CIP-2021 : C07C 211/30 : formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por dos ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/30 · · · formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por dos ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación del cinacalcet.
(01/02/2017). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE. Inventor/es: GUILLAMOT GERARD, SCHNEIDER,JEAN-MARIE, MADEC,JONATHAN, KREIMERMAN,SERGIO.
Procedimiento de preparación del cinacalcet o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables que comprende la reacción del 3-trifluorometil-benzaldehído de fórmula (II) siguiente:**Fórmula**
con el derivado fosforado de fórmula (III) siguiente:**Fórmula**
en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, preferentemente idénticos, representan cada uno un grupo alquilo (C1-C6), tal como un grupo etilo.
PDF original: ES-2623785_T3.pdf
Compuestos fluorescentes.
(21/01/2015) Compuestos fluorescentes. La presente invención se dirige a los compuestos de formula I, a un kit que comprende dichos compuestos y a su aplicación como agentes de tinción. Dichos compuestos están diseñados para que sean capaces de internalizarse en la célula viva, acumularse selectivamente en las mitocondrias y teñirlas de forma preferente a otros orgánulos celulares. Además tienen una elevada fotoestabilidad. Adicionalmente, los compuestos de la invención permiten ser aplicados en cultivos celulares, tanto cultivos primarios como líneas celulares, bien en células vivas o bien fijadas con parafornaldehido, manteniendo la eficacia de…
COMPUESTOS FLUORESCENTES.
(24/12/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MARTINEZ COSTAS,JOSE, VAZQUEZ SENTIS,EUGENIO, MASCAREÑAS CID,JOSE LUIS, SANCHEZ LOPEZ,MATEO ISIDRO.
Compuestos fluorescentes. La presente invención se dirige a los compuestos de fórmula I, a un kit que comprende dichos compuestos y a su aplicación como marcadores selectivos para mitocondrias. Dichos compuestos están diseñados para que sean capaces de internalizarse en la célula viva, acumularse selectivamente en las mitocondrias y teñirlas de forma preferente a otros orgánulos celulares. Además tienen una elevada fotoestabilidad. Adicionalmente, los compuestos de la invención permiten ser aplicados en cultivos celulares, tanto cultivos primarios como líneas celulares, bien en células vivas o bien fijadas con paraformaldehido, manteniendo la eficacia de la tinción y su selectividad, permitiendo su uso en experimentos de visualización en tiempo real.
Proceso para preparar cinacalcet.
(06/11/2013) Producto intermedio de cinacalcet que tiene la siguiente fórmula (X) **Fórmula**
CINACALCET Y TUMORES NEUROBLÁSTICOS.
(03/10/2013). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: DE TORRES GÓMEZ-PALLETE,Carmen.
La presente invención pertenece al campo de la terapia de tumores pediátricos o del desarrollo. En concreto, se refiere al uso del activador alostérico del receptor sensor de calcio, cinacalcet, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores neuroblásticos, en particular para el tratamiento de neuroblastomas, ganglioneuroblastomas y ganglioneuromas.
Proceso para preparación de Cinacalcet.
(25/04/2013) Compuesto intermedio de Cinacalcet que tiene la fórmula (V) siguiente **Fórmula**
Cinacalcet y tumores neuroblásticos.
(29/06/2012) Cinacalcet y tumores neuroblásticos.
La presente invención pertenece al campo de la terapia de tumores pediátricos o del desarrollo. En concreto, se refiere al uso del activador alostérico del receptor sensor de calcio, cinacalcet, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores neuroblásticos, en particular para el tratamiento de neuroblastomas, ganglioneuroblastomas y ganglioneuromas.
Derivados de indeno, su preparación y su uso como medicamentos.
(04/04/2012) Un derivado de indeno de formula general I: **Fórmula**
en la que
n es 0, 1, 2, 3 o 4
R1 representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,opcionalmente al menos con un heteroatomo seleccionado entre N, O y S como miembro del anillo que puedeestar condensado con un sistema anular mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; un radical -NR8R9; un radical -CONR8R9 ; -COOH; o -OH
en la que
R8 y R9 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrogeno; o un radical alifático C1-5 linear oramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2, 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre F, Cl, Br, -OH, -NH2, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, -NO2, -CN, -NH-CH3 y -S-CH3;
o
R8 y R9 conjuntamente con el…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE DE CINACALCET.
