GEERT, GOOSSENS, ALAIN, DEPICKER, ANNA.

Un casete de expresión preferida en semillas que tiene los elementos génicos reguladores que comprende: el promotor de la arcelina que comprende la secuencia mostrada en la ID SEC Nº 1, el líder de arcelina 5I mostrado en la ID SEC Nº 2, el péptido señal de almacenamiento de albúmina 2S2 mostrado en la ID SEC Nº 4, un gen heterólogo de interés, y el extremo 3’ de arcelina 5I que comprende la secuencia mostrada en la ID SEC Nº 3, en el que dicho gen heterólogo de interés se coloca entre dicha secuencia líder y dicha secuencia 3’ de arcelina 5I.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHYLOGIX LLC. Inventor/es: COLUCCI, M., GABRIELLA, CHRISPEELS, MAARTEN, J., MOORE, JEFFREY, G.

Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que contiene una proteína FRIL que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC ID nº 6 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un estado caracterizada por la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de un tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico o una combinación de un tratamiento quimioterapéutico y radioterapéutico, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición alivia o reduce la actividad deplecionadora de las células progenitoras hematopoyéticas de dicho tratamiento en el paciente y en la que el medicamento se debe administrar antes del tratamiento radioterapéutico o quimioterapéutico; en la que el medicamento se debe administrar aproximadamente entre 5 días y aproximadamente 2 horas antes del tratamiento quimioterapéutico o radioterapéutico y se debe administrar diariamente.

(01/03/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DRAKE, CAROLINE RACHEL, BIRD, COLIN ROGER, SCHUCH, WOLFGANG WALTER.

UN METODO PARA FAVORECER LA EXPRESION DE UN GEN SELECCIONADO DE UN ORGANISMO AL TIEMPO QUE SE EVITA O REDUCE LA COSUPRESION QUE LLEVA CONSIGO LA SINTESIS DE UN ADN ALTERADO EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA, PREFERENTEMENTE IDENTICA A LA DE UNA PROTEINA YA EXPRESADA POR UN ADN YA PRESENTE EN EL ORGANISMO. CON ESTE METODO SE ASEGURA QUE LA SIMILITUD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS DOS GENES ES LO SUFICIENTEMENTE REDUCIDA COMO PARA ELIMINAR EL FENOMENO DE COSUPRESION, PERMITIENDO LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA. EL METODO ES PARTICULARMENTE ADECUADO EN PLANTAS.

(16/01/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JEPSON, IAN, GREENLAND, ANDREW, JAMES, THOMAS, DIDIER, RENE, PHILIPPE.

SE DESCRIBE UN PROMOTOR QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN DE UN PROMOTOR DE GENES DE PROTEASA DE CISTEINA DE LA COLZA DE SEMILLAS DE ACEITE DE LA CLASE 1, 2 O 6. EL PROMOTOR SE PUEDE UTILIZAR COMO SISTEMA DE EXPRESION PARA AL MENOS EL TEJIDO O TEJIDOS DE UNA PLANTA DE GERMINACION O UN GRANO O PLANTA DE DESARROLLO (EJ. EN LA RAIZ, COTILEDONES, HOJAS Y TALLO). EN UNA REALIZACION PREFERENTE DE LA INVENCION, EL SISTEMA DE EXPRESION COMPRENDE UN GEN DISRUPTOR FUSIONADO A UN PROMOTOR COMO EL DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION.

(16/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PINEDA PRIEGO,MANUEL, GALVEZ VALDIVIESO,GREGORIO, AGUILAR URBANO,MIGUEL, PIEDRAS MONTILLA,PEDRO, VERA POSTIGO,JOSE MANUEL, RUIZ RUBIO,MANUEL.

