CIP-2021 : C07C 315/02 : por formación de grupos sulfona o sulfóxido por oxidación de sulfuros o por formación de grupos sulfona por oxidación de sulfóxidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 315/00 Preparación de sulfonas; Preparación de sulfóxidos.
C07C 315/02 · por formación de grupos sulfona o sulfóxido por oxidación de sulfuros o por formación de grupos sulfona por oxidación de sulfóxidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos mediante oxidación quimioselectiva de tioéter.
(25/09/2019) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I), caracterizado porque
a) en una primera etapa se hace reaccionar un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno (II) con tiolato (IV) para obtener un aril-bistioéter (III),
b) en una segunda etapa se hace reaccionar el aril-bistioéter (III) con un agente oxidante de manera selectiva para obtener un aril-monosulfóxido-monotioéter (V),
c) en una tercera etapa tiene lugar un intercambio del grupo sulfóxido por un metal y el compuesto organometálico así obtenido se hace reaccionar para obtener ácido benzoico (VII), y
d) en una cuarta etapa el grupo tio restante se oxida con un agente oxidante, dado el caso en presencia de un catalizador de oxidación:**Fórmula**
y
e) en donde los sustituyentes se…
Procedimiento para la oxidación asimétrica de compuestos orgánicos con peróxidos en presencia de un catalizador ácido quiral.
(07/03/2018) Procedimiento para la oxidación asimétrica libre de metales de un compuesto orgánico nucleofílico mediante adición electrofílica de un compuesto peróxido, en el que el compuesto orgánico se hace reaccionar con un compuesto peróxido Rp-OOH en presencia de un catalizador ácido quiral, en el que se selecciona dicho catalizador ácido quiral de entre el grupo de ácidos quirales que consiste en imidodifosfatos quirales, ácidos fosfóricos, ácidos sulfónicos, ácidos carboxílicos, bisulfonimidas, triflil fosforamidas, fosfinil fosforamidas y derivados de los mismos, en el que dicho catalizador ácido quiral comprende un sitio catalíticamente…
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Enantiómero (R) de la lauflumida a más del 95%ee.
(06/12/2017). Solicitante/s: NLS Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Molécula de fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en su forma de enantiómero (R) ópticamente puro en exceso enantiomérico a más del 95%.
PDF original: ES-2661835_T3.pdf
Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona.
(10/12/2015) Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona caracterizado por las siguientes etapas:
• reacción de condensación de 4-aminotiofenol y 4-cloronitrobenceno con la formación de 4-nitro-4'- aminodifenilsulfuro;
• oxidación del tioéter con un sistema oxidante formado por Na2WO4 y H2O2 en la sulfona correspondiente, en la que la reacción se realiza en condiciones ácidas añadiendo Na2WO4 al 0,1-3% molar y a continuación una solución de 1,0-1,3 equivalentes de peróxido de hidrógeno al 35 % a temperaturas entre 50 ºC y 85 ºC;
• reducción de la 4-nitro-4'-aminodifenilsulfona por hidrogenación en presencia de un catalizador con la obtención de la 4,4'-diamino-difenil-sulfona.
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
Catalizadores tipo silsesquioxano de titanio para la oxidación de grupos sulfuro a sulfóxido o sulfona.
(25/07/2013) Catalizadores tipo silsesquioxano de titanio para la oxidación de grupos sulfuro. La presente invención consiste en un procedimiento mejorado para la oxidación selectiva de grupos sulfuro a sulfóxido o sulfona. En concreto, se trata de la síntesis compuestos silsesquioxano de titanio (3 y 4) y de las aplicaciones que estos compuestos tienen en la oxidación de moléculas orgánicas con el grupo funcional sulfuro utilizando como oxidante peróxidos como terc-butilhidroperóxido y peróxido de hidrógeno.
Procedimiento para la síntesis enantioselectiva de enantiómeros individuales de derivados tiosustituidos de arilmetanosulfinilo por oxidación asimétrica.
(03/10/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto sulfóxido de la fórmula (I), bien como unenantiómero individual o en una forma enantioméricamente enriquecida:
en que:
Ar es:
en que
:X es un enlace, O, S(O)2, NH, OCH2, CH2NH, S(O)2NH;
R2 se selecciona entre H, F, Cl, Br, I, OR16, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquilo C3-C7, C( ≥ O)R16, CO2R16, OC( ≥ O)R16, C( ≥ O)NR17R18, NR15C( ≥ O)R16, NR15CO2R16, OC( ≥O)NR17R18 y NR15C( ≥ S)R16;
alternativamente, dos grupos R2 pueden combinarse para formar un grupo metilendioxi, un grupo etilendioxi o ungrupo propilendioxi;
Ar1 es fenilo, opcionalmente sustituido con cero a cinco R3; cicloalquenilo C5-C10, opcionalmente sustituido con ceroa cinco R3; un grupo heteroarilo de C5-C10 miembros, opcionalmente sustituido…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION AEROBICA DE UN GRUPO SULFOXIDO A SULFONA.