(03/03/2010) Procedimiento para preparar Cinacalcet, que comprende:
(a) reducir el ácido 3-trifluorometil cinnámico para obtener el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico;
(b) convertir el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico en un compuesto de la fórmula III siguiente
(c) combinar el compuesto de fórmula III con (R)-1-naftiletil amina en presencia de una base para obtener la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida; y
(d) reducir la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida para obtener Cinacalcet, en la que X es carboxilo, alcoxi, halógeno, o sulfonilo
ANALOGOS DE LA POLIAMINA COMO AGENTES CITOTOXICOS.
(16/04/2007) Análogo de poliamina que presenta la estructura R1-NH-(CH2)m-NH-R2 en la que R1 y R2 son independientemente H o una fracción seleccionada de entre uno o más de los grupos siguientes: a) aromático multianillo o aromático multianillo sustituido con alifático, en el que la parte aromática se selecciona de entre el grupo constituido por: fenilnaftilo; 1-, 2-, o 3-bifenilo; indenilo; acenaftilenilo; antracenilo; fenantrenilo; fenalenilo; trifenilenilpirenilo y difenilmetilenilo; b) alifático sustituido con heterocíclico multianillo o alifático sustituido con arilo multianillo, en el que la fracción alifática se selecciona de entre el grupo constituido por hidrocarburos de cadena lineal, ramificados o cíclicos; alcanos C2-10; alquenos C3-10 que contienen 1 a 3 insaturaciones; alquinos C3-10 que contienen 1 a 3 insaturaciones;…
DERIVADOS DE ETILAMINA NOVEDOSOS.
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R 2 ES ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R SUP,3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILCARBONILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 11 ATOMOS DE CARBONO; EL ANILLO A ES UN COMPUESTO BICICLICO QUE ESTA FORMADO POR AL MENOS UN ANILLO DE BENCENO Y PUEDE CONTENER UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, EL CUAL PUEDE O NO TENER HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE, CUANDO EL ANILLO A SEA INDOL O 1,3 BENZODIOXOL, R 2 Y R 3 NO CONSTITUYAN, AL MISMO TIEM PO, MIEMBROS DE DOS ATOMOS DE CARBONO, Y CUANDO R 3 SEA HIDROGENO, EL ANILLO A SEA UN COMPUESTO BICICLICO DISTINTO DE INDOL Y BENZO[B]TIOFENO, Y R 2 SEA ALQUILO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO).…
SALES MALICAS DE ADICION ACIDA DE TERBINAFINA.
(16/10/2005) Los compuestos de la invención son sales farmacéuticas nuevas y mejoradas del compuesto conocido de fórmula I. Un compuesto de la invención está en forma racémica o enantiomérica. Se presenta en la forma de una sal de adición ácida de un malato o malato ácido, preferiblemente un malato ácido. La fracción de ácido málico está preferiblemente en la forma DL-(+)- o L- -enantiomérica, especialmente en la forma L- -enantiomérica. Particularmente preferidos son entonces el DL-(±)- y el L- -, especialmente el L- -malato ácido. Los compuestos de la invención exhiben polimorfismo. La invención incluye los compuestos de la invención en cualquier forma polimórfica, por ejemplo forma A o forma B del…
ENANTIOMERO R DE N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO PARA SU TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES Y MESILATO, ESILATO Y SULFATO DEL MISMO.
(01/07/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., FINBERG, JOHN P.M., LEVY, RUTH, STERLING, JEFFREY, LERNER, DAVID, BERGER-PASKIN, TIRTSAH, YELLIN, HAIM, VEINBERG, ALEX.
LA INVENCION DESCRIBE EL R(+) INDANO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DEMENCIA, DEPRESION, SINDROME DE HIPERACTIVIDAD, TRASTORNOS AFECTIVOS, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LESIONES NEUROTOXICAS, ISQUEMIA CEREBRAL, LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA, LESIONES TRAUMATICAS DE LA MEDULA ESPINAL, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION, ESCLEROSIS MULTIPLE, O SINDROMES DE ABSTINENCIA, UTILIZANDO R(+) OINDANO O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA INVENCION. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA PREVENIR LAS LESIONES NERVIOSAS EN UN SUJETO. FINALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA PREPARAR EL R(+) DANO, UNA SAL DERIVADA DE ESTE, Y EL N INDANO RACEMICO.
COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CALCIO.
(01/07/2005) La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos, preferentemente de la homeostasis cálcica; los caracterizados por una cantidad anormal de un mensajero intra…
ARILALQUILAMINAS ACTIVAS SOBRE LOS RECEPTORES DEL CALCIO.