Molécula de ADN que codifica para una gamma-tocoferol metiltransferasa de maíz y sus aplicaciones. Dicha molécula comprende (a) uña secuencia de ADN identificada por SEQ ID No. 1, o (b) una secuencia de ADN análoga a la misma que (i) es sustancialmente homóloga a ella, y/o que (ii) que codifica para un polipéptido que es sustancialmente homólogo a la proteína codificada por dicha molécula de ADN. Dicha molécula introducida en una planta productora de tocoferoles, principalmente maíz, por técnicas habituales en biotecnología, permite aumentar el contenido de vitamina E total en dicha planta, así como el contenido en {al} y {ga}{sup,-} tocoferol, entre otras aplicaciones.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: THOMAS, STEPHEN, GREGORY, HEDDEN, PETER, PHILLIPS, ANDREW, LEONARD.

Una secuencia aislada, purificada o recombinante de ácido nucleico que codifica una enzima giberelina 2-oxidasa que contiene una secuencia de ácido nucleico.

(01/12/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., BEACH, LARRY, R., HOWARD, JOHN.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE MEDIAN LA FERTILIDAD MASCULINA EN PLANTAS, CON MOLECULA DE ADN Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ESTABLECIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO PARA MEDIAR LA FERTILIDAD EN PLANTAS. EN UN METODO, SE UTILIZA UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA REGULAR LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADN. LAS SECUENCIAS DE CONTROL SON MODIFICADAS POR LO QUE ESTAN NORMALMENTE "FUERA DE SITIO" Y COMO RESULTADO LAS PLANTAS SON ESTERILES MASCULINAS. CUANDO SE DESEA REPRODUCIR LAS PLANTAS ESTERILES MASCULINAS, LA FERTILIDAD MASCULINA SE RESTAURA TRATANDO A LAS PLANTAS CON UN PRODUCTO QUIMICO NO FITOTOXICO QUE INDUCE LA EXPRESION DEL GEN CRITICO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: SINGLETARY, GEORGE, ANDERSON, PAUL, C., COUGHLAN, SEAN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA OBTENCION DE UNA CONCENTRACION DE ACEITE SUPERIOR A LA NORMAL EN LA SEMILLA DE UNA PLANTA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MODIFICAR EL METABOLISMO DEL CARBONO DE LA SEMILLA, LO QUE LLEVA A UNA MODIFICACION DE LA DISTRIBUCION DE LOS ASIMILADOS PROCEDENTES DE LA BIOSINTESIS DEL ALMIDON QUE PERMITEN INCREMENTAR LA BIOSINTESIS Y LA ACUMULACION DE ACEITE, PREFERENTEMENTE SIN MODIFICACION IMPORTANTE DEL TAMAÑO DEL ORGANO DE ALMACENAMIENTO QUE PODRIA TENER UN EFECTO DESFAVORABLE SOBRE EL VALOR COMERCIAL DE LA MATERIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SEMILLAS OBTENIDAS DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO ANTERIORMENTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MINE, TOSHIKI, JAPAN TOBACCO INC., OHYAMA, AKIO, JAPAN TOBACCO INC., HIYOSHI, TOORU, JAPAN TOBACCO INC., KASAOKA, KEISUKE, JAPAN TOBACCO INC.

Una secuencia de ADN que tiene una secuencia de nucleótidos desde el primer nucleótido hasta el 3546º en la secuencia de nucleótidos que se muestra en la ID. SEC. Núm. 1, o una parte de ella que tiene una actividad promotora inducible por frío.

(16/10/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MORAN JUEZ,JOSE FERNANDO, ITURBE-ORMAETXE VIVANCO,IÑAKI, HERAS HERAS,BEGOÑA, MATAMOROS GALINDO,MANUEL, BECANA AUSEJO,MANUEL.

Polipéptido con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención describe la obtención de una nueva proteína con actividad homoglutatión sintetasa. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos (SEQ ID NO 1) que codifica esta proteína, así como la secuencia de aminoácidos de la misma (SEQ ID NO 2), el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de homoglutatión.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: GRAY, JOHN, CLINTON, KNIGHT, JACQUELINE, SARAH.

SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDOS CAPAZ DE DIRIGIRSE A LA MEMBRANA ENVOLTORIA INTERIOR PLASTIDA DE UNA PLANTA Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA LA MISMA, ASI COMO UN GEN QUIMERICO QUE CONTIENE UN PROMOTOR DE GENES, UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CAZA DE DIRIGIRSE A LA MEMBRANA ENVOLTORIA INTERIOR PLASTIDA DE UNA PLANTA, O UNA VARIANTE, O DERIVADO U HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE CODIFICACION Y UNA SECUENCIA DE TERMINACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS, TALES COMO PATATAS Y TABACO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA SECUENCIA OBJETIVO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ALMIDON. LA SECUENCIA OBJETIVO SE PUEDE UTILIZAR EN MUCHAS OTRAS APLICACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.. Inventor/es: EBINUMA, HIROYASU, KAWAOKA, AKIYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO Y PURIFICADO CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE COMPRENDE SEQ ID NO: 1; UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE HIBRIDA CON UN ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, LA CUAL COMPRENDE SEQ ID NO: 1, BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS, Y QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE CONTROLA LA VIA METABOLICA BIOSINTETICA DEL FENILPROPANOIDE; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE ADEMAS UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN; UN VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR FUSIONADO OPERATIVAMENTE CON EL ADN, EN DIRECCION SENTIDO O CONTRASENTIDO; UNA CELULA VEGETAL EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO ADN; UNA PLANTA REGENERADA A PARTIR DE DICHA CELULA VEGETAL; UNA PROTEINA AISLADA Y PURIFICADA CODIFICADA POR DICHO ADN; Y UN ADN AISLADO Y PURIFICADO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 2.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MONSALVE CLEMENTE,RAFAELI, BATANER CREMADES,EVA.

Producción en la levadura Pichia pastoris y sistema de purificación del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 1 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica los alergenos Ole e 1 de polen de olivo (Olea europaea), Syr v 1 de polen de lila (Syringa vulgaris) y Lig v 1 de polen de aligustre (Ligustrum vulgare). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural entre ellos y con otros alergenos de polen de otras Oleaceas. Las proteínas recombinantes producidas en la levadura (Pichia pastoris) se aíslan con gran rendimiento, están correctamente plegadas y exhiben propiedades inmunológicas equivalentes a las de los alergenos naturales por lo que pueden ser empleadas en protocolos de diagnosis e inmunoterapia.

(01/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, ATKINSON, ANGELA, HILARY, HEATH, ROBYN, LOUISE, CLARKE, ADRIENNE, ELIZABETH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEINASA, UN PRECURSOR DE ESTE Y A SECUENCIAS GENETICAS QUE LO CODIFICAN. MAS EN PARTICULAR , LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA O ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRECURSOR (PI) DE INHIBIDOR DE PROTEINASA DE SERINA DE TIPO II A PARTIR DE UNA PLANTA EN LA QUE DICHO PRECURSOR COMPRENDE AL MENOS TRES MONOMEROS PI Y DONDE AL MENOS UNO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE QUIMIOTRIPRSINA Y AL MENOS OTRO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE TRIPSINA.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: STURARO, MONICA, VIOTTI, ANGELO, FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANOTTA, STEFANIA.

Una variante hipoalergénica del alergeno mayor Phl p 1, en la que al menos uno de los residuos de lisina presentes en las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 de la proteína madura del Phl p 1 (SEQ. ID. Nº:2 en la que los residuos de las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 son lisina) es substituido o eliminado.

(16/07/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, LEBRUN, MICHEL, ATANASSOVA, ROSSITZA, DE ROSE, RICHARD, GIGOT, CLAUDE.

Gen quimérico que comprende, en el sentido de la transcripción, una zona promotora, una secuencia que codifica una proteína de interés agronómico y una zona terminal, caracterizado porque la zona terminal es una zona terminal de un gen de histona vegetal.