(05/07/2010) Procedimiento de oxidación aeróbica de un grupo sulfóxido a sulfona. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento general para la oxidación de un grupo sulfóxido a un grupo sulfona; y en particular, a un procedimiento para la oxidación de sulfóxidos comunes de fórmula (I), en la que R{sub,1} y R{sub,2} pueden ser grupos alquilo o arilo, a sulfonas, para obtener derivados de fórmula (II) con alto grado de pureza y buen rendimiento. El procedimiento se basa en la oxidación del sulfóxido con aire en presencia de un compuesto de molibdeno como catalizador, preferentemente bis(acetilacetonato) de dioxomolibdeno(VI) o los derivados dinucleares procedentes de su hidrólisis parcial
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 2-(((3-METIL-4-(3-METOXIPROPOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.
(24/06/2010) Procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol. La invención se refiere a un procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol (Ia) útil como inhibidor de la secreción ácida gástrica o como agente antiulceroso, que consiste en la oxidación del correspondiente sulfuro con hipoclorito en medio básico y acuoso
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BICALUTAMIDA Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(14/06/2010) Procedimiento para producir bicalutamida de fórmula :
MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(29/04/2010) Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en:
a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico,
b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla,
c) separar la mezcla del precipitado sólido, y
d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única
CRISTALES DE BICALUTAMIDA Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(23/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.
Un método de producción de bicalutamida representada por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende una etapa de hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** con ácido mono-perftálico para dar un compuesto representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** que comprende además el uso de cloruro de metanosulfonilo.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A GRUPO SULFOXIDO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, CAMPON PARDO, JULIO, BERENGUER MAIMO, RAM &N.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador. El procedimiento es aplicable para oxidar el grupo tioéter de un compuesto (I), donde R1 es alquilo C1 -C6 , alquilo C1 -C6 halogenado, o -(CH2 )n -OR9 , donde n es un número entero comprendido entre 1 y 6 y R9 es H o alquilo C1 -C6 ; R2 , R3 , R4 , R5 , R6 y R8 , independientemente entre sí, representan H, alquilo C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 ; y R7 es H, alquilo C1 -C6 , alcoxi C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 fluorado, para obtener el derivado sulfinilo (II).
TAMICES MOLECULARES DE ESTAÑO-SILICATO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA DE LA ZEOLITA BETA.
(16/06/2004). Solicitante/s: UOP LLC. Inventor/es: CORMA CANOS, AVELINO;, INST. DE TECNOLOGIA QUIMICA, VALENCIA VALENCIA, SUSANA, INST. DE TECN. QUIMICA.
Un tamiz molecular de estaño-silicato cristalino con una estructura tridimensional microporosa que contiene por lo menos unidades tetrahédricas de SiO2 y unidades tetrahédricas de SnO2 y que contiene también titanio, un sistema de poros cristalográficamente regular y una fórmula empírica en una base anhidra y calcinada de: (SnxTiySi1-x-y-zGez)O2 en la que "x" es la fracción molar de estaño y varía de 0, 001 a 0, 1, "y" es la fracción molar de titanio y varía por encima de cero a 0, 1 y "z" es la fracción molar de germanio y varía de cero a menos de 0, 08 y se caracteriza en que la composición tiene el patrón de difracción de rayos X característico de la zeolita beta.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A SULFOXIDO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, CAMPON PARDO, JULIO.
Procedimiento de oxidación de un grupo tioéter a sulfóxido. La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, y en particular a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter de un compuesto de fórmula (I), en la que R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, y R{sub,8} pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R{sub,7} puede ser hidrógeno, un grupo alquiloxi o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y R{sub,1} un grupo alquilo o un grupo alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, a un grupo sulfóxido, para obtener el derivado sulfinilo de fórmula (II), que consiste en la oxidación del tioéter con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador, que preferentemente es molibdato amónico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPOXICROMANOS CON UN CATALIZADOR QUIRAL.
(01/09/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ZHANG, WEI, DR., JACOBSEN, ERIC, N., DENG, LI.