(16/11/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G..
LA PRESENTE INVENCION CARACTERIZA MOLECULAS CON ESTRUCTURA GENERAL (I) O (II) QUE PUEDEN REGULARSE O ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR DE ION INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA MOLECULA PUEDE ASEMEJARSE O BLOQUEAR EL EFECTO DE CA{SUP,2+} EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO. EL USO PREFERIDO DE TALES MOLECULAS ES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIANTE LA ALTERACION DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ION INORGANICO, PREFERIBLEMENTE ACTIVIDAD RECEPTORA DEL CALCIO.
3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.
Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.
COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ARIL-ALQUIL-AMINA META SUBSTITUIDA, USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THEJMDE TRUST. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., FISCHMAN, ALLAN, J.
SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE ARILALQUILAMINA METASUSTITUTIVA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE COMO MEDICAMENTO DE PEQUEÑAS MOLECULAS PARA TRATAR ENFERMEDADES O SINTOMAS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA DE LA TRANSMISION NERVIOSA EN LA QUE INTERVIENE LA SEROTONINA (P.E. LA DEPRESION Y LA OBESIDAD).
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO CON LA FORMULA GENERAL I: EN DONDE R1 REPRESENTA DE CEO A CUATRO SUBSTITUYENTES, LOS CUALES PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE OH, HALOGENO, NO2, CN, CF3, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXILO Y AMINO NO SUBSTITUIDO O C1-C4 ALQUILO SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALQUENILO O C1-C4 ALQUINILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR HALOGENO; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; N TIENE EL VALOR 0 O 1; ALK ES UN HIDROCARBURO ALIFATICO CON 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON TIPICOS BLOQUEADORES DE MONOAMIDAS REUBICADAS CON ADICIONAL ACTIVIDAD ANTAGONICA (ALFA)2 Y MUESTRAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA SIN SER SEDANTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A ESTA INVENCION TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON DESORDENES DE ANSIEDAD, P.EJ. PANICO DESORDENADO.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINAMONOAMINA OXIDASA.
(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA, DE FORMULA GENERAL (I) O (II), EN LAS QUE R ES 3,4-METILENO-DIOXIFENILO , FENILO, HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O FENETILO; X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y A ES UN RADICAL DIVALENTE.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV), EN LAS QUE X, Y, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE DE ARGININA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN ACIDOMINERAL FUERTE.DE APLICACION EN PSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS AMINOALCOIL HETEROCICLICOS DE DE ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
(01/11/1983). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMINOALCOHIL HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 1-3; R ES FENILO Y R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE DERIVADOS LITIADOS DEL BROMOBENCENO COMO COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R11 Y R21 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ETEREO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y SE SIGUE DE UNA DESHIDRATACION MEDIANTE UN ACIDO MINERAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS DE ACCION ANTIFUNGICA.
(01/11/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRANS-CINAMILAMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORURO O EL BROMURO DE CINAMILO CON UN EXCESO DE AMINA PRIMARIA DE FORMULA GENERAL R-NH . SE OBTIENEN TRANSCILAMINAS DE FORMULA (II), LAS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON 1-NAFTALDEHIDO Y ACIDO FORMICO PARA OBTENER AMINAS DE FORMULA GENERAL (I). R ES UN RADICAL ORGANICO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE SER ALIFATICO O ALICICLICO, SATURADO O INSATURADO. LA REACCION DE LAS CINAMILAMINAS CON EL 1-NAFTALDEHIDO Y EL ACIDO FORMICO TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE DISOLVENTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 80 Y 120C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE A, B Y D ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, LO MISMO QUE R2 Y R3. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION O DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE A1, B1 Y D1 ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS SON IGUALES A B Y D, RESPECTIVAMENTE, O SON GRUPOS DE BLOQUEO; Q ES -CH2NR2R3, -CN O -CONR2R3, SIENDO R2 Y R3 LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE PUEDE LLEVAR A CABO CON UN HIDRURO METALICO O CON HIDROGENO CATALITICO, Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROPENILAMINAS.
(16/06/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPENILLAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO MUY AMPLIO ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (II), R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-6; R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R6 REPRESENTA UN GRUPO AMPLIO, ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (III), EN DONDE R11 SIGNIFICA HIDROGENO, FENILO O TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN DONDE A ES UN GRUPO QUE SE SEPARA, R5 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y R'6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NAFTILMETILAMINAS.
(16/08/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INDANO.
(16/11/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