SE DESCRIBEN CATALIZADORES QUIRAL PARA EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UNA OLEFINA PROQUIRAL Y PARA OXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN SULFURO PROQUIRAL, JUNTO CON METODOS PARA EMPLEAR TALES CATALIZADORES. DE ACUERDO CON UN ASPECTO DEL INVENTO, EL CATALIZADOR ES UN DERIVADO SALINO QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL (I). DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION HAY UN METODO PARA PRODUCIR UN EPOXICROMANO QUE EMPLEA UN CATALIZADOR QUIRAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO, UN DERIVADO DE CROMANO, UNA FUENTE DE ATOMOS DE OXIGENO, Y UN CATALIZADOR QUIRAL SE HACEN REACCIONAR BAJO TALES CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO NECESARIO PARA EPOXILIZAR DICHO DERIVADO DE CROMANO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION HAY UN METODO DE EPOXIDIZAR ENANTIOSELECTIVAMENTE UN DERIVADO CIS-CINAMATO PARA HACER TAXOL O UN ANALOGO DEL MISMO. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA DESPROPORCIONAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO EMPLEANDO EL CATALIZADOR DE LA PRESENTE INVENCION.
PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS DE SULFONILO.
(16/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHOU, YUETING.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS DE SULFONILO A PARTIR DE MERCAPTANOS EN UN REACTOR UNICO. EL MERCAPTANO SE CONVIERTE EN UN MERCAPTURO Y SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ACRILICO O UNA SAL SUYA EN UN MEDIO DE REACCION BASICO. DESPUES DE LA FORMACION DEL TIOETER, EL MEDIO DE REACCION ES TRATADO CON GAS CLORURO PARA OXIDIZAR EL TIOETER A LA SULFONA. LAS CONDICIONES SUAVES Y LOS MATERIALES INICIADORES YA DISPONIBLES HACEN AL METODO CAPAZ DE PREPARAR ESTOS ACIDOS EFICAZMENTE EN CANTIDADES A GRAN ESCALA.
(01/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION IMPLICA NUEVOS DERIVADOS N-FENILACETIL Y RELACIONADOS DE ACILO DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS FENOXITIO-ACETIL DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3' ULFATOETILSULFONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, MICHAEL, ANGENENDT, HEINRICH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3' ULFATOETILSULFONA, EN DONDE EN UN PROCEDIMIENTO UNICO SE TRANSFORMA ALILAMINA CON MERCAPTOETANOL EN ACIDO SULFURICO DILUIDO A TEMPERATURAS APROXIMADAS DE 50 (GRADOS) C HASTA EL PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL, LA MEZCLA REACTIVA AQUI PRODUCIDA SE OXIDA CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS COMO CATALIZADOR DE OXIDACION A TEMPERATURAS DE 70 HASTA 100 (GRADOS) C Y QUE DESPUES DE LA ADICION DE UNA CANTIDAD DE ACIDO SULFURICO QUE PERMITA QUE LA CANTIDAD DE ACIDO SULFURICO TOTAL EN LA MEZCLA, SEA AL MENOS DE 1 MOL, REFERIDO A LA ALILAMINA APLICADA, SE EXPONGA A SECADO.
METODO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE CADENAS SECUNDARIAS ESTEROIDES EN FORMA ACTIVA OPTICAMENTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., SCHNOES, HEINRICH, K., PERLMAN, KATO L.
ESTE INVENTO PROVEE UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILALQUILSULFONA ACTIVO OPTICAMENTE, QUE TIENE UN CENTRO QUIRAL EN LA PARTE ALQUIL EN LA (R)- O LA CONFIGURACION-(S). ESAS SULFONAS ACTIVAS OPTICAMENTE ENCUENTRAN USO EN LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LOS COMPONENTES ESTEROIDE O VITAMINA D QUE TIENEN EL CENTRO QUIRAL O EN EL CARBONO 24 O EL CARBONO 25 DE LA CADENA SECUNDARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS A PARTIR DE ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL Y DE UN MERCAPTANO, NUEVOS PRODUCTOS TENSIOACTIVOS Y SU USO.
(01/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA FUNCION MERCAPTANO CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN LA REACCION: (FIG. A), Y DESPUES HIDROLISIS Y OXIDACION EVENTUAL A SULFOXIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. B), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALQUILARILO C8-C36; N DESIGNA UN NUMERO ENTERO O DECIMAL DE 1-10; W ES IGUAL A 0 O 1.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
NUEVOS AGENTES ANTIARRITMICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE A ES UN GRUPO II, III, IV, V, VI, VII, VIII, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIS CARDIACAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.
"2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/10/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE MERCAPTOACIDOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Nuevas amidas de mercaptoácidos sustituidos, a métodos para su preparación a un método para corregir el desequilibrio de la homeostasis inmune con los nuevos compuesto y a composiciones farmacéuticas que contienen los nuevos compuestos como ingredientes activos. Especialmente, esta invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula estructural **fórmula** donde m es 0 a 2, n es 1 a 17 R es (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-18, preferiblemente alquilo C1-4,.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILILO.
(16/12/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DE SULFOXIDOS ORGANICOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES PETROLES D'AQUITAINE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2-ALCOXI-5-ALCOHIL- SULFONILBENZOICOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.
Resumen no disponible.